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Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 384449 - LICITACIÓN POR CONCURSO DE OFERTAS N° 21/2020 ADQUISICION DE FORMULAS NUTRICIONALES

Secciones

Versión 1

Versión 2

Diferencias entre las versiones 1 y 2

Requisito documental para evaluar la capacidad técnica

  1. Presentar Autorización del fabricante, representante o distribuidor de la marca ofertada. Para fabricantes presentar Título de Marca.
  2. Planilla de Datos Garantizados debidamente completada y firmada.
  3. Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social:
    1. Resolución de Apertura vigente, para fabricar, comercializar y/o importar Especialidades Farmacéuticas y/o Suplementos Dietarios.
    2. En caso que el oferente sea representante o distribuidor, deberá presentar Resolución de Apertura vigente como representante o distribuidor y Resolución de Apertura vigente del importador del producto ofertado.
    3. Certificado de Buenas Prácticas de fabricación y/o almacenamiento según corresponda, vigente a la fecha de apertura de ofertas, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contrato.
    4. Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar documentos del ente regulador de nuestro país (DNVS) que certifiquen el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen.
    5. Certificado de Registro Sanitario vigente de cada producto ofertado.
    6. Acta de Fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.

Requisito documental para evaluar la capacidad técnica

  1. Presentar Autorización del fabricante, representante o distribuidor de la marca ofertada. Para fabricantes presentar Título de Marca.
  2. Planilla de Datos Garantizados debidamente completada y firmada.
  3. Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social:
    1. Resolución de Apertura vigente, para fabricar, comercializar y/o importar Especialidades Farmacéuticas y/o Suplementos Dietarios.
    2. En caso que el oferente sea representante o distribuidor, deberá presentar Resolución de Apertura vigente como representante o distribuidor y Resolución de Apertura vigente del importador del producto ofertado.
    3. CCertificado de Buenas Prácticas de fabricación y/o almacenamiento según corresponda, vigente a la fecha de apertura de ofertas y/o constancia de renovación del mismo.
    4. Certificado de Registro Sanitario vigente de cada producto ofertado, o Certificado vigente de que se encuentra en trámites de renovación
    5. Acta de Fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.

Requisito documental para evaluar la capacidad técnica

  1. Presentar Autorización del fabricante, representante o distribuidor de la marca ofertada. Para fabricantes presentar Título de Marca.
  2. Planilla de Datos Garantizados debidamente completada y firmada.
  3. Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social:
    1. Resolución de Apertura vigente, para fabricar, comercializar y/o importar Especialidades Farmacéuticas y/o Suplementos Dietarios.
    2. En caso que el oferente sea representante o distribuidor, deberá presentar Resolución de Apertura vigente como representante o distribuidor y Resolución de Apertura vigente del importador del producto ofertado.
    3. Certificado de Buenas Prácticas de fabricación y/o almacenamiento según corresponda, vigente a la fecha de apertura de ofertas, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contratoCCertificado de Buenas Prácticas de fabricación y/o almacenamiento según corresponda, vigente a la fecha de apertura de ofertas y/o constancia de renovación del mismo.
    4. Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar documentos del ente regulador de nuestro país (DNVS) que certifiquen el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen.
    5. Certificado de Registro Sanitario vigente de cada producto ofertado.Certificado de Registro Sanitario vigente de cada producto ofertado, o Certificado vigente de que se encuentra en trámites de renovación
    6. Acta de Fijación de precios del producto ofertado emitida con anterioridad a la fecha de apertura.