Diferencias entre la versión 4 y 5 del Pliego de la Licitación 417455 - Adquisición de Equipos Médicos - Cooperación Gobierno de Taiwan

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

Datos Generales

Descripción: Equipo portátil de alta resolución que se utilizan con fines diagnósticos para exploración ultrasonográfica no invasiva para estudios vasculares y cardiológicos en pacientes adultos y pediátricos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485.

Características

Pantalla: Monitor LED 15" (pulgadas) con tecnología IPS, Full HD con resolución de 1920 x 1080 pixeles.

Peso del equipo inferior a 8 Kg.

Panel de control con pantalla táctil de 8" o monitor táctil (se refiere al monitor del equipo de 15") que permita el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación, aplicaciones y configuraciones. Teclado alfanumérico táctil o físico que permita la introducción de datos del paciente.

Pantalla táctil secundaria con gestos tipo Tablet o monitor táctil con control de gestos para mejorar la interacción con el equipo.

Track ball para movimiento del puntero.

Capacidad de almacenamiento en disco de estado sólido de 250GB o superior.

Memoria CINE de como minimo 1.250 cuadros o 500 segundos o mayor.

Rango dinámico del sistema de 250 dB o mayor.

Dispositivo Bluetooth para transferencia de imágenes y videos a dispositivos externos o dispositivo WIFI para transferencia inalambrica de imagenes y videos.

Conectividad a través de redes de área local LAN RJ45 y/o redes inalámbricas Wireless.

Dispositivo para lectura/grabación de imágenes en CD/DVD y video en CD/DVD integrado en el equipo o dispositivo externo con soporte integrado al carro de transporte.

02 (dos) puertos USB para conexión de periféricos.

Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos.

Adaptador para conexión de dos o  tres transductores en simultaneo en el carro de trasporte. (Si es de dos conexiones, el equipo necesariamente debe contar con al menos un conector de transductor, de manera a poder contar con los tres transductores conectados simultaneamente).

Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Procesador con núcleos múltiples.

Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.

DICOM

Bolso de transporte.

Batería interna con autonomía de como mínimo 60 minutos (incorporado dentro del equipo).

Modos de imagen

Modo B (2D).

Modo M.

Modo M + Color

Modo M anatomico

Doppler Color (CFMD).

Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).

Doppler continuo. CW

Doppler Tisular. TD

Modo de movimiento tisular (TVI).

Modo de movimiento tisular + Doppler color (TVI + Color).

Doppler de alta ganancia (Power Doppler)

Auto optimización de imagen en 2D y doppler.

Modo de armónico tisular (THI)

Modos de visualización

Modo B+B (Dual B).

Modo B+M.

Modo Triplex en tiempo real.

Modo B+PW. (Modo Duplex)

Modo Pantalla completa

Modalidad de seguimiento de pacientes con opción de comparación en tiempo real con estudios almacenados.

Software

Características generales

Software en español con entorno gráfico.

Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.

Software con funciones para anotación de reportes.

Software con capacidad de realizar mediciones de distancia, área, trazo, elipse, volumen.

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.

Magnificación de imágenes (Zoom) hasta 10X.

Selección de cantidad y posición variable de focos (hasta 8 zonas).

Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC y DICOM.

Software para las siguientes aplicaciones

Paquete de cálculos y mediciones vasculares.

Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico.

Paquete de cálculos y mediciones cardiológicas pediátrica y adulto

Software para el análisis cuantitativo del movimiento de las paredes del VI STRAIN con cálculos de strain longitudinal y circunferencial

Calculo de Strain Global con despliegue de Ojo de Buey.

Paquete de cálculos automáticos en doppler espectral.

Modo Physio para adquisición de señal ECG.

Software para Eco Stress.

Medición automática de la íntima media en tiempo real o en imagen congelada.

Medición automática de la fracción de eyección en modo 2D.

Transductores

Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)

Transductor sectorial o phased array pediátrico/neonatal con ancho de banda de 4 MHz o menor a 9 MHz o mayor.
Cantidad: 01 unidad.

Transductor sectorial o phased array adulto/pediátrico con ancho de banda de 2 MHz o menor a 4 MHz o mayor.
Cantidad: 01 unidad.

Transductor lineal con ancho de banda de 6 MHz o menor a 15 MHz o mayor.

Cantidad: 01 unidad.

Accesorios

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.
Cantidad 01 (una) unidad.

Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 50 (cincuenta) unidades.

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml.
Cantidad: 5 (cinco) unidades.

Cable ECG de tres derivaciones.
Cantidad: 01 (una) unidad.

Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos con soporte para video printer y transductores.

Bolso de transporte..

Unidad de alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos. (OPCIONAL)

Cantidad: 1 (unidad)

La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 20 minutos.

Otros requerimientos

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50/60Hz.Tipo Schuko.

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Autoclave de Esterilización Vertical

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características:

Puerta deslizante o con cierre hermetico o con manijas de bloqueo. (Que permita el cierre hermético del Equipo)

Ciclos de programación entres 121º y 134º (+/- 10°C)

Controlado por microprocesador

Sistema de esterilización automatizado

Monitoreo mediante display y manómetro

Indicadores para confirmar el proceso de esterilización

Cámara de acero inoxidable con resistencia a la corrosión superior

Sistema de seguridad contra sobre carga eléctrica

Protección contra sobrecalentamiento mediante corte automático de energía

Protección contra sobre presión por válvula de seguridad

Sistema de alarmas audibles y visuales mediante código de errores o mensajes que indiquen el error.

Temporizador de 0 a 90 minutos o mayor.

Capacidad de cámara interna de 80 litros (+/- 5)

02 (dos) cestas de acero inoxidable.

2 (dos) resistencias sumergibles

Deberá incluir la puesta y marcha del equipo.

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Ventilador pulmonar de ventilación convencional y para ventilación con Alta Frecuencia por oscilación (HFO) para pacientes neonatales y pediátricos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características

Diseñado para la ventilación de pacientes pediátricos y neonatales

Volumen Corriente (ml). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 300 o mayor.

Flujo Inspiratorio (L/min). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 30 o mayor.

Presión Inspiratoria (cm H2O). De 5 o menor a 80 o mayor.

Frecuencia respiratoria (rpm). Límite inferior 4 o menor.

Límite superior 150 o mayor.

Frecuencia respiratoria durante la ventilación en apnea (rpm). Límite inferior 4 o menor.

Límite superior 150 o mayor

Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor.

Limitación de presión (mbar o cmH2O).

Tiempo de aumento de la presión o Rampa (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor ó de 0 a 30% de la duración del ciclo respiratorio como mínimo

Maniobra de succión

Inspiración manual/mantenida

FiO2 (%). Límite inferior 21 o menor. Límite superior 100.

PEEP (mbar o cmH2O) Límite inferior 0. Límite superior 30 o mayor.

Presión Soporte (mbar o cmH2O) Límite inferior 2 o menor. Límite superior 80 o mayor.

Nebulizador sincronizado. Intervalos de 5, 10, 15, 30 minutos, o continuamente externo.

Mecanismo de disparo o Trigger por flujo (l/min). Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor ó por porcentaje del flujo base o bias flow.

Compensación automática de tubo (ATC) con selección de tamaño de tubo endotraqueal y de tubo de traqueotomía ó compensación automática a través del flujo continuo.

Terapia de O2: Flujo continuo de 1 l/min a 30 l/min o mejor rango. Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol.

Válvula de seguridad inspiratoria, Se abre en caso de que el suministro de gas comprimido falle (el flujo de gas suministrado no es suficiente para proporcionar el flujo inspiratorio requerido), permitiendo la respiración espontánea con aire ambiente.

Modos ventilatorios

• Ventilación controlada por presión:

- Ventilación mecánica continua controlada por presión (PC-CMV)

- Ventilación intermitente asistida controlada por presión (PC-SIMV)

- Ventilación continua controlada por presión y asistencia (PC-AC)

- Ventilación controlada por presión con frecuencia respiratoria mínima garantizada (PC-PSV) o SIMV(PC)+PS

- Ventilación controlada por presión por volumen minuto mandatorio (PC-MMV)

- Ventilación por alta frecuencia por presión media y presión amplitud (HFOV) o (PC-HFO)

- Respiración espontánea bajo presión positiva continua de las vías aéreas con breve liberación de presión (PC-APRV) o Bi-Vent/aprv

Soporte de la respiración espontánea:

- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin presión de soporte (SPN-CPAP/PS) o PS-CPAP

- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin volumen de soporte (SPN-CPAP/VS)

- Respiración espontánea con nivel de presión positiva continua en el tipo de terapia NIV (SPN-CPAP)

- Respiración espontánea con presión de soporte proporcional al flujo y al volumen (SPN-PPS) o estimulación diafragmática.

Ventilación en apnea

NIV: ventilación no invasiva

Ajustes adicionales de Suspiro y Suspiro para HFO

Volumen garantizado y Volumen garantizado para HFO o HFO (V TGT)

Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla

Medición de la presión en las vías respiratorias:

- Presión espiratoria final positiva (PEEP)

- Presión inspiratoria máxima (PIP)

- Presión media en las vías respiratorias (Pmedia)

- Presión mínima en las vías respiratorias (Pmin)

- Nivel de presión inferior en APRV (Pbaja)

- Presión inspiratoria final para inspiraciones mandatorias (PEI)

- Nivel superior de presión en APRV (Palta)

Medición volumen minuto:

- Volumen minuto espiratorio,

- Volumen minuto inspiratorio,

- Volumen minuto,

- Volumen minuto espiratorio mandatorio y/o espontaneo.

Medición del volumen tidal:

- Volumen tidal mandatorio y/o espontaneo.

- Volumen inspiratorio tidal,

- Volumen espiratorio tidal, (VTE)

- Volumen tidal inspiratorio mandatorio y/o espontaneo.

- Volumen tidal espiratorio mandatorio y/o espontaneo.

Medición de frecuencia respiratoria:

- Frecuencia respiratoria

- Frecuencia respiratoria espontánea

Duración de PEEP intermitente de 1 a 20 ciclos espiratorios (OPCIONAL)

Relación I: E.

Concentración de O2 inspirado Del 21 al 100 %.

Elastancia o Compliance

Resistencia de las vías aéreas del paciente o resistencia.

Índice de respiración rápida.

Fugas en %

Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación:

- Volumen-Tiempo.

- Flujo-Tiempo.

- Presión-Tiempo.

Despliegue de los siguientes bucles:

‒ Presión / Volumen

Capacidad de almacenar eventos relacionados con los parámetros ventilatorios seleccionados y tendencias por como minimo 15 días o 5.000 entradas de registros.

Alarmas

Audibles y Visuales.

Presión en las vías aéreas Alta y Baja.

Tiempo de alarma de apnea De 5 a 20 seg o mayor

Tiempo de desconexión de alarma (Tdiscon) de 0 a 60 segundos

Volumen Minuto Alto y Bajo.

Volumen Tidal Bajo ó VTE no alcanzado

Frecuencia Respiratoria Alta.

Desconexión del paciente.

FiO2 Alta y Baja.

Presión baja del suministro de gases.

Batería baja.

Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador.

Silencio temporal de Alarma.

Suministro de gases

Suministro de gas Aire De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Suministro de gas O2 De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Mangueras de alta presión codificadas para oxígeno (verde) y aire (amarillo) con conexiones tipo DISS

Mezclador de Aire-Oxigeno interno.

Generales

Controlado por microprocesador.

Analizador FiO2 interno.

Sensor de flujo reusable.

Compensación de compliancia del circuito paciente.

Compensación de fugas del volumen corriente (o volumen tidal) fijado

Pantalla gráfica LCD a colores de 10" o mayor para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.

Todo el sistema en idioma español.

Control mediante pantalla táctil y/o perilla selectora para ajuste de valores de los parametros de control.

Indicador de batería de respaldo en uso.

Puertos de entrada y salida a través de un conector RS 232 C y un puerto USB.

Congelamiento de pantalla con posibilidad de medición de parámetros mientras esté en este modo.

Autotest o función de verificación de buen funcionamiento.

Accesorios incluidos (por cada equipo)

Brazo soporte para circuito paciente de la misma marca que el equipo.

Cantidad mínima: 1 (uno)

Base rodante de la misma marca que el equipo con al menos cuatro ruedas y freno.

Batería Interna con una autonomía de 30 min como mínimo.

Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. (Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía).

Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de válvula exhalatoria reutilizable y esterilizable.

(En caso de que el equipo no cuente con válvula exhalatoria interna).

Pulmón de prueba neonatal

Cánula nasal neonatal y pediátrico 5 (cinco) unidades de cada tamaño, para ventilación no invasiva si el equipo lo requiere.

Cinco (5) unidades circuitos para alta frecuencia de paciente pediátricos/neonatal reutilizables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador).

Al menos 2 accesorios completos para nebulización reusables (compatibles con el equipo y los circuitos pacientes de este ítem). O 10 en caso que sea descartable.

Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos. Al menos tres de cada una.

Humidificador (uno por cada equipo).

Calentador/Humidificador compatible para uso con el ventilador de este ítem con sensor de temperatura y cable calentador.

Soporte al ventilador o a la base rodante.

Cámara de humidificación reusable pediátrico/neonatal.

Cantidad: al menos 3 (tres).

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Otros requerimientos:

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

Datos Generales

Descripción: Equipo portátil de alta resolución que se utilizan con fines diagnósticos para exploración ultrasonográfica no invasiva para estudios vasculares y cardiológicos en pacientes adultos y pediátricos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485.

Características

Pantalla: Monitor LED 15" (pulgadas) con tecnología IPS, Full HD con resolución de 1920 x 1080 pixeles o monitor táctil de 15".

Peso del equipo inferior a 8 Kg.

Panel de control con pantalla táctil de 8" o monitor táctil (se refiere al monitor del equipo de 15") que permita el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación, aplicaciones y configuraciones. Teclado alfanumérico táctil o físico que permita la introducción de datos del paciente.

Track ball para movimiento del puntero.

Capacidad de almacenamiento en disco de estado sólido de 250GB o superior.

Memoria CINE de como minimo 1.250 cuadros o 500 segundos o mayor.

Rango dinámico del sistema de 250 dB o mayor.

Dispositivo Bluetooth para transferencia de imágenes y videos a dispositivos externos o dispositivo WIFI para transferencia inalambrica de imagenes y videos.

Conectividad a través de redes de área local LAN RJ45 y/o redes inalámbricas Wireless.

Dispositivo para lectura/grabación de imágenes en CD/DVD y video en CD/DVD integrado en el equipo o dispositivo externo con soporte integrado al carro de transporte.

02 (dos) puertos USB para conexión de periféricos.

Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos.

Adaptador para conexión de dos o  tres transductores en simultaneo en el carro de trasporte. (Si es de dos conexiones, el equipo necesariamente debe contar con al menos un conector de transductor, de manera a poder contar con los tres transductores conectados simultaneamente).

Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Procesador con núcleos múltiples.

Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.

DICOM

Bolso de transporte.

Batería interna con autonomía de como mínimo 60 minutos (incorporado dentro del equipo).

Modos de imagen

Modo B (2D).

Modo M.

Modo M + Color

Modo M anatomico

Doppler Color (CFMD).

Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).

Doppler continuo. CW

Doppler Tisular. TD

Modo de movimiento tisular (TVI).

Modo de movimiento tisular + Doppler color (TVI + Color).

Doppler de alta ganancia (Power Doppler)

Auto optimización de imagen en 2D y doppler.

Modo de armónico tisular (THI)

Modos de visualización

Modo B+B (Dual B).

Modo B+M.

Modo Triplex en tiempo real.

Modo B+PW. (Modo Duplex)

Modo Pantalla completa

Modalidad de seguimiento de pacientes con opción de comparación en tiempo real con estudios almacenados.

Software

Características generales

Software en español con entorno gráfico.

Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.

Software con funciones para anotación de reportes.

Software con capacidad de realizar mediciones de distancia, área, trazo, elipse, volumen.

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.

Magnificación de imágenes (Zoom) hasta 10X.

Selección de cantidad y posición variable de focos (hasta 8 zonas).

Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC y DICOM.

Software para las siguientes aplicaciones

Paquete de cálculos y mediciones vasculares.

Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico.

Paquete de cálculos y mediciones cardiológicas pediátrica y adulto

Software para el análisis cuantitativo del movimiento de las paredes del VI STRAIN con cálculos de strain longitudinal y circunferencial

Calculo de Strain Global con despliegue de Ojo de Buey.

Paquete de cálculos automáticos en doppler espectral.

Modo Physio para adquisición de señal ECG.

Software para Eco Stress.

Medición automática de la íntima media en tiempo real o en imagen congelada.

Medición automática de la fracción de eyección en modo 2D.

Transductores

Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)

Transductor sectorial o phased array pediátrico/neonatal con ancho de banda de 4 MHz o menor a 9 MHz o mayor.
Cantidad: 01 unidad.

Transductor sectorial o phased array adulto/pediátrico con ancho de banda de 2 MHz o menor a 4 MHz o mayor.
Cantidad: 01 unidad.

Transductor lineal con ancho de banda de 6 MHz o menor a 15 MHz o mayor.

Cantidad: 01 unidad.

Accesorios

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.
Cantidad 01 (una) unidad.

Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 50 (cincuenta) unidades.

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml.
Cantidad: 5 (cinco) unidades.

Cable ECG de tres derivaciones.
Cantidad: 01 (una) unidad.

Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos con soporte para video printer y transductores.

Bolso de transporte..

Unidad de alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos. (OPCIONAL)

Cantidad: 1 (unidad)

La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 20 minutos.

Otros requerimientos

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50/60Hz.Tipo Schuko.

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Autoclave de Esterilización Vertical

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características:

Puerta deslizante o con cierre hermetico o con manijas de bloqueo. (Que permita el cierre hermético del Equipo)

Ciclos de programación entres 121º y 134º (+/- 10°C)

Controlado por microprocesador

Sistema de esterilización automatizado

Monitoreo mediante display y manómetro

Indicadores visuales para confirmar el proceso de esterilización mediante curva gráfica de la misma y/o indicadores audibles para confirmar el proceso de esterilización.

Cámara de acero inoxidable con resistencia a la corrosión superior

Sistema de seguridad contra sobre carga eléctrica

Protección contra sobrecalentamiento mediante corte automático de energía

Protección contra sobre presión por válvula de seguridad

Sistema de alarmas audibles y visuales mediante código de errores o mensajes que indiquen el error.

Temporizador de 0 a 90 minutos o mayor.

Capacidad de cámara interna de 80 litros (+/- 5)

02 (dos) cestas de acero inoxidable.

2 (dos) resistencias sumergibles

Deberá incluir la puesta y marcha del equipo.

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Ventilador pulmonar de ventilación convencional y para ventilación con Alta Frecuencia por oscilación (HFO) para pacientes neonatales y pediátricos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características

Diseñado para la ventilación de pacientes pediátricos y neonatales

Volumen Corriente (ml). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 300 o mayor.

Flujo Inspiratorio (L/min). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 30 o mayor.

Presión Inspiratoria (cm H2O). De 5 o menor a 80 o mayor.

Frecuencia respiratoria (rpm). Límite inferior 4 o menor.

Límite superior 150 o mayor.

Frecuencia respiratoria durante la ventilación en apnea (rpm). Límite inferior 4 o menor.

Límite superior 150 o mayor

Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor.

Limitación de presión (mbar o cmH2O).

Tiempo de aumento de la presión o Rampa (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor ó de 0 a 30% de la duración del ciclo respiratorio como mínimo

Maniobra de succión

Inspiración manual/mantenida

FiO2 (%). Límite inferior 21 o menor. Límite superior 100.

PEEP (mbar o cmH2O) Límite inferior 0. Límite superior 30 o mayor.

Presión Soporte (mbar o cmH2O) Límite inferior 2 o menor. Límite superior 80 o mayor.

Nebulizador sincronizado. Intervalos de 5, 10, 15, 30 minutos, o continuamente externo.

Mecanismo de disparo o Trigger por flujo (l/min). Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor ó por porcentaje del flujo base o bias flow.

Compensación automática de tubo (ATC) con selección de tamaño de tubo endotraqueal y de tubo de traqueotomía ó compensación automática a través del flujo continuo.

Terapia de O2: Flujo continuo de 1 l/min a 30 l/min o mejor rango. Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol.

Válvula de seguridad inspiratoria, Se abre en caso de que el suministro de gas comprimido falle (el flujo de gas suministrado no es suficiente para proporcionar el flujo inspiratorio requerido), permitiendo la respiración espontánea con aire ambiente.

Modos ventilatorios

• Ventilación controlada por presión:

- Ventilación mecánica continua controlada por presión (PC-CMV)

- Ventilación intermitente asistida controlada por presión (PC-SIMV)

- Ventilación continua controlada por presión y asistencia (PC-AC)

- Ventilación controlada por presión con frecuencia respiratoria mínima garantizada (PC-PSV) o SIMV(PC)+PS

- Ventilación controlada por presión por volumen minuto mandatorio (PC-MMV)

- Ventilación por alta frecuencia por presión media y presión amplitud (HFOV) o (PC-HFO)

- Respiración espontánea bajo presión positiva continua de las vías aéreas con breve liberación de presión (PC-APRV) o Bi-Vent/aprv

Soporte de la respiración espontánea:

- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin presión de soporte (SPN-CPAP/PS) o PS-CPAP

- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin volumen de soporte (SPN-CPAP/VS)

- Respiración espontánea con nivel de presión positiva continua en el tipo de terapia NIV (SPN-CPAP)

- Respiración espontánea con presión de soporte proporcional al flujo y al volumen (SPN-PPS) o estimulación diafragmática.

Ventilación en apnea

NIV: ventilación no invasiva

Ajustes adicionales de Suspiro y Suspiro para HFO

Volumen garantizado y Volumen garantizado para HFO o HFO (V TGT)

Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla

Medición de la presión en las vías respiratorias:

- Presión espiratoria final positiva (PEEP)

- Presión inspiratoria máxima (PIP)

- Presión media en las vías respiratorias (Pmedia)

- Presión mínima en las vías respiratorias (Pmin)

- Nivel de presión inferior en APRV (Pbaja)

- Presión inspiratoria final para inspiraciones mandatorias (PEI)

- Nivel superior de presión en APRV (Palta)

Medición volumen minuto:

- Volumen minuto espiratorio,

- Volumen minuto inspiratorio,

- Volumen minuto,

- Volumen minuto espiratorio mandatorio y/o espontaneo.

Medición del volumen tidal:

- Volumen tidal mandatorio y/o espontaneo.

- Volumen inspiratorio tidal,

- Volumen espiratorio tidal, (VTE)

- Volumen tidal inspiratorio mandatorio y/o espontaneo.

- Volumen tidal espiratorio mandatorio y/o espontaneo.

Medición de frecuencia respiratoria:

- Frecuencia respiratoria

- Frecuencia respiratoria espontánea

Duración de PEEP intermitente de 1 a 20 ciclos espiratorios (OPCIONAL)

Relación I: E.

Concentración de O2 inspirado Del 21 al 100 %.

Elastancia o Compliance

Resistencia de las vías aéreas del paciente o resistencia.

Índice de respiración rápida.

Fugas en %

Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación:

- Volumen-Tiempo.

- Flujo-Tiempo.

- Presión-Tiempo.

Despliegue de los siguientes bucles:

‒ Presión / Volumen

Capacidad de almacenar eventos relacionados con los parámetros ventilatorios seleccionados y tendencias por como minimo 15 días o 5.000 entradas de registros.

Alarmas

Audibles y Visuales.

Presión en las vías aéreas Alta y Baja.

Tiempo de alarma de apnea De 5 a 20 seg o mayor

Tiempo de desconexión de alarma (Tdiscon) de 0 a 60 segundos

Volumen Minuto Alto y Bajo.

Volumen Tidal Bajo ó VTE no alcanzado

Frecuencia Respiratoria Alta.

Desconexión del paciente.

FiO2 Alta y Baja.

Presión baja del suministro de gases.

Batería baja.

Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador.

Silencio temporal de Alarma.

Suministro de gases

Suministro de gas Aire De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Suministro de gas O2 De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Mangueras de alta presión codificadas para oxígeno (verde) y aire (amarillo) con conexiones tipo DISS

Mezclador de Aire-Oxigeno interno.

Generales

Controlado por microprocesador.

Analizador FiO2 interno.

Sensor de flujo reusable.

Compensación de compliancia del circuito paciente.

Compensación de fugas del volumen corriente (o volumen tidal) fijado

Pantalla gráfica LCD a colores de 10" o mayor para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.

Todo el sistema en idioma español.

Control mediante pantalla táctil y/o perilla selectora para ajuste de valores de los parametros de control.

Indicador de batería de respaldo en uso.

Puertos de entrada y salida a través de un conector RS 232 C y un puerto USB.

Congelamiento de pantalla con posibilidad de medición de parámetros mientras esté en este modo.

Autotest o función de verificación de buen funcionamiento.

Accesorios incluidos (por cada equipo)

Brazo soporte para circuito paciente de la misma marca que el equipo.

Cantidad mínima: 1 (uno)

Base rodante de la misma marca que el equipo con al menos cuatro ruedas y freno.

Batería Interna con una autonomía de 30 min como mínimo.

Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. (Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía).

Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de válvula exhalatoria reutilizable y esterilizable.

(En caso de que el equipo no cuente con válvula exhalatoria interna).

Pulmón de prueba neonatal

Cánula nasal neonatal y pediátrico 5 (cinco) unidades de cada tamaño, para ventilación no invasiva si el equipo lo requiere.

Cinco (5) unidades circuitos para alta frecuencia de paciente pediátricos/neonatal reutilizables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador).

Al menos 2 accesorios completos para nebulización reusables (compatibles con el equipo y los circuitos pacientes de este ítem). O 10 en caso que sea descartable.

Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos. Al menos tres de cada una.

Humidificador (uno por cada equipo).

Calentador/Humidificador compatible para uso con el ventilador de este ítem con sensor de temperatura y cable calentador.

Soporte al ventilador o a la base rodante.

Cámara de humidificación reusable pediátrico/neonatal.

Cantidad: al menos 3 (tres).

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Otros requerimientos:

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

Datos Generales

Descripción: Equipo portátil de alta resolución que se utilizan con fines diagnósticos para exploración ultrasonográfica no invasiva para estudios vasculares y cardiológicos en pacientes adultos y pediátricos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485.

Características

Pantalla: Monitor LED 15" (pulgadas) con tecnología IPS, Full HD con resolución de 1920 x 1080 pixeles o monitor táctil de 15".

Peso del equipo inferior a 8 Kg.

Panel de control con pantalla táctil de 8" o monitor táctil (se refiere al monitor del equipo de 15") que permita el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación, aplicaciones y configuraciones. Teclado alfanumérico táctil o físico que permita la introducción de datos del paciente.

Track ball para movimiento del puntero.

Capacidad de almacenamiento en disco de estado sólido de 250GB o superior.

Memoria CINE de como minimo 1.250 cuadros o 500 segundos o mayor.

Rango dinámico del sistema de 250 dB o mayor.

Dispositivo Bluetooth para transferencia de imágenes y videos a dispositivos externos o dispositivo WIFI para transferencia inalambrica de imagenes y videos.

Conectividad a través de redes de área local LAN RJ45 y/o redes inalámbricas Wireless.

Dispositivo para lectura/grabación de imágenes en CD/DVD y video en CD/DVD integrado en el equipo o dispositivo externo con soporte integrado al carro de transporte.

02 (dos) puertos USB para conexión de periféricos.

Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos.

Adaptador para conexión de dos o tres transductores en simultaneo en el carro de trasporte. (Si es de dos conexiones, el equipo necesariamente debe contar con al menos un conector de transductor, de manera a poder contar con los tres transductores conectados simultaneamente).

Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Procesador con núcleos múltiples.

Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.

DICOM

Bolso de transporte.

Batería interna con autonomía de como mínimo 60 minutos (incorporado dentro del equipo).

Modos de imagen

Modo B (2D)M.

Modo M + Color

Modo M anatomico

Doppler Color (CFMD).

Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).

Doppler continuo. CW

Doppler Tisular. TD

Modo de movimiento tisular (TVI).

Modo de movimiento tisular + Doppler color (TVI + Color).

Doppler de alta ganancia (Power Doppler)

Auto optimización de imagen en 2D y doppler.

Modo de armónico tisular (THI)

Modos de visualización

Modo B+B (Dual B).

Modo B+M.

Modo Triplex en tiempo real.

Modo B+PW. (Modo Duplex)

Modo Pantalla completa

Modalidad de seguimiento de pacientes con opción de comparación en tiempo real con estudios almacenados.

Software

Características generales

Software en español con entorno gráfico.

Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.

Software con funciones para anotación de reportes.

Software con capacidad de realizar mediciones de distancia, área, trazo, elipse, volumen.

Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.

Magnificación de imágenes (Zoom) hasta 10X.

Selección de cantidad y posición variable de focos (hasta 8 zonas).

Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC y DICOM.

Software para las siguientes aplicaciones

Paquete de cálculos y mediciones vasculares.

Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico.

Paquete de cálculos y mediciones cardiológicas pediátrica y adulto

Software para el análisis cuantitativo del movimiento de las paredes del VI STRAIN con cálculos de strain longitudinal y circunferencial

Calculo de Strain Global con despliegue de Ojo de Buey.

Paquete de cálculos automáticos en doppler espectral.

Modo Physio para adquisición de señal ECG.

Software para Eco Stress.

Medición automática de la íntima media en tiempo real o en imagen congelada.

Medición automática de la fracción de eyección en modo 2D.

Transductores

Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)

Transductor sectorial o phased array adulto/pediátrico/neonatal con ancho de banda de 42 MHz o menor a 94 MHz o mayor.
Cantidad: 01 unidad.

Transductor lineal con ancho de banda de 6 MHz o menor a 15 MHz o mayor.

Cantidad: 01 unidad.

Accesorios

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.
Cantidad 01 (una) unidad.

Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 50 (cincuenta) unidades.

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml.
Cantidad: 5 (cinco) unidades.

Cable ECG de tres derivaciones.
Cantidad: 01 (una) unidad.

Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos con soporte para video printer y transductores.

Bolso de transporte..

Unidad de alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos. (OPCIONAL)

Cantidad: 1 (unidad)

La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 20 minutos.

Otros requerimientos

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50/60Hz.Tipo Schuko.

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Autoclave de Esterilización Vertical

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características:

Puerta deslizante o con cierre hermetico o con manijas de bloqueo. (Que permita el cierre hermético del Equipo)

Ciclos de programación entres 121º y 134º (+/- 10°C)

Controlado por microprocesador

Sistema de esterilización automatizado

Monitoreo mediante display y manómetro

Indicadores visuales para confirmar el proceso de esterilización mediante curva gráfica de la misma y/o indicadores audibles para confirmar el proceso de esterilización.

Cámara de acero inoxidable con resistencia a la corrosión superior

Sistema de seguridad contra sobre carga eléctrica

Protección contra sobrecalentamiento mediante corte automático de energía

Protección contra sobre presión por válvula de seguridad

Sistema de alarmas audibles y visuales mediante código de errores o mensajes que indiquen el error.

Temporizador de 0 a 90 minutos o mayor.

Capacidad de cámara interna de 80 litros (+/- 5)

02 (dos) cestas de acero inoxidable.

2 (dos) resistencias sumergibles

Deberá incluir la puesta y marcha del equipo.

Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Ventilador pulmonar de ventilación convencional y para ventilación con Alta Frecuencia por oscilación (HFO) para pacientes neonatales y pediátricos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características

Diseñado para la ventilación de pacientes pediátricos y neonatales

Volumen Corriente (ml). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 300 o mayor.

Flujo Inspiratorio (L/min). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 30 o mayor.

Presión Inspiratoria (cm H2O). De 5 o menor a 80 o mayor.

Frecuencia respiratoria (rpm). Límite inferior 4 o menor.

Límite superior 150 o mayor.

Frecuencia respiratoria durante la ventilación en apnea (rpm). Límite inferior 4 o menor.

Límite superior 150 o mayor

Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor.

Limitación de presión (mbar o cmH2O).

Tiempo de aumento de la presión o Rampa (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor ó de 0 a 30% de la duración del ciclo respiratorio como mínimo

Maniobra de succión

Inspiración manual/mantenida

FiO2 (%). Límite inferior 21 o menor. Límite superior 100.

PEEP (mbar o cmH2O) Límite inferior 0. Límite superior 30 o mayor.

Presión Soporte (mbar o cmH2O) Límite inferior 2 o menor. Límite superior 80 o mayor.

Nebulizador sincronizado. Intervalos de 5, 10, 15, 30 minutos, o continuamente externo.

Mecanismo de disparo o Trigger por flujo (l/min). Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor ó por porcentaje del flujo base o bias flow.

Compensación automática de tubo (ATC) con selección de tamaño de tubo endotraqueal y de tubo de traqueotomía ó compensación automática a través del flujo continuo.

Terapia de O2: Flujo continuo de 1 l/min a 30 l/min o mejor rango. Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol.

Válvula de seguridad inspiratoria, Se abre en caso de que el suministro de gas comprimido falle (el flujo de gas suministrado no es suficiente para proporcionar el flujo inspiratorio requerido), permitiendo la respiración espontánea con aire ambiente.

Modos ventilatorios

• Ventilación controlada por presión:

- Ventilación mecánica continua controlada por presión (PC-CMV)

- Ventilación intermitente asistida controlada por presión (PC-SIMV)

- Ventilación continua controlada por presión y asistencia (PC-AC)

- Ventilación controlada por presión con frecuencia respiratoria mínima garantizada (PC-PSV) o SIMV(PC)+PS

- Ventilación controlada por presión por volumen minuto mandatorio (PC-MMV)

- Ventilación por alta frecuencia por presión media y presión amplitud (HFOV) o (PC-HFO)

- Respiración espontánea bajo presión positiva continua de las vías aéreas con breve liberación de presión (PC-APRV) o Bi-Vent/aprv

Soporte de la respiración espontánea:

- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin presión de soporte (SPN-CPAP/PS) o PS-CPAP

- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin volumen de soporte (SPN-CPAP/VS)

- Respiración espontánea con nivel de presión positiva continua en el tipo de terapia NIV (SPN-CPAP)

- Respiración espontánea con presión de soporte proporcional al flujo y al volumen (SPN-PPS) o estimulación diafragmática.

Ventilación en apnea

NIV: ventilación no invasiva

Ajustes adicionales de Suspiro y Suspiro para HFO

Volumen garantizado y Volumen garantizado para HFO o HFO (V TGT)

Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla

Medición de la presión en las vías respiratorias:

- Presión espiratoria final positiva (PEEP)

- Presión inspiratoria máxima (PIP)

- Presión media en las vías respiratorias (Pmedia)

- Presión mínima en las vías respiratorias (Pmin)

- Nivel de presión inferior en APRV (Pbaja)

- Presión inspiratoria final para inspiraciones mandatorias (PEI)

- Nivel superior de presión en APRV (Palta)

Medición volumen minuto:

- Volumen minuto espiratorio,

- Volumen minuto inspiratorio,

- Volumen minuto,

- Volumen minuto espiratorio mandatorio y/o espontaneo.

Medición del volumen tidal:

- Volumen tidal mandatorio y/o espontaneo.

- Volumen inspiratorio tidal,

- Volumen espiratorio tidal, (VTE)

- Volumen tidal inspiratorio mandatorio y/o espontaneo.

- Volumen tidal espiratorio mandatorio y/o espontaneo.

Medición de frecuencia respiratoria:

- Frecuencia respiratoria

- Frecuencia respiratoria espontánea

Duración de PEEP intermitente de 1 a 20 ciclos espiratorios (OPCIONAL)

Relación I: E.

Concentración de O2 inspirado Del 21 al 100 %.

Elastancia o Compliance

Resistencia de las vías aéreas del paciente o resistencia.

Índice de respiración rápida.

Fugas en %

Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación:

- Volumen-Tiempo.

- Flujo-Tiempo.

- Presión-Tiempo.

Despliegue de los siguientes bucles:

‒ Presión / Volumen

Capacidad de almacenar eventos relacionados con los parámetros ventilatorios seleccionados y tendencias por como minimo 15 días o 5.000 entradas de registros.

Alarmas

Audibles y Visuales.

Presión en las vías aéreas Alta y Baja.

Tiempo de alarma de apnea De 5 a 20 seg o mayor

Tiempo de desconexión de alarma (Tdiscon) de 0 a 60 segundos

Volumen Minuto Alto y Bajo.

Volumen Tidal Bajo ó VTE no alcanzado

Frecuencia Respiratoria Alta.

Desconexión del paciente.

FiO2 Alta y Baja.

Presión baja del suministro de gases.

Batería baja.

Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador.

Silencio temporal de Alarma.

Suministro de gases

Suministro de gas Aire De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Suministro de gas O2 De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Mangueras de alta presión codificadas para oxígeno (verde) y aire (amarillo) con conexiones tipo DISS

Mezclador de Aire-Oxigeno interno.

Generales

Controlado por microprocesador.

Analizador FiO2 interno.

Sensor de flujo reusable.

Compensación de compliancia del circuito paciente.

Compensación de fugas del volumen corriente (o volumen tidal) fijado

Pantalla gráfica LCD a colores de 10" o mayor para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.

Todo el sistema en idioma español.

Control mediante pantalla táctil y/o perilla selectora para ajuste de valores de los parametros de control.

Indicador de batería de respaldo en uso.

Puertos de entrada y salida a través de un conector RS 232 C y un puerto USB.

Congelamiento de pantalla con posibilidad de medición de parámetros mientras esté en este modo.

Autotest o función de verificación de buen funcionamiento.

Accesorios incluidos (por cada equipo)

Brazo soporte para circuito paciente de la misma marca que el equipo.

Cantidad mínima: 1 (uno)

Base rodante de la misma marca que el equipo con al menos cuatro ruedas y freno.

Batería Interna con una autonomía de 30 min como mínimo.

Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. (Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía).

Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de válvula exhalatoria reutilizable y esterilizable.

(En caso de que el equipo no cuente con válvula exhalatoria interna).

Pulmón de prueba neonatal

Cánula nasal neonatal y pediátrico 5 (cinco) unidades de cada tamaño, para ventilación no invasiva si el equipo lo requiere.

Cinco (5) unidades circuitos para alta frecuencia de paciente pediátricos/neonatal reutilizables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador).

Al menos 2 accesorios completos para nebulización reusables (compatibles con el equipo y los circuitos pacientes de este ítem). O 10 en caso que sea descartable.

Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos. Al menos tres de cada una.

Humidificador (uno por cada equipo).

Calentador/Humidificador compatible para uso con el ventilador de este ítem con sensor de temperatura y cable calentador.

Soporte al ventilador o a la base rodante.

Cámara de humidificación reusable pediátrico/neonatal.

Cantidad: al menos 3 (tres).

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Otros requerimientos:

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español