Especificaciones Técnicas del ítem 9 Sitagliptina.
El pliego de bases y condiciones solicitan en Forma Farmacéutica comprimido ranurado. Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado" como forma farmacéutica, considerando que dicha característica (ranura) no se clasifica como una forma farmacéutica siendo un aspecto del comprimido, según bibliografías compendiadas.
23-12-2021
02-02-2022
Especificaciones Técnicas del ítem 9 Sitagliptina.
El pliego de bases y condiciones solicitan en Forma Farmacéutica comprimido ranurado. Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado" como forma farmacéutica, considerando que dicha característica (ranura) no se clasifica como una forma farmacéutica siendo un aspecto del comprimido, según bibliografías compendiadas.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
12
Especificaciones Técnicas del ítem 10 "GLIMEPIRIDA"
El pliego de bases y condiciones solicitan en Forma Farmacéutica comprimido ranurado. Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado" como forma farmacéutica, considerando que dicha característica (ranura) no se clasifica como una forma farmacéutica siendo un aspecto del comprimido, según bibliografías compendiadas.
23-12-2021
02-02-2022
Especificaciones Técnicas del ítem 10 "GLIMEPIRIDA"
El pliego de bases y condiciones solicitan en Forma Farmacéutica comprimido ranurado. Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado" como forma farmacéutica, considerando que dicha característica (ranura) no se clasifica como una forma farmacéutica siendo un aspecto del comprimido, según bibliografías compendiadas.
La convocante se mantiene en los términos establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones.
13
Especificaciones Técnicas del ítem 10 "GLIMEPIRIDA"
El pliego de bases y condiciones solicitan en Forma Farmacéutica comprimido ranurado. Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado" como forma farmacéutica, considerando que dicha característica (ranura) no se clasifica como una forma farmacéutica siendo un aspecto del comprimido, según bibliografías compendiadas.
23-12-2021
02-02-2022
Especificaciones Técnicas del ítem 10 "GLIMEPIRIDA"
El pliego de bases y condiciones solicitan en Forma Farmacéutica comprimido ranurado. Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado" como forma farmacéutica, considerando que dicha característica (ranura) no se clasifica como una forma farmacéutica siendo un aspecto del comprimido, según bibliografías compendiadas.
La convocante se mantiene en los términos establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 10 GLIMEPIRIDA
Solicitamos eliminar el requisito de que el producto sea ranurado, considerando que dicha solicitud limita de forma innecesaria y arbitraria la participación de potenciales oferentes, considerando que en el mercado solo un oferente declara en su registro esta condición, sin tener en cuenta que dicho aspecto del comprimido no debe ser declarado en el registro sanitario ya que no se clasifica como una forma farmacéutica.
Solicitamos eliminar el requisito de que el producto sea ranurado, considerando que dicha solicitud limita de forma innecesaria y arbitraria la participación de potenciales oferentes, considerando que en el mercado solo un oferente declara en su registro esta condición, sin tener en cuenta que dicho aspecto del comprimido no debe ser declarado en el registro sanitario ya que no se clasifica como una forma farmacéutica.
La convocante se mantiene en los términos establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones.
15
ITEM 9 SITAGLIPTINA
Solicitamos eliminar el requisito de que el producto sea ranurado, considerando que dicha solicitud limita de forma innecesaria y arbitraria la participación de potenciales oferentes, teniendo en cuenta que en el mercado no existe ningún oferente que declare dicho aspecto del comprimido en el registro sanitario, pues esto no se clasifica como una forma farmacéutica.
Solicitamos eliminar el requisito de que el producto sea ranurado, considerando que dicha solicitud limita de forma innecesaria y arbitraria la participación de potenciales oferentes, teniendo en cuenta que en el mercado no existe ningún oferente que declare dicho aspecto del comprimido en el registro sanitario, pues esto no se clasifica como una forma farmacéutica.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
16
ITEM 8 METFORMINA
Solicitamos eliminar el requisito de que el producto sea ranurado, considerando que dicha solicitud limita de forma innecesaria y arbitraria la participación de potenciales oferentes, considerando que en el mercado solo un oferente declara en su registro esta condición, sin tener en cuenta que dicho aspecto del comprimido no debe ser declarado en el registro sanitario ya que no se clasifica como una forma farmacéutica.
Solicitamos eliminar el requisito de que el producto sea ranurado, considerando que dicha solicitud limita de forma innecesaria y arbitraria la participación de potenciales oferentes, considerando que en el mercado solo un oferente declara en su registro esta condición, sin tener en cuenta que dicho aspecto del comprimido no debe ser declarado en el registro sanitario ya que no se clasifica como una forma farmacéutica.
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
17
SISTEMA DE ABASTECIMIENTO SIMULTANEO
Consultamos respetuosamente a la Convocante, si el Sistema de Abastecimiento Simultaneo aplica para todos los items de la licitación o solo para algunos, en caso de ser así, si podría especificar los items afectados por el Sistema de Abastecimiento Simultaneo.
Consultamos respetuosamente a la Convocante, si el Sistema de Abastecimiento Simultaneo aplica para todos los items de la licitación o solo para algunos, en caso de ser así, si podría especificar los items afectados por el Sistema de Abastecimiento Simultaneo.
El pliego de bases y condiciones solicita Copias de contratos ejecutados de provisión de MEDICAMENTOS E INSUMOS MÉDICOS y/o facturaciones de venta por un monto
equivalente al 25% como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, dentro de los 3 (tres) últimos años 2018, 2019 y 2020. Consultamos a la Convocante si se podría presentar contratos ejecutados parcialmente, dentro del periodo mencionado, pero aun con vigencia. Favor aclarar el criterio solicitado.
El pliego de bases y condiciones solicita Copias de contratos ejecutados de provisión de MEDICAMENTOS E INSUMOS MÉDICOS y/o facturaciones de venta por un monto
equivalente al 25% como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, dentro de los 3 (tres) últimos años 2018, 2019 y 2020. Consultamos a la Convocante si se podría presentar contratos ejecutados parcialmente, dentro del periodo mencionado, pero aun con vigencia. Favor aclarar el criterio solicitado.
Se aclara que los contratos deberán ser totalmente ejecutados.
19
EXPERIENCIA REQUERIDA
El PBC solicita Notas, constancias, certificaciones y/o Actas de Recepción Final en provisión de MEDICAMENTOS E INSUMOS MÉDICOS donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los 03 ÚLTIMOS AÑOS (2018, 2019 Y 2020). Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió. Consultamos a la Convocante si se valido la presentación de una factura con su respectiva remisión, orden y acta de recepción final?
El PBC solicita Notas, constancias, certificaciones y/o Actas de Recepción Final en provisión de MEDICAMENTOS E INSUMOS MÉDICOS donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los 03 ÚLTIMOS AÑOS (2018, 2019 Y 2020). Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió. Consultamos a la Convocante si se valido la presentación de una factura con su respectiva remisión, orden y acta de recepción final?
Se aclara que es viable la presentación de los documentos, conforme lo consultado.
20
CAPACIDAD TECNICA
Consultamos a la Convocante que En caso de Oferentes distribuidores que representan a otras empresas, será indispensable presentar el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del oferente, fabricante y del distribuidor, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato.
Consultamos a la Convocante que En caso de Oferentes distribuidores que representan a otras empresas, será indispensable presentar el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del oferente, fabricante y del distribuidor, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato.