Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 DESCRIPCION GRAL Y EETT MÍNIMAS Como la convocante permite la cotización de ventiladores pulmonares con Compresor, y atendiendo que en el mercado sólo existen ventiladores que poseen compresores externos y turbinas internas, solicitamos a la convocante permita la cotización de fuentes de alimentación externa para la alimentación del compresor externo como ser una UPS para que el mismo pueda seguir operando en caso de falla en la alimentación eléctrica. 30-08-2020 08-09-2020
2 DESCRIPCION GRAL Y EETT MÍNIMAS Exhortamos a la convocante que el requerimiento "Ventilación Pulmonar Independiente" sea eliminado o como mínimo sea OPCIONAL. Resulta impensado que en una situación PANDEMIA y EMERGENCIA SANITARIA como la que se encuentra el país un mismo paciente sea conectado a 2 (DOS) Ventiladores pulmonares. Cuando lo lógico sería la optimización de los recursos disponibles. Además dicho requerimiento es propio del ventilador de la marca Carefusion, modelo AVEA como se puede apreciar en el documento adjunto que fue extraído del manual del usuario del equipo mencionado. 30-08-2020 08-09-2020
3 DESCRIPCION GRAL Y EETT MÍNIMAS "Valvula Exhalatoria interna al equipo": Instamos a la convocante eliminar dicho requerimiento de las especificaciones técnicas, ya que las roturas o daños que sufren las válvulas exhalatorias en los equipo de ventilación pulmonar nada tiene que ver con su ubicación (interna o externa) en el equipo. Este requerimiento sólo busca limitar la participación de potenciales oferentes que poseen ventiladores pulmonares con mayores prestaciones que las requeridas en el PBC. 30-08-2020 08-09-2020
4 DESCRIPCION GRAL Y EETT MÍNIMAS "Ajuste Automático de FiO2": nuevamente instamos a la convocante a eliminar este requerimiento de las especificaciones técnicas ya que nuevamente hace referencia al modo AUTO-FiO2 o "CLIO2" Propio del ventilador pulmonar de la marca Care Fusion, Modelo AVEA. Además que para la utilización de éste modo es necesario un módulo adicional conectado al equipo, el cual no es requerido en este pliego. Por lo que surge la pregunta: Para qué pedir una funcionalidad si no se pide el módulo necesario para su utilización? y ademas siendo una modalidad recomendada principalmente para pacientes neonatales y es muy poco frecuente su utilización en las salas de terapia del país. 30-08-2020 08-09-2020
5 DESCRIPCION GRAL Y EETT MÍNIMAS "Capacidad de ventilación con Heliox": Instamos nuevamente a la convocante a eliminar este requerimiento del PBC. En un apartado anterior en este mismo PBC la convocante solicita que el equipo ofertado sea entregado con un compresor incorporado o turbina interna, atendiendo a que en algunos centros asistenciales del país, las unidades de terapia NO CUENTAN con Aire Comprimido Medicinal, o los mismos se encuentran fuera de servicio, sin embargo solicita el requerimiento de los equipos cuentes con POSIBILIDAD DE VENTILAR CON HELIOX cuando ni siquiera se cuenta con Aire Comprimido. Además llamativamente este requerimiento es propio del ventilador pulmonar de la marca Care Fusion, modelo AVEA. Por lo que hace suponer que el requerimiento en cuestión no es por una técnica de ventilación utilizadas en las terapias del país para el tratamiento de diversas patologías incluyendo el COVID 19, sino mas bien, para limitar la participación de potenciales oferentes. Se adjunta página 4 del manual de usuario del ventilador Care Fusion modelo AVEA 31-08-2020 08-09-2020
6 MODOS DE VENTILACIÓN "TCPL": Instamos a la convocante que permita aceptar otros modos de ventilación para pacientes neonatales como PLV y PLV+VG, ya que los modos de ventilacion para pacientes neonatales TCPL y TCPL+VG son propios del ventilador pulmonar de la marca Care Fusion, modelo AVEA. Sea adjunta extracto del manual de equipo mencionado. 31-08-2020 08-09-2020
7 CONTROLES "Mecanismo de disparo o Trigger por Presión: de 0.1 a -15 cmH2O". Instamos a la convocante que corrija el error en dicho requerimiento, ya que el accionamiento del disparo por presión se da cuando el paciente realiza un esfuerzo por respirar generando una presión negativa (con respecto al ventilador) en el circuito ventilatorio, por lo cual resulta IMPOSIBLE que el límite superior de Trigger sea +0.1 cmH20, sino más bien debería ser -0,1 cmH2O. Entendemos que el error pudo haberse dado por un "error de tipeo". 31-08-2020 08-09-2020
8 CONTROLES "Sensor de flujo térmico proximal reusable": Solicitamos a la convocante que permita ofertar equipos que cuenten con sensor de flujo proximal reusable de orificio fijo. Los sensores de flujos térmicos proximales presentan diversas complicaciones y fallas por la fragilidad del mismo, mientras que los de orificio fijo se caracterizan por su robustez y fiabilidad. Además este tipo de sensor sólo es utilizado por el ventilador de la marca Care Fusion, modelo Avea. 31-08-2020 04-09-2020
9 CONTROLES "Con Servocontrol automático de porcentaje de oxígeno (FiO2) controlado a través de la medición de la SpO2 del paciente". Nuevamente instamos a la convocante a eliminar el requerimiento mencionado en el PBC, ya que nuevamente hace referencia a la función AUTO-FiO2 (CLIO2) propio del ventilador pulmonar de la marca Care Fusion, modelo AVEA que es utilizado exclusivamente en pacientes NEONATALES, y además en ningún punto del PBC es requerido el módulo necesario para la utilización de ésta funcionalidad durante la ventilación. Por lo que éste requerimiento sólo limita la participación de potenciales oferentes. 31-08-2020 08-09-2020
10 DISPLAY (INDICADORES) Solicitamos a la convocante que aclare a qué se refiere con el requerimiento de MIP, ya que es una nomenclatura propia del ventilador pulmonar de la marca Care Fusion, modelo AVEA. Se adjunta extracto del manual del ventilador mencionado. 31-08-2020 08-09-2020
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