Secciones
Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Resumen de las Especificaciones Técnicas. Los bienes deberán cumplir con las siguientes Especificaciones Técnicas y Normas:
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ÍTEM
|
DESCRIPCIÓN
|
CANTIDAD
|
|
1
|
TOMOGRAFO DE 128 CORTES
|
1
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS
|
1
|
DATOS GENERALES
|
|
1.1
|
Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software.
|
|
2
Datos proveídos por el Oferente
|
NOMBRE DEL PRODUCTO:
|
|
MARCA:
|
|
|
MODELO:
|
|
|
PROCEDENCIA/S:
|
|
|
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:
|
|
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante.
|
|
|
Criterios de Evaluación
|
|
|
3
|
Normativas
|
|
3.1
|
Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas
|
|
4
|
Gantry
|
|
4.1
|
Geometría Slip-ring óptico
|
|
4.2
|
El sistema debe poder generar al menos 128 cortes adquiridos
|
|
4.3
|
Tiempo de rotación del gantry de 0.35 segundos o menor para exploraciones cardiacas
|
|
4.4
|
Inclinación mínima del gantry de -30° a +30°
|
|
4.5
|
Diámetro del gantry 70cm. O más.
|
|
5
|
Tubo de Rayos X
|
|
5.1
|
Capacidad Térmica del ánodo 7 MHU o más
|
|
5.2
|
Ánodo rotatorio
|
|
5.3
|
Foco Fino: 1 mm x 0.8mm o menor.
Foco grueso: 1.6 mm x 1.3 mm o menor
|
|
5.4
|
Tiempo máximo de exposición helicoidal 100 seg. o mayor
|
|
5.5
|
Refrigerado por aceite, agua y/o aire.
|
|
6
|
Generador de Rayos X
|
|
6.1
|
Potencia mínima de 70 kw
|
|
6.2
|
Rango de kilo voltaje de 80 kV o menos a 130 kV o más-
|
|
6.3
|
Rango de Corriente de 30 mA o menos a 550 mA o más
|
|
7
|
Detector y Calidad de Imagen
|
|
7.1
|
FOV ( Field Of View) : 500 mm o más
|
|
7.2
|
Resolución especial 19.7 lp/cm o mayor.
|
|
7.3
|
Tiempo de reconstrucción 18 IPS ( imagen por segundo) o mayor.
|
|
8
|
Mesa de Paciente
|
|
8.1
|
Rango de desplazamiento vertical de 580 mm o menos a 900 mm o más.
|
|
8.2
|
Velocidad longitudinal: 1 mm/s o menor a 175 mm/s o mayor.
|
|
8.3
|
Capacidad de carga máxima de 200 kg o más
|
|
8.4
|
Alcance de barrido 1750 mm o más.-
|
|
9
|
Consola de Equipo
|
|
9.1
|
Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada.
|
|
9.2
|
Software que permita la reducción de artefactos metálicos causados por la presencia de implantes ortopédicos metálicos grandes.
|
|
9.2
|
Adquisición disparada por rastreo de bolo de contraste
|
|
9.3
|
Algoritmo de reconstrucción iterativa para estudios de baja dosis
|
|
9.4
|
Software o licencia que permita la adquisición básica de imágenes cardiacas y visualización rápida de una fase cardiaca o de fases cardiacas múltiples
|
|
9.5
|
Monitor ECG integrado
|
|
9.6
|
Modulación de dosis de acuerdo con la señal de ECG y sincronización prospectiva con señal ECG
|
|
9.7
|
Valoración de Calcio
|
|
9.8
|
Software o licencia para la adquisición de imágenes axiales accionada prospectivamente por ECG con dosis baja del tórax
|
|
10
|
Estación de post-procesamiento
|
|
10.1
|
Hardware
|
|
10.1.1
|
Monitor LCD de 19" o más
|
|
10.1.2
|
Equipos con 7 Discos Duros de 300 GB o mayor.
|
|
10.1.3
|
Cumplimiento con DICOM 3.0 e IHE
|
|
10.1.4
|
Software o licencias habilitadas para Cardiovascular, Pulmón, Neurovascular.
|
|
10.1.5
|
Análisis de funciones cardiacas, Función ventricular, Fracción de eyección, Mapas Polares, Volumen Sistólico, Gasto cardiaco.
|
|
10.1.6
|
Análisis Coronario
|
|
10.1.7
|
Angiografía por sustracción digital
|
|
11
|
Accesorios
|
|
11.1
|
Transformador de aislamiento y adaptación para red eléctrica 380V/50Hz
|
|
11.2
|
UPS para la consola proporcionado hasta 30 minutos de reserva
|
|
11.3
|
UPS para todo el sistema con al menos 10 minutos de autonomía
|
|
11.4
|
Soporte de cabeza para adultos, coronal e para el brazo
|
|
11.5
|
Cuñas para posicionamiento de pacientes
|
|
11.6
|
1(un) Cable de ECG de 3 latiguillos y juego de 3 latiguillos
|
|
11.7
|
1 (un) Electrodo ECG desechable para adulto
|
|
11.8
|
1 (un) Sensor SpO2 reutilizable adulto
|
|
11.9
|
Deberá contar con herramientas adicionales que permitan realizar estudios especiales vasculares, cardiacos tales como: Evaluación y cuantificación automática, imágenes angiografías de vasos. Pre-procesado automático de las imágenes angiografías. Informes integrados y específicos del contexto. Eliminación de calcificaciones, rangos curvos y de secciones trasversales. Medición de Extenosis. Modo aislamiento de huesos y vasos para el resaltado selectivo de estructuras de alto contraste. Tecnología de resultados rápidos para la creación de imágenes estandarizadas y automatizada entre otros.
|
|
12
|
Otros Requerimientos
|
|
12.1
|
Capacitación equivalente a 24 hs a usuarios asignados por la Institución en jornadas de 6 hs. diarias, de inmediato luego de la puesta en marcha del equipo 4 días corridos.
Capacitación para 3 (tres) personal asignado por el Hospital a desarrollarse en un Centro médico de referencia regional como complemento de la formación del Recursos Humanos de la Institución. El oferente deberá incluir en su oferta todos los costos relacionados a pasajes, estadías y viáticos necesarios para el viaje al personal
|
|
12.2
|
Vida Útil del tubo de Rayos X durante el periodo de Garantía
|
|
12.3
|
Garantía de 3 (tres) años. La garantía debe incluir Mantenimientos Preventivos y Mantenimientos Correctivos con provisión de repuestos según protocolos del fabricante, a partir de la fecha de instalación y puesta en funcionamiento, en cuyo caso deberán contar con la Autorización Específica de Servicio Técnico emitida por la Autoridad reguladora Radiológica Nuclear (ARRN)o constancia de estar en Trámite de Renovación.
|
|
12.4
|
El año de fabricación del equipo no deberá ser superior a 1 (un) año.
|
|
12. 5
|
El oferente adjudicado deberá proveer e instalar el equipo en el Hospital General Pediátrico "Niños de Acosta Ñu".
|
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Resumen de las Especificaciones Técnicas. Los bienes deberán cumplir con las siguientes Especificaciones Técnicas y Normas:
|
ÍTEM
|
DESCRIPCIÓN
|
CANTIDAD
|
|
1
|
TOMOGRAFO DE 128 CORTES
|
1
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS
|
1
|
DATOS GENERALES
|
|
|
1.1
|
Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software.
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|
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2
Datos proveídos por el Oferente
|
NOMBRE DEL PRODUCTO:
|
|
|
MARCA:
|
||
|
MODELO:
|
||
|
PROCEDENCIA/S:
|
||
|
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:
|
||
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante.
|
||
|
Criterios de Evaluación
|
||
|
3
|
Normativas
|
|
|
3.1
|
Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas
|
|
|
4
|
Gantry
|
|
|
4.1
|
Geometría Slip-ring óptico
|
|
|
4.2
|
El equipo deberá contar 128 cortes adquiridos, reales y no reconstruidos, utilizables en los modos de adquisición tanto secuencial y helicoidal. La generación de cortes podrá ser realizada con técnicas como Doble Disparo, Flying Focus o Z Sharp. Con capacidad de reconstrucción de 256 cortes o más.
|
|
|
4.3
|
Tiempo de rotación del gantry de 0.30 segundos o menor
|
|
|
4.4
|
Inclinación mínima del gantry de -25° a +25°
|
|
|
4.5
|
Diámetro del gantry 70cm. O más.
|
|
|
5
|
Tubo de Rayos X
|
|
|
5.1
|
Capacidad Térmica del ánodo 7 MHU o más
|
|
|
5.2
|
Ánodo rotatorio
|
|
|
5.3
|
Foco Fino: 1 mm x 0.8mm o menor.
Foco grueso: 1.6 mm x 1.4 mm o menor
|
|
|
5.4
|
Tiempo máximo de exposición helicoidal 100 seg. o mayor
|
|
|
5.5
|
Refrigerado por aceite, agua y/o aire.
|
|
|
6
|
Generador de Rayos X
|
|
|
6.1
|
Potencia mínima de 80 kw o mayor
|
|
|
6.2
|
Rango de kilo voltaje de 80 kV o menos a 130 kV o más-
|
|
|
6.3
|
Rango de Corriente de 30 mA o menos a 650 mA o más
|
|
|
7
|
Detector y Calidad de Imagen
|
|
|
7.1
|
FOV ( Field Of View) : 500 mm o más
|
|
|
7.2
|
Resolución especial 16 lp/cm o mayor.
|
|
|
7.3
|
Tiempo de reconstrucción 18 IPS ( imagen por segundo) o mayor.
|
|
|
8
|
Mesa de Paciente
|
|
|
8.1
|
Rango de desplazamiento vertical de 580 mm o menos a 900 mm o más.
|
|
|
8.2
|
Velocidad longitudinal: 5 mm/s o menor a 160 mm/s o mayor.
|
|
|
8.3
|
Capacidad de carga máxima de 220 kg o más
|
|
|
8.4
|
Alcance de barrido 1600 mm o más.-
|
|
|
9
|
Consola de Equipo
|
|
|
9.1
|
Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada.
|
|
|
9.2
|
Software que permita la reducción de artefactos metálicos causados por la presencia de implantes ortopédicos metálicos grandes.
|
|
|
9.2
|
Adquisición disparada por rastreo de bolo de contraste
|
|
|
9.3
|
Algoritmo de reconstrucción iterativa para estudios de baja dosis
|
|
|
9.4
|
Software o licencia que permita la adquisición básica de imágenes cardiacas y visualización rápida de una fase cardiaca o de fases cardiacas múltiples
|
|
|
9.5
|
Monitor ECG integrado o compatible con el equipo.
|
|
|
9.6
|
Modulación de dosis de acuerdo con la señal de ECG y sincronización prospectiva con señal ECG
|
|
|
9.7
|
Valoración de Calcio
|
|
|
9.8
|
Software o licencia para la adquisición de imágenes axiales accionada prospectivamente por ECG con dosis baja del tórax
|
|
|
10
|
Estación de post-procesamiento
|
|
|
10.1
|
Hardware
|
|
|
10.1.1
|
Monitor LCD de 19" o más
|
|
|
10.1.2
|
Equipos con 1500 GB o mayor.
|
|
|
10.1.3
|
Cumplimiento con DICOM 3.0 e IHE
|
|
|
10.1.4
|
Software o licencias habilitadas para Cardiovascular, Pulmón, Neurovascular.
|
|
|
10.1.5
|
Análisis de funciones cardiacas, Función ventricular, Fracción de eyección, Mapas Polares, Volumen Sistólico, Gasto cardiaco.
|
|
|
10.1.6
|
Análisis Coronario
|
|
|
10.1.7
|
Angiografía por sustracción digital
|
|
|
11
|
Accesorios
|
|
|
11.1
|
Transformador de aislamiento y adaptación (opcional)
|
|
|
11.2
|
UPS para la consola proporcionado hasta 30 minutos de reserva
|
|
|
11.3
|
UPS para todo el sistema con al menos 10 minutos de autonomía
|
|
|
11.4
|
Soporte de cabeza para adultos, coronal e para el brazo
|
|
|
11.5
|
Cuñas para posicionamiento de pacientes
|
|
|
11.6
|
1(un) Cable de ECG de 3 latiguillos y juego de 3 latiguillos
|
|
|
11.7
|
1 (un) Electrodo ECG desechable para adulto
|
|
|
11.8
|
Oxímetro de Pulso con sensor SpO2
|
|
|
11.9
|
Deberá contar con herramientas adicionales que permitan realizar estudios especiales vasculares, cardiacos tales como: Evaluación y cuantificación automática, imágenes angiografías de vasos. Pre-procesado automático de las imágenes angiografías. Informes integrados y específicos del contexto. Eliminación de calcificaciones, rangos curvos y de secciones trasversales. Medición de Extenosis. Modo aislamiento de huesos y vasos para el resaltado selectivo de estructuras de alto contraste. Tecnología de resultados rápidos para la creación de imágenes estandarizadas y automatizada entre otros.
|
|
|
12
|
Otros Requerimientos
|
|
|
12.1
|
Capacitación brindada por personal certificado por el fabricante, equivalente a 60 hs. usuarios asignados por la Institución en jornadas de 6 hs. diarias. A ser desarrollada en dos etapas: la primera etapa inmediatamente luego de la puesta en marcha del equipo y la segunda etapa en fecha a coordinar con la Dirección del Hospital
|
|
|
12.2
|
El tubo de Rayos X deberá contar con 3 años de garantía, periodo en el cual el reemplazo deberá realizarse sin costo para la Convocante.
|
|
|
12.3
|
Garantía de 3 (tres) años. La garantía debe incluir Mantenimientos Preventivos y Mantenimientos Correctivos con provisión de repuestos según protocolos del fabricante, a partir de la fecha de instalación y puesta en funcionamiento, en cuyo caso deberán contar con la Autorización Específica de Servicio Técnico emitida por la Autoridad reguladora Radiológica Nuclear (ARRN)o constancia de estar en Trámite de Renovación.
|
|
|
12.4
|
El año de fabricación del equipo no deberá ser superior a 1 (un) año.
|
|
|
12. 5
|
|
|
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Resumen de las Especificaciones Técnicas. Los bienes deberán cumplir con las siguientes Especificaciones Técnicas y Normas:
ÍTEM | DESCRIPCIÓN | CANTIDAD |
1 | TOMOGRAFO DE 128 CORTES | 1 |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS
1 | DATOS GENERALES | |
1.1 | Descripción: Equipo biomédico diseñado para obtener imágenes radiográficas por capas y a distintas profundidades con fines de diagnóstico mediante reconstrucción por software. | |
2
Datos proveídos por el Oferente | NOMBRE DEL PRODUCTO: | |
MARCA: | ||
MODELO: | ||
PROCEDENCIA/S: | ||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | ||
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: catálogo, manual técnico, folletos del fabricante. | ||
Criterios de Evaluación | ||
3 | Normativas | |
3.1 | Normas de calidad específicas : FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas | |
4 | Gantry | |
4.1 | Geometría Slip-ring óptico | |
4.2 | El | |
4.3 | Tiempo de rotación del gantry de 0. | |
4.4 | Inclinación mínima del gantry de - | |
4.5 | Diámetro del gantry 70cm. O más. | |
5 | Tubo de Rayos X | |
5.1 | Capacidad Térmica del ánodo 7 MHU o más | |
5.2 | Ánodo rotatorio | |
5.3 | Foco Fino: 1 mm x 0.8mm o menor. Foco grueso: 1.6 mm x 1. | |
5.4 | Tiempo máximo de exposición helicoidal 100 seg. o mayor | |
5.5 | Refrigerado por aceite, agua y/o aire. | |
6 | Generador de Rayos X | |
6.1 | Potencia mínima de | |
6.2 | Rango de kilo voltaje de 80 kV o menos a 130 kV o más- | |
6.3 | Rango de Corriente de 30 mA o menos a | |
7 | Detector y Calidad de Imagen | |
7.1 | FOV ( Field Of View) : 500 mm o más | |
7.2 | Resolución especial | |
7.3 | Tiempo de reconstrucción 18 IPS ( imagen por segundo) o mayor. | |
8 | Mesa de Paciente | |
8.1 | Rango de desplazamiento vertical de 580 mm o menos a 900 mm o más. | |
8.2 | Velocidad longitudinal: | |
8.3 | Capacidad de carga máxima de | |
8.4 | Alcance de barrido | |
9 | Consola de Equipo | |
9.1 | Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada. | |
9.2 | Software que permita la reducción de artefactos metálicos causados por la presencia de implantes ortopédicos metálicos grandes. | |
9.2 | Adquisición disparada por rastreo de bolo de contraste | |
9.3 | Algoritmo de reconstrucción iterativa para estudios de baja dosis | |
9.4 | Software o licencia que permita la adquisición básica de imágenes cardiacas y visualización rápida de una fase cardiaca o de fases cardiacas múltiples | |
9.5 | Monitor ECG integrado o compatible con el equipo. | |
9.6 | Modulación de dosis de acuerdo con la señal de ECG y sincronización prospectiva con señal ECG | |
9.7 | Valoración de Calcio | |
9.8 | Software o licencia para la adquisición de imágenes axiales accionada prospectivamente por ECG con dosis baja del tórax | |
10 | Estación de post-procesamiento | |
10.1 | Hardware | |
10.1.1 | Monitor LCD de 19" o más | |
10.1.2 | Equipos con | |
10.1.3 | Cumplimiento con DICOM 3.0 e IHE | |
10.1.4 | Software o licencias habilitadas para Cardiovascular, Pulmón, Neurovascular. | |
10.1.5 | Análisis de funciones cardiacas, Función ventricular, Fracción de eyección, Mapas Polares, Volumen Sistólico, Gasto cardiaco. | |
10.1.6 | Análisis Coronario | |
10.1.7 | Angiografía por sustracción digital | |
11 | Accesorios | |
11.1 | Transformador de aislamiento y adaptación | |
11.2 | UPS para la consola proporcionado hasta 30 minutos de reserva | |
11.3 | UPS para todo el sistema con al menos 10 minutos de autonomía | |
11.4 | Soporte de cabeza para adultos, coronal e para el brazo | |
11.5 | Cuñas para posicionamiento de pacientes | |
11.6 | 1(un) Cable de ECG de 3 latiguillos y juego de 3 latiguillos | |
11.7 | 1 (un) Electrodo ECG desechable para adulto | |
11.8 | ||
11.9 | Deberá contar con herramientas adicionales que permitan realizar estudios especiales vasculares, cardiacos tales como: Evaluación y cuantificación automática, imágenes angiografías de vasos. Pre-procesado automático de las imágenes angiografías. Informes integrados y específicos del contexto. Eliminación de calcificaciones, rangos curvos y de secciones trasversales. Medición de Extenosis. Modo aislamiento de huesos y vasos para el resaltado selectivo de estructuras de alto contraste. Tecnología de resultados rápidos para la creación de imágenes estandarizadas y automatizada entre otros. | |
12 | Otros Requerimientos | |
12.1 | Capacitación brindada por personal certificado por el fabricante, equivalente a | |
12.2 | ||
12.3 | Garantía de 3 (tres) años. La garantía debe incluir Mantenimientos Preventivos y Mantenimientos Correctivos con provisión de repuestos según protocolos del fabricante, a partir de la fecha de instalación y puesta en funcionamiento, en cuyo caso deberán contar con la Autorización Específica de Servicio Técnico emitida por la Autoridad reguladora Radiológica Nuclear (ARRN)o constancia de estar en Trámite de Renovación. | |
12.4 | El año de fabricación del equipo no deberá ser superior a 1 (un) año.
| |
12. 5 |
| |
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
|
Item
|
Descripción del Bien
|
Cantidad
|
Unidad de medida
|
Lugar de entrega de los BienesFecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes
|
Fecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes
|
|
1
|
TOMÓGRAFO
|
1
|
UNIDAD
|
HOSPITAL GENERAL PEDIÁTRICO "NIÑOS DE ACOSTA ÑU"
|
30 DÍAS CORRIDOS POSTERIOR A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA.
|
La entrega de los bienes o prestación de los servicios se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:
Lugar de Entrega:
Las órdenes de compras serán emitidas por el Administrador del Contrato. El bien adjudicado deberá entregarse en el Hospital General Pediátrico "Niños de Acosta Ñu", ubicado en Avenida Arnaldo Bacigalupo - Ciudad de San Lorenzo. La recepción del bien será en el horario de 07:00 a 13:00 horas de lunes a viernes. El oferente tendrá un plazo de hasta 30 (treinta) días calendario para la entrega de los bienes adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA: Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf. En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor Requisitos para la entrega de los Equipos adjudicados: el equipo adjudicado para su entrega deben tener la impresión "USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL".
Una vez finalizado el proceso de entrega e instalación y puesta en marcha del equipo, el oferente deberá entregar un juego completo de copias de los documentos de entrega consistentes en:
-
Acta de recepción definitiva,
-
Nota de Remisión (donde se detalle el ítem adjudicado, Marca, Modelo, Procedencia, Nº de Serie)
-
Informe Técnico donde se constata la instalación, puesta en funcionamiento y capacitación, debidamente firmados por los técnicos de la empresa, usuarios y responsables de la institución.
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
|
Item
|
Descripción del Bien
|
Cantidad
|
Unidad de medida
|
Lugar de entrega de los BienesFecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes
|
Fecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes
|
|
1
|
TOMÓGRAFO
|
1
|
UNIDAD
|
HOSPITAL GENERAL PEDIÁTRICO "NIÑOS DE ACOSTA ÑU"
|
60 DÍAS CORRIDOS POSTERIOR A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA.
|
La entrega de los bienes o prestación de los servicios se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:
Lugar de Entrega:
Las órdenes de compras serán emitidas por el Administrador del Contrato. El bien adjudicado deberá entregarse en el Hospital General Pediátrico "Niños de Acosta Ñu", ubicado en Avenida Arnaldo Bacigalupo - Ciudad de San Lorenzo. La recepción del bien será en el horario de 07:00 a 13:00 horas de lunes a viernes. El oferente tendrá un plazo de hasta 60 (treinta) días calendario para la entrega de los bienes adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA: Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf. En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor Requisitos para la entrega de los Equipos adjudicados: el equipo adjudicado para su entrega deben tener la impresión "USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL".
Una vez finalizado el proceso de entrega e instalación y puesta en marcha del equipo, el oferente deberá entregar un juego completo de copias de los documentos de entrega consistentes en:
-
Acta de recepción definitiva a ser emitido en un plazo no mayor a 5 días hábiles.
-
Nota de Remisión (donde se detalle el ítem adjudicado, Marca, Modelo, Procedencia, Nº de Serie)
-
Informe Técnico donde se constata la instalación, puesta en funcionamiento y capacitación, debidamente firmados por los técnicos de la empresa, usuarios y responsables de la institución.
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Item | Descripción del Bien | Cantidad | Unidad de medida | Lugar de entrega de los BienesFecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes | Fecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes |
1 | TOMÓGRAFO | 1 | UNIDAD | HOSPITAL GENERAL PEDIÁTRICO "NIÑOS DE ACOSTA ÑU" |
La entrega de los bienes o prestación de los servicios se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:
Lugar de Entrega:
Las órdenes de compras serán emitidas por el Administrador del Contrato. El bien adjudicado deberá entregarse en el Hospital General Pediátrico "Niños de Acosta Ñu", ubicado en Avenida Arnaldo Bacigalupo - Ciudad de San Lorenzo. La recepción del bien será en el horario de 07:00 a 13:00 horas de lunes a viernes. El oferente tendrá un plazo de hasta 3060 (treinta) días calendario para la entrega de los bienes adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA: Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf. En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor Requisitos para la entrega de los Equipos adjudicados: el equipo adjudicado para su entrega deben tener la impresión "USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL".
Una vez finalizado el proceso de entrega e instalación y puesta en marcha del equipo, el oferente deberá entregar un juego completo de copias de los documentos de entrega consistentes en:
- Acta de recepción definitiva
,a ser emitido en un plazo no mayor a 5 días hábiles. - Nota de Remisión (donde se detalle el ítem adjudicado, Marca, Modelo, Procedencia, Nº de Serie)
- Informe Técnico donde se constata la instalación, puesta en funcionamiento y capacitación, debidamente firmados por los técnicos de la empresa, usuarios y responsables de la institución.
Indicadores de Cumplimiento
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR
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TIPO
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FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)
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Nota de Remisión / Acta de recepción 1
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Nota de Remisión / Acta de recepción
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Es de hasta 30 (treinta) días corridos contados a partir de la recepción de la orden de compra
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De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
Indicadores de Cumplimiento
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
|
INDICADOR
|
TIPO
|
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)
|
|
Nota de Remisión / Acta de recepción 1
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Nota de Remisión / Acta de recepción
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Es de hasta 60 (sesenta) días corridos contados a partir de la recepción de la orden de compra
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De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
Indicadores de Cumplimiento
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR | TIPO | FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 | Nota de Remisión / Acta de recepción | Es de hasta |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.