Secciones
Versión 1
Versión 2
Diferencias entre las versiones 1 y 2
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Ítem | Cód de Catál. | Descripción del Bien/ Servicio | EETT | U.M. | Cantidad Minima |
| 1 | 41116113-014 | Test para Sangre Oculta | Tes para sangre oculta para equipo Totalmente automatizado para medicion de sangre oculta en heces, con el dispositivo colector cerrado, para que el laboratorio no entre en contacto con la muestra brindando la mayor seguridad biologica. El equipo con capacidad de medir entre 60 a 80 pruebas por hora. La deteccion de sangre oculta en heces(FOB =FECAL OCCULT BLOOD) por el metodo FIT(FECAL IMMUNOCHEMICAL TEST) con una sensibilidad desde 95% y una especificidad dede 98% y un rango de deteccion de hemoglobina humana debe de estar entre 1 y 1.800 mg/ml, no debe reaccionar con la hemoglobina degradada, de tal manera a reaccionar solo con la Hemoglobina del tracto intestinal bajo.No debe necesitarde restricciones dietarias ni medicinales solo debe requerir la recoleccion de una unica y simple muestra con facilidad y sin interrumpir la rutina diaria la muestra recogida y cerradapor el paciente no se reabre en ningun momento. Debe estaraprobada por la FDA. Los resultados deben imprimirse interna y automaticamente en papel, evitando la subjetividad en la lectura y posible errores en la transcripsion del resultado tambien posibilidad de transmision directamente al sistema LIS del Laboratorio | Determinacion | 1 |
Vencimiento
El vencimiento de los reactivos no debe ser menor a 6 (seis) meses, contados a partir de la fecha de entrega en el Lugar
indicado en la Orden de Compra. Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General del Instituto Nacional del Cáncer (Nota de Autorización) y Carta de Compromiso de Canje.
Para productos con vencimiento menor a 6 (seis) meses hasta 3 (tres) meses la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General del Instituto Nacional del Cáncer (Nota de Autorización), Carta de Compromiso de Canje y para productos con vencimiento menor a 3 (tres) meses deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote; que serán entregados, un original en la Oficina de la UOC N° 3 del Instituto Nacional del Cáncer y el duplicado en el Departamento de Farmacia del Instituto Nacional del Cáncer. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear el medicamento 3 a 6 meses antes de su vencimiento, previo informe del Departamento de Banco de Drogas del Instituto Nacional del Cáncer. -
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Ítem | Cód de Catál. | Descripción del Bien/ Servicio | EETT | U.M. | Cantidad Minima |
| 1 | 41116113-014 | Test para Sangre Oculta | Tes para sangre oculta para equipo Totalmente automatizado para medicion de sangre oculta en heces, con el dispositivo colector cerrado, para que el laboratorio no entre en contacto con la muestra brindando la mayor seguridad biologica. El equipo con capacidad de medir entre 60 a 80 pruebas por hora. La deteccion de sangre oculta en heces(FOB =FECAL OCCULT BLOOD) por el metodo FIT(FECAL IMMUNOCHEMICAL TEST) con una sensibilidad desde 95% y una especificidad dede 98% y un rango de deteccion de hemoglobina humana debe de estar entre 1 y 1.800 ng/ml, no debe reaccionar con la hemoglobina degradada, de tal manera a reaccionar solo con la Hemoglobina del tracto intestinal bajo.No debe necesitarde restricciones dietarias ni medicinales solo debe requerir la recoleccion de una unica y simple muestra con facilidad y sin interrumpir la rutina diaria la muestra recogida y cerradapor el paciente no se reabre en ningun momento. Debe estaraprobada por la FDA. Los resultados deben imprimirse interna y automaticamente en papel, evitando la subjetividad en la lectura y posible errores en la transcripsion del resultado tambien posibilidad de transmision directamente al sistema LIS del Laboratorio | Determinacion | 1 |
Vencimiento
El vencimiento de los reactivos no debe ser menor a 6 (seis) meses, contados a partir de la fecha de entrega en el Lugar
indicado en la Orden de Compra. Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General del Instituto Nacional del Cáncer (Nota de Autorización) y Carta de Compromiso de Canje.
Para productos con vencimiento menor a 6 (seis) meses hasta 3 (tres) meses la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General del Instituto Nacional del Cáncer (Nota de Autorización), Carta de Compromiso de Canje y para productos con vencimiento menor a 3 (tres) meses deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote; que serán entregados, un original en la Oficina de la UOC N° 3 del Instituto Nacional del Cáncer y el duplicado en el Departamento de Farmacia del Instituto Nacional del Cáncer. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear el medicamento 3 a 6 meses antes de su vencimiento, previo informe del Departamento de Banco de Drogas del Instituto Nacional del Cáncer. -
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Ítem | Cód de Catál. | Descripción del Bien/ Servicio | EETT | U.M. | Cantidad Minima |
| 1 | 41116113-014 | Test para Sangre Oculta | Tes para sangre oculta para equipo Totalmente automatizado para medicion de sangre oculta en heces, con el dispositivo colector cerrado, para que el laboratorio no entre en contacto con la muestra brindando la mayor seguridad biologica. El equipo con capacidad de medir entre 60 a 80 pruebas por hora. La deteccion de sangre oculta en heces(FOB =FECAL OCCULT BLOOD) por el metodo FIT(FECAL IMMUNOCHEMICAL TEST) con una sensibilidad desde 95% y una especificidad dede 98% y un rango de deteccion de hemoglobina humana debe de estar entre 1 y 1.800 | Determinacion | 1 |
Vencimiento
El vencimiento de los reactivos no debe ser menor a 6 (seis) meses, contados a partir de la fecha de entrega en el Lugar
indicado en la Orden de Compra. Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General del Instituto Nacional del Cáncer (Nota de Autorización) y Carta de Compromiso de Canje.
Para productos con vencimiento menor a 6 (seis) meses hasta 3 (tres) meses la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General del Instituto Nacional del Cáncer (Nota de Autorización), Carta de Compromiso de Canje y para productos con vencimiento menor a 3 (tres) meses deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote; que serán entregados, un original en la Oficina de la UOC N° 3 del Instituto Nacional del Cáncer y el duplicado en el Departamento de Farmacia del Instituto Nacional del Cáncer. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear el medicamento 3 a 6 meses antes de su vencimiento, previo informe del Departamento de Banco de Drogas del Instituto Nacional del Cáncer. -