FAVOR CONFIRMAR SI EL PRECIO REFERENCIAL AL CUAL HACEN ALUSIÓN SE REFIERE A LA PRESENTACION DE FRASCOS POR 10ML, Y DE SER ASI, FAVOR ABRIR TAMBIÉN EN LAS DEMAS PRESENTACIONES QUE SE OFRECEN EN EL MERCADO, COMO SER LAS PRESENTACIONES POR 50ML.
FAVOR CONFIRMAR SI EL PRECIO REFERENCIAL AL CUAL HACEN ALUSIÓN SE REFIERE A LA PRESENTACION DE FRASCOS POR 10ML, Y DE SER ASI, FAVOR ABRIR TAMBIÉN EN LAS DEMAS PRESENTACIONES QUE SE OFRECEN EN EL MERCADO, COMO SER LAS PRESENTACIONES POR 50ML.
Comunico a la Convocante que el producto Gemcitabina 1gr. lote 16, ítem 2 que está en el presente llamado, donde solicitan 2.130 frascos, que nuestra empresa ha sido adjudicada para la provisión de este mismo producto en la LPN 07/19, ID 356.649 Resol. Nº S.G. 402 del 26 de agosto de 2019 contrato 184/2019. Saldo para cumplir con la cantidad minina 1.146 frasco ! y saldo para cumplir con la cantidad máxima 2.482. PREGUNTA-CONSULTA. Sabe la convocante de este saldo? Porque solicitan el mismo producto, si el contrato está vigente? no debería, la convocante, terminar el contrato y luego llamar a una nueva Licitación?
Comunico a la Convocante que el producto Gemcitabina 1gr. lote 16, ítem 2 que está en el presente llamado, donde solicitan 2.130 frascos, que nuestra empresa ha sido adjudicada para la provisión de este mismo producto en la LPN 07/19, ID 356.649 Resol. Nº S.G. 402 del 26 de agosto de 2019 contrato 184/2019. Saldo para cumplir con la cantidad minina 1.146 frasco ! y saldo para cumplir con la cantidad máxima 2.482. PREGUNTA-CONSULTA. Sabe la convocante de este saldo? Porque solicitan el mismo producto, si el contrato está vigente? no debería, la convocante, terminar el contrato y luego llamar a una nueva Licitación?
Adecuarse a la Adenda N° 04. Se excluye dicho item
13
LOTE 14 - Item 1 - Filgrastim Inyectable
Solicitamos a la Convocante aceptar productos que tengan la presentación Frasco Ampolla / Jeringa precargada, a fin de dar mayor oportunidad a las oferentes, tal como lo ha hecho en el proceso con ID: 346.797, Licitación Publica Nacional SBE N° 50/2018 "Adquisicion de Medicamentos Varios y Desinfectantes para el MSP Y BS" - PLURIANUAL, específicamente en su Adenda N° 07/2018, conforme a lo consagrado en el Art. 4° de la Ley de Contrataciones Publicas
Solicitamos a la Convocante aceptar productos que tengan la presentación Frasco Ampolla / Jeringa precargada, a fin de dar mayor oportunidad a las oferentes, tal como lo ha hecho en el proceso con ID: 346.797, Licitación Publica Nacional SBE N° 50/2018 "Adquisicion de Medicamentos Varios y Desinfectantes para el MSP Y BS" - PLURIANUAL, específicamente en su Adenda N° 07/2018, conforme a lo consagrado en el Art. 4° de la Ley de Contrataciones Publicas
El Punto 14 del Pliego de Bases y Condiciones hace mención a lo siguiente: 14. Autorización del Fabricante. Los productos a los cuales se le requerirá autorización del fabricante son los indicados a continuación: Se requerirá autorización del fabricante, o Presentar documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Cuando la convocante lo requiera, el oferente deberá acreditarse la cadena de autorizaciones, hasta el fabricante, productor o prestador de servicios (sic). Ahora bien, en este mismo sentido el punto 9.1 Requisitos documentales para evaluar el presente criterio, punto 9 enuncia: Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizada, para comercializar el producto en caso de productos importados. Para productos de origen nacional cuyo oferente no sea el fabricante, carta poder otorgada por el fabricante al oferente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación ante escribano público (sic) En relación al requerimiento expuesto, quisiéramos solicitar a la Convocante se sirva en aclarar si esta carta poder puede ser emitida por el Representante Local tal como está previsto en el formulario 1 de la Sección Formularios, acompañada de la correspondiente Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
El Punto 14 del Pliego de Bases y Condiciones hace mención a lo siguiente: 14. Autorización del Fabricante. Los productos a los cuales se le requerirá autorización del fabricante son los indicados a continuación: Se requerirá autorización del fabricante, o Presentar documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Cuando la convocante lo requiera, el oferente deberá acreditarse la cadena de autorizaciones, hasta el fabricante, productor o prestador de servicios (sic). Ahora bien, en este mismo sentido el punto 9.1 Requisitos documentales para evaluar el presente criterio, punto 9 enuncia: Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizada, para comercializar el producto en caso de productos importados. Para productos de origen nacional cuyo oferente no sea el fabricante, carta poder otorgada por el fabricante al oferente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación ante escribano público (sic) En relación al requerimiento expuesto, quisiéramos solicitar a la Convocante se sirva en aclarar si esta carta poder puede ser emitida por el Representante Local tal como está previsto en el formulario 1 de la Sección Formularios, acompañada de la correspondiente Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
El punto 26 del Pliego de Bases y Condiciones hace mención a la Cobertura de Seguro de los Bienes esgrimiendo: La cobertura de seguro requerida a los bienes será: Para productos con vencimiento menor a 15 (Quince) meses o menos la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General de General de Insumos Estratégicos en Salud (Nota de Autorización) y Carta de Compromiso de Canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote; que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. Además deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear el medicamento 3 a 6 meses antes de su vencimiento, previo informe del Departamento de Distribución de la Dirección de Logística de la DGGIES. A menos que se disponga otra cosa en este apartado, los bienes suministrados deberán estar completamente asegurados en guaraníes, contra riesgo de extravío o daños incidentales ocurridos durante la fabricación, adquisición, transporte, almacenamiento y entrega, de acuerdo a los Incoterms aplicables (sic).* Los ítems objeto de este llamado se tratan de productos que pasan por rigurosos procesos de aseguramiento de calidad para asegurar la eficacia y la estabilidad del producto que pueden extenderse hasta 3 meses, sumado al tiempo de tránsito y desaduanaje que en promedio se extiende también por otros 3 meses para poder entregar los productos a la Convocante en tiempo y forma. * Para poder cumplir con el plan de entregas establecido por el pliego de bases y condiciones requiere contar con un stock de seguridad para dar respuesta inmediata a las necesidades de la Convocante. * El requerimiento de una póliza de seguro para medicamentos con vencimiento mayor a 12 meses podría incidir de forma negativa en la estructura de costos del proceso. Solicitamos que: La Convocante analice la posibilidad de modificar su segundo párrafo, solicitando Carta Compromiso de Canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto a ser entregado, para productos con vencimiento inferior a 12 meses.
El punto 26 del Pliego de Bases y Condiciones hace mención a la Cobertura de Seguro de los Bienes esgrimiendo: La cobertura de seguro requerida a los bienes será: Para productos con vencimiento menor a 15 (Quince) meses o menos la recepción del producto deberá ser autorizada por la Dirección General de General de Insumos Estratégicos en Salud (Nota de Autorización) y Carta de Compromiso de Canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote; que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. Además deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear el medicamento 3 a 6 meses antes de su vencimiento, previo informe del Departamento de Distribución de la Dirección de Logística de la DGGIES. A menos que se disponga otra cosa en este apartado, los bienes suministrados deberán estar completamente asegurados en guaraníes, contra riesgo de extravío o daños incidentales ocurridos durante la fabricación, adquisición, transporte, almacenamiento y entrega, de acuerdo a los Incoterms aplicables (sic).* Los ítems objeto de este llamado se tratan de productos que pasan por rigurosos procesos de aseguramiento de calidad para asegurar la eficacia y la estabilidad del producto que pueden extenderse hasta 3 meses, sumado al tiempo de tránsito y desaduanaje que en promedio se extiende también por otros 3 meses para poder entregar los productos a la Convocante en tiempo y forma. * Para poder cumplir con el plan de entregas establecido por el pliego de bases y condiciones requiere contar con un stock de seguridad para dar respuesta inmediata a las necesidades de la Convocante. * El requerimiento de una póliza de seguro para medicamentos con vencimiento mayor a 12 meses podría incidir de forma negativa en la estructura de costos del proceso. Solicitamos que: La Convocante analice la posibilidad de modificar su segundo párrafo, solicitando Carta Compromiso de Canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto a ser entregado, para productos con vencimiento inferior a 12 meses.
Solicitamos a la Convocante ampliar la solicitud del medicamento Docetaxel Trihidrato inyectable y/o a Docetaxel Anhídrido inyectable a fin de dar mayor oportunidad a los oferentes, conforme a lo consagrado en el Art. 4° de la Ley de Contrataciones Publicas.
Solicitamos a la Convocante ampliar la solicitud del medicamento Docetaxel Trihidrato inyectable y/o a Docetaxel Anhídrido inyectable a fin de dar mayor oportunidad a los oferentes, conforme a lo consagrado en el Art. 4° de la Ley de Contrataciones Publicas.
LOTE 11 - Item 1 e Item 2
Consulta: Solicitamos a la Convocante ampliar la solicitud del medicamento Docetaxel Trihidrato inyectable y/o a Docetaxel Anhidro inyectable a fin de dar mayor oportunidad a los oferentes, conforme a lo consagrado en el Art. 4° de la Ley de Contrataciones Publicas
LOTE 11 - Item 1 e Item 2
Consulta: Solicitamos a la Convocante ampliar la solicitud del medicamento Docetaxel Trihidrato inyectable y/o a Docetaxel Anhidro inyectable a fin de dar mayor oportunidad a los oferentes, conforme a lo consagrado en el Art. 4° de la Ley de Contrataciones Publicas
Solicitamos aclarar cuál será el criterio a ser utilizado para evaluar el siguiente requisito: La comisión evaluadora de ofertas podrá solicitar informe técnico a profesionales afectados en el uso de los medicamentos solicitados, en caso de ser necesario, Ya que es muy ambigua la forma en la que se encuentra redactada. En todo caso; si la convocante busca garantizar la seguridad y eficacia de los productos, no debería solicitar de la siguiente manera:
Los productos que son comercializados en países considerados como alta o adecuada vigilancia y que cumplen con los requerimientos para su comercialización en el país, deberán presentar antecedentes de Farmacovigilancia, conforme a los lineamientos establecidos por el ente regulador la DNVS.
Solicitamos aclarar cuál será el criterio a ser utilizado para evaluar el siguiente requisito: La comisión evaluadora de ofertas podrá solicitar informe técnico a profesionales afectados en el uso de los medicamentos solicitados, en caso de ser necesario, Ya que es muy ambigua la forma en la que se encuentra redactada. En todo caso; si la convocante busca garantizar la seguridad y eficacia de los productos, no debería solicitar de la siguiente manera:
Los productos que son comercializados en países considerados como alta o adecuada vigilancia y que cumplen con los requerimientos para su comercialización en el país, deberán presentar antecedentes de Farmacovigilancia, conforme a los lineamientos establecidos por el ente regulador la DNVS.
Considerando las convocatorias publicadas en este año LPN N° 11/2020 (ID 367988), LPN N° 40/2020 (ID 380563) y LPN N° 41/2020 (ID 380566), donde se solicitaban grandes cantidades de medicamentos, la convocante estableció el sistema de adjudicación en ABASTECIMIENTO SIMULTANEO hasta 3 oferentes, por lo tanto se solicita que la presente convocatoria se modifique de la siguiente manera:
a) En caso de que exista 1 (una) sola oferta, y esta cumpla con todos los requisitos establecidos en el pliego de bases y condiciones del presente llamado, oferente por la cantidad máxima de todos los ítems y la capacidad para ejecutar el contrato, la convocante podrá adjudicar a dicha oferta la totalidad de lo ofertado.
b) En caso de que exista 2 (dos) ofertas. La adjudicación se distribuirá de la siguiente forma: 60% para la oferta mejor calificada, 40% para la siguiente mejor calificada que acepte adecuar su precio al de la ofertar evaluada como la más baja.
c) En caso de que exista 3 (tres) ofertas. La adjudicación se distribuirá de la siguiente forma: 50% para la oferta mejor calificada, 30% para la siguiente mejor calificada y 20% para la siguiente mejor calificada, que las dos siguientes ofertas acepten adecuar su precio al de la oferta evaluada como la más baja.
Esta reformulación en el sistema de adjudicación, otorgará beneficios a la convocante, tales como:
Abastecimiento continuo, ya que actualmente con la pandemia (covid-19) no se cuenta con certeza cierta en cuando a los tiempos de adquisición, lo cual no será problema si cuenta con más de un proveedor adjudicado.
Mejores ofertas, mejores precios.
Considerando las convocatorias publicadas en este año LPN N° 11/2020 (ID 367988), LPN N° 40/2020 (ID 380563) y LPN N° 41/2020 (ID 380566), donde se solicitaban grandes cantidades de medicamentos, la convocante estableció el sistema de adjudicación en ABASTECIMIENTO SIMULTANEO hasta 3 oferentes, por lo tanto se solicita que la presente convocatoria se modifique de la siguiente manera:
a) En caso de que exista 1 (una) sola oferta, y esta cumpla con todos los requisitos establecidos en el pliego de bases y condiciones del presente llamado, oferente por la cantidad máxima de todos los ítems y la capacidad para ejecutar el contrato, la convocante podrá adjudicar a dicha oferta la totalidad de lo ofertado.
b) En caso de que exista 2 (dos) ofertas. La adjudicación se distribuirá de la siguiente forma: 60% para la oferta mejor calificada, 40% para la siguiente mejor calificada que acepte adecuar su precio al de la ofertar evaluada como la más baja.
c) En caso de que exista 3 (tres) ofertas. La adjudicación se distribuirá de la siguiente forma: 50% para la oferta mejor calificada, 30% para la siguiente mejor calificada y 20% para la siguiente mejor calificada, que las dos siguientes ofertas acepten adecuar su precio al de la oferta evaluada como la más baja.
Esta reformulación en el sistema de adjudicación, otorgará beneficios a la convocante, tales como:
Abastecimiento continuo, ya que actualmente con la pandemia (covid-19) no se cuenta con certeza cierta en cuando a los tiempos de adquisición, lo cual no será problema si cuenta con más de un proveedor adjudicado.
Mejores ofertas, mejores precios.
En este apartado se solicita la presentación de 1 (una) muestra para su evaluación acompañada de los catálogos de la oferta y de los equipos en comodato, a fin de evaluar los requisitos técnicos. Creemos que no corresponde a medicamentos, por lo cual debería decir:
Se requerirá la presentación de muestras en las siguientes condiciones: SI APLICA.
Presentar 1 (una) muestra de cada producto para su evaluación. Las muestras deberán ser presentadas a partir de las 07:00 hs. del día de la apertura de los Sobres/Oferta, como plazo máximo la recepción de muestras se dará hasta las 15:00 hs. del día siguiente hábil. Las muestras deberán entregarse rotuladas, con el número de Lote e Ítem correspondiente, descripción, marca y procedencia respectiva del producto entregado, por medio de una nota de entrega de la muestra, en 2 (dos) copias, una para la convocante y la otra para el oferente. Las Muestras deberán presentarse en las mismas condiciones que el producto a ser entregado en caso de ser adjudicado. Las muestras se solicitan a fin de verificar si las mismas corresponden al producto solicitado, en cuanto a especificaciones técnicas, origen, marca, presentación, envase primario (el que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS) y en el Formulario de la Lista de Precios
En este apartado se solicita la presentación de 1 (una) muestra para su evaluación acompañada de los catálogos de la oferta y de los equipos en comodato, a fin de evaluar los requisitos técnicos. Creemos que no corresponde a medicamentos, por lo cual debería decir:
Se requerirá la presentación de muestras en las siguientes condiciones: SI APLICA.
Presentar 1 (una) muestra de cada producto para su evaluación. Las muestras deberán ser presentadas a partir de las 07:00 hs. del día de la apertura de los Sobres/Oferta, como plazo máximo la recepción de muestras se dará hasta las 15:00 hs. del día siguiente hábil. Las muestras deberán entregarse rotuladas, con el número de Lote e Ítem correspondiente, descripción, marca y procedencia respectiva del producto entregado, por medio de una nota de entrega de la muestra, en 2 (dos) copias, una para la convocante y la otra para el oferente. Las Muestras deberán presentarse en las mismas condiciones que el producto a ser entregado en caso de ser adjudicado. Las muestras se solicitan a fin de verificar si las mismas corresponden al producto solicitado, en cuanto a especificaciones técnicas, origen, marca, presentación, envase primario (el que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS) y en el Formulario de la Lista de Precios