Se solicita a la convocante admitir que los oferentes que cumplan con el requisito mínimo de procesamiento de 400 tests/hora puedan presentar su oferta. Se observa que en el presente llamado se solicita 25 reactivos para química clínica (Ítems 5 al 30), considerando la posibilidad de que todos los reactivos tengan R1 y R2, lo que llevaría a un máximo de 50 reactivos. En este contexto, se considera que un equipo con capacidad de 55 posiciones de reactivos refrigerados a bordo cumple adecuadamente con lo solicitado, acorde a la envergadura del llamado. Por lo tanto, solicitamos modificar la especificación de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 55 posiciones como mínimo”.
Se solicita a la convocante admitir que los oferentes que cumplan con el requisito mínimo de procesamiento de 400 tests/hora puedan presentar su oferta. Se observa que en el presente llamado se solicita 25 reactivos para química clínica (Ítems 5 al 30), considerando la posibilidad de que todos los reactivos tengan R1 y R2, lo que llevaría a un máximo de 50 reactivos. En este contexto, se considera que un equipo con capacidad de 55 posiciones de reactivos refrigerados a bordo cumple adecuadamente con lo solicitado, acorde a la envergadura del llamado. Por lo tanto, solicitamos modificar la especificación de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 55 posiciones como mínimo”.
Se observa que la convocante solicita “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 70 posiciones como mínimo”. Considerando que la mayoría de los equipos que cumplen plenamente con el requisito mínimo de procesamiento de 400 tests/hora no cuentan con la capacidad de carga de 70 posiciones de reactivos refrigerados a bordo —características propias de equipos de mayor porte, usualmente requeridos en licitaciones de mayor envergadura—, solicitamos amablemente ajustar estas especificaciones para permitir la participación de oferentes que cumplan con el requisito mínimo de procesamiento. En tal sentido, sugerimos que las especificaciones se modifiquen de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 55 posiciones como mínimo”.
Se observa que la convocante solicita “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 70 posiciones como mínimo”. Considerando que la mayoría de los equipos que cumplen plenamente con el requisito mínimo de procesamiento de 400 tests/hora no cuentan con la capacidad de carga de 70 posiciones de reactivos refrigerados a bordo —características propias de equipos de mayor porte, usualmente requeridos en licitaciones de mayor envergadura—, solicitamos amablemente ajustar estas especificaciones para permitir la participación de oferentes que cumplan con el requisito mínimo de procesamiento. En tal sentido, sugerimos que las especificaciones se modifiquen de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 55 posiciones como mínimo”.
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita “Chequeo preanalítico”. Se solicita excluir la solicitud, dado que dichas verificaciones pueden realizarse mediante control visual.
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita “Chequeo preanalítico”. Se solicita excluir la solicitud, dado que dichas verificaciones pueden realizarse mediante control visual.
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita como “Gestión de muestras: con perforación de tapones” considerando que esta condición es restrictiva y no permite la participación de equipos con tecnología equivalente, que cumplen a cabalidad los reactivos y requerimientos solicitados, solicitamos a la convocante modificar este requisito.
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita como “Gestión de muestras: con perforación de tapones” considerando que esta condición es restrictiva y no permite la participación de equipos con tecnología equivalente, que cumplen a cabalidad los reactivos y requerimientos solicitados, solicitamos a la convocante modificar este requisito.
Se observa que la convocante solicita “Capacidad mínima de procesamiento: 40 (cuarenta) muestras". Se consulta si el criterio a considerar corresponde al número de pruebas por hora o a la disponibilidad de carga de 40 posiciones de muestra en el equipo.
Se observa que la convocante solicita “Capacidad mínima de procesamiento: 40 (cuarenta) muestras". Se consulta si el criterio a considerar corresponde al número de pruebas por hora o a la disponibilidad de carga de 40 posiciones de muestra en el equipo.
Teniendo en cuenta que la convocante solicita “Volumen de Muestra no mayor a 200uL“, consultamos si eso incluiría a equipos automatizados con volúmenes mínimos de 20uL, ya que la mayoría de los equipos automatizados del mercado poseen volúmenes de muestra inferiores a lo solicitado.
Teniendo en cuenta que la convocante solicita “Volumen de Muestra no mayor a 200uL“, consultamos si eso incluiría a equipos automatizados con volúmenes mínimos de 20uL, ya que la mayoría de los equipos automatizados del mercado poseen volúmenes de muestra inferiores a lo solicitado.
Se solicita a la convocante realizar la modificación correspondiente en las especificaciones técnicas adicionales de Coagulación, donde actualmente se indica: “Determinación de Dímero D con valor predictivo negativo de 95-100%, con certificación FDA para la exclusión de trombosis profunda y embolia pulmonar”. Se observa que en este caso se exige únicamente la presentación de la certificación FDA. Sin embargo, en otros llamados de la misma convocante, donde se solicita el mismo reactivo, se admite indistintamente la presentación de documentación FDA o CE, tal como ocurre en la LPN N.º 57-25 con ID 472653. Solicitamos que se reformule de la misma manera solicitada en la mencionada licitación “Determinación de Dímero D con valor predictivo negativo de 95-100%, con certificación FDA o CE para la exclusión de trombosis profunda y embolia pulmonar”.
Se solicita a la convocante realizar la modificación correspondiente en las especificaciones técnicas adicionales de Coagulación, donde actualmente se indica: “Determinación de Dímero D con valor predictivo negativo de 95-100%, con certificación FDA para la exclusión de trombosis profunda y embolia pulmonar”. Se observa que en este caso se exige únicamente la presentación de la certificación FDA. Sin embargo, en otros llamados de la misma convocante, donde se solicita el mismo reactivo, se admite indistintamente la presentación de documentación FDA o CE, tal como ocurre en la LPN N.º 57-25 con ID 472653. Solicitamos que se reformule de la misma manera solicitada en la mencionada licitación “Determinación de Dímero D con valor predictivo negativo de 95-100%, con certificación FDA o CE para la exclusión de trombosis profunda y embolia pulmonar”.
Solicitan 01(uno) Equipo totalmente automatizado para Bioquímica Clínica y
01(uno) Equipo totalmente automatizado para Inmunología. Consultamos a la convocante si aceptan 1 equipo integrado quimica inmunología
Solicitan 01(uno) Equipo totalmente automatizado para Bioquímica Clínica y
01(uno) Equipo totalmente automatizado para Inmunología. Consultamos a la convocante si aceptan 1 equipo integrado quimica inmunología
Lote 1 ítem 63 Gasometría y electrolitos
Solicitan reactivos o pack conservados a temperatura ambiente. Consultamos si aceptarían reactivos que se conservan refrigerados, y permita que el oferente provea de la heladera a ser utilizada para la conservación de los cartuchos y controles de calidad.
Lote 1 ítem 63 Gasometría y electrolitos
Solicitan reactivos o pack conservados a temperatura ambiente. Consultamos si aceptarían reactivos que se conservan refrigerados, y permita que el oferente provea de la heladera a ser utilizada para la conservación de los cartuchos y controles de calidad.