• Dentro de los ítems solicitados, existen muchos “Accesorios” como Circuitos Paciente Descartable, Circuito Paciente con Cánula nasal y Filtro inspiratorio/expiratorio los cuales solicitan de uso exclusivo con la marca AVEA, BELLAVISTA e IX5. Sin embargo, estos “Accesorios” son genéricos para todas las marcas, por lo cual no entendemos que soliciten exclusividad para estos ítems. Solicitamos a la Convocante que modifiquen los ítems de manera a que puedan presentar ofertas otras empresas y no solo la empresa DYSA.
• Dentro de los ítems solicitados, existen muchos “Accesorios” como Circuitos Paciente Descartable, Circuito Paciente con Cánula nasal y Filtro inspiratorio/expiratorio los cuales solicitan de uso exclusivo con la marca AVEA, BELLAVISTA e IX5. Sin embargo, estos “Accesorios” son genéricos para todas las marcas, por lo cual no entendemos que soliciten exclusividad para estos ítems. Solicitamos a la Convocante que modifiquen los ítems de manera a que puedan presentar ofertas otras empresas y no solo la empresa DYSA.
• Con respecto a las cantidades de equipos solicitados, los precios referenciales y las especificaciones técnicas; solicitamos a la convocante que revea las especificaciones técnicas solicitadas, las mismas corresponden a equipos de MEDIANA complejidad y no así de ALTA COMPLEJIDAD como el nombre del ítem indica, esto lo podemos afirmar ya que en la misma no se solicitan modos ventilatorios avanzados, funciones especializadas para la ventilación en neonatos, medición de muchos parámetros que son importantes a la hora de la ventilación especialmente en pacientes neonatales. A todo lo mencionado hay que sumar que el precio referencial no se ajusta a lo solicitado, por consiguiente, por más que las especificaciones puedan ser “abiertas” para varias marcas, será imposible que un oferente con equipos realmente de ALTA COMPLEJIDAD pueda ganar en precio frente a uno de BAJA COMPLEJIDAD. Por lo que una vez más el Ministerio de Salud adquirirá equipos de dudosa calidad y en funcionalidad uno que no cumplirá con los requerimientos mínimos necesarios en las distintas unidades de terapias del País.
• Con respecto a las cantidades de equipos solicitados, los precios referenciales y las especificaciones técnicas; solicitamos a la convocante que revea las especificaciones técnicas solicitadas, las mismas corresponden a equipos de MEDIANA complejidad y no así de ALTA COMPLEJIDAD como el nombre del ítem indica, esto lo podemos afirmar ya que en la misma no se solicitan modos ventilatorios avanzados, funciones especializadas para la ventilación en neonatos, medición de muchos parámetros que son importantes a la hora de la ventilación especialmente en pacientes neonatales. A todo lo mencionado hay que sumar que el precio referencial no se ajusta a lo solicitado, por consiguiente, por más que las especificaciones puedan ser “abiertas” para varias marcas, será imposible que un oferente con equipos realmente de ALTA COMPLEJIDAD pueda ganar en precio frente a uno de BAJA COMPLEJIDAD. Por lo que una vez más el Ministerio de Salud adquirirá equipos de dudosa calidad y en funcionalidad uno que no cumplirá con los requerimientos mínimos necesarios en las distintas unidades de terapias del País.
• El periodo de entrega solicitado para todos los ítems que corresponden a EQUIPOS BIOMÉDICOS es de tan solo 45 días, solicitamos amablemente ampliar el tiempo previsto a 90 días. Entendiendo que debido a la pandemia del COVID-19 existe un retraso sustancial en la producción de equipos médicos a nivel mundial y más aún en equipos de ventilación pulmonar
• El periodo de entrega solicitado para todos los ítems que corresponden a EQUIPOS BIOMÉDICOS es de tan solo 45 días, solicitamos amablemente ampliar el tiempo previsto a 90 días. Entendiendo que debido a la pandemia del COVID-19 existe un retraso sustancial en la producción de equipos médicos a nivel mundial y más aún en equipos de ventilación pulmonar
• En las especificaciones técnicas solicitan que el equipo cuente con compresor o turbina integrada. Solicitamos amablemente eliminar este punto, los equipos solicitados serán utilizados en unidades de terapias los cuales cuentan con conexiones de aire y oxígeno, por lo cual no justifica la solicitud de este punto, además, los equipos no serán utilizados para traslado de pacientes.
• En las especificaciones técnicas solicitan que el equipo cuente con compresor o turbina integrada. Solicitamos amablemente eliminar este punto, los equipos solicitados serán utilizados en unidades de terapias los cuales cuentan con conexiones de aire y oxígeno, por lo cual no justifica la solicitud de este punto, además, los equipos no serán utilizados para traslado de pacientes.
• En las especificaciones técnicas solicitan batería interna de respaldo que alimente el equipo, la pantalla y el compresor, por lo menos, por una hora. Solicitamos permitan cotizar equipos con baterías de al menos 30 minutos. Los equipos solicitados serán utilizados en unidades de terapia, no así para traslado de pacientes.
• En las especificaciones técnicas solicitan batería interna de respaldo que alimente el equipo, la pantalla y el compresor, por lo menos, por una hora. Solicitamos permitan cotizar equipos con baterías de al menos 30 minutos. Los equipos solicitados serán utilizados en unidades de terapia, no así para traslado de pacientes.
• En las especificaciones técnicas solicitan entrada de presión de los gases de O2 y aire en un rango de 30 a 80 psig, favor solicitamos modificar este rango a “40 o menor a 80 o mayor psig” ajustándose de esta manera a los rangos utilizados por la mayoría de los equipos disponibles en el mercado.
• En las especificaciones técnicas solicitan entrada de presión de los gases de O2 y aire en un rango de 30 a 80 psig, favor solicitamos modificar este rango a “40 o menor a 80 o mayor psig” ajustándose de esta manera a los rangos utilizados por la mayoría de los equipos disponibles en el mercado.
• En las especificaciones técnicas solicitan entrada de presión de los gases de O2 y aire en un rango de 30 a 80 psig, favor solicitamos modificar este rango a “40 o menor a 80 o mayor psig” ajustándose de esta manera a los rangos utilizados por la mayoría de los equipos disponibles en el mercado.
• En las especificaciones técnicas solicitan entrada de presión de los gases de O2 y aire en un rango de 30 a 80 psig, favor solicitamos modificar este rango a “40 o menor a 80 o mayor psig” ajustándose de esta manera a los rangos utilizados por la mayoría de los equipos disponibles en el mercado.
• En las Especificaciones técnicas solicitan “Posibilidad de realizar ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxígeno, dentro de los límites establecidos por el usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia”, favor solicitamos modificar este punto a OPCIONAL. Dado que este punto solo lo cumple una marca en específico del mercado imposibilitando la participación de más oferentes.
• En las Especificaciones técnicas solicitan “Posibilidad de realizar ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxígeno, dentro de los límites establecidos por el usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia”, favor solicitamos modificar este punto a OPCIONAL. Dado que este punto solo lo cumple una marca en específico del mercado imposibilitando la participación de más oferentes.
• En las Especificaciones técnicas solicitan “Bucles presión volumen a bajos flujos (menor a 5 lpm), con supresión de la frecuencia respiratoria mandatoria cuando se realiza la maniobra, y una gráfica con puntos de inflexión visible medidos automáticamente y modificables por el usuario. más debe permitir guardar el bucle en memoria para compararlo con el próximo bucle presión volumen a bajos flujos.”, favor solicitamos modificar este punto a OPCIONAL. Dado que este punto solo lo cumple una marca en específico del mercado imposibilitando la participación de más
• En las Especificaciones técnicas solicitan “Bucles presión volumen a bajos flujos (menor a 5 lpm), con supresión de la frecuencia respiratoria mandatoria cuando se realiza la maniobra, y una gráfica con puntos de inflexión visible medidos automáticamente y modificables por el usuario. más debe permitir guardar el bucle en memoria para compararlo con el próximo bucle presión volumen a bajos flujos.”, favor solicitamos modificar este punto a OPCIONAL. Dado que este punto solo lo cumple una marca en específico del mercado imposibilitando la participación de más
• En las Especificaciones técnicas solicitan “APRV/Bifásico”, favor solicitamos modificar este punto a OPCIONAL. Dado que este punto solo lo cumple una marca en específico del mercado imposibilitando la participación de más oferentes
• En las Especificaciones técnicas solicitan “APRV/Bifásico”, favor solicitamos modificar este punto a OPCIONAL. Dado que este punto solo lo cumple una marca en específico del mercado imposibilitando la participación de más oferentes