El PBC solicita Folletos y catálogos del medicamento. Consultamos a la Convocante si será valida la presentación de los prospectos de los medicamentos para cumplir con el requerimiento?
El PBC solicita Folletos y catálogos del medicamento. Consultamos a la Convocante si será valida la presentación de los prospectos de los medicamentos para cumplir con el requerimiento?
1° entrega hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada: el proveedor tendrá hasta 8 (ocho) días corridos para la entrega, contados a partir de la recepción de la orden de compra.
Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega de la primera entrega del 30% por lo menos a 20 días corridos a partir de la orden de compra, teniendo en cuenta el proceso de fabricación y/o importación de los medicamentos hasta su distribución.
1° entrega hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada: el proveedor tendrá hasta 8 (ocho) días corridos para la entrega, contados a partir de la recepción de la orden de compra.
Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega de la primera entrega del 30% por lo menos a 20 días corridos a partir de la orden de compra, teniendo en cuenta el proceso de fabricación y/o importación de los medicamentos hasta su distribución.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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PRESENTACION DE ENTREGA ITEM 3: INSULINA HUMANA NPH
Con respecto a la presentación de entrega INYECTORES solicitamos a la convocante que aclare si considerara como inyectores a las Lapiceras pre llenadas, Pen/Lapicera y a los dispositivos aplicadores.
23-12-2021
02-02-2022
PRESENTACION DE ENTREGA ITEM 3: INSULINA HUMANA NPH
Con respecto a la presentación de entrega INYECTORES solicitamos a la convocante que aclare si considerara como inyectores a las Lapiceras pre llenadas, Pen/Lapicera y a los dispositivos aplicadores.
Dispositivos Inyectores: lapiceras pre rellenadas descartables.
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REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
En los requisitos solicitados por la convocante para evaluar la capacidad técnica la misma solicita: PARA LAS INSULINAS HUMANAS DE PRIMERA GENERACION, INSULINAS ANALOGAS E INSULINAS BIOSIMILARES Y OTROS MEDICAMENTOS BIOLOGICOS: 1- Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las agencias reguladoras de referencia según lo dispuesto en el Art. N° 4 del Decreto 6611 Por el cual se reglamenta el Art. 24 de la ley 1119/1997 de productos para la salud y otros, y se establecen los requisitos para el registro de medicamentos biológicos .
Al respecto, solicitamos a la convocante que acepte la posibilidad de que un oferente presente una Nota en forma de Declaración Jurada emitida por el fabricante del producto que se oferta, en el que se detalle un link de consulta de página web en donde se pueda verificar que el fabricante cuenta con Registro Sanitario emitido por alguna de las agencias reguladoras de referencia según lo dispuesto en el Art. N° 4 del Decreto 6611. Dicha inclusión ya se ha dado en licitaciones anteriores tales como: LPN N° 02/2021 (ID N° 388270), LPN N° 01/2021 (ID N° 388241), LPN N° 09/2021 (ID N° 388290), entre otros.
23-12-2021
02-02-2022
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
En los requisitos solicitados por la convocante para evaluar la capacidad técnica la misma solicita: PARA LAS INSULINAS HUMANAS DE PRIMERA GENERACION, INSULINAS ANALOGAS E INSULINAS BIOSIMILARES Y OTROS MEDICAMENTOS BIOLOGICOS: 1- Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las agencias reguladoras de referencia según lo dispuesto en el Art. N° 4 del Decreto 6611 Por el cual se reglamenta el Art. 24 de la ley 1119/1997 de productos para la salud y otros, y se establecen los requisitos para el registro de medicamentos biológicos .
Al respecto, solicitamos a la convocante que acepte la posibilidad de que un oferente presente una Nota en forma de Declaración Jurada emitida por el fabricante del producto que se oferta, en el que se detalle un link de consulta de página web en donde se pueda verificar que el fabricante cuenta con Registro Sanitario emitido por alguna de las agencias reguladoras de referencia según lo dispuesto en el Art. N° 4 del Decreto 6611. Dicha inclusión ya se ha dado en licitaciones anteriores tales como: LPN N° 02/2021 (ID N° 388270), LPN N° 01/2021 (ID N° 388241), LPN N° 09/2021 (ID N° 388290), entre otros.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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CAPACIDAD TECNICA NUMERAL 10
Solicitamos a la convocante modificar el requisito exigido en Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica, numeral 10, de la siguiente manera: A) Para representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá presentar la autorización del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente. B) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
TAL COMO LA PROPIA CONVOCANTE LO ESTABLECIO EN LA LPN SBE NRO 28/2021 ID NRO 397.770, LPN NRO 51/2021 ID NRO 400146, LPN SBE 01/2021 ID NRO 397.502, ENTRE OTROS.
Solicitamos a la convocante modificar el requisito exigido en Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica, numeral 10, de la siguiente manera: A) Para representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá presentar la autorización del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente. B) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
TAL COMO LA PROPIA CONVOCANTE LO ESTABLECIO EN LA LPN SBE NRO 28/2021 ID NRO 397.770, LPN NRO 51/2021 ID NRO 400146, LPN SBE 01/2021 ID NRO 397.502, ENTRE OTROS.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 8: METFORMINA 850 mg.
Solicitamos a la convocante aclarar por qué la presentación declarada en el PBC para el ítem 8 Metformina de 850 mg es COMPRIMIDO RANURADO, puesto que en el Cuadro Básico (VADEMECUM) del MSPyBS solo se declara COMPRIMIDO como la presentación de dicho medicamento. Favor ajustarse a lo establecido en el Cuadro Básico con el fin de no limitar la libre competencia conforme a lo dispuesto en la Ley 2051/03
Solicitamos a la convocante aclarar por qué la presentación declarada en el PBC para el ítem 8 Metformina de 850 mg es COMPRIMIDO RANURADO, puesto que en el Cuadro Básico (VADEMECUM) del MSPyBS solo se declara COMPRIMIDO como la presentación de dicho medicamento. Favor ajustarse a lo establecido en el Cuadro Básico con el fin de no limitar la libre competencia conforme a lo dispuesto en la Ley 2051/03
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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PRECIO REFERENCIAL
Solicitamos a la convocante ajustar su precio referencial considerando lo siguiente:
Para el ítem 2: frasco ampolla x 10 mL. El precio referencial es de Gs. 37.450, lo que representa: Gs. 3.745 por mL
Para el ítem 3: Inyectores de 3 mL. El precio referencial es de Gs. 46.800, lo que representa: Gs. 15.600 por mL.
Favor unificar el criterio ya que hay una gran diferencia de precio por mL. Puesto que el de 3 mL, según la convocante, representa 4 veces el precio por mL del frasco ampolla de 10 mL.
Solicitamos a la convocante ajustar su precio referencial considerando lo siguiente:
Para el ítem 2: frasco ampolla x 10 mL. El precio referencial es de Gs. 37.450, lo que representa: Gs. 3.745 por mL
Para el ítem 3: Inyectores de 3 mL. El precio referencial es de Gs. 46.800, lo que representa: Gs. 15.600 por mL.
Favor unificar el criterio ya que hay una gran diferencia de precio por mL. Puesto que el de 3 mL, según la convocante, representa 4 veces el precio por mL del frasco ampolla de 10 mL.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica PARA LAS INSULINAS
Solicitamos amablemente al MSPYBS, el reconocimiento y la aceptación de que el oferente presente una nota en forma de Declaración Jurada emitida por el fabricante del producto que se oferta, en el que se detalle un link de consulta de página web en donde se pueda verificar que el fabricante cuenta con el Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las agencias reguladoras de referencia según lo dispuesto en el Art. N° 4 del Decreto 6611. Todo esto a fin de dar cumplimiento a lo solicitado en el PByC donde dice:
Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las Agencias Reguladoras de Referencia según lo dispuesto en el Art. 4° del Decreto N° 6611 "Por el cual se reglamenta al Art. 24 de la Ley N° 1119/1997 de productos para salud y otros, y se establecen los requisitos para el registro de medicamentos biológicos .
23-12-2021
02-02-2022
Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica PARA LAS INSULINAS
Solicitamos amablemente al MSPYBS, el reconocimiento y la aceptación de que el oferente presente una nota en forma de Declaración Jurada emitida por el fabricante del producto que se oferta, en el que se detalle un link de consulta de página web en donde se pueda verificar que el fabricante cuenta con el Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las agencias reguladoras de referencia según lo dispuesto en el Art. N° 4 del Decreto 6611. Todo esto a fin de dar cumplimiento a lo solicitado en el PByC donde dice:
Registro o Certificado del producto ofertado, emitido por alguna de las Agencias Reguladoras de Referencia según lo dispuesto en el Art. 4° del Decreto N° 6611 "Por el cual se reglamenta al Art. 24 de la Ley N° 1119/1997 de productos para salud y otros, y se establecen los requisitos para el registro de medicamentos biológicos .
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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PRESENTACION DEL ITEM 9: SITAGLITINA
Solicitamos a la convocante aclarar por qué para el ítem 9 SITAGLITINA 100 mg la presentación declarada en el PBC es COMPRIMIDO RANURADO, puesto que en el Cuadro Básico (VADEMECUM) del MSPyBS solo se declara COMPRIMIDO como la presentación de dicho medicamento. Sugerimos ajustar su presentación de acuerdo al Cuadro Básico ya que así se evitaría limitar innecesariamente la libre competencia, según lo dispuesto en la Ley 2051/03.
Solicitamos a la convocante aclarar por qué para el ítem 9 SITAGLITINA 100 mg la presentación declarada en el PBC es COMPRIMIDO RANURADO, puesto que en el Cuadro Básico (VADEMECUM) del MSPyBS solo se declara COMPRIMIDO como la presentación de dicho medicamento. Sugerimos ajustar su presentación de acuerdo al Cuadro Básico ya que así se evitaría limitar innecesariamente la libre competencia, según lo dispuesto en la Ley 2051/03.