Consulta:

Se solicita a la convocante aclarar la velocidad de procesamiento que requiere para el equipo automatizado de eritrosedimentación

Consulta:

Se solicita a la convocante eliminar el requerimiento de certificado de FDA ya que no es la única entidad capaz de validar la seguridad y eficacia de productos; existen certificaciones equivalentes, como las emitidas por la Unión Europea (CE) igualmente exigentes, cuya exclusión restringe de manera arbitraria la participación y viola los principios de igualdad y libre competencia establecidos en la Ley N° 7021/2022 de Suministros y Contrataciones Públicas.

Consulta:

Se solicita a la convocante eliminar de las especificaciones técnicas la característica "Chequeo pre analítico: comprobación del volumen de tubos primarios y de la cantidad de las muestras en forma específica para cada ensayo las interferencias de hemolisis, ictericia, lipemia" Debido a que dicha característica limita la participación de potenciales oferentes.

Consulta:

Se solicita a la convocante aceptar un equipo de hemoglobina glicada automatizada con un cargador automático de 10 muestras como mínimo, esto permitiría una mayor oportunidad de competencia entre los oferentes.

Consulta:

Se solicita a la convocante permitir ofertar reactivos, controles y calibradores compatibles con el equipo en comodato.

Consulta:

Se solicita a la convocante aceptar un equipo de soporte para las determinaciones de inmunología en el caso de que el equipo principal no realice todas las determinaciones del listado. Que permita realizar hasta dos determinaciones en el equipo de soporte

Consulta:

Se solicita a la convocante admitir reactivos de inmunología con calibradores incluidos en el Kit, ya que ello optimiza tiempo en el procesamiento y espacio en cuanto a almacenamiento refrigerado de controles y calibradores.

Consulta:

Equipo automatizado para crasis: en la página 46 del PBC, en el punto 6 dice lo siguiente: ‘Determinación de Dímero D con valor predictivo negativo de 95-100%, con certificado de FDA o CE para la exclusión de trombosis profunda y embolia pulmonar. Se solicita a la convocante no limitar la participación únicamente a equipos que cuenten con dicha especificación estricta de “valor predictivo negativo de 95-100%”. La solicitud tiene como objetivo permitir una mayor amplitud de competencia entre oferentes.

Consulta:

Equipo automatizado para crasis: en la página 46 del PBC, en el punto 10 dice lo siguiente: ‘Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.’. Se solicita a la convocante no limitar a sondas independientes para reactivos y muestras, ya que los equipos con una sola sonda cuentan con configuraciones de lavados intensos que evitan contaminaciones indeseadas.

Consulta:

Equipo automatizado para crasis: en la página 46 punto 14 del PBC. En relación a la especificación técnica que solicita que el equipo cuente con función de “Chequeo preanalítico: comprobación del volumen de tubos primarios y detección de hemólisis, ictericia e interferencia por lipemia”, solicitamos a la convocante considerar la admisión de equipos que, si bien no realizan estas verificaciones de manera automática, cuentan con metodologías validadas, controles internos de calidad y software de gestión que permiten garantizar la confiabilidad de los resultados y la seguridad del proceso analítico.