Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿Podría aclararse si el requisito de procesamiento mínimo de 70 muestras por hora en modo abierto incluye necesariamente la medición de reticulocitos y el uso de RACKS integrados dentro del equipo, o si se admite que dicha capacidad se cumpla en modo cerrado?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿Podría aclararse si el requisito de procesamiento mínimo de 70 muestras por hora en modo abierto incluye necesariamente la medición de reticulocitos y el uso de RACKS integrados dentro del equipo, o si se admite que dicha capacidad se cumpla en modo cerrado?
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿Se considera obligatorio que el equipo reporte el parámetro MRV (Mean Reticulocyte Volume), además de IRF, para cumplir con las “variaciones de reticulocitos” solicitadas? Si ya realiza la lectura y medición de reticulocitos.
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿Se considera obligatorio que el equipo reporte el parámetro MRV (Mean Reticulocyte Volume), además de IRF, para cumplir con las “variaciones de reticulocitos” solicitadas? Si ya realiza la lectura y medición de reticulocitos.
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿La metodología “colorimetría” mencionada en el pliego se refiere exclusivamente a la medición de hemoglobina, o debe estar presente en otros parámetros del hemograma?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿La metodología “colorimetría” mencionada en el pliego se refiere exclusivamente a la medición de hemoglobina, o debe estar presente en otros parámetros del hemograma?
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿El equipo de backup debe ser idéntico en prestaciones al equipo principal, incluyendo medición de reticulocitos, o se admite que cumpla funciones básicas de hemograma sin reticulocitos?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
¿El equipo de backup debe ser idéntico en prestaciones al equipo principal, incluyendo medición de reticulocitos, o se admite que cumpla funciones básicas de hemograma sin reticulocitos?
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
Se solicita a la convocante considerar la revisión de las especificaciones técnicas establecidas para los equipos contadores hematológicos automatizados, en virtud de que ciertas características detalladas (como la inclusión obligatoria del parámetro MRV, el procesamiento mínimo en modo abierto con RACKs integrados, o la metodología combinada específica) podrían limitar la participación de oferentes que presentan equipos de marcas reconocidas internacionalmente. Dado que existen modelos que cumplen con la funcionalidad diagnóstica requerida, incluyendo medición de reticulocitos, NRBC, parámetros plaquetarios y conectividad LIS, pero que pueden diferir en la forma de presentación de ciertos parámetros o en la arquitectura de procesamiento, se solicita considerar la apertura de criterios técnicos que permitan validar equivalencias funcionales. Esta apertura contribuiría a fomentar la competencia, ampliar el abanico de opciones tecnológicas disponibles y garantizar la transparencia en el proceso de selección, sin comprometer la calidad diagnóstica ni la trazabilidad exigida. Asimismo, se solicita que los parámetros no estandarizados internacionalmente (como MRV o IDP) puedan ser validados por equivalencias funcionales reconocidas por el fabricante, como RET-HE o PDW, según corresponda.
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Hemograma
Se solicita a la convocante considerar la revisión de las especificaciones técnicas establecidas para los equipos contadores hematológicos automatizados, en virtud de que ciertas características detalladas (como la inclusión obligatoria del parámetro MRV, el procesamiento mínimo en modo abierto con RACKs integrados, o la metodología combinada específica) podrían limitar la participación de oferentes que presentan equipos de marcas reconocidas internacionalmente. Dado que existen modelos que cumplen con la funcionalidad diagnóstica requerida, incluyendo medición de reticulocitos, NRBC, parámetros plaquetarios y conectividad LIS, pero que pueden diferir en la forma de presentación de ciertos parámetros o en la arquitectura de procesamiento, se solicita considerar la apertura de criterios técnicos que permitan validar equivalencias funcionales. Esta apertura contribuiría a fomentar la competencia, ampliar el abanico de opciones tecnológicas disponibles y garantizar la transparencia en el proceso de selección, sin comprometer la calidad diagnóstica ni la trazabilidad exigida. Asimismo, se solicita que los parámetros no estandarizados internacionalmente (como MRV o IDP) puedan ser validados por equivalencias funcionales reconocidas por el fabricante, como RET-HE o PDW, según corresponda.
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿Se considera obligatorio que el equipo incluya simultáneamente los tres métodos (cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico), o se admite que algunos parámetros como Dímero D se procesen mediante metodología alternativa validada por el fabricante?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿Se considera obligatorio que el equipo incluya simultáneamente los tres métodos (cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico), o se admite que algunos parámetros como Dímero D se procesen mediante metodología alternativa validada por el fabricante?
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
Se exige que el reactivo de Dímero D cuente con certificación FDA específica para exclusión de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, o se admite validación CE-IVD con estudios clínicos equivalentes?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
Se exige que el reactivo de Dímero D cuente con certificación FDA específica para exclusión de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, o se admite validación CE-IVD con estudios clínicos equivalentes?
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿La detección de hemólisis, ictericia y lipemia debe realizarse automáticamente por el equipo, o se admite que se realice mediante software externo o validación visual complementaria?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿La detección de hemólisis, ictericia y lipemia debe realizarse automáticamente por el equipo, o se admite que se realice mediante software externo o validación visual complementaria?
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿Es obligatorio que el equipo incluya perforación automática de tapones, o se admite el uso de adaptadores o procedimientos manuales validados para tubos primarios?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿Es obligatorio que el equipo incluya perforación automática de tapones, o se admite el uso de adaptadores o procedimientos manuales validados para tubos primarios?
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿Se exige un mínimo de 20 posiciones refrigeradas exclusivamente, o se admite una combinación de posiciones refrigeradas y ambiente que garantice la estabilidad de los reactivos según ficha técnica?
21-10-2025
Para los lotes: 2, 3.2, 4, 4.2, 5, 5.2, 6, 6.2, 7, 7.2, 7.3, 8, 9.2, 10, 10.2 / Coagulación
¿Se exige un mínimo de 20 posiciones refrigeradas exclusivamente, o se admite una combinación de posiciones refrigeradas y ambiente que garantice la estabilidad de los reactivos según ficha técnica?