Consulta:

El PBC establece "El Licitante deberá suministrar la siguiente información adicional:
(b) La lista de productos farmacéuticos que fabrica el Licitante, con indicación del número y
fecha de registro/licencia de cada producto.
(c) Un certificado de producto farmacéutico conforme a la recomendación de la OMS para cada artículo ofrecido.
Solicitamos eliminar este requisito al existir otros en donde se comprueban las calificaciones del Licitante para ejecutar el contrato

Consulta:

Solicitamos eliminar los Formularios ELI 1.1, FIN 3.1, CON 1, CERTIFICADO DE PRODUCTO FARMACEUTICO; ya que lo solicitado se demuestra con los documentos requeridos en otros puntos del PBC.