Donde dice:
Punto 1.3.2 se solicita: Con módulo de grabación integrado, capacidad de almacenar Fotos y Videos en memoria USB
Punto 1.3.8 se solicita: El procesador debe poder comunicarse con los otros equipos de la Torre, como el Insuflador y la Fuente de Luz, para poder mostrar los parámetros de los mismos en la pantalla de visualización.
Punto 1.7.5 se solicita: Todos los parámetros del insuflador deben poder ser controlados a través del cabezal de cámara solicitado más arriba
Punto 1.8.3 se solicita: Temperatura de color de 6000 Kelvin como mínimo
Se consulta:
Solicitamos a la convocante, modificar estos requisitos, a OPCIONAL, las mismas pueden ser controladas también desde la pantalla del Insuflador, y así también el disponer del módulo de grabación de manera independiente no genera ningún contratiempo, afectar al paciente y así también al procedimiento quirúrgico.
Las TORRES DE VIDEOLAPAROSCOPIA son equipos utilizados para cirugías mínimamente invasivas. Los puntos especificados más arriba son parámetros establecidos por la Convocante que en el caso de que los equipos no cuenten con estas funciones, de todas maneras cumple con la finalidad para las que son utilizadas.
En primer lugar, si una Torre no cuenta con la comunicación de la fuente de luz y el insuflador con el monitor y la cámara, no altera la funcionalidad de la misma y todos los equipos igualmente cumplen sus respectivas funciones, así mismo el de disponer el equipo de grabación en un equipo independiente, No se ven afectadas ni la actividad del profesional de la salud y la del paciente que está siendo intervenido.
A su vez, las torres que cumplen con estas funciones extras, únicamente son representadas en el país por UNA empresa limitándose entonces la oportunidad a otros potenciales oferentes que cumplen con los requisitos técnicos, financieros y legales, sin ningún argumento o fundamento técnico por parte de la Convocante, a presentarse en una libre competencia, teniendo en cuenta lo establecido en el art. 4 de la Ley 2051 de Contrataciones Públicas, Principio de Igualdad y Libre Competencia.
En base a la legislación y la doctrina en Compras Públicas, establecer EETT que el mercado nacional no puede cumplir salvo una empresa en particular, es limitar la concurrencia de ofertas sin argumentos técnicos que permitan la exclusión. En base al Principio de Igualdad y Libertad de competencia establecidos en el art. 4 de la Ley 2051/03, solicitamos la consideración solicitada.
Por último, la única empresa que cuenta con estos requisitos, también podría competir en el llamado en caso que la Convocante modifique las especificaciones técnicas con estos puntos como opcionales, siendo de lo contrario, al mantenerse como están, ninguna otra empresa podría presentarse al llamado. Por lo tanto consideramos que la Convocante decidió limitar la participación estableciendo requisitos limitantes que no hacen a la funcionalidad correcta de las Torres.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante el cumplimiento de los Principios Generales que hacen a toda compra pública, permitiendo a los oferentes presentarse a competir en igualdad de condiciones y evitando las especificaciones técnicas direccionadas a marcas o empresas específicas, y por sobre las cosas priorizando correcta funcionalidad de estos equipos para el buen desempeño de los profesionales de la salud. Estableciendo que el ítem N° 1 sea modificado como OPCIONAL todos los puntos mencionados más arriba.
Donde dice:
Punto 1.3.2 se solicita: Con módulo de grabación integrado, capacidad de almacenar Fotos y Videos en memoria USB
Punto 1.3.8 se solicita: El procesador debe poder comunicarse con los otros equipos de la Torre, como el Insuflador y la Fuente de Luz, para poder mostrar los parámetros de los mismos en la pantalla de visualización.
Punto 1.7.5 se solicita: Todos los parámetros del insuflador deben poder ser controlados a través del cabezal de cámara solicitado más arriba
Punto 1.8.3 se solicita: Temperatura de color de 6000 Kelvin como mínimo
Se consulta:
Solicitamos a la convocante, modificar estos requisitos, a OPCIONAL, las mismas pueden ser controladas también desde la pantalla del Insuflador, y así también el disponer del módulo de grabación de manera independiente no genera ningún contratiempo, afectar al paciente y así también al procedimiento quirúrgico.
Las TORRES DE VIDEOLAPAROSCOPIA son equipos utilizados para cirugías mínimamente invasivas. Los puntos especificados más arriba son parámetros establecidos por la Convocante que en el caso de que los equipos no cuenten con estas funciones, de todas maneras cumple con la finalidad para las que son utilizadas.
En primer lugar, si una Torre no cuenta con la comunicación de la fuente de luz y el insuflador con el monitor y la cámara, no altera la funcionalidad de la misma y todos los equipos igualmente cumplen sus respectivas funciones, así mismo el de disponer el equipo de grabación en un equipo independiente, No se ven afectadas ni la actividad del profesional de la salud y la del paciente que está siendo intervenido.
A su vez, las torres que cumplen con estas funciones extras, únicamente son representadas en el país por UNA empresa limitándose entonces la oportunidad a otros potenciales oferentes que cumplen con los requisitos técnicos, financieros y legales, sin ningún argumento o fundamento técnico por parte de la Convocante, a presentarse en una libre competencia, teniendo en cuenta lo establecido en el art. 4 de la Ley 2051 de Contrataciones Públicas, Principio de Igualdad y Libre Competencia.
En base a la legislación y la doctrina en Compras Públicas, establecer EETT que el mercado nacional no puede cumplir salvo una empresa en particular, es limitar la concurrencia de ofertas sin argumentos técnicos que permitan la exclusión. En base al Principio de Igualdad y Libertad de competencia establecidos en el art. 4 de la Ley 2051/03, solicitamos la consideración solicitada.
Por último, la única empresa que cuenta con estos requisitos, también podría competir en el llamado en caso que la Convocante modifique las especificaciones técnicas con estos puntos como opcionales, siendo de lo contrario, al mantenerse como están, ninguna otra empresa podría presentarse al llamado. Por lo tanto consideramos que la Convocante decidió limitar la participación estableciendo requisitos limitantes que no hacen a la funcionalidad correcta de las Torres.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante el cumplimiento de los Principios Generales que hacen a toda compra pública, permitiendo a los oferentes presentarse a competir en igualdad de condiciones y evitando las especificaciones técnicas direccionadas a marcas o empresas específicas, y por sobre las cosas priorizando correcta funcionalidad de estos equipos para el buen desempeño de los profesionales de la salud. Estableciendo que el ítem N° 1 sea modificado como OPCIONAL todos los puntos mencionados más arriba.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 21.-
534
Ítem 5: Mesa para Cirugía General
En el punto: Pedales independientes para accionamiento del movimiento de elevación y descenso de la mesa.
Se pide a la convocante que permita la participación de mesas de cirugía que tienen un solo pedal para ascenso y descenso de la misma. Esto facilita su utilización por el usuario, haciendo que el movimiento de la mesa sea más seguro en el sentido de tener menos pedales para selección de movimientos.
En el punto: Pedales independientes para accionamiento del movimiento de elevación y descenso de la mesa.
Se pide a la convocante que permita la participación de mesas de cirugía que tienen un solo pedal para ascenso y descenso de la misma. Esto facilita su utilización por el usuario, haciendo que el movimiento de la mesa sea más seguro en el sentido de tener menos pedales para selección de movimientos.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 29.-
535
Ítem 5: Mesa para Cirugía General
Consulta
En el punto: 1.2.13 Altura mínima (sin incluir el colchón): 600 mm o menor.
Se pide a la convocante poder elevar el punto de la altura mínima a 700mm o menor para poder dar oportunidad de participación a más oferentes.
Consulta
En el punto: 1.2.13 Altura mínima (sin incluir el colchón): 600 mm o menor.
Se pide a la convocante poder elevar el punto de la altura mínima a 700mm o menor para poder dar oportunidad de participación a más oferentes.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 29.-
536
Ítem 5: Mesa para Cirugía General
Consulta
En el punto donde dice: 1.4.4 Fijación del colchón: con sistema tipo Velcro para su fijación a la mesa.
Se pide a la convocante que se permita presentar otros sistemas de fijación de colchones a la mesa tales como los de gel adherente que permite la limpieza total de los colchones.
Consulta
En el punto donde dice: 1.4.4 Fijación del colchón: con sistema tipo Velcro para su fijación a la mesa.
Se pide a la convocante que se permita presentar otros sistemas de fijación de colchones a la mesa tales como los de gel adherente que permite la limpieza total de los colchones.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 29.-
537
Ítem 5: Mesa para Cirugía General
En el punto donde dice: 1.6.3 Una (01) placa de cabeza con ajuste de posicionamiento rápido, con colocación del casete de radiografía en el portacasetes. Ángulo de ajuste de +45°/- 60° o mejor rango.
Se pide amablemente a la convocante que pueda cambiar este rango mínimo a +30° / -45° o mejor rango para dar posibilidades de participación a demás oferentes.
En el punto donde dice: 1.6.3 Una (01) placa de cabeza con ajuste de posicionamiento rápido, con colocación del casete de radiografía en el portacasetes. Ángulo de ajuste de +45°/- 60° o mejor rango.
Se pide amablemente a la convocante que pueda cambiar este rango mínimo a +30° / -45° o mejor rango para dar posibilidades de participación a demás oferentes.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 29.-
538
Ítem 9: Máquina de Anestesia
Consulta
Donde dice: Capacidad para ventilar pacientes con rango de volumen de 30 ml a 1500 ml.
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Capacidad para ventilar pacientes con rango de volumen de 10 ml o menor a 1400 ml o mayor. Ya que en un punto anterior solicitan Sistema de ventilación versátil que permita ventilar todo tipo de pacientes, de cualquier edad y peso sin necesidad de cambiar ningún componente del respirador, volúmenes de 30 ml no permite la ventilación en pacientes pediátricos pequeños y mucho menos en neonatos. La modificación de este punto cumpliría con la condición de equipo de alta complejidad así como otros puntos de estas EETT.
Consulta
Donde dice: Capacidad para ventilar pacientes con rango de volumen de 30 ml a 1500 ml.
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Capacidad para ventilar pacientes con rango de volumen de 10 ml o menor a 1400 ml o mayor. Ya que en un punto anterior solicitan Sistema de ventilación versátil que permita ventilar todo tipo de pacientes, de cualquier edad y peso sin necesidad de cambiar ningún componente del respirador, volúmenes de 30 ml no permite la ventilación en pacientes pediátricos pequeños y mucho menos en neonatos. La modificación de este punto cumpliría con la condición de equipo de alta complejidad así como otros puntos de estas EETT.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 29.-
539
Ítem 9: Máquina de Anestesia
Donde dice: Mínimo volumen del sistema de respiración. Incluido el volumen del recipiente absorvecedor de cal. 3.5 litros o menos.
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Mínimo volumen del sistema de respiración. Incluido el volumen del recipiente absorvecedor de cal. 4 litros o menos. De modo a permitir la participación de más oferentes. La mayoría de los equipos cuentan con test de inicio donde miden el espacio muerto del equipo y los circuitos de modo a compensar este volumen, por lo que no es determinante limitar el volumen del sistema de respiración.
Donde dice: Mínimo volumen del sistema de respiración. Incluido el volumen del recipiente absorvecedor de cal. 3.5 litros o menos.
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Mínimo volumen del sistema de respiración. Incluido el volumen del recipiente absorvecedor de cal. 4 litros o menos. De modo a permitir la participación de más oferentes. La mayoría de los equipos cuentan con test de inicio donde miden el espacio muerto del equipo y los circuitos de modo a compensar este volumen, por lo que no es determinante limitar el volumen del sistema de respiración.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 29.-
540
Ítem 9: Máquina de Anestesia
Consulta
Donde dice: Pantalla color del tipo touchscreen de 15 pulgadas (mínimo), diagonal o mayor. (Debe incluir el brazo soporte que debe ser original del fabricante ya que no se aceptaran adaptaciones locales, el brazo del soporte debe ir anclado en el riel lateral de la máquina de anestesia y permitir movimiento en las tres dimensiones)
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Pantalla color de 12 pulgadas diagonal o mayor. Como se encontraba anteriormente en estas especificaciones. La modificación realizada por la Convocante no hace más que direccionar a una sola marca de equipo que es el Flow-i de Maquet, imposibilitando la participación de otros oferentes, ya que es la única marca en el mercado que cumpliría con este punto.
Consulta
Donde dice: Pantalla color del tipo touchscreen de 15 pulgadas (mínimo), diagonal o mayor. (Debe incluir el brazo soporte que debe ser original del fabricante ya que no se aceptaran adaptaciones locales, el brazo del soporte debe ir anclado en el riel lateral de la máquina de anestesia y permitir movimiento en las tres dimensiones)
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Pantalla color de 12 pulgadas diagonal o mayor. Como se encontraba anteriormente en estas especificaciones. La modificación realizada por la Convocante no hace más que direccionar a una sola marca de equipo que es el Flow-i de Maquet, imposibilitando la participación de otros oferentes, ya que es la única marca en el mercado que cumpliría con este punto.
Ajustarse a los cambios realizados en la Adenda Nº 29.-
541
Ítem 9: Máquina de Anestesia
Consulta
Donde dice: Volumen corriente de 30 ml a 1500 ml
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Volumen corriente de 10 ml a 1400 ml. Ya que en un punto anterior solicitan Sistema de ventilación versátil que permita ventilar todo tipo de pacientes, de cualquier edad y peso sin necesidad de cambiar ningún componente del respirador, volúmenes de 30 ml no permite la ventilación en pacientes pediátricos pequeños y mucho menos en neonatos. La modificación de este punto cumpliría con la condición de equipo de alta complejidad así como otros puntos de estas EETT.
Consulta
Donde dice: Volumen corriente de 30 ml a 1500 ml
Solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por Volumen corriente de 10 ml a 1400 ml. Ya que en un punto anterior solicitan Sistema de ventilación versátil que permita ventilar todo tipo de pacientes, de cualquier edad y peso sin necesidad de cambiar ningún componente del respirador, volúmenes de 30 ml no permite la ventilación en pacientes pediátricos pequeños y mucho menos en neonatos. La modificación de este punto cumpliría con la condición de equipo de alta complejidad así como otros puntos de estas EETT.