Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “Generador de alta frecuencia integrado a la base mesa del paciente” solicitamos amablemente a la convocante que el hecho de que el generador este integrado a la mesa paciente sea opcional o en todo caso considere el peligro que representa tener el generador del equipo debajo del paciente, ya que en el generador es el lugar donde se encuentran todos los componentes que generan la alta tensión para la alimentación eléctrica del tubo de RX y todos los componentes eléctricos del equipo, siendo que se puede presentar fuga de corriente hacia el paciente con la posibilidad de electrocución, incluso para el caso de limpieza de la mesa paciente entre pacientes, si no se toman los recaudos necesarios se puede experimentar un accidente provocando que caiga gotas de agua o liquidos de desinfección de la mesa sobre el generador ocasionando daños en el equipo. Sugerimos eliminar este pedido de que el generador se encuentre debajo de la mesa paciente por el riesgo y peligro que representa esta disposición.
22-12-2020
05-01-2021
Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “Generador de alta frecuencia integrado a la base mesa del paciente” solicitamos amablemente a la convocante que el hecho de que el generador este integrado a la mesa paciente sea opcional o en todo caso considere el peligro que representa tener el generador del equipo debajo del paciente, ya que en el generador es el lugar donde se encuentran todos los componentes que generan la alta tensión para la alimentación eléctrica del tubo de RX y todos los componentes eléctricos del equipo, siendo que se puede presentar fuga de corriente hacia el paciente con la posibilidad de electrocución, incluso para el caso de limpieza de la mesa paciente entre pacientes, si no se toman los recaudos necesarios se puede experimentar un accidente provocando que caiga gotas de agua o liquidos de desinfección de la mesa sobre el generador ocasionando daños en el equipo. Sugerimos eliminar este pedido de que el generador se encuentre debajo de la mesa paciente por el riesgo y peligro que representa esta disposición.
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1331
Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “Rango de mAs de 0,5mAs o menos a 700mAs o más” solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango de mAs superior de al menos 600 mAs o mas y así dar apertura a la licitación para la participación de potenciales oferentes. Este parámetro no disminuye ni perjudica a la aplicación final que se dará al equipo, ni a pacientes y usuarios.
22-12-2020
05-01-2021
Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “Rango de mAs de 0,5mAs o menos a 700mAs o más” solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango de mAs superior de al menos 600 mAs o mas y así dar apertura a la licitación para la participación de potenciales oferentes. Este parámetro no disminuye ni perjudica a la aplicación final que se dará al equipo, ni a pacientes y usuarios.
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1332
Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “Capacidad calórica del ánodo de 320kHU o mayor” solicitamos permitan cotizar equipos con capacidad calórica de 300 kHU y así dar apertura a la licitación para la participación de potenciales oferentes. Este parámetro no disminuye ni perjudica a la aplicación final que se dará al equipo, ni a pacientes y usuarios.
22-12-2020
05-01-2021
Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “Capacidad calórica del ánodo de 320kHU o mayor” solicitamos permitan cotizar equipos con capacidad calórica de 300 kHU y así dar apertura a la licitación para la participación de potenciales oferentes. Este parámetro no disminuye ni perjudica a la aplicación final que se dará al equipo, ni a pacientes y usuarios.
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1333
Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “El sistema debe poseer dos detectores:
- Para la mesa del paciente: un detector inalámbrico portátil.
- Para el Bucky Mural: un detector fijo o un detector inalmábrico portátil.
- Ambos detectores deben poseer resolución espacial de 3,4lp/mm o mayor.”
Solicitamos amablemente a la convocante permitir la cotizacion de detectores fijos, uno a la mesa y otro al Bucky Mural, considerando que los detectores no serán moviles ni serán intercambiados con otros equipos, representa un costo alto que impacta en el precio final, para una característica que no será utilizada por los usuarios y no disminuye ni perjudica a la aplicación final que se dará al equipo, ni a pacientes y usuarios.
22-12-2020
05-01-2021
Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo
En la Adenda 7 Especificaciones Técnicas: en el ítem 4.39 - Equipo de Rayos X Fijo en el punto donde dice “El sistema debe poseer dos detectores:
- Para la mesa del paciente: un detector inalámbrico portátil.
- Para el Bucky Mural: un detector fijo o un detector inalmábrico portátil.
- Ambos detectores deben poseer resolución espacial de 3,4lp/mm o mayor.”
Solicitamos amablemente a la convocante permitir la cotizacion de detectores fijos, uno a la mesa y otro al Bucky Mural, considerando que los detectores no serán moviles ni serán intercambiados con otros equipos, representa un costo alto que impacta en el precio final, para una característica que no será utilizada por los usuarios y no disminuye ni perjudica a la aplicación final que se dará al equipo, ni a pacientes y usuarios.
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1334
MODIFICACIÓN 16 DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES / ADENDA 4, PARA LA EVALUACIÓN DEL CRITERIO 2.4 EXPERIENCIA ESPECÍFICA EN PROVISION E INSTALACIÓN DE EQUIPOS BIOMEDICOS PUNTO 2, SE AGREGAN LO SIGUIENTES REQUISITOS:
Considerando que la convocante licita Equipos para laboratorio y Bancos de Sangre. No se visualiza "Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de equipos para diagnóstico, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública"
22-12-2020
05-01-2021
MODIFICACIÓN 16 DEL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES / ADENDA 4, PARA LA EVALUACIÓN DEL CRITERIO 2.4 EXPERIENCIA ESPECÍFICA EN PROVISION E INSTALACIÓN DE EQUIPOS BIOMEDICOS PUNTO 2, SE AGREGAN LO SIGUIENTES REQUISITOS:
Considerando que la convocante licita Equipos para laboratorio y Bancos de Sangre. No se visualiza "Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de equipos para diagnóstico, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública"
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1335
especificaciones técnicas de los equipos de informática
En las especificaciones técnicas de los equipos de informática se señala que lo siguiente “El oferente y el distribuidor del bien ofertado deberán tener un mínimo de 5 años de experiencia activa dentro del mercado local”, solicitamos amablemente a la convocante permita participar a oferentes en carácter de subcontratista nominado con al menos 2 años de experiencia activa dentro del mercado local y así dar oportunidad a todos los potenciales oferentes.
22-12-2020
05-01-2021
especificaciones técnicas de los equipos de informática
En las especificaciones técnicas de los equipos de informática se señala que lo siguiente “El oferente y el distribuidor del bien ofertado deberán tener un mínimo de 5 años de experiencia activa dentro del mercado local”, solicitamos amablemente a la convocante permita participar a oferentes en carácter de subcontratista nominado con al menos 2 años de experiencia activa dentro del mercado local y así dar oportunidad a todos los potenciales oferentes.
Ajustarse a lo establecido en el PBC y sus adendas modificatorias
1336
Instrumentos de toma de Muestra para Bancos de Sangre
La unidades de sangre seran obtenidas de algun Centro externo al Hospital? Ya que curiosamente solo se visualiza Refrigerador, Descongelador de plasma. Se hace esta observacion para lo que hubiere lugar
22-12-2020
05-01-2021
Instrumentos de toma de Muestra para Bancos de Sangre
La unidades de sangre seran obtenidas de algun Centro externo al Hospital? Ya que curiosamente solo se visualiza Refrigerador, Descongelador de plasma. Se hace esta observacion para lo que hubiere lugar
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1337
Consulta 14, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia
• Consulta 14, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia: Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Mezclador electrónico que permita la selección de flujo de gas fresco y porcentaje de O2 suministrado al paciente.” sea modificado a “Mezclador electrónico que permita programar el flujo de gas fresco y porcentaje de O2 suministrado al paciente directamente en la pantalla.”, de manera a dar mayor claridad a lo solicitado y evitar confusiones sobre la tecnología que están precisando.
• Consulta 14, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia: Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Mezclador electrónico que permita la selección de flujo de gas fresco y porcentaje de O2 suministrado al paciente.” sea modificado a “Mezclador electrónico que permita programar el flujo de gas fresco y porcentaje de O2 suministrado al paciente directamente en la pantalla.”, de manera a dar mayor claridad a lo solicitado y evitar confusiones sobre la tecnología que están precisando.
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1338
Consulta 15, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia
• Consulta 15, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Canister con sistema que permita realizar cambio de cal sodada sin necesidad de detención de la ventilación” sea modificado a “Canister con sistema que permita realizar cambio de cal sodada sin necesidad de detención de la ventilación ni generar fugas en el circuito, además el equipo deberá indicar en pantalla que el canister ha sido retirado y detectar automáticamente que el canister se ha incorporado de nuevo, sin ninguna perilla que activar manualmente” , de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del usuario de la Maquina de Anestesia, evitando que ocurra reinhalaciones de CO2 involuntarias por parte del paciente.
• Consulta 15, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Canister con sistema que permita realizar cambio de cal sodada sin necesidad de detención de la ventilación” sea modificado a “Canister con sistema que permita realizar cambio de cal sodada sin necesidad de detención de la ventilación ni generar fugas en el circuito, además el equipo deberá indicar en pantalla que el canister ha sido retirado y detectar automáticamente que el canister se ha incorporado de nuevo, sin ninguna perilla que activar manualmente” , de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del usuario de la Maquina de Anestesia, evitando que ocurra reinhalaciones de CO2 involuntarias por parte del paciente.
Todo lo referente a Equipamiento fue eliminado del PBC con la Adenda 11. Remitirse a dicha adenda.
1339
Consulta 16, 17, 18, 19, 20, 21 y 22 Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia
• Consulta 16, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Respaldo de Ventilación en caso de Apnea” sea ampliado a “Respaldo de Ventilación en caso de Apnea con el Modo Ventilatorio de Presión de Soporte, el cual pasa automáticamente a Modo Sincronizado ante un episodio de apnea del paciente” , de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del paciente durante la Ventilación espontanea.
• Consulta 17, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Posibilidad de realizar Autotest para verificación de funcionamiento y compensación de fugas y compliancia del sistema” sea ampliado a “Posibilidad de realizar Autotest para verificación de funcionamiento y compensación de fugas y compliancia del sistema y que incluya el chequeo de fugas de los vaporizadores en forma automatica durante la verificación inicial del equipo” , de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del paciente y del usuario durante la utilización de la Maquina de Anestesia.
• Consulta 18, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Control de flujo inspiratorio.” sea eliminado debido a que esta característica corresponde a tecnologías anteriores a la electrónica actual, que permite el control de Presión mediante el control automático del flujo .
• Consulta 19, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Sistema que permita la ventilación mediante el uso de aire ambiental en caso de fallas en la línea de gases o provisión de cilindros de O2 para su uso en caso de emergencias.” sea eliminado debido a que si bien el uso de aire ambiental es un recurso empleado por una marca de máquinas, el mismo no es clínicamente aceptable en anestesia, puesto que es un ingreso de aire sin filtrar (provoca broncoaspiraciones de partículas de polvo con eventual perjuicio y morbilidad del paciente), además de que la concentración de 21% del aire ambiente comienza a disminuir por efecto dilución con la mezcla de halogenados, lo que lo convierte en clínicamente no aceptable (es una mezcla hipóxica sin ningún tipo de guarda).
• Consulta 20, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Software para la indicación del aprovechamiento del gas fresco” sea modificado a “Software para la indicación del aprovechamiento del gas fresco y Herramienta para uso seguro de flujos bajos, al minimizar el riesgo de mezcla hipóxica durante su empleo” de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del paciente y del usuario durante la utilización de la Maquina de Anestesia.
• Consulta 21, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : En las Maquinas de Anestesia, para el manejo de la condensación durante la ventilación, algunas marcas calefaccionan, y otras drenan el exceso de humedad. Hay que considerar que al no tener el sistema de calefacción se evitan los costos de consumo de potencia, y mantenimiento de dicho elemento de calefacción (que no es económico y es un elemento adicional a la Maquina de Anestesia). Por lo tanto, solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Con sistema integrado de calefacción del circuito respiratorio para disminuir la condensación de agua en el mismo” sea modificado a “Sistema de minimización de la condensación en el circuito paciente” de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características mayor funcionalidad de la Maquina de Anestesia.
• Consulta 22, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Volumen minuto espiratorio VM, diferencia entre el volumen minuto insp. y esp. VMFUGA” sea eliminado o puesto como OPCIONAL, debido a que se trata de una caracteristica exclusiva de una marca en particular.
22-12-2020
05-01-2021
Consulta 16, 17, 18, 19, 20, 21 y 22 Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia
• Consulta 16, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Respaldo de Ventilación en caso de Apnea” sea ampliado a “Respaldo de Ventilación en caso de Apnea con el Modo Ventilatorio de Presión de Soporte, el cual pasa automáticamente a Modo Sincronizado ante un episodio de apnea del paciente” , de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del paciente durante la Ventilación espontanea.
• Consulta 17, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Posibilidad de realizar Autotest para verificación de funcionamiento y compensación de fugas y compliancia del sistema” sea ampliado a “Posibilidad de realizar Autotest para verificación de funcionamiento y compensación de fugas y compliancia del sistema y que incluya el chequeo de fugas de los vaporizadores en forma automatica durante la verificación inicial del equipo” , de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del paciente y del usuario durante la utilización de la Maquina de Anestesia.
• Consulta 18, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Control de flujo inspiratorio.” sea eliminado debido a que esta característica corresponde a tecnologías anteriores a la electrónica actual, que permite el control de Presión mediante el control automático del flujo .
• Consulta 19, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Sistema que permita la ventilación mediante el uso de aire ambiental en caso de fallas en la línea de gases o provisión de cilindros de O2 para su uso en caso de emergencias.” sea eliminado debido a que si bien el uso de aire ambiental es un recurso empleado por una marca de máquinas, el mismo no es clínicamente aceptable en anestesia, puesto que es un ingreso de aire sin filtrar (provoca broncoaspiraciones de partículas de polvo con eventual perjuicio y morbilidad del paciente), además de que la concentración de 21% del aire ambiente comienza a disminuir por efecto dilución con la mezcla de halogenados, lo que lo convierte en clínicamente no aceptable (es una mezcla hipóxica sin ningún tipo de guarda).
• Consulta 20, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Software para la indicación del aprovechamiento del gas fresco” sea modificado a “Software para la indicación del aprovechamiento del gas fresco y Herramienta para uso seguro de flujos bajos, al minimizar el riesgo de mezcla hipóxica durante su empleo” de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características la seguridad del paciente y del usuario durante la utilización de la Maquina de Anestesia.
• Consulta 21, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : En las Maquinas de Anestesia, para el manejo de la condensación durante la ventilación, algunas marcas calefaccionan, y otras drenan el exceso de humedad. Hay que considerar que al no tener el sistema de calefacción se evitan los costos de consumo de potencia, y mantenimiento de dicho elemento de calefacción (que no es económico y es un elemento adicional a la Maquina de Anestesia). Por lo tanto, solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Con sistema integrado de calefacción del circuito respiratorio para disminuir la condensación de agua en el mismo” sea modificado a “Sistema de minimización de la condensación en el circuito paciente” de modo a dar mayor claridad a lo solicitado y garantizar con estas características mayor funcionalidad de la Maquina de Anestesia.
• Consulta 22, Ítem 4.37 Máquinas de Anestesia : Solicitamos a la convocante que el requerimiento de “Volumen minuto espiratorio VM, diferencia entre el volumen minuto insp. y esp. VMFUGA” sea eliminado o puesto como OPCIONAL, debido a que se trata de una caracteristica exclusiva de una marca en particular.