Secciones
Versión 3
Versión 4
Diferencias entre las versiones 3 y 4
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Resumen de las Especificaciones Técnicas. Los bienes deberán cumplir con las siguientes Especificaciones Técnicas y Normas:
|
ÍTEM
|
DESCRIPCIÓN
|
CANTIDAD
|
|
1
|
TOMOGRAFO DE 128 CORTES
|
1
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS
|
1
|
DATOS GENERALES
|
|
|
1.1
|
Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software.
|
|
|
2
Datos proveídos por el Oferente
|
NOMBRE DEL PRODUCTO:
|
|
|
MARCA:
|
||
|
MODELO:
|
||
|
PROCEDENCIA/S:
|
||
|
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:
|
||
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante.
|
||
|
Criterios de Evaluación
|
||
|
3
|
Normativas
|
|
|
3.1
|
Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas
|
|
|
4
|
Gantry
|
|
|
4.1
|
Geometría Slip-ring óptico
|
|
|
4.2
|
El equipo deberá contar 128 cortes adquiridos, reales y no reconstruidos, utilizables en los modos de adquisición tanto secuencial y helicoidal. La generación de cortes podrá ser realizada con técnicas como Doble Disparo, Flying Focus o Z Sharp. Con capacidad de reconstrucción de 256 cortes o más.
|
|
|
4.3
|
Tiempo de rotación del gantry de 0.30 segundos o menor
|
|
|
4.4
|
Inclinación mínima del gantry de -25° a +25°
|
|
|
4.5
|
Diámetro del gantry 70cm. O más.
|
|
|
5
|
Tubo de Rayos X
|
|
|
5.1
|
Capacidad Térmica del ánodo 7 MHU o más
|
|
|
5.2
|
Ánodo rotatorio
|
|
|
5.3
|
Foco Fino: 1 mm x 0.8mm o menor.
Foco grueso: 1.6 mm x 1.4 mm o menor
|
|
|
5.4
|
Tiempo máximo de exposición helicoidal 100 seg. o mayor
|
|
|
5.5
|
Refrigerado por aceite, agua y/o aire.
|
|
|
6
|
Generador de Rayos X
|
|
|
6.1
|
Potencia mínima de 80 kw o mayor
|
|
|
6.2
|
Rango de kilo voltaje de 80 kV o menos a 130 kV o más-
|
|
|
6.3
|
Rango de Corriente de 30 mA o menos a 650 mA o más
|
|
|
7
|
Detector y Calidad de Imagen
|
|
|
7.1
|
FOV ( Field Of View) : 500 mm o más
|
|
|
7.2
|
Resolución especial 16 lp/cm o mayor.
|
|
|
7.3
|
Tiempo de reconstrucción 18 IPS ( imagen por segundo) o mayor.
|
|
|
8
|
Mesa de Paciente
|
|
|
8.1
|
Rango de desplazamiento vertical de 580 mm o menos a 900 mm o más.
|
|
|
8.2
|
Velocidad longitudinal: 5 mm/s o menor a 160 mm/s o mayor.
|
|
|
8.3
|
Capacidad de carga máxima de 220 kg o más
|
|
|
8.4
|
Alcance de barrido 1600 mm o más.-
|
|
|
9
|
Consola de Equipo
|
|
|
9.1
|
Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada.
|
|
|
9.2
|
Software que permita la reducción de artefactos metálicos causados por la presencia de implantes ortopédicos metálicos grandes.
|
|
|
9.2
|
Adquisición disparada por rastreo de bolo de contraste
|
|
|
9.3
|
Algoritmo de reconstrucción iterativa para estudios de baja dosis
|
|
|
9.4
|
Software o licencia que permita la adquisición básica de imágenes cardiacas y visualización rápida de una fase cardiaca o de fases cardiacas múltiples
|
|
|
9.5
|
Monitor ECG integrado o compatible con el equipo.
|
|
|
9.6
|
Modulación de dosis de acuerdo con la señal de ECG y sincronización prospectiva con señal ECG
|
|
|
9.7
|
Valoración de Calcio
|
|
|
9.8
|
Software o licencia para la adquisición de imágenes axiales accionada prospectivamente por ECG con dosis baja del tórax
|
|
|
10
|
Estación de post-procesamiento
|
|
|
10.1
|
Hardware
|
|
|
10.1.1
|
Monitor LCD de 19" o más
|
|
|
10.1.2
|
Equipos con 1500 GB o mayor.
|
|
|
10.1.3
|
Cumplimiento con DICOM 3.0 e IHE
|
|
|
10.1.4
|
Software o licencias habilitadas para Cardiovascular, Pulmón, Neurovascular.
|
|
|
10.1.5
|
Análisis de funciones cardiacas, Función ventricular, Fracción de eyección, Mapas Polares, Volumen Sistólico, Gasto cardiaco.
|
|
|
10.1.6
|
Análisis Coronario
|
|
|
10.1.7
|
Angiografía por sustracción digital
|
|
|
11
|
Accesorios
|
|
|
11.1
|
Transformador de aislamiento y adaptación (opcional)
|
|
|
11.2
|
UPS para la consola proporcionado hasta 30 minutos de reserva
|
|
|
11.3
|
UPS para todo el sistema con al menos 10 minutos de autonomía
|
|
|
11.4
|
Soporte de cabeza para adultos, coronal e para el brazo
|
|
|
11.5
|
Cuñas para posicionamiento de pacientes
|
|
|
11.6
|
1(un) Cable de ECG de 3 latiguillos y juego de 3 latiguillos
|
|
|
11.7
|
1 (un) Electrodo ECG desechable para adulto
|
|
|
11.8
|
Oxímetro de Pulso con sensor SpO2
|
|
|
11.9
|
Deberá contar con herramientas adicionales que permitan realizar estudios especiales vasculares, cardiacos tales como: Evaluación y cuantificación automática, imágenes angiografías de vasos. Pre-procesado automático de las imágenes angiografías. Informes integrados y específicos del contexto. Eliminación de calcificaciones, rangos curvos y de secciones trasversales. Medición de Extenosis. Modo aislamiento de huesos y vasos para el resaltado selectivo de estructuras de alto contraste. Tecnología de resultados rápidos para la creación de imágenes estandarizadas y automatizada entre otros.
|
|
|
12
|
Otros Requerimientos
|
|
|
12.1
|
Capacitación brindada por personal certificado por el fabricante, equivalente a 60 hs. usuarios asignados por la Institución en jornadas de 6 hs. diarias. A ser desarrollada en dos etapas: la primera etapa inmediatamente luego de la puesta en marcha del equipo y la segunda etapa en fecha a coordinar con la Dirección del Hospital
|
|
|
12.2
|
El tubo de Rayos X deberá contar con 3 años de garantía, periodo en el cual el reemplazo deberá realizarse sin costo para la Convocante.
|
|
|
12.3
|
Garantía de 3 (tres) años. La garantía debe incluir Mantenimientos Preventivos y Mantenimientos Correctivos con provisión de repuestos según protocolos del fabricante, a partir de la fecha de instalación y puesta en funcionamiento, en cuyo caso deberán contar con la Autorización Específica de Servicio Técnico emitida por la Autoridad reguladora Radiológica Nuclear (ARRN)o constancia de estar en Trámite de Renovación.
|
|
|
12.4
|
El año de fabricación del equipo no deberá ser superior a 1 (un) año.
|
|
|
12. 5
|
|
|
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Resumen de las Especificaciones Técnicas. Los bienes deberán cumplir con las siguientes Especificaciones Técnicas y Normas:
|
ÍTEM
|
DESCRIPCIÓN
|
CANTIDAD
|
|
1
|
TOMOGRAFO DE 128 CORTES
|
1
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS
|
1
|
DATOS GENERALES
|
|
|
1.1
|
Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software.
|
|
|
2
Datos proveídos por el Oferente
|
NOMBRE DEL PRODUCTO:
|
|
|
MARCA:
|
||
|
MODELO:
|
||
|
PROCEDENCIA/S:
|
||
|
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:
|
||
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante.
|
||
|
Criterios de Evaluación
|
||
|
3
|
Normativas
|
|
|
3.1
|
Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas
|
|
|
4
|
Gantry
|
|
|
4.1
|
Geometría Slip-ring óptico
|
|
|
4.2
|
El equipo deberá contar 128 cortes reconstruidos
|
|
|
4.3
|
Tiempo de rotación del gantry de 0.35 segundos o menor
|
|
|
4.4
|
Inclinación mínima del gantry de -24° a +25°
|
|
|
4.5
|
Diámetro del gantry 70cm. O más.
|
|
|
5
|
Tubo de Rayos X
|
|
|
5.1
|
Capacidad Térmica del ánodo 7 MHU o más
|
|
|
5.2
|
Ánodo rotatorio
|
|
|
5.3
|
Foco Fino: 1 mm x 0.8mm o menor.
Foco grueso: 1.6 mm x 1.4 mm o menor
|
|
|
5.4
|
Tiempo máximo de exposición helicoidal 100 seg. o mayor
|
|
|
5.5
|
Refrigerado por aceite, agua y/o aire.
|
|
|
6
|
Generador de Rayos X
|
|
|
6.1
|
Potencia mínima de 70 kw o mayor
|
|
|
6.2
|
Rango de kilo voltaje de 80 kV o menos a 130 kV o más-
|
|
|
6.3
|
Rango de Corriente de 30 mA o menos a 560 mA o más
|
|
|
7
|
Detector y Calidad de Imagen
|
|
|
7.1
|
FOV ( Field Of View) : 500 mm o más
|
|
|
7.2
|
Resolución especial 16 lp/cm o mayor.
|
|
|
7.3
|
Tiempo de reconstrucción 18 IPS ( imagen por segundo) o mayor.
|
|
|
8
|
Mesa de Paciente
|
|
|
8.1
|
Rango de desplazamiento vertical de 580 mm o menos a 900 mm o más.
|
|
|
8.2
|
Velocidad longitudinal: 5 mm/s o menor a 160 mm/s o mayor.
|
|
|
8.3
|
Capacidad de carga máxima de 200 kg o más
|
|
|
8.4
|
Alcance de barrido 1600 mm o más.-
|
|
|
9
|
Consola de Equipo
|
|
|
9.1
|
Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada.
|
|
|
9.2
|
Software que permita la reducción de artefactos metálicos causados por la presencia de implantes ortopédicos metálicos grandes.
|
|
|
9.2
|
Adquisición disparada por rastreo de bolo de contraste
|
|
|
9.3
|
Algoritmo de reconstrucción iterativa para estudios de baja dosis
|
|
|
9.4
|
Software o licencia que permita la adquisición básica de imágenes cardiacas y visualización rápida de una fase cardiaca o de fases cardiacas múltiples
|
|
|
9.5
|
Monitor ECG integrado o compatible con el equipo.
|
|
|
9.6
|
Modulación de dosis de acuerdo con la señal de ECG y sincronización prospectiva con señal ECG
|
|
|
9.7
|
Valoración de Calcio
|
|
|
9.8
|
Software o licencia para la adquisición de imágenes axiales accionada prospectivamente por ECG con dosis baja del tórax
|
|
|
10
|
Estación de post-procesamiento
|
|
|
10.1
|
Hardware
|
|
|
10.1.1
|
Monitor LCD de 19" o más
|
|
|
10.1.2
|
Equipos con 1000 GB o mayor.
|
|
|
10.1.3
|
Cumplimiento con DICOM 3.0 e IHE
|
|
|
10.1.4
|
Software o licencias habilitadas para Cardiovascular, Pulmón, Neurovascular.
|
|
|
10.1.5
|
Análisis de funciones cardiacas, Función ventricular, Fracción de eyección, Mapas Polares, Volumen Sistólico, Gasto cardiaco.
|
|
|
10.1.6
|
Análisis Coronario
|
|
|
10.1.7
|
Angiografía por sustracción digital
|
|
|
11
|
Accesorios
|
|
|
11.1
|
Transformador de aislamiento y adaptación (opcional)
|
|
|
11.2
|
UPS para la consola proporcionado hasta 30 minutos de reserva
|
|
|
11.3
|
UPS para todo el sistema con al menos 10 minutos de autonomía
|
|
|
11.4
|
Soporte de cabeza para adultos, coronal e para el brazo
|
|
|
11.5
|
Cuñas para posicionamiento de pacientes
|
|
|
11.6
|
1(un) Cable de ECG de 3 latiguillos y juego de 3 latiguillos
|
|
|
11.7
|
1 (un) Electrodo ECG desechable para adulto
|
|
|
11.8
|
Oxímetro de Pulso con sensor SpO2
|
|
|
11.9
|
Deberá contar con herramientas adicionales que permitan realizar estudios especiales vasculares, cardiacos tales como: Evaluación y cuantificación automática, imágenes angiografías de vasos. Pre-procesado automático de las imágenes angiografías. Informes integrados y específicos del contexto. Eliminación de calcificaciones, rangos curvos y de secciones trasversales. Medición de Extenosis. Modo aislamiento de huesos y vasos para el resaltado selectivo de estructuras de alto contraste. Tecnología de resultados rápidos para la creación de imágenes estandarizadas y automatizada entre otros.
|
|
|
12
|
Otros Requerimientos
|
|
|
12.1
|
Capacitación brindada por personal certificado por el fabricante, equivalente a 60 hs. usuarios asignados por la Institución en jornadas de 6 hs. diarias. A ser desarrollada en dos etapas: la primera etapa inmediatamente luego de la puesta en marcha del equipo y la segunda etapa en fecha a coordinar con la Dirección del Hospital
|
|
|
12.2
|
El tubo de Rayos X deberá contar con 3 años de garantía, periodo en el cual el reemplazo deberá realizarse sin costo para la Convocante.
|
|
|
12.3
|
Garantía de 3 (tres) años. La garantía debe incluir Mantenimientos Preventivos y Mantenimientos Correctivos con provisión de repuestos según protocolos del fabricante, a partir de la fecha de instalación y puesta en funcionamiento, en cuyo caso deberán contar con la Autorización Específica de Servicio Técnico emitida por la Autoridad reguladora Radiológica Nuclear (ARRN)o constancia de estar en Trámite de Renovación.
|
|
|
12.4
|
El año de fabricación del equipo no deberá ser superior a 1 (un) año.
|
|
|
12. 5
|
|
|
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Resumen de las Especificaciones Técnicas. Los bienes deberán cumplir con las siguientes Especificaciones Técnicas y Normas:
ÍTEM | DESCRIPCIÓN | CANTIDAD |
1 | TOMOGRAFO DE 128 CORTES | 1 |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS
1 | DATOS GENERALES | |
1.1 | Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software. | |
2
Datos proveídos por el Oferente | NOMBRE DEL PRODUCTO: | |
MARCA: | ||
MODELO: | ||
PROCEDENCIA/S: | ||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | ||
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante. | ||
Criterios de Evaluación | ||
3 | Normativas | |
3.1 | Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas | |
4 | Gantry | |
4.1 | Geometría Slip-ring óptico | |
4.2 | El equipo deberá contar 128 cortes | |
4.3 | Tiempo de rotación del gantry de 0. | |
4.4 | Inclinación mínima del gantry de - | |
4.5 | Diámetro del gantry 70cm. O más. | |
5 | Tubo de Rayos X | |
5.1 | Capacidad Térmica del ánodo 7 MHU o más | |
5.2 | Ánodo rotatorio | |
5.3 | Foco Fino: 1 mm x 0.8mm o menor.
Foco grueso: 1.6 mm x 1.4 mm o menor | |
5.4 | Tiempo máximo de exposición helicoidal 100 seg. o mayor | |
5.5 | Refrigerado por aceite, agua y/o aire. | |
6 | Generador de Rayos X | |
6.1 | Potencia mínima de | |
6.2 | Rango de kilo voltaje de 80 kV o menos a 130 kV o más- | |
6.3 | Rango de Corriente de 30 mA o menos a | |
7 | Detector y Calidad de Imagen | |
7.1 | FOV ( Field Of View) : 500 mm o más | |
7.2 | Resolución especial 16 lp/cm o mayor. | |
7.3 | Tiempo de reconstrucción 18 IPS ( imagen por segundo) o mayor. | |
8 | Mesa de Paciente | |
8.1 | Rango de desplazamiento vertical de 580 mm o menos a 900 mm o más. | |
8.2 | Velocidad longitudinal: 5 mm/s o menor a 160 mm/s o mayor. | |
8.3 | Capacidad de carga máxima de | |
8.4 | Alcance de barrido 1600 mm o más.- | |
9 | Consola de Equipo | |
9.1 | Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada. | |
9.2 | Software que permita la reducción de artefactos metálicos causados por la presencia de implantes ortopédicos metálicos grandes. | |
9.2 | Adquisición disparada por rastreo de bolo de contraste | |
9.3 | Algoritmo de reconstrucción iterativa para estudios de baja dosis | |
9.4 | Software o licencia que permita la adquisición básica de imágenes cardiacas y visualización rápida de una fase cardiaca o de fases cardiacas múltiples | |
9.5 | Monitor ECG integrado o compatible con el equipo. | |
9.6 | Modulación de dosis de acuerdo con la señal de ECG y sincronización prospectiva con señal ECG | |
9.7 | Valoración de Calcio | |
9.8 | Software o licencia para la adquisición de imágenes axiales accionada prospectivamente por ECG con dosis baja del tórax | |
10 | Estación de post-procesamiento | |
10.1 | Hardware | |
10.1.1 | Monitor LCD de 19" o más | |
10.1.2 | Equipos con | |
10.1.3 | Cumplimiento con DICOM 3.0 e IHE | |
10.1.4 | Software o licencias habilitadas para Cardiovascular, Pulmón, Neurovascular. | |
10.1.5 | Análisis de funciones cardiacas, Función ventricular, Fracción de eyección, Mapas Polares, Volumen Sistólico, Gasto cardiaco. | |
10.1.6 | Análisis Coronario | |
10.1.7 | Angiografía por sustracción digital | |
11 | Accesorios | |
11.1 | Transformador de aislamiento y adaptación (opcional) | |
11.2 | UPS para la consola proporcionado hasta 30 minutos de reserva | |
11.3 | UPS para todo el sistema con al menos 10 minutos de autonomía | |
11.4 | Soporte de cabeza para adultos, coronal e para el brazo | |
11.5 | Cuñas para posicionamiento de pacientes | |
11.6 | 1(un) Cable de ECG de 3 latiguillos y juego de 3 latiguillos | |
11.7 | 1 (un) Electrodo ECG desechable para adulto | |
11.8 | Oxímetro de Pulso con sensor SpO2 | |
11.9 | Deberá contar con herramientas adicionales que permitan realizar estudios especiales vasculares, cardiacos tales como: Evaluación y cuantificación automática, imágenes angiografías de vasos. Pre-procesado automático de las imágenes angiografías. Informes integrados y específicos del contexto. Eliminación de calcificaciones, rangos curvos y de secciones trasversales. Medición de Extenosis. Modo aislamiento de huesos y vasos para el resaltado selectivo de estructuras de alto contraste. Tecnología de resultados rápidos para la creación de imágenes estandarizadas y automatizada entre otros. | |
12 | Otros Requerimientos | |
12.1 | Capacitación brindada por personal certificado por el fabricante, equivalente a 60 hs. usuarios asignados por la Institución en jornadas de 6 hs. diarias. A ser desarrollada en dos etapas: la primera etapa inmediatamente luego de la puesta en marcha del equipo y la segunda etapa en fecha a coordinar con la Dirección del Hospital | |
12.2 | El tubo de Rayos X deberá contar con 3 años de garantía, periodo en el cual el reemplazo deberá realizarse sin costo para la Convocante. | |
12.3 | Garantía de 3 (tres) años. La garantía debe incluir Mantenimientos Preventivos y Mantenimientos Correctivos con provisión de repuestos según protocolos del fabricante, a partir de la fecha de instalación y puesta en funcionamiento, en cuyo caso deberán contar con la Autorización Específica de Servicio Técnico emitida por la Autoridad reguladora Radiológica Nuclear (ARRN)o constancia de estar en Trámite de Renovación. | |
12.4 | El año de fabricación del equipo no deberá ser superior a 1 (un) año.
| |
12. 5 |
| |