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Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
DATOS PROVEIDOS POR EL OFERENTE | |||||
ÍTEM | 1 | Aspirador de Secreciones | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
1 | 1 | Datos Generales | |||
1 | 1.1 | Aspirador de Secreciones | |||
1 | 1.2 | Marca: | |||
1 | 1.3 | Modelo: | |||
1 | 1.4 | Origen: | |||
1 | 1.5 | Dirección Web del Fabricante: | |||
1 | 1.6 | Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno). | |||
1 | 2 | Características Técnicas | |||
1 | 2.1 | Gabinete protegido contra penetración de agua IPX1 | |||
1 | 2.2 | Motor de baja rotación (pistón), libre de aceite | |||
1 | 2.3 | Móvil, con manijas de empuñadura, montado en estructura metálica (pedestal) | |||
1 | 2.4 | Apoyada sobre cuatro ruedas giratorias de al menos 3 de diámetro, con freno | |||
1 | 2.5 | Ajuste de la presión de vacío | |||
1 | 2.6 | Ajuste de la intensidad de la presión | |||
1 | 2.7 | Filtro de aire en la salida del aspirador hacia el ambiente; | |||
1 | 2.8 | Manijas en al menos dos lados para el transporte | |||
1 | 2.9 | Se pueden acoplar 2 frascos recolectores, totalizando en su máxima capacidad hasta 10 litros, como mínimo | |||
1 | 2.10 | Soporte o Sistema de alojamiento similar para enrollar el cable de alimentación | |||
1 | 2.11 | Flujo de aspiración: al menos 60 lpm | |||
1 | 2.12 | Vacuómetro con rango de lectura de 0 a -760 mmHg / 0 a -100 kPa; | |||
1 | 2.13 | Rango máximo: -80 kPa / -675 mmHg o menor | |||
1 | 2.14 | Modo de operación: continuo o pedal | |||
1 | 2.15 | Sistema de anti desborde, que interrumpe la aspiración, cuando el frasco recolector está lleno | |||
1 | 2.16 | Frasco recolector graduado, en policarbonato de al menos 5 litros, con flotante mecánico de seguridad, esterilizable en autoclave. | |||
1 | 2.17 | Alimentación: tensión dual de 127 / 220 voltios | |||
1 | 2.18 | Frecuencia: 50 o 60 Hz; | |||
1 | 2.19 | Toma eléctrica tipo Schuko con cable de alimentación de al menos 1,5 m | |||
1 | 2.20 | Potencia eléctrica: 150 VA o mejor | |||
1 | 3 | Otras características | |||
1 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
1 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
1 | 3.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
1 | 3.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
1 | 3.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
1 | 3.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 2 | Cajas para instrumental | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
2 | 1 | Datos Generales | |||
2 | 1.1 | Caja de curación | |||
2 | 1.2 | Marca: | |||
2 | 1.3 | Origen: | |||
2 | 1.4 | Año de Fabricación: | |||
2 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 3. Especificar cual norma: | |||
2 | 2 | Componentes | |||
2 | 2.1 | 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY recta de 14 cm | |||
2 | 2.2 | 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY curva de 14cm | |||
2 | 2.3 | 01 (un) Porta aguja MAYO-HEGAR de 15 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.4 | 01 (uno) Mango de bisturí N.º 3 | |||
2 | 2.5 | 02 (dos) Pinza anatómica con diente de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.6 | 02 (dos) Pinza anatómica sin diente de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.7 | 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, curva, +/- 1 cm | |||
2 | 2.8 | 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, recta, +/- 1 cm | |||
2 | 2.9 | 02 (dos) Pinza de campo de BACKAUS de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.10 | 01 (una) Caja capaz de contener la totalidad de los instrumentos solicitados: 20x10x5cm (+/-1cm). | |||
2 | 3 | Otras características | |||
2 | 3.1 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
2 | 3.2 | Los instrumentos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la entrega | |||
ÍTEM | 3 | Trasductor para ecocardiografo | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
3 | 1 | DATOS GENERALES | |||
3 | 1.1 | Sonda Transesofagica (TEE) |
|||
3 | 1.2 | Marca: | |||
3 | 1.3 | Origen: | |||
3 | 1.4 | Año de Fabricación: | |||
3 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma: | |||
3 | 2 | Componentes. | |||
3 | 2.1 | Compatible con los sistemas de ultrasonido GE Vivid T9, GE Vivid E9, GE Vivid i, GE Vivid q. | |||
3 | 2.2 | Frecuencia operativa de 2.9 a 8.0 MHz. |
|||
3 | 2.3 | Sonda de 12 x 14 con una longitud de 45 mm |
|||
3 | 2.4 | 20 cm de profundidad de campo | |||
3 | 2.5 | Para exploración transesofágica en adultos |
|||
3 | 2.6 | Sonda TEE multiplano | |||
3 | 2.7 | Modo: 2D MM 2D+MM dúplex 2D+AMM 2D+Color+AMM AMM Curvo Curvo+AMM+Color MMC 2D+MMC 2D+CFM PW AFRP 2D+PW dúplex 2D+PW+CFM tríplex CW 2D+TVD 2D+TVM TT TSI TVI TVI |
|||
3 | 3 | Otras caracteristicas | |||
3 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación | |||
3 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
3 | 3.3 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada | |||
Item | 4 | Videoendoscopio | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
4 | 1 | Datos Generales | |||
4 | 1.1 | Sistema completo para observar por video y tratamiento del sistema digestivo alto y bajo con endoscopios flexibles, además de realizar procedimientos terapéuticos endoscópicos con accesorios de Endoterapia | |||
4 | 2 | Datos proveídos por el oferente | |||
4 | 2.1 | Marca: | |||
4 | 2.2 | Modelo: | |||
4 | 2.3 | Origen: | |||
4 | 2.4 | Dirección Web del fabricante: | |||
4 | 3 | Normativas | |||
4 | 3.1 | Certificados de calidad: CE, TÜV, ISO13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma | |||
4 | 4 | Especificaciones Tecnicas | |||
4 | 4.1 | Videocolonoscopio adulto compatible con PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ OLYMPUS 170 O PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ FUJINON ELUXEO 7000. MODELO OFERTADO: | |||
4 | 4.1.1 | Tecnología CCD de alta definción o CMOS y con cromoscopia óptica y electrónica | |||
4 | 4.1.2 | Imagen amplia en la pantalla | |||
4 | 4.1.3 | Campo de visión: 140° o mayor (visión frontal) | |||
4 | 4.1.4 | Profundidad de campo: 2 mm (o menor) a 100 mm (o mayor) | |||
4 | 4.1.5 | Tubo de inserción con diámetro exterior de 12 mm (+/- 1,5 mm) | |||
4 | 4.1.6 | Diámetro interior del canal de instrumentos: 3.7 mm o mayor | |||
4 | 4.1.7 | Angulaciones: | |||
4 | 4.1.8 | Hacia arriba: 180° o mayor | |||
4 | 4.1.9 | Hacia abajo: 180° o mayor | |||
4 | 4.1.10 | Hacia la derecha: 160° o mayor | |||
4 | 4.1.11 | Hacia la izquierda: 160° o mayor | |||
4 | 4.1.12 | Longitud total de tubo de inserción de 1990 mm o mayor | |||
4 | 4.1.13 | Longitud útil de inserción. 1.680 mm o más | |||
4 | 4.1.14 | Con Canal de irrigación auxiliar | |||
4 | 4.1.15 | Botones para control remoto, programables para: Congelamiento, descongelamiento e impresión | |||
4 | 4.2 | Accesorios | |||
4 | 4.2.1 | Al menos 15 unid. (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para endoscopia alta adulto desechables | |||
4 | 4.2.2 | Al menos 15 unid. (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para colonoscopia adulto desechables | |||
4 | 4.2.3 | Al menos 12 unid. (DOCE) Asas papa polipectomia caliente de diferentes tamaños desechables | |||
4 | 4.2.4 | Al menos 8 unid. (OCHO) Asas frias para polipectomia desechables | |||
4 | 4.2.5 | Al menos 3 unid. (TRES) Asas con red desechables | |||
4 | 4.2.6 | Al menos 8 unid. (CINCO) Inyectores para esclerosis endoscopica desechables | |||
4 | 4.2.7 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Clips para hemostasia desechables | |||
4 | 4.2.8 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Papilotomos de triple lúmen desechables | |||
4 | 4.2.9 | Al menos 2 unid. (DOS) Papilotomos de PRE CORTE DOBLE LUMEN desechables | |||
4 | 4.2.10 | Al menos 13 unid. (TRECE) Guías hidrófilicas .035 de 450 a 480 cm de longitud. | |||
4 | 4.2.11 | 9 unid. (NUEVE) Balones de extracción de cálculos biliares desechables | |||
4 | 4.2.12 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Canastillas de extracción de cálculos desechables diferentes medidas | |||
4 | 4.2.13 | Al menos 3 unid. (TRES) Balones de dilatación de las vías biliares de 10 x 4 | |||
4 | 4.2.14 | Al menos 20 unid. (VEINTE) Unidades de Elevador estéril deschable para duodenoscopio | |||
4 | 4.2.15 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Boquillas para endoscopia con sujetador desechables | |||
4 | 5 | Otras características | |||
4 | 5.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
4 | 5.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
4 | 5.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
4 | 5.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
4 | 5.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
4 | 5.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 5 | Electrobisturi | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
5 | 1 | Datos Generales | |||
5 | 1.1 | Electrobisturí Bipolar de 1 solo canal | |||
5 | 1.2 | Marca: | |||
5 | 1.3 | Origen: | |||
5 | 1.4 | Direccion web del fabricante | |||
5 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
5 | 2 | Descripcion | |||
5 | 2.1 | Función de sellado de vaso para sellado (fusión) de vasos (incluidos los pulmonares) de hasta, al menos, 7 mm de diámetro | |||
5 | 2.2 | Indicadores en panel | |||
5 | 2.2.1 | Indicador de encendido | |||
5 | 2.2.2 | Indicador de error de sistema | |||
5 | 2.2.3 | Indicador de status del sistema: Autotesteo, listo para uso, listo para usar (nomenclatura según fabricante) | |||
5 | 2.2.4 | Indicador de limite de uso de la pinza | |||
5 | 2.2.5 | Indicador de error en la pinza | |||
5 | 2.3 | variador de volumen | |||
5 | 2.4 | Puerto USB | |||
5 | 2.5 | Posibilidad de conexión de pedal | |||
5 | 2.6 | Peso: no mayor a 5 kg | |||
5 | 2.7 | Potencia: al menos 250 W | |||
5 | 2.8 | Alimentacion 220 / 240 Volt - 50/60hz | |||
5 | 3 | Accesorios | |||
5 | 3.1 | Al menos 10 Pinzas para sellado y corte 5mm x 37cm Maryland | |||
5 | 3.2 | Al menos 10 PInzas para sellado y corte 10mm x 37cm | |||
5 | 3.3 | Al menos 5 Pinzas para sellado y corte para cirugía abierta | |||
5 | 4 | Otras características | |||
5 | 4.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
5 | 4.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
5 | 4.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
5 | 4.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
5 | 4.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
5 | 4.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 6 | Modulo para capnografia | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
6 | 1 | Datos Generales | |||
6 | 1.1 | Modulo para capnógrafo compatible con monitores Biolight | |||
6 | 1.2 | Marca: | |||
6 | 1.3 | Origen: | |||
6 | 1.4 | Dirección web del fabricante | |||
6 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
6 | 2 | Descripción | |||
6 | 2.1 | Modulo de capnógrafia CO2, compatible con monitores Biolight | |||
6 | 3 | Otras características | |||
6 | 3.1 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
6 | 3.2 | Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada | |||
6 | 3.3 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
6 | 3.4 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 7 | Transductor sectorial | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
7 | 1.1 | Sonda Sectorial Phased Array | |||
7 | 1.2 | Marca: | |||
7 | 1.3 | Origen: | |||
7 | 1.4 | Año de Fabricacion: | |||
7 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
7 | 2 | Componentes | |||
7 | 2.1 | Compatibilidad:GE | |||
Versana Active, GE | |||||
Versana Balance, GE | |||||
Versana Premier | |||||
7 | 2.2 | Frecuencia operativa de 1.3 a 4 MHz | |||
7 | 2.3 | Sonda de 12x14 con una longitud de 45 mm | |||
7 | 2.4 | 30 cm de profundidad de campo | |||
7 | 2.5 | Huella de 18x24 mm | |||
7 | 2.6 | Campo de vision de 90° | |||
7 | 2.7 | Para aplicaciones cardiacas, pediatrica, fetal/obstetricia, transcraneal, abdominal | |||
7 | 3 | Otras Caracteristicas | |||
7 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación | |||
7 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
7 | 3.3 | Las sondas deberan contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada |
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
DATOS PROVEIDOS POR EL OFERENTE | |||||
ÍTEM | 1 | Aspirador de Secreciones | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
1 | 1 | Datos Generales | |||
1 | 1.1 | Aspirador de Secreciones | |||
1 | 1.2 | Marca: | |||
1 | 1.3 | Modelo: | |||
1 | 1.4 | Origen: | |||
1 | 1.5 | Dirección Web del Fabricante: | |||
1 | 1.6 | Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno). | |||
1 | 2 | Características Técnicas | |||
1 | 2.1 | Gabinete protegido contra penetración de agua IPX1 | |||
1 | 2.2 | Motor de baja rotación (pistón), libre de aceite | |||
1 | 2.3 | Móvil, con manijas de empuñadura, montado en estructura metálica (pedestal) | |||
1 | 2.4 | Apoyada sobre cuatro ruedas giratorias de al menos 3 de diámetro, con freno | |||
1 | 2.5 | Ajuste de la presión de vacío | |||
1 | 2.6 | Ajuste de la intensidad de la presión | |||
1 | 2.7 | Filtro de aire en la salida del aspirador hacia el ambiente; | |||
1 | 2.8 | Manijas en al menos dos lados para el transporte | |||
1 | 2.9 | Se pueden acoplar 2 frascos recolectores, totalizando en su máxima capacidad hasta 10 litros, como mínimo | |||
1 | 2.10 | Soporte o Sistema de alojamiento similar para enrollar el cable de alimentación | |||
1 | 2.11 | Flujo de aspiración: al menos 60 lpm | |||
1 | 2.12 | Vacuómetro con rango de lectura de 0 a -760 mmHg / 0 a -100 kPa; | |||
1 | 2.13 | Rango máximo: -80 kPa / -675 mmHg o menor | |||
1 | 2.14 | Modo de operación: continuo o pedal | |||
1 | 2.15 | Sistema de anti desborde, que interrumpe la aspiración, cuando el frasco recolector está lleno | |||
1 | 2.16 | Frasco recolector graduado, en policarbonato de al menos 5 litros, con flotante mecánico de seguridad, esterilizable en autoclave. | |||
1 | 2.17 | Alimentación: tensión dual de 127 / 220 voltios | |||
1 | 2.18 | Frecuencia: 50 o 60 Hz; | |||
1 | 2.19 | Toma eléctrica tipo Schuko con cable de alimentación de al menos 1,5 m | |||
1 | 2.20 | Potencia eléctrica: 150 VA o mejor | |||
1 | 3 | Otras características | |||
1 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
1 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
1 | 3.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
1 | 3.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
1 | 3.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
1 | 3.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 2 | Cajas para instrumental | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
2 | 1 | Datos Generales | |||
2 | 1.1 | Caja de curación | |||
2 | 1.2 | Marca: | |||
2 | 1.3 | Origen: | |||
2 | 1.4 | Año de Fabricación: | |||
2 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 3. Especificar cual norma: | |||
2 | 2 | Componentes | |||
2 | 2.1 | 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY recta de 14 cm | |||
2 | 2.2 | 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY curva de 14cm | |||
2 | 2.3 | 01 (un) Porta aguja MAYO-HEGAR de 15 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.4 | 01 (uno) Mango de bisturí N.º 3 | |||
2 | 2.5 | 02 (dos) Pinza anatómica con diente de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.6 | 02 (dos) Pinza anatómica sin diente de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.7 | 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, curva, +/- 1 cm | |||
2 | 2.8 | 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, recta, +/- 1 cm | |||
2 | 2.9 | 02 (dos) Pinza de campo de BACKAUS de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.10 | 01 (una) Caja capaz de contener la totalidad de los instrumentos solicitados: 20x10x5cm (+/-1cm). | |||
2 | 3 | Otras características | |||
2 | 3.1 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
2 | 3.2 | Los instrumentos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la entrega | |||
ÍTEM | 3 | Trasductor para ecocardiografo | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
3 | 1 | DATOS GENERALES | |||
3 | 1.1 | Sonda Transesofagica (TEE) |
|||
3 | 1.2 | Marca: | |||
3 | 1.3 | Origen: | |||
3 | 1.4 | Año de Fabricación: | |||
3 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma: | |||
3 | 2 | Componentes. | |||
3 | 2.1 | Compatible con los sistemas de ultrasonido GE Vivid T9, GE Vivid E9, GE Vivid i, GE Vivid q. | |||
3 | 2.2 | Frecuencia operativa de 2.9 a 8.0 MHz. |
|||
3 | 2.3 | Sonda de 12 x 14 con una longitud de 45 mm |
|||
3 | 2.4 | 20 cm de profundidad de campo | |||
3 | 2.5 | Para exploración transesofágica en adultos |
|||
3 | 2.6 | Sonda TEE multiplano | |||
3 | 2.7 | Modo: 2D MM 2D+MM dúplex 2D+AMM 2D+Color+AMM AMM Curvo Curvo+AMM+Color MMC 2D+MMC 2D+CFM PW AFRP 2D+PW dúplex 2D+PW+CFM tríplex CW 2D+TVD 2D+TVM TT TSI TVI TVI |
|||
3 | 3 | Otras caracteristicas | |||
3 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación | |||
3 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
3 | 3.3 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada | |||
Item | 4 | Videoendoscopio | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
4 | 1 | Datos Generales | |||
4 | 1.1 | Sistema completo para observar por video y tratamiento del sistema digestivo alto y bajo con endoscopios flexibles, además de realizar procedimientos terapéuticos endoscópicos con accesorios de Endoterapia | |||
4 | 2 | Datos proveídos por el oferente | |||
4 | 2.1 | Marca: | |||
4 | 2.2 | Modelo: | |||
4 | 2.3 | Origen: | |||
4 | 2.4 | Dirección Web del fabricante: | |||
4 | 3 | Normativas | |||
4 | 3.1 | Certificados de calidad: CE, TÜV, ISO13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma | |||
4 | 4 | Especificaciones Tecnicas | |||
4 | 4.1 | Videocolonoscopio adulto compatible con PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ OLYMPUS 170 O PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ FUJINON ELUXEO 7000. MODELO OFERTADO: | |||
4 | 4.1.1 | Tecnología CCD de alta definción o CMOS y con cromoscopia digital | |||
4 | 4.1.2 | Imagen amplia en la pantalla | |||
4 | 4.1.3 | Campo de visión: 140° o mayor (visión frontal) | |||
4 | 4.1.4 | Profundidad de campo: 2 mm (o menor) a 100 mm (o mayor) | |||
4 | 4.1.5 | Tubo de inserción con diámetro exterior de 12 mm (+/- 1,5 mm) | |||
4 | 4.1.6 | Diámetro interior del canal de instrumentos: 3.7 mm o mayor | |||
4 | 4.1.7 | Angulaciones: | |||
4 | 4.1.8 | Hacia arriba: 180° o mayor | |||
4 | 4.1.9 | Hacia abajo: 180° o mayor | |||
4 | 4.1.10 | Hacia la derecha: 160° o mayor | |||
4 | 4.1.11 | Hacia la izquierda: 160° o mayor | |||
4 | 4.1.12 | Longitud total de tubo de inserción de 1990 mm o mayor | |||
4 | 4.1.13 | Longitud útil de inserción. 1.680 mm o más | |||
4 | 4.1.14 | Con Canal de irrigación auxiliar | |||
4 | 4.1.15 | Botones para control remoto, programables para: Congelamiento, descongelamiento e impresión | |||
4 | 4.2 | Accesorios | |||
4 | 4.2.1 | Al menos 15 unid. (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para endoscopia alta adulto desechables | |||
4 | 4.2.2 | Al menos 15 unid. (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para colonoscopia adulto desechables | |||
4 | 4.2.3 | Al menos 12 unid. (DOCE) Asas papa polipectomia caliente de diferentes tamaños desechables | |||
4 | 4.2.4 | Al menos 8 unid. (OCHO) Asas frias para polipectomia desechables | |||
4 | 4.2.5 | Al menos 3 unid. (TRES) Asas con red desechables | |||
4 | 4.2.6 | Al menos 8 unid. (CINCO) Inyectores para esclerosis endoscopica desechables | |||
4 | 4.2.7 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Clips para hemostasia desechables | |||
4 | 4.2.8 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Papilotomos de triple lúmen desechables | |||
4 | 4.2.9 | Al menos 2 unid. (DOS) Papilotomos de PRE CORTE DOBLE LUMEN o TRIPLE LUMEN desechables | |||
4 | 4.2.10 | Al menos 13 unid. (TRECE) Guías hidrófilicas .035 de 450 a 480 cm de longitud. | |||
4 | 4.2.11 | 9 unid. (NUEVE) Balones de extracción de cálculos biliares desechables | |||
4 | 4.2.12 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Canastillas de extracción de cálculos desechables diferentes medidas | |||
4 | 4.2.13 | Al menos 3 unid. (TRES) Balones de dilatación de las vías biliares de 10 x 4 | |||
4 | 4.2.14 | Al menos 20 unid. (VEINTE) Unidades de Elevador estéril deschable para duodenoscopio | |||
4 | 4.2.15 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Boquillas para endoscopia con sujetador desechables | |||
4 | 5 | Otras características | |||
4 | 5.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
4 | 5.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
4 | 5.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
4 | 5.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
4 | 5.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
4 | 5.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 5 | Electrobisturi | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
5 | 1 | Datos Generales | |||
5 | 1.1 | Electrobisturí Bipolar de 1 solo canal | |||
5 | 1.2 | Marca: | |||
5 | 1.3 | Origen: | |||
5 | 1.4 | Direccion web del fabricante | |||
5 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
5 | 2 | Descripcion | |||
5 | 2.1 | Función de sellado de vaso para sellado (fusión) de vasos (incluidos los pulmonares) de hasta, al menos, 7 mm de diámetro | |||
5 | 2.2 | Indicadores en panel | |||
5 | 2.2.1 | Indicador de encendido | |||
5 | 2.2.2 | Indicador de error de sistema | |||
5 | 2.2.3 | Indicador de status del sistema: Autotesteo, listo para uso, listo para usar (nomenclatura según fabricante) | |||
5 | 2.2.4 | Indicador de limite de uso de la pinza | |||
5 | 2.2.5 | Indicador de error en la pinza | |||
5 | 2.3 | variador de volumen | |||
5 | 2.4 | Puerto USB | |||
5 | 2.5 | Posibilidad de conexión de pedal | |||
5 | 2.6 | Peso: no mayor a 5 kg (+/- 1 kg) | |||
5 | 2.7 | Potencia: al menos 250 W | |||
5 | 2.8 | Alimentacion 220 / 240 Volt - 50/60hz | |||
5 | 3 | Accesorios | |||
5 | 3.1 | Al menos 10 Pinzas para sellado y corte 5mm x 37cm Maryland | |||
5 | 3.2 | Al menos 10 PInzas para sellado y corte 10mm x 37cm | |||
5 | 3.3 | Al menos 5 Pinzas para sellado y corte para cirugía abierta | |||
5 | 4 | Otras características | |||
5 | 4.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
5 | 4.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
5 | 4.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
5 | 4.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
5 | 4.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
5 | 4.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 6 | Modulo para capnografia | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
6 | 1 | Datos Generales | |||
6 | 1.1 | Modulo para capnógrafo compatible con monitores Biolight | |||
6 | 1.2 | Marca: | |||
6 | 1.3 | Origen: | |||
6 | 1.4 | Dirección web del fabricante | |||
6 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
6 | 2 | Descripción | |||
6 | 2.1 | Modulo de capnógrafia CO2, compatible con monitores Biolight | |||
6 | 3 | Otras características | |||
6 | 3.1 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
6 | 3.2 | Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada | |||
6 | 3.3 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
6 | 3.4 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 7 | Transductor sectorial | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
7 | 1.1 | Sonda Sectorial Phased Array | |||
7 | 1.2 | Marca: | |||
7 | 1.3 | Origen: | |||
7 | 1.4 | Año de Fabricacion: | |||
7 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
7 | 2 | Componentes | |||
7 | 2.1 | Compatibilidad:GE | |||
Versana Active, GE | |||||
Versana Balance, GE | |||||
Versana Premier | |||||
7 | 2.2 | Frecuencia operativa de 1.3 a 4 MHz | |||
7 | 2.3 | Sonda de 12x14 con una longitud de 45 mm | |||
7 | 2.4 | 30 cm de profundidad de campo | |||
7 | 2.5 | Huella de 18x24 mm | |||
7 | 2.6 | Campo de vision de 90° | |||
7 | 2.7 | Para aplicaciones cardiacas, pediatrica, fetal/obstetricia, transcraneal, abdominal | |||
7 | 3 | Otras Caracteristicas | |||
7 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación | |||
7 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
7 | 3.3 | Las sondas deberan contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada |
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
DATOS PROVEIDOS POR EL OFERENTE | |||||
ÍTEM | 1 | Aspirador de Secreciones | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
1 | 1 | Datos Generales | |||
1 | 1.1 | Aspirador de Secreciones | |||
1 | 1.2 | Marca: | |||
1 | 1.3 | Modelo: | |||
1 | 1.4 | Origen: | |||
1 | 1.5 | Dirección Web del Fabricante: | |||
1 | 1.6 | Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno). | |||
1 | 2 | Características Técnicas | |||
1 | 2.1 | Gabinete protegido contra penetración de agua IPX1 | |||
1 | 2.2 | Motor de baja rotación (pistón), libre de aceite | |||
1 | 2.3 | Móvil, con manijas de empuñadura, montado en estructura metálica (pedestal) | |||
1 | 2.4 | Apoyada sobre cuatro ruedas giratorias de al menos 3 de diámetro, con freno | |||
1 | 2.5 | Ajuste de la presión de vacío | |||
1 | 2.6 | Ajuste de la intensidad de la presión | |||
1 | 2.7 | Filtro de aire en la salida del aspirador hacia el ambiente; | |||
1 | 2.8 | Manijas en al menos dos lados para el transporte | |||
1 | 2.9 | Se pueden acoplar 2 frascos recolectores, totalizando en su máxima capacidad hasta 10 litros, como mínimo | |||
1 | 2.10 | Soporte o Sistema de alojamiento similar para enrollar el cable de alimentación | |||
1 | 2.11 | Flujo de aspiración: al menos 60 lpm | |||
1 | 2.12 | Vacuómetro con rango de lectura de 0 a -760 mmHg / 0 a -100 kPa; | |||
1 | 2.13 | Rango máximo: -80 kPa / -675 mmHg o menor | |||
1 | 2.14 | Modo de operación: continuo o pedal | |||
1 | 2.15 | Sistema de anti desborde, que interrumpe la aspiración, cuando el frasco recolector está lleno | |||
1 | 2.16 | Frasco recolector graduado, en policarbonato de al menos 5 litros, con flotante mecánico de seguridad, esterilizable en autoclave. | |||
1 | 2.17 | Alimentación: tensión dual de 127 / 220 voltios | |||
1 | 2.18 | Frecuencia: 50 o 60 Hz; | |||
1 | 2.19 | Toma eléctrica tipo Schuko con cable de alimentación de al menos 1,5 m | |||
1 | 2.20 | Potencia eléctrica: 150 VA o mejor | |||
1 | 3 | Otras características | |||
1 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
1 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
1 | 3.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
1 | 3.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
1 | 3.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
1 | 3.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 2 | Cajas para instrumental | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
2 | 1 | Datos Generales | |||
2 | 1.1 | Caja de curación | |||
2 | 1.2 | Marca: | |||
2 | 1.3 | Origen: | |||
2 | 1.4 | Año de Fabricación: | |||
2 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 3. Especificar cual norma: | |||
2 | 2 | Componentes | |||
2 | 2.1 | 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY recta de 14 cm | |||
2 | 2.2 | 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY curva de 14cm | |||
2 | 2.3 | 01 (un) Porta aguja MAYO-HEGAR de 15 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.4 | 01 (uno) Mango de bisturí N.º 3 | |||
2 | 2.5 | 02 (dos) Pinza anatómica con diente de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.6 | 02 (dos) Pinza anatómica sin diente de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.7 | 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, curva, +/- 1 cm | |||
2 | 2.8 | 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, recta, +/- 1 cm | |||
2 | 2.9 | 02 (dos) Pinza de campo de BACKAUS de 13 cm, +/- 1 cm | |||
2 | 2.10 | 01 (una) Caja capaz de contener la totalidad de los instrumentos solicitados: 20x10x5cm (+/-1cm). | |||
2 | 3 | Otras características | |||
2 | 3.1 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
2 | 3.2 | Los instrumentos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la entrega | |||
ÍTEM | 3 | Trasductor para ecocardiografo | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
3 | 1 | DATOS GENERALES | |||
3 | 1.1 | Sonda Transesofagica (TEE) | |||
3 | 1.2 | Marca: | |||
3 | 1.3 | Origen: | |||
3 | 1.4 | Año de Fabricación: | |||
3 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma: | |||
3 | 2 | Componentes. | |||
3 | 2.1 | Compatible con los sistemas de ultrasonido GE Vivid T9, GE Vivid E9, GE Vivid i, GE Vivid q. | |||
3 | 2.2 | Frecuencia operativa de 2.9 a 8.0 MHz. | |||
3 | 2.3 | Sonda de 12 x 14 con una longitud de 45 mm | |||
3 | 2.4 | 20 cm de profundidad de campo | |||
3 | 2.5 | Para exploración transesofágica en adultos | |||
3 | 2.6 | Sonda TEE multiplano | |||
3 | 2.7 | Modo: 2D MM 2D+MM dúplex 2D+AMM 2D+Color+AMM AMM Curvo Curvo+AMM+Color MMC 2D+MMC 2D+CFM PW AFRP 2D+PW dúplex 2D+PW+CFM tríplex CW 2D+TVD 2D+TVM TT TSI TVI TVI | |||
3 | 3 | Otras caracteristicas | |||
3 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación | |||
3 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
3 | 3.3 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada | |||
Item | 4 | Videoendoscopio | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
4 | 1 | Datos Generales | |||
4 | 1.1 | Sistema completo para observar por video y tratamiento del sistema digestivo alto y bajo con endoscopios flexibles, además de realizar procedimientos terapéuticos endoscópicos con accesorios de Endoterapia | |||
4 | 2 | Datos proveídos por el oferente | |||
4 | 2.1 | Marca: | |||
4 | 2.2 | Modelo: | |||
4 | 2.3 | Origen: | |||
4 | 2.4 | Dirección Web del fabricante: | |||
4 | 3 | Normativas | |||
4 | 3.1 | Certificados de calidad: CE, TÜV, ISO13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma | |||
4 | 4 | Especificaciones Tecnicas | |||
4 | 4.1 | Videocolonoscopio adulto compatible con PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ OLYMPUS 170 O PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ FUJINON ELUXEO 7000. MODELO OFERTADO: | |||
4 | 4.1.1 | Tecnología CCD de alta definción o CMOS y con cromoscopia | |||
4 | 4.1.2 | Imagen amplia en la pantalla | |||
4 | 4.1.3 | Campo de visión: 140° o mayor (visión frontal) | |||
4 | 4.1.4 | Profundidad de campo: 2 mm (o menor) a 100 mm (o mayor) | |||
4 | 4.1.5 | Tubo de inserción con diámetro exterior de 12 mm (+/- 1,5 mm) | |||
4 | 4.1.6 | Diámetro interior del canal de instrumentos: 3.7 mm o mayor | |||
4 | 4.1.7 | Angulaciones: | |||
4 | 4.1.8 | Hacia arriba: 180° o mayor | |||
4 | 4.1.9 | Hacia abajo: 180° o mayor | |||
4 | 4.1.10 | Hacia la derecha: 160° o mayor | |||
4 | 4.1.11 | Hacia la izquierda: 160° o mayor | |||
4 | 4.1.12 | Longitud total de tubo de inserción de 1990 mm o mayor | |||
4 | 4.1.13 | Longitud útil de inserción. 1.680 mm o más | |||
4 | 4.1.14 | Con Canal de irrigación auxiliar | |||
4 | 4.1.15 | Botones para control remoto, programables para: Congelamiento, descongelamiento e impresión | |||
4 | 4.2 | Accesorios | |||
4 | 4.2.1 | Al menos 15 unid. (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para endoscopia alta adulto desechables | |||
4 | 4.2.2 | Al menos 15 unid. (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para colonoscopia adulto desechables | |||
4 | 4.2.3 | Al menos 12 unid. (DOCE) Asas papa polipectomia caliente de diferentes tamaños desechables | |||
4 | 4.2.4 | Al menos 8 unid. (OCHO) Asas frias para polipectomia desechables | |||
4 | 4.2.5 | Al menos 3 unid. (TRES) Asas con red desechables | |||
4 | 4.2.6 | Al menos 8 unid. (CINCO) Inyectores para esclerosis endoscopica desechables | |||
4 | 4.2.7 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Clips para hemostasia desechables | |||
4 | 4.2.8 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Papilotomos de triple lúmen desechables | |||
4 | 4.2.9 | Al menos 2 unid. (DOS) Papilotomos de PRE CORTE DOBLE LUMEN o TRIPLE LUMEN desechables | |||
4 | 4.2.10 | Al menos 13 unid. (TRECE) Guías hidrófilicas .035 de 450 a 480 cm de longitud. | |||
4 | 4.2.11 | 9 unid. (NUEVE) Balones de extracción de cálculos biliares desechables | |||
4 | 4.2.12 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Canastillas de extracción de cálculos desechables diferentes medidas | |||
4 | 4.2.13 | Al menos 3 unid. (TRES) Balones de dilatación de las vías biliares de 10 x 4 | |||
4 | 4.2.14 | Al menos 20 unid. (VEINTE) Unidades de Elevador estéril deschable para duodenoscopio | |||
4 | 4.2.15 | Al menos 10 unid. (DIEZ) Boquillas para endoscopia con sujetador desechables | |||
4 | 5 | Otras características | |||
4 | 5.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
4 | 5.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
4 | 5.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
4 | 5.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
4 | 5.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
4 | 5.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 5 | Electrobisturi | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
5 | 1 | Datos Generales | |||
5 | 1.1 | Electrobisturí Bipolar de 1 solo canal | |||
5 | 1.2 | Marca: | |||
5 | 1.3 | Origen: | |||
5 | 1.4 | Direccion web del fabricante | |||
5 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
5 | 2 | Descripcion | |||
5 | 2.1 | Función de sellado de vaso para sellado (fusión) de vasos (incluidos los pulmonares) de hasta, al menos, 7 mm de diámetro | |||
5 | 2.2 | Indicadores en panel | |||
5 | 2.2.1 | Indicador de encendido | |||
5 | 2.2.2 | Indicador de error de sistema | |||
5 | 2.2.3 | Indicador de status del sistema: Autotesteo, listo para uso, listo para usar (nomenclatura según fabricante) | |||
5 | 2.2.4 | Indicador de limite de uso de la pinza | |||
5 | 2.2.5 | Indicador de error en la pinza | |||
5 | 2.3 | variador de volumen | |||
5 | 2.4 | Puerto USB | |||
5 | 2.5 | Posibilidad de conexión de pedal | |||
5 | 2.6 | Peso: no mayor a 5 kg | |||
5 | 2.7 | Potencia: al menos 250 W | |||
5 | 2.8 | Alimentacion 220 / 240 Volt - 50/60hz | |||
5 | 3 | Accesorios | |||
5 | 3.1 | Al menos 10 Pinzas para sellado y corte 5mm x 37cm Maryland | |||
5 | 3.2 | Al menos 10 PInzas para sellado y corte 10mm x 37cm | |||
5 | 3.3 | Al menos 5 Pinzas para sellado y corte para cirugía abierta | |||
5 | 4 | Otras características | |||
5 | 4.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones. | |||
5 | 4.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
5 | 4.3 | Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada. | |||
5 | 4.4 | Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||
5 | 4.5 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
5 | 4.6 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 6 | Modulo para capnografia | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
6 | 1 | Datos Generales | |||
6 | 1.1 | Modulo para capnógrafo compatible con monitores Biolight | |||
6 | 1.2 | Marca: | |||
6 | 1.3 | Origen: | |||
6 | 1.4 | Dirección web del fabricante | |||
6 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
6 | 2 | Descripción | |||
6 | 2.1 | Modulo de capnógrafia CO2, compatible con monitores Biolight | |||
6 | 3 | Otras características | |||
6 | 3.1 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
6 | 3.2 | Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada | |||
6 | 3.3 | Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||
6 | 3.4 | Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||
ÍTEM | 7 | Transductor sectorial | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
7 | 1.1 | Sonda Sectorial Phased Array | |||
7 | 1.2 | Marca: | |||
7 | 1.3 | Origen: | |||
7 | 1.4 | Año de Fabricacion: | |||
7 | 1.5 | Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma: | |||
7 | 2 | Componentes | |||
7 | 2.1 | Compatibilidad:GE | |||
Versana Active, GE | |||||
Versana Balance, GE | |||||
Versana Premier | |||||
7 | 2.2 | Frecuencia operativa de 1.3 a 4 MHz | |||
7 | 2.3 | Sonda de 12x14 con una longitud de 45 mm | |||
7 | 2.4 | 30 cm de profundidad de campo | |||
7 | 2.5 | Huella de 18x24 mm | |||
7 | 2.6 | Campo de vision de 90° | |||
7 | 2.7 | Para aplicaciones cardiacas, pediatrica, fetal/obstetricia, transcraneal, abdominal | |||
7 | 3 | Otras Caracteristicas | |||
7 | 3.1 | Manuales: Un (01) del usuario o de operación | |||
7 | 3.2 | Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||
7 | 3.3 | Las sondas deberan contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada |