Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 392511 - ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS

A) Ejemplo para contribuyente de IRACIS.;

a. Ratio de Liquidez: activo corriente / pasivo corriente, Deberá ser igual o mayor que 1, en promedio, en los años [2018, 2019 y 2020].

b. Endeudamiento: pasivo total / activo total, No deberá ser mayor a 0,80 en promedio, en los años [2018, 2019 y 2020].

c. Rentabilidad: Porcentaje de utilidad después de impuestos o pérdida con respecto al Capital. El promedio en los años [2018, 2019 y 2020], no deberá ser negativo.

B) Ejemplo para contribuyentes de IRPC; Eficiencia: (Ingreso/Egreso). Deberá ser igual o mayor que 1, el promedio, de los ejercicios fiscales requeridos. (2018, 2019 y 2020).

A) Ejemplo para contribuyente de IRACIS.;

a. Ratio de Liquidez: activo corriente / pasivo corriente, Deberá ser igual o mayor que 1, en promedio, en los años [2017, 2018 y 2019].

b. Endeudamiento: pasivo total / activo total, No deberá ser mayor a 0,80 en promedio, en los años [2017, 2018 y 2019].

c. Rentabilidad: Porcentaje de utilidad después de impuestos o pérdida con respecto al Capital. El promedio en los años [2017, 2018 y 2019], no deberá ser negativo.

B) Ejemplo para contribuyentes de IRPC; Eficiencia: (Ingreso/Egreso). Deberá ser igual o mayor que 1, el promedio, de los ejercicios fiscales requeridos. (2017, 2018 y 2019).

A) Ejemplo para contribuyente de IRACIS.;

a. Ratio de Liquidez: activo corriente / pasivo corriente, Deberá ser igual o mayor que 1, en promedio, en los años [20182017, 20192018 y 20202019].

b. Endeudamiento: pasivo total / activo total, No deberá ser mayor a 0,80 en promedio, en los años [20182017, 20192018 y 20202019].

c. Rentabilidad: Porcentaje de utilidad después de impuestos o pérdida con respecto al Capital. El promedio en los años [20182017, 20192018 y 20202019], no deberá ser negativo.

B) Ejemplo para contribuyentes de IRPC; Eficiencia: (Ingreso/Egreso). Deberá ser igual o mayor que 1, el promedio, de los ejercicios fiscales requeridos. (20182017, 20192018 y 20202019).

a. Autorización del fabricante, representante o distribuidor, o de la marca ofertada. Para Fabricantes presentar Título de Marca
b. Planilla de Datos Garantizados debidamente completada y firmada, según los datos requeridos en la sección formulario.

Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social:

En caso que el oferente sea representante o distribuidor, deberá presentar Resolución de Apertura vigente como representante o distribuidor y Resolución de Apertura vigente del importador del producto ofertado.
Resolución de Apertura vigente, para fabricar, comercializar y/o importar Medicamentos.
Certificado de Registro Sanitario vigente del producto ofertado.
Certificado de Buenas Prácticas de fabricación, vigente a la fecha de apertura de ofertas, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contrato.
Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar documentos que certifiquen el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen.
Acta de Fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.
Declaración Jurada de que el oferente en caso de ser adjudicado, cuenta con la capacidad de proveer el 30% de los productos dentro de los 5 días de la emisión de orden de compra.

a. Autorización del fabricante, representante o distribuidor, o de la marca ofertada.
b. Planilla de Datos Garantizados debidamente completada y firmada, según los datos requeridos en la sección formulario.

Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social:

• Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar el Medicamento, según corresponda, expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, según corresponda.
• El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
• Acta de Fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.
• Declaración Jurada de que el oferente en caso de ser adjudicado, cuenta con la capacidad de proveer el 30% del producto dentro de los 5 días de la emisión de orden de compra.
• En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que le medicamento puede ser comercializado en el país.

a. Autorización del fabricante, representante o distribuidor, o de la marca ofertada. Para Fabricantes presentar Título de Marca
b. Planilla de Datos Garantizados debidamente completada y firmada, según los datos requeridos en la sección formulario.

Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social:

En caso que el oferente sea representante o distribuidor, deberá presentar Resolución de Apertura vigente como representante o distribuidor y Resolución de Apertura vigente del importador del producto ofertado.
Resolución de Apertura vigente, para fabricar, comercializar y/o importar Medicamentos.
Certificado de Registro Sanitario vigente del producto ofertado.
Certificado de Buenas Prácticas de fabricación, vigente a la fecha de apertura de ofertas, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contrato.
Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar documentos que certifiquen el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen.
Acta de Fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.
Declaración Jurada de que el oferente en caso de ser adjudicado, cuenta con la capacidad de proveer el 30% de los productos dentro de los 5 días de la emisión de orden de compra.

• Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar el Medicamento, según corresponda, expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, según corresponda.
• El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
• Acta de Fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.
• Declaración Jurada de que el oferente en caso de ser adjudicado, cuenta con la capacidad de proveer el 30% del producto dentro de los 5 días de la emisión de orden de compra.
• En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que le medicamento puede ser comercializado en el país.