Solicitamos confirmar si se aceptará la electroforesis capilar totalmente automatizada, en sustitución del gel de agarosa, considerando que esta tecnología ofrece una mayor resolución analítica, automatización completa y trazabilidad digital, siendo reconocida por organismos internacionales (IFCC, CAP, CLSI) como método equivalente o superior.
Solicitamos confirmar si se aceptará la electroforesis capilar totalmente automatizada, en sustitución del gel de agarosa, considerando que esta tecnología ofrece una mayor resolución analítica, automatización completa y trazabilidad digital, siendo reconocida por organismos internacionales (IFCC, CAP, CLSI) como método equivalente o superior.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
22
Lote 9
Solicitamos confirmar si será aceptada la oferta de un equipo complementario de apoyo semi automatizado, destinado exclusivamente al análisis de LCR.
La finalidad es garantizar el cumplimiento integral del pliego técnico, asegurando la cobertura de todas las matrices requeridas (suero, orina y LCR) mediante tecnologías validadas y complementarias.
Solicitamos confirmar si será aceptada la oferta de un equipo complementario de apoyo semi automatizado, destinado exclusivamente al análisis de LCR.
La finalidad es garantizar el cumplimiento integral del pliego técnico, asegurando la cobertura de todas las matrices requeridas (suero, orina y LCR) mediante tecnologías validadas y complementarias.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
23
EETT - LOTE NRO. 3: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO DE UTI
DONDE DICE: B. REACTIVOS E INSUMOS EN COMODATO:
3. CALIBRADORES Y CONTROLES (NIVELES ALTO, MEDIO Y BAJO) TODOS DEBEN SER DE LA MISMA MARCA, COMPATIBLES CON LOS EQUIPOS A COMODATO.
CONSULTAMOS: A LA CONVOCANTE ADMITIR EN CUANTO A CONTROLES DE CALIDAD SEA DE UNA MARCA DIFERENTE AL EQUIPO OFERTADO (TERCERA OPINIÓN) YA QUE PERMITE UNA COMPARACIÓN MÁS OBJETIVA Y SUELEN TENER RANGOS DE VALORES MÁS EXIGENTES, Y DE ESTA FORMA DAR MAYOR PARTICIPACIÓN A OFERENTES.
22-10-2025
14-04-2026
EETT - LOTE NRO. 3: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO DE UTI
DONDE DICE: B. REACTIVOS E INSUMOS EN COMODATO:
3. CALIBRADORES Y CONTROLES (NIVELES ALTO, MEDIO Y BAJO) TODOS DEBEN SER DE LA MISMA MARCA, COMPATIBLES CON LOS EQUIPOS A COMODATO.
CONSULTAMOS: A LA CONVOCANTE ADMITIR EN CUANTO A CONTROLES DE CALIDAD SEA DE UNA MARCA DIFERENTE AL EQUIPO OFERTADO (TERCERA OPINIÓN) YA QUE PERMITE UNA COMPARACIÓN MÁS OBJETIVA Y SUELEN TENER RANGOS DE VALORES MÁS EXIGENTES, Y DE ESTA FORMA DAR MAYOR PARTICIPACIÓN A OFERENTES.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
24
EETT - LOTE 10: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION ORINA Y HECES DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA
DONDE DICE: A1. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO DE SEDIMENTO DE ORINA:
9. VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRA REQUERIDO PARA EL ANÁLISIS: 2,6ML
CONSULTAMOS: A LA CONVOCANTE ADMITIR UN EQUIPO EN DONDE EL VOLUMEN MAXIMO DE MUESTRA REQUERIDO PARA EL ANALISIS SEA HASTA 3,0ML.
22-10-2025
14-04-2026
EETT - LOTE 10: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION ORINA Y HECES DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA
DONDE DICE: A1. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO DE SEDIMENTO DE ORINA:
9. VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRA REQUERIDO PARA EL ANÁLISIS: 2,6ML
CONSULTAMOS: A LA CONVOCANTE ADMITIR UN EQUIPO EN DONDE EL VOLUMEN MAXIMO DE MUESTRA REQUERIDO PARA EL ANALISIS SEA HASTA 3,0ML.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
26
Lote 9
En el punto 8. Capacidad de medición y cuantificación de las cadenas ligeras libres Lambda, cadenas ligeras libres Kappa y cadenas pesadas IgA Kappa, IgA Lambda, IgG Kappa, IgG Lambda e IgM Kappa, IgM Lambda en muestras de suero, orina y líquido cefalorraquídeo de reactivo policlonal, cuyo dosaje es recomendado por el Grupo Internacional de Trabajo de Mieloma Múltiple. Cantidad máxima a ser proveía durante la vigencia del contrato sería de 4.800 determinaciones, representando el 50% de la cantidad máxima del Proteinograma Electroforético.
Se solicita a la convocante aclarar: ¿La cuantificación del FLC Kappa y Lambda debe realizarse por electroforesis en gel de agarosa?
Debido a que las recomendaciones por el Grupo Internacional de Trabajo de Mieloma Múltiple (International Myeloma Working Group — IMWG) y la literatura recomiendan ensayos inmunoquímicos cuantitativos —habitualmente nefelometría o inmunoturbidimetría (o ensayos equivalentes validados)— para la medición de las FLC en suero y para el seguimiento de mieloma y trastornos relacionado.
En el punto 8. Capacidad de medición y cuantificación de las cadenas ligeras libres Lambda, cadenas ligeras libres Kappa y cadenas pesadas IgA Kappa, IgA Lambda, IgG Kappa, IgG Lambda e IgM Kappa, IgM Lambda en muestras de suero, orina y líquido cefalorraquídeo de reactivo policlonal, cuyo dosaje es recomendado por el Grupo Internacional de Trabajo de Mieloma Múltiple. Cantidad máxima a ser proveía durante la vigencia del contrato sería de 4.800 determinaciones, representando el 50% de la cantidad máxima del Proteinograma Electroforético.
Se solicita a la convocante aclarar: ¿La cuantificación del FLC Kappa y Lambda debe realizarse por electroforesis en gel de agarosa?
Debido a que las recomendaciones por el Grupo Internacional de Trabajo de Mieloma Múltiple (International Myeloma Working Group — IMWG) y la literatura recomiendan ensayos inmunoquímicos cuantitativos —habitualmente nefelometría o inmunoturbidimetría (o ensayos equivalentes validados)— para la medición de las FLC en suero y para el seguimiento de mieloma y trastornos relacionado.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión
27
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En el apartado correspondiente a la experiencia requerida, se establece:
“Demostrar la experiencia en la provisión de Reactivos u otros productos relacionados a la naturaleza del llamado (Laboratorio de Análisis Clínico), con Contratos y/o Facturas…”
Sin embargo, en el apartado de “Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia”, se indica:
Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos amablemente a la convocante a fin de evitar interpretaciones restrictivas que pudieran afectar la correcta evaluación de las ofertas y garantizar la debida coherencia entre los apartados del Pliego, solicitamos que el texto del requisito de experiencia sea modificado incorporando expresamente la siguiente aclaración:
Copia de Contratos y/o facturas y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
De esta manera, se unifican los criterios documentales exigidos, permitiendo a los oferentes respaldar su experiencia con cualquiera de los medios válidamente establecidos en el propio Pliego, y asegurando así una mayor transparencia, equidad y objetividad en la evaluación.
23-10-2025
14-04-2026
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En el apartado correspondiente a la experiencia requerida, se establece:
“Demostrar la experiencia en la provisión de Reactivos u otros productos relacionados a la naturaleza del llamado (Laboratorio de Análisis Clínico), con Contratos y/o Facturas…”
Sin embargo, en el apartado de “Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia”, se indica:
Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos amablemente a la convocante a fin de evitar interpretaciones restrictivas que pudieran afectar la correcta evaluación de las ofertas y garantizar la debida coherencia entre los apartados del Pliego, solicitamos que el texto del requisito de experiencia sea modificado incorporando expresamente la siguiente aclaración:
Copia de Contratos y/o facturas y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
De esta manera, se unifican los criterios documentales exigidos, permitiendo a los oferentes respaldar su experiencia con cualquiera de los medios válidamente establecidos en el propio Pliego, y asegurando así una mayor transparencia, equidad y objetividad en la evaluación.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión
28
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En relación con el requisito que establece:
“Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica de los productos ofertados emitido por un Organismo Regulador competente del país de origen, tales como la FDA y/o CE (Certificación Europea), ambos deben ser para Diagnóstico In Vitro.”
Solicitamos a la convocante tenga a bien considerar la posibilidad de ampliar la aceptación de documentos equivalentes emitidos por autoridades competentes del país de origen, tales como:
Certificado de Libre Venta emitido por la autoridad sanitaria correspondiente, o Certificación ISO 13485
La solicitud se basa en que dichos certificados también garantizan el cumplimiento de estándares internacionales de calidad, seguridad y eficacia para productos de diagnóstico in vitro, y son comúnmente aceptados en procesos de adquisición pública.
23-10-2025
14-04-2026
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En relación con el requisito que establece:
“Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica de los productos ofertados emitido por un Organismo Regulador competente del país de origen, tales como la FDA y/o CE (Certificación Europea), ambos deben ser para Diagnóstico In Vitro.”
Solicitamos a la convocante tenga a bien considerar la posibilidad de ampliar la aceptación de documentos equivalentes emitidos por autoridades competentes del país de origen, tales como:
Certificado de Libre Venta emitido por la autoridad sanitaria correspondiente, o Certificación ISO 13485
La solicitud se basa en que dichos certificados también garantizan el cumplimiento de estándares internacionales de calidad, seguridad y eficacia para productos de diagnóstico in vitro, y son comúnmente aceptados en procesos de adquisición pública.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
29
PLAN DE ENTREGA DE BIENES
Se solicita amablemente a la Entidad Convocante confirmar o aclarar el plazo de entrega de los bienes, ya que este dato no se encuentra claramente especificado en el Pliego de Bases y Condiciones.
Se solicita amablemente a la Entidad Convocante confirmar o aclarar el plazo de entrega de los bienes, ya que este dato no se encuentra claramente especificado en el Pliego de Bases y Condiciones.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
30
Lote 8 EETT
Solicitamos a la convocantepermitir ofertar sistemas compuestos por dos módulos integrados (extracción y amplificación en tiempo real) que operen bajo un mismo software y protocolo automatizado, ampliamente utilizado y validado internacionalmente para diagnóstico molecular.
Aunque los módulos sean físicamente separados, el flujo de trabajo es totalmente automatizado, trazable y controlado por un único software, cumpliendo la finalidad técnica del requerimiento.
Solicitamos a la convocantepermitir ofertar sistemas compuestos por dos módulos integrados (extracción y amplificación en tiempo real) que operen bajo un mismo software y protocolo automatizado, ampliamente utilizado y validado internacionalmente para diagnóstico molecular.
Aunque los módulos sean físicamente separados, el flujo de trabajo es totalmente automatizado, trazable y controlado por un único software, cumpliendo la finalidad técnica del requerimiento.