Diferencias entre la versión 2 y 3 del Pliego de la Licitación 386258 - ADQUISICION DE ECOCARDIOGRAFO DE APLICACIONES AVANZADAS 2D ADULTO Y PEDIATRICO PARA EL HOSPITAL DE CLINICAS

1

42181716-002

Ecocardiografo

UNIDAD

UNIDAD

1

2

42181716-002

Ecocardiografo

UNIDAD

UNIDAD

1

Descripción

1

Datos proveídos por el fabricante

1.1

Ecocardiografo de aplicaciones avanzadas 2D para pacientes Adultos

1.2

Marca:

1.3

Modelo:

1.4

Origen:

1.5

Dirección Web del fabricante:

1.6

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas

1.7

Normas de calidad generales: ISO 13485.

2

Características

2.1

Monitor LCD de al menos 20", con 1920x1080 pixeles de imagen real usada como mínimo .

2.2

Al menos 4 puertos para transductores

2.3

Pantalla Touchscreen de manejo de menú secundarios.

2.4

Modo stand-by para traslado entre pacientes sin necesitar apagado total

2.5

Sistema beamforming digital de mas de 900.000 canales

2.6

Mas de 1000 cuadros por segundo en modo B,

2.7

Profundidad de imagen máxima de al menos 3330 cm.

2.8

2.9

Presets configurables por aplicación y por transductor, mínimo 150 presets

2.1 10

Peso MENORhasta a 60kg90kg.

2.11

Manijas delanteras como traseras para facilidad de traslado

2.12

Sistema multivoltaje automático 100-240V que permite operar aun bajo condiciones de suministro eléctrico inestable

2.13

Modos de operación: B, M, Color, Angio, angio bidireccional, Pulsado, CWD, Doppler Tisular Color.

2.14

Modo M anatómico curvo de velocidad tisular color.

2.15

Protocolo de Strain Longitudinal por Speckle Tracking validado por FDA (AFI o similar) con colocación de puntos iniciales automáticos

2.16

Análisis de Contracción Post-Sistólica por speckle tracking,

2.17

Análisis de Fracción de Eyección de detección automática de bordes

2.18

Archivo de imágenes en datos crudos o similar, que permita MODIFICAR enrealizar el post proceso de tanto las imágenes archivadas como mínimovideos de archivo en al menos los siguientes parametros:

2.19

Modo B: ganancia, Speckle Reducción mapas, mediciones y calculos para posibilitar el post procedemiento y la posterior revision de los estudios y resultados sin necesidad de repetir los examenes

2.2 20

Modo PW: ganancia, velocidad de barrido horizontal , mediciones y calculos

2.21

Modo Color: ganancia, línea de base , impresiones y mediciones.

2.22

Modo M: velocidad de barrido, ganancia , impresiones y mediciones.

2.23

Modo M anatómico: angulación, ganancia , impresiones y mediciones.

2.24

Protocolo Stress Inteligente que recuerde parámetros de cada vista en la primera etapa para que se apliquen los mismos ajustes en siguientes etapas (profundidad, ganancia)

2.25

2.26

Análisis de medidas cardiológicas pediátricas por sistema Scores-Z

2.27

Modo B con eliminación de Speckle de al menos 53 niveles diferentes en tiempo real, y modificable en una imagen de archivo (SRI, Xres, o similar),

2.28

Campo visual de hasta 120al menos 90 grados en transductor phasedarray de adulto

2.29

Modo visualización directa flujo sanguíneo sin usar métodos doppler (B-Flow o similar)

2.3 30

Medición automática de Intima Media con detección automática de bordes,

2.31

Medición automática o semi automatica de Doppler en las 4 válvulas cardiacas.

2.32

Medición automática y manual de Onda E y E´deDoppler Tisular.

2.33

Sistema cuantificación grafica de velocidades tisulares con hasta 8 curvas simultaneas.

2.34

Archivo digital de imágenes en disco duro de por lo menos 500 GB, con factor de compresión regulable de 1 a 100%,

2.35

Al menos 54 puertos USB formando parte original del equipo (no se aceptaran expansores externos)

3

Transductores

3.1

Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz. No se podrán ofertar transductores que no alcancen los límites especificados.

3.2

Transductores de banda ancha originales y de la misma marca que el equipo ofertado

3.3

Transductor sectorial adulto de 1.3 a 4MHz con 120 gradosal menos 90 de campo visual .

3.4

Transductor lineal de 4 a 13 MHz

4

Otras características

4.1

Voltaje: 220 AC(min/Max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)

4.2

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.

4.3

Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

4.4

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.

4.5

Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.

4.6

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía, a necesidad, realizarse de lunes a viernes de 08:00 a 17:00 horas exluyendo feriados.

Descripción

1

Datos provistos por el Fabricante

1.1

Ecocardiografo de aplicaciones avanzadas 2D pacientes pediátricos y neonatales

1.2

Marca:

1.3

Modelo:

1.4

Origen:

1.5

Dirección Web del fabricante:

1.6

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas

1.7

Normas de calidad generales: ISO 13485.

2

Características

2.1

Monitor LCD de al menos 20", con 1920x1080 pixeles de imagen real usada como mínimo .

2.2

Al menos 4 puertos para transductores

2.3

Touchscreen de manejo de menú secundarios, de al menos 8 pulgadas o superior.

2.4

Modo stand-by para traslado entre pacientes sin necesitar apagado total

2.5

Sistema beamforming digital de mas de 950.000 canales

2.6

Mas de 1000 cuadros por segundo en modo B,

2.7

Profundidad de imagen máxima de 33 cm o mayor

2.8

2.9

Presets configurables por aplicación y por transductor, mínimo 150 presets

2.1 10

Peso MENOR a 60kg con manijas tanto delanteras como traseras para facilidad de traslado hasta 90 kilos.

2.11

Sistema multivoltaje automático 100-240V que permite operar aun bajo condiciones de suministro eléctrico inestable

2.12

Modos de operación: B, M, Color, Angio, angio bidireccional, Pulsado, CWD, Doppler Tisular Color.

2.13

Modo M anatómico curvo de velocidad tisular color.

2.14

Protocolo de Strain Longitudinal por Speckle Tracking validado por FDA (AFI o similar) con colocación de puntos iniciales automáticos

2.15

Análisis de Contracción Post-Sistólica por speckle tracking,

2.16

Análisis de Fracción de Eyección de detección automática de bordes

2.17

Archivo de imágenes en datos crudos, que permita MODIFICAR en las imágenes archivadas como mínimo:

2.17.1

Modo B: ganancia, SpeckleReduction mapas, mediciones y calculos para posibilitar el post procesamiento y la posterior revision de los estudios y resultados sin necesidad de repetir los examenes

2.17.2

Modo PW: ganancia, velocidad de barrido horizontal , mediciones y calculos

2.17.3

Modo Color: ganancia, línea de base , impresiones y mediciones

2.17.4

Modo M: velocidad de barrido, ganancia impresiones y mediciones

2.17.5

Modo M anatómico: angulación, ganancia , impresiones y mediciones

2.18

Protocolo Stress Inteligente que recuerde parámetros de cada vista en la primera etapa para que se apliquen los mismos ajustes en siguientes etapas (profundidad, ganancia)

2.19

2.2 20

Análisis de medidas cardiológicas pediátricas por sistema Scores-Z

2.21

Modo B con eliminación de Speckle de al menos 5 niveles diferentes en tiempo real, y modificable en una imagen de archivo (SRI, Xres, o similar),

2.22

Campo visual de hasta 12090 grados o mejor, en transductor phasedarray de adulto

2.23

Modo visualización directa flujo sanguíneo sin usar métodos doppler (B-Flow o similar)

2.24

Medición automática de Intima Media con detección automática de bordes,

2.25

Medición automática de Doppler en las 4 válvulas cardiacas.

2.26

Medición automática de Onda E y E´deDoppler Tisular.

2.27

Sistema cuantificación grafica de velocidades tisulares con hasta 85 curvas simultaneas.

2.28

Archivo digital de imágenes en disco duro de al menos 500 GB, con factor de compresión regulable de 1 a 100%,

2.29

Al menos 54 puertos USB formando parte original del equipo (no se aceptaran expansores externos)

3

Transductores

3.1

Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz. No se podrán ofertar transductores que no alcancen los límites especificados.

3.2

Transductores de banda ancha originales y de la misma marca que el equipo ofertado

3.3

Transductor sectorial pediátrico de 2 a 7Hz

3.4

Transductor sectorial neonatal de 5 a 12MHz

3.5

4

Otras características

4.1

Voltaje: 220 AC(min/Max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)

4.2

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.

4.3

Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

4.4

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.

4.5

Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.

4.6

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía, a necesidad, realizarse de lunes a viernes de 08:00 a 17:00 horas exluyendo feriados.