Donde dice: Batería interna recargable (No accesible al usuario).
Solicitamos a la Convocante poder cotizar Oxímetros de pulso con batería interna accesible al usuario, ya que la mayoría de los proveedores ofrecen los oxímetros de ésta forma por su practicidad para el cambio rápido de baterías.
Donde dice: Batería interna recargable (No accesible al usuario).
Solicitamos a la Convocante poder cotizar Oxímetros de pulso con batería interna accesible al usuario, ya que la mayoría de los proveedores ofrecen los oxímetros de ésta forma por su practicidad para el cambio rápido de baterías.
Consulta1: Las dimensiones y peso del equipo corresponden solamente a una marca y modelo específico, pretender que todos los fabricantes de equipos biomédicos utilicen estas medidas está errado y viola la ley de contrataciones públicas. Se solicita que los items 4.1, 4.2, 4.3 y 4.4 posean la palabra aproximadamente o sean considerados opcionales. De lo contrario solamente una marca atendería estas especificaciones.
Consulta 2: Se consulta si el equipo debe ir montado sobre un carro con 4 ruedas con frenos independientes en cada rueda.
Consulta 3: Un PEEP de 0cm H2O, significa que no hay presion al final de la expiracion y no tiene sentido, debido a que el PEEP es usado para evitar el colapso alveolar. Se consulta si se puede cotizar equipos con PEEP de 1 a 40cm H2O o mayor.
Consulta 4: En el item 8.1 se solicita colocar: Conectividad: Posibilidad de conectividad mediante puertos MIB o RS o mejor porque el MIB y el RS232 son antiguas y no todos los fabricantes las utilizan.
Consulta 5: Favor considerar los items 10.9, 10.10 y 10.11 como opcionales de los contrario se estaria dirigiendo las especificaciones al ventilador marca GE modelo iVENT.
Consulta 6: En el item 10.1 se solicita Presión vía aérea (barra gráfica analógica y numérica). No todos los ventiladores utilizan la barra analógica porque es una referencia y no una medición exacta. Todos los fabricantes utilizar parametros numéricos. Solicitar la barra analógica en un sólo parámetro dirige las especificaciones al ventilador marca GE modelo iVENT.
Consulta 7: Por definición de nebulización es el depósito de partículas aerosolizadas de 1 a 5um de tamaño para que tenga un efecto terapéutico. Por lo tanto, favor aclarar si el sistema de nebulización debe ser electrónico debe cumplir con este rango del tamaño de partículas y que no debe modificar el volumen corriente del ventilador.
Consulta 8: Favor aclarar si el modo de nebulización debe ser: Continua sin control del tiempo y por control y ajuste del tiempo de nebulización en la pantalla del ventilador.
Consulta 9 Favor aclarar si el equipo debe presentar el valor de la Fracción de fugas (%) en VNI, de forma a que el usuario use esta información como referencia para ajustar la interface del paciente
Consulta 10 Favor aclarar que el circuito paciente debe tener trampas de agua en la rama inspiratorio y espiratoria.
Consulta 11: Se consulta si el equipo debe presentar tambien los bucles de: Presión Flujo, Volumen Flujo.
Consulta 12: Debido a que se solicitan 4 curvas sin considerar los otros parámetros monitorizados, se recomienda una pantalla touchscreen color de mínimo 12 pulgadas. Una pantalla de 8 pulgadas es muy pequeña para tanta información.
Consulta 13: en el item 3.6 se solicita Oximetría de pulso integrado al ventilador. Favor considerar este item opcional porque de lo contrario se estaria dirigiendo las especificaciones al ventilador marca GE modelo iVENT.
Consulta 14: Favor aclarar si el equipo debe presentar el valor de la Relación del volumen corriente espirado y el peso corporal ideal que ayuda a ajustar y monitorizar el volumen corriente adecuado para cada paciente.
Consulta1: Las dimensiones y peso del equipo corresponden solamente a una marca y modelo específico, pretender que todos los fabricantes de equipos biomédicos utilicen estas medidas está errado y viola la ley de contrataciones públicas. Se solicita que los items 4.1, 4.2, 4.3 y 4.4 posean la palabra aproximadamente o sean considerados opcionales. De lo contrario solamente una marca atendería estas especificaciones.
Consulta 2: Se consulta si el equipo debe ir montado sobre un carro con 4 ruedas con frenos independientes en cada rueda.
Consulta 3: Un PEEP de 0cm H2O, significa que no hay presion al final de la expiracion y no tiene sentido, debido a que el PEEP es usado para evitar el colapso alveolar. Se consulta si se puede cotizar equipos con PEEP de 1 a 40cm H2O o mayor.
Consulta 4: En el item 8.1 se solicita colocar: Conectividad: Posibilidad de conectividad mediante puertos MIB o RS o mejor porque el MIB y el RS232 son antiguas y no todos los fabricantes las utilizan.
Consulta 5: Favor considerar los items 10.9, 10.10 y 10.11 como opcionales de los contrario se estaria dirigiendo las especificaciones al ventilador marca GE modelo iVENT.
Consulta 6: En el item 10.1 se solicita Presión vía aérea (barra gráfica analógica y numérica). No todos los ventiladores utilizan la barra analógica porque es una referencia y no una medición exacta. Todos los fabricantes utilizar parametros numéricos. Solicitar la barra analógica en un sólo parámetro dirige las especificaciones al ventilador marca GE modelo iVENT.
Consulta 7: Por definición de nebulización es el depósito de partículas aerosolizadas de 1 a 5um de tamaño para que tenga un efecto terapéutico. Por lo tanto, favor aclarar si el sistema de nebulización debe ser electrónico debe cumplir con este rango del tamaño de partículas y que no debe modificar el volumen corriente del ventilador.
Consulta 8: Favor aclarar si el modo de nebulización debe ser: Continua sin control del tiempo y por control y ajuste del tiempo de nebulización en la pantalla del ventilador.
Consulta 9 Favor aclarar si el equipo debe presentar el valor de la Fracción de fugas (%) en VNI, de forma a que el usuario use esta información como referencia para ajustar la interface del paciente
Consulta 10 Favor aclarar que el circuito paciente debe tener trampas de agua en la rama inspiratorio y espiratoria.
Consulta 11: Se consulta si el equipo debe presentar tambien los bucles de: Presión Flujo, Volumen Flujo.
Consulta 12: Debido a que se solicitan 4 curvas sin considerar los otros parámetros monitorizados, se recomienda una pantalla touchscreen color de mínimo 12 pulgadas. Una pantalla de 8 pulgadas es muy pequeña para tanta información.
Consulta 13: en el item 3.6 se solicita Oximetría de pulso integrado al ventilador. Favor considerar este item opcional porque de lo contrario se estaria dirigiendo las especificaciones al ventilador marca GE modelo iVENT.
Consulta 14: Favor aclarar si el equipo debe presentar el valor de la Relación del volumen corriente espirado y el peso corporal ideal que ayuda a ajustar y monitorizar el volumen corriente adecuado para cada paciente.
Respuesta 1: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 2: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 3: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 4: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 5: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 6: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 7: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 8: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 9: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 10: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 11: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 12: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 13: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 14: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
13
ITEM 1- MONITOR MULTOPARAMÉTRICO
PUNTO 2.14Solicitamos que la capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica, sea opcional considerando que el equipo va a estar conectado a la red de monitoreo y además al sistema de información hospitalaria.
PUNTO 2.14Solicitamos que la capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica, sea opcional considerando que el equipo va a estar conectado a la red de monitoreo y además al sistema de información hospitalaria.
Donde dice: 2.7 Frecuencia de estimulación: 1 Hz a 3 Hz o mejor. Con el fin de que la convocante se vea beneficiada con más ofertas en éste ítem solicitamos que acepten neuroestimuladores con frecuencia de estimulación de 1 Hz a 2 Hz que en la práctica son las más utilizadas
Donde dice: 2.7 Frecuencia de estimulación: 1 Hz a 3 Hz o mejor. Con el fin de que la convocante se vea beneficiada con más ofertas en éste ítem solicitamos que acepten neuroestimuladores con frecuencia de estimulación de 1 Hz a 2 Hz que en la práctica son las más utilizadas
Donde dice: 2.12 Con conexión para control remoto.
Con el fin de que la convocante se vea beneficiada con más ofertas en éste ítem solicitamos que éste parámetro sea opcional
Donde dice: 2.12 Con conexión para control remoto.
Con el fin de que la convocante se vea beneficiada con más ofertas en éste ítem solicitamos que éste parámetro sea opcional
Ítem 12: Equipo Electroquirurgico (Electrobisturí)
Consulta 1: Favor aclarar si el equipo debe poseer en el modo bipolar inicio y parada automática de la coagulación bipolar, recomendado para evitar errores en la coagulación bipolar, de acuerdo a la impedancia de contacto del tejido.
Consulta 2: Se consulta si el equipo debe contar con corte endoscópico ideal para procedimientos laparoscópicos y de endoscopia.
Consulta 3: Favor aclarar si el equipo debe contar con corte bipolar con 4 niveles de hemostasia.
Consulta 4: Favor aclarar si el equipo debe poseer sistema de protección contra sobrecarga de corriente.
Consulta 5: Se consulta si el equipo debe contar con resistencia al impuslo de desfibrilación de acuerdo con la IEC 60601-1.
Consulta 6: Se consulta si el equipo debe contar cumplir con la Norma IEC 60601-2-2 que especifica los requisitos mínimos para la seguridad de equipos y accesorios quirúrgicos en alta frecuencia que son utilizados en la práctica médica. Si el equipo no cumple esta norma no se garantiza la seguiridad del paciente ni del usuario.
Consulta 7: Favor aclarar si el pedal de accionamiento solicitado es del tipo doble, para corte con codificación de de color Amarillo y coagulación con codificación de color Azul.
Consulta 8: Favor aclarar si el equipo debe poseer modos de coagulacion: Estandar, Suave, Forzado y Spray.
Consulta 9: Se consulta si el equipo debe contar con modo de corte en medios líquidos.
30-11-2016
01-03-2017
Ítem 12: Equipo Electroquirurgico (Electrobisturí)
Consulta 1: Favor aclarar si el equipo debe poseer en el modo bipolar inicio y parada automática de la coagulación bipolar, recomendado para evitar errores en la coagulación bipolar, de acuerdo a la impedancia de contacto del tejido.
Consulta 2: Se consulta si el equipo debe contar con corte endoscópico ideal para procedimientos laparoscópicos y de endoscopia.
Consulta 3: Favor aclarar si el equipo debe contar con corte bipolar con 4 niveles de hemostasia.
Consulta 4: Favor aclarar si el equipo debe poseer sistema de protección contra sobrecarga de corriente.
Consulta 5: Se consulta si el equipo debe contar con resistencia al impuslo de desfibrilación de acuerdo con la IEC 60601-1.
Consulta 6: Se consulta si el equipo debe contar cumplir con la Norma IEC 60601-2-2 que especifica los requisitos mínimos para la seguridad de equipos y accesorios quirúrgicos en alta frecuencia que son utilizados en la práctica médica. Si el equipo no cumple esta norma no se garantiza la seguiridad del paciente ni del usuario.
Consulta 7: Favor aclarar si el pedal de accionamiento solicitado es del tipo doble, para corte con codificación de de color Amarillo y coagulación con codificación de color Azul.
Consulta 8: Favor aclarar si el equipo debe poseer modos de coagulacion: Estandar, Suave, Forzado y Spray.
Consulta 9: Se consulta si el equipo debe contar con modo de corte en medios líquidos.
Respuesta 1: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 2: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 3: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 4: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 5: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6. Se aclara que el equipo deberá cumplir con las certificaciones solicitadas (FDA, CE, JIS e ISO 13485)
Respuesta 6: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6. Se aclara que el equipo deberá cumplir con las certificaciones solicitadas (FDA, CE, JIS e ISO 13485)
Respuesta 7: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 8: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
Respuesta 9: El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 6.
17
ITEM 1 - MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
PUNTO 5.4 Donde dice Dos cables troncales y cinco cables de paciente para ECG de tres puntas, solicitamos modificar por cinco cables de paciente para ECG de tres puntas con 2 cables troncales si se requieren, ya que hay marcas que tienen los cables ECG que van conectados directamente al monitor sin usar cables troncales y tienen el largor adecuado para utilizarse sin cable troncal.
PUNTO 5.4 Donde dice Dos cables troncales y cinco cables de paciente para ECG de tres puntas, solicitamos modificar por cinco cables de paciente para ECG de tres puntas con 2 cables troncales si se requieren, ya que hay marcas que tienen los cables ECG que van conectados directamente al monitor sin usar cables troncales y tienen el largor adecuado para utilizarse sin cable troncal.
PUNTO 5.5 Donde dice Un cable troncal y un cable de paciente para ECG de 10 puntas, solicitamos modificar por un cable de paciente para ECG de 10 puntas con 1 cables troncales si se requieren, ya que hay marcas que tienen los cables ECG que van conectados directamente al monitor sin usar cables troncales y tienen el largor adecuado para utilizarse sin cable troncal.
PUNTO 5.5 Donde dice Un cable troncal y un cable de paciente para ECG de 10 puntas, solicitamos modificar por un cable de paciente para ECG de 10 puntas con 1 cables troncales si se requieren, ya que hay marcas que tienen los cables ECG que van conectados directamente al monitor sin usar cables troncales y tienen el largor adecuado para utilizarse sin cable troncal.
2.5 En este punso solicitamos considerar como opcional el pedido debido a que hay equipos como el que queremos ofertar que no necesitan un software con licencia para analizar los datos grabados
2.5 En este punso solicitamos considerar como opcional el pedido debido a que hay equipos como el que queremos ofertar que no necesitan un software con licencia para analizar los datos grabados
Considerando que las ondas que se desea desplegar son solo dos, consideramos que no es absolutamente necesario que el monitor sea color. solicitamos permitir cotizar pantalla en blanco y negro.
Considerando que las ondas que se desea desplegar son solo dos, consideramos que no es absolutamente necesario que el monitor sea color. solicitamos permitir cotizar pantalla en blanco y negro.