Consulta - En las especificaciones se solicita Debe permitir ventilación pulmonar independiente con sincronización de cada ventilador en forma electrónica. En el Paraguay no existe una terapia intensiva que realice ventilación de cada pulmón en forma independiente con un ventilador pulmonar y mucho menos en pacientes COVID. Se solicita que este item sea considerado OPCIONAL.
Consulta - En las especificaciones se solicita Debe permitir ventilación pulmonar independiente con sincronización de cada ventilador en forma electrónica. En el Paraguay no existe una terapia intensiva que realice ventilación de cada pulmón en forma independiente con un ventilador pulmonar y mucho menos en pacientes COVID. Se solicita que este item sea considerado OPCIONAL.
Consulta En el item Bucles presión volumen a bajos flujos (menor a 5 lpm), con supresión de la frecuencia respiratoria mandatoria cuando se realiza la maniobra, a que maniobra se refiere?. Este requerimiento dirige las especificaciones al ventilador VYARE modelo AVEA. Se solicita que el ventilador pueda realizar bucles presión volumen a bajos flujos con congelamiento con medición de los puntos y guardarlos en memoria para análisis posterior. De lo contrario se dirigen las especificaciones a un solo fabricante.
Consulta En el item Bucles presión volumen a bajos flujos (menor a 5 lpm), con supresión de la frecuencia respiratoria mandatoria cuando se realiza la maniobra, a que maniobra se refiere?. Este requerimiento dirige las especificaciones al ventilador VYARE modelo AVEA. Se solicita que el ventilador pueda realizar bucles presión volumen a bajos flujos con congelamiento con medición de los puntos y guardarlos en memoria para análisis posterior. De lo contrario se dirigen las especificaciones a un solo fabricante.
Consulta Un ventilador con las características solicitadas no puede tener un precio referencial de Gs 266.844.000. Creemos que este precio es muy elevado, luego el oferente debe justificar porque cotiza un ventilador muy barato. Un ventilador con estas características costaría alrededor de USD 30.000,00 máximo. Favor verificar porque el precio está muy elevado.
Consulta Un ventilador con las características solicitadas no puede tener un precio referencial de Gs 266.844.000. Creemos que este precio es muy elevado, luego el oferente debe justificar porque cotiza un ventilador muy barato. Un ventilador con estas características costaría alrededor de USD 30.000,00 máximo. Favor verificar porque el precio está muy elevado.
Consulta Las traducción de las siglas de la modalidad TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión) está equivocada es TIME CONTROL PRESSURE LIMIT no es Controlada por Presión es LIMITADA POR PRESION. Esta modalidad es obsoleta, era utilizada por los ventiladores neonatales SECHRIST modelo IV 100 y no tiene utilidad en niños, pediátricos y adultos. Actualmentee se utiliza PRESSURE CONTROL o CONTROL POR PRESION (PC). Por lo tanto, solicitamos que el item TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión), nTCPL y Volumen Garantizado sea considerado OPCIONAL porque De lo contrario se dirigen las especificaciones a un solo fabricante VYARE con su modelo AVEA.
Consulta Las traducción de las siglas de la modalidad TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión) está equivocada es TIME CONTROL PRESSURE LIMIT no es Controlada por Presión es LIMITADA POR PRESION. Esta modalidad es obsoleta, era utilizada por los ventiladores neonatales SECHRIST modelo IV 100 y no tiene utilidad en niños, pediátricos y adultos. Actualmentee se utiliza PRESSURE CONTROL o CONTROL POR PRESION (PC). Por lo tanto, solicitamos que el item TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión), nTCPL y Volumen Garantizado sea considerado OPCIONAL porque De lo contrario se dirigen las especificaciones a un solo fabricante VYARE con su modelo AVEA.
Consulta No todos los ventiladores poseen Perilla o perillas selectoras para ajuste de valores, algunos son más avanzados y tienen perillas, botones y teclas virtuales para el ajuste de valores. Se solicita que se pueda ofertar equipos con Perillas, botones o teclas virtuales para el cambio de valores.
Consulta No todos los ventiladores poseen Perilla o perillas selectoras para ajuste de valores, algunos son más avanzados y tienen perillas, botones y teclas virtuales para el ajuste de valores. Se solicita que se pueda ofertar equipos con Perillas, botones o teclas virtuales para el cambio de valores.
Consulta El requerimiento Con servocontrol automático de porcentaje de oxigeno (FiO2) controlado a través de la medición de la SpO2 del paciente, dirige las especificaciones al ventilador VYIARE modelo AVEA con la opción CLIO de oximetría de pulso. Lo raro es que las especificaciones solicitan esta opción pero no solicitan los Sensores de SPO2 para esta opción ni definen su tamaño. Es decir, para que solicitan la opción con servocontrol automático de FiO2 sino solicitan los sensores de SPO2 para utilizar esta opción, no tiene sentido. Este requerimiento solamente sirve para dirigir las especificaciones al ventilador AVEA. Se solicita que este requerimiento sea OPCIONAL.
Consulta El requerimiento Con servocontrol automático de porcentaje de oxigeno (FiO2) controlado a través de la medición de la SpO2 del paciente, dirige las especificaciones al ventilador VYIARE modelo AVEA con la opción CLIO de oximetría de pulso. Lo raro es que las especificaciones solicitan esta opción pero no solicitan los Sensores de SPO2 para esta opción ni definen su tamaño. Es decir, para que solicitan la opción con servocontrol automático de FiO2 sino solicitan los sensores de SPO2 para utilizar esta opción, no tiene sentido. Este requerimiento solamente sirve para dirigir las especificaciones al ventilador AVEA. Se solicita que este requerimiento sea OPCIONAL.
- Favor aclarar cual será la dependencia que será el administrador del contrato.
- Plan de entregas: El lugar de entrega, donde dice: Luego de la Recepción provisoria, el administrador del contrato notificará al proveedor designando los lugares de destino, según las necesidades del MSP y BS, en un plazo no mayor a 10 (diez) días corridos de haber recepcionada dicha notificación Solicitamos que aclaren cual será el departamento o dirección del MSP que realizará ese trabajo.
- Plan de entregas, donde dice: 1. El proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato Solicitamos a la convocante que indique los lugares de entrega, sin esa información correcta los proveedores nos encontramos en desventaja y a merced de cualquier costo, exigencia o arbitrariedad a la cual seremos expuestos en nuestra buena fe de participar. Exigimos nuestro derecho a saber los lugares de entrega, como en cualquier licitación.
- Inspecciones y pruebas, Donde dice: Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado. Solicitamos que la convocante mencione al menos el perfil técnico (al menos certificado) de las personas del MSP que realizaran dichas verificaciones. Solicitamos: La verificación se realizará con los ingenieros o técnicos certificados por la Dirección Biomédica, etc.
- Favor aclarar cual será la dependencia que será el administrador del contrato.
- Plan de entregas: El lugar de entrega, donde dice: Luego de la Recepción provisoria, el administrador del contrato notificará al proveedor designando los lugares de destino, según las necesidades del MSP y BS, en un plazo no mayor a 10 (diez) días corridos de haber recepcionada dicha notificación Solicitamos que aclaren cual será el departamento o dirección del MSP que realizará ese trabajo.
- Plan de entregas, donde dice: 1. El proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato Solicitamos a la convocante que indique los lugares de entrega, sin esa información correcta los proveedores nos encontramos en desventaja y a merced de cualquier costo, exigencia o arbitrariedad a la cual seremos expuestos en nuestra buena fe de participar. Exigimos nuestro derecho a saber los lugares de entrega, como en cualquier licitación.
- Inspecciones y pruebas, Donde dice: Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado. Solicitamos que la convocante mencione al menos el perfil técnico (al menos certificado) de las personas del MSP que realizaran dichas verificaciones. Solicitamos: La verificación se realizará con los ingenieros o técnicos certificados por la Dirección Biomédica, etc.
Donde dice: pacientes adulto, pediátrico y neonatales con capacidad para ventilar pacientes desde 500 grs.,
Favor aclarar desde que volumen tidal o corriente se deberá ventilar al paciente neonatal, ya que si nos basamos en el peso del paciente entramos en subjetividades.
- Donde dice: Con pantalla sensible al tacto y muestre tres curvas en simultaneo, solicitamos que éstos requisitos sean opcionales ya que éste requisito no arroja ninguna ventaja o mejora clínica al paciente y además esperamos una mayor participación a equipos europeos que cumplen y superan con otros parámetros clínicos que si ayudarían al paciente.
- Donde dice: Pantalla sensible al tacto: Solicitamos que sean considerandos también equipos que puedan seleccionarse con botones físicos. Considerando que éstas especificaciones se realizaron solo en base a la Marca VYAIRE correspondiente a la empresa DYSA y coincidentemente solo se basaron en licitaciones en donde fueron adjudicada esa empresa.
- Donde dice: Con compresor, solicitamos que sean aceptados equipos que cuenten con ventilación asistida a la red de aire que existe hoy en cualquier hospital o puesto sanitario.
- Donde dice: válvula exhalatoria interna al equipo No se les ocurrió mejor forma de direccionar a DYSA (ya otra vez?), las válvulas inhalatorias y exhalatorias vienen con un recubriento de fábrica que evita daños por golpes. Solicitamos eliminar éste punto.
- Donde dice: Posibilidad de realizar ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxigeno, dentro de los límites establecidos por el usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia se refiere al sistema Patentado Clio, perteneciente al Modelo Avea, de la empresa local DYSA. Solicitamos que éste punto que direcciona solamente a una marca/modelo/empresa sea eliminado para evitar protesta ante la DNCP.
- Donde dice: Bucles presión volumen a bajos flujos (menor a 5 lpm), con supresión de la frecuencia respiratoria mandatoria cuando se realiza la maniobra, y una gráfica con puntos de inflexión visible medidos automáticamente y modificables por el usuario. Además debe permitir guardar el bucle en memoria para compararlo con el próximo bucle presión volumen a bajos flujos. No es un parámetro técnico medible, es una maniobra de uso que se puede hacer con la Marca VYAIRE, modelo AVEA, no es un parámetro técnico de funcionalidad, es una maniobra que puede realizar el médico. Al ser subjetivo el punto descrito, solicitamos que eliminen dicho requisito.
- Donde dice: Capacidad de Ventilación con Heliox (compuestos gaseoso Helio (He) y Oxigeno (O2)) para pacientes con aumento de la resistencia espiratoria, minimizando presiones máximas, mejorando el intercambio gaseoso y minimizando la posibilidad de barotraumas. El ventilador realiza el ajuste de todos los sensores y válvulas en forma automática para el correcto funcionamiento y monitoreo, podemos decir: 1 el Heliox ya dejo de ser un gas para ventilación segura de pacientes hace mas de 15 años. 2 pueden referirnos al menos 3 hospitales en nuestro país que ventilen con Heliox? (porque no hay) 3 Otra vez, éste parámetro solamente cumple la Marca VYAIRE, modelo AVEA. Solicitamos que dejen de dirigir a la empresa DYSA tan groseramente y eliminen éste punto para dar lugar a la Ley 2051, Art.4, inc. b
- Donde dice: TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión), nTCPL y Volumen Garantizado en el mercado actual solo un modelo tan viejo como al que están dirigiendo éstas especificaciones puede cumplir, pedimos por favor que se actualicen por lo menos 20 años. Solicitamos que sean consideradas también: VCV, VCV-ACV, VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, APVG, APVG-ACV, APVG-SIMV, APVG-SIMV-PS.
Donde dice: pacientes adulto, pediátrico y neonatales con capacidad para ventilar pacientes desde 500 grs.,
Favor aclarar desde que volumen tidal o corriente se deberá ventilar al paciente neonatal, ya que si nos basamos en el peso del paciente entramos en subjetividades.
- Donde dice: Con pantalla sensible al tacto y muestre tres curvas en simultaneo, solicitamos que éstos requisitos sean opcionales ya que éste requisito no arroja ninguna ventaja o mejora clínica al paciente y además esperamos una mayor participación a equipos europeos que cumplen y superan con otros parámetros clínicos que si ayudarían al paciente.
- Donde dice: Pantalla sensible al tacto: Solicitamos que sean considerandos también equipos que puedan seleccionarse con botones físicos. Considerando que éstas especificaciones se realizaron solo en base a la Marca VYAIRE correspondiente a la empresa DYSA y coincidentemente solo se basaron en licitaciones en donde fueron adjudicada esa empresa.
- Donde dice: Con compresor, solicitamos que sean aceptados equipos que cuenten con ventilación asistida a la red de aire que existe hoy en cualquier hospital o puesto sanitario.
- Donde dice: válvula exhalatoria interna al equipo No se les ocurrió mejor forma de direccionar a DYSA (ya otra vez?), las válvulas inhalatorias y exhalatorias vienen con un recubriento de fábrica que evita daños por golpes. Solicitamos eliminar éste punto.
- Donde dice: Posibilidad de realizar ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxigeno, dentro de los límites establecidos por el usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia se refiere al sistema Patentado Clio, perteneciente al Modelo Avea, de la empresa local DYSA. Solicitamos que éste punto que direcciona solamente a una marca/modelo/empresa sea eliminado para evitar protesta ante la DNCP.
- Donde dice: Bucles presión volumen a bajos flujos (menor a 5 lpm), con supresión de la frecuencia respiratoria mandatoria cuando se realiza la maniobra, y una gráfica con puntos de inflexión visible medidos automáticamente y modificables por el usuario. Además debe permitir guardar el bucle en memoria para compararlo con el próximo bucle presión volumen a bajos flujos. No es un parámetro técnico medible, es una maniobra de uso que se puede hacer con la Marca VYAIRE, modelo AVEA, no es un parámetro técnico de funcionalidad, es una maniobra que puede realizar el médico. Al ser subjetivo el punto descrito, solicitamos que eliminen dicho requisito.
- Donde dice: Capacidad de Ventilación con Heliox (compuestos gaseoso Helio (He) y Oxigeno (O2)) para pacientes con aumento de la resistencia espiratoria, minimizando presiones máximas, mejorando el intercambio gaseoso y minimizando la posibilidad de barotraumas. El ventilador realiza el ajuste de todos los sensores y válvulas en forma automática para el correcto funcionamiento y monitoreo, podemos decir: 1 el Heliox ya dejo de ser un gas para ventilación segura de pacientes hace mas de 15 años. 2 pueden referirnos al menos 3 hospitales en nuestro país que ventilen con Heliox? (porque no hay) 3 Otra vez, éste parámetro solamente cumple la Marca VYAIRE, modelo AVEA. Solicitamos que dejen de dirigir a la empresa DYSA tan groseramente y eliminen éste punto para dar lugar a la Ley 2051, Art.4, inc. b
- Donde dice: TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión), nTCPL y Volumen Garantizado en el mercado actual solo un modelo tan viejo como al que están dirigiendo éstas especificaciones puede cumplir, pedimos por favor que se actualicen por lo menos 20 años. Solicitamos que sean consideradas también: VCV, VCV-ACV, VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, APVG, APVG-ACV, APVG-SIMV, APVG-SIMV-PS.
- Donde dice: Con servocontrol automático de porcentaje de oxigeno (FiO2) controlado a través de la medición de la SpO2 del paciente. se refiere al sistema Patentado Clio, perteneciente al Modelo Avea, de la empresa local DYSA. Solicitamos que éste punto que direcciona solamente a una marca/modelo/empresa sea eliminado para evitar protesta ante la DNCP.
- Donde dice: Con servocontrol automático de porcentaje de oxigeno (FiO2) controlado a través de la medición de la SpO2 del paciente. se refiere al sistema Patentado Clio, perteneciente al Modelo Avea, de la empresa local DYSA. Solicitamos que éste punto que direcciona solamente a una marca/modelo/empresa sea eliminado para evitar protesta ante la DNCP.