Solicitamos aclarar si no existen inconvenientes en que el producto venga acompañado de su solvente respectivo. Esto considerando que el mismo no afecta el uso, dosificación e indicación medica del mismo, e inclusive facilita la aplicación de este.
Solicitamos aclarar si no existen inconvenientes en que el producto venga acompañado de su solvente respectivo. Esto considerando que el mismo no afecta el uso, dosificación e indicación medica del mismo, e inclusive facilita la aplicación de este.
No existe inconveniente. Consideramos que el solvente es una parte del producto solicitado.
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EETT - ITEM 49 - Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 49 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante revisar las medidas requeridas ya que actualmente en el PBC las descripciones del ítem 48 y 49 son equivalentes, es decir se solicita el mismo producto en dos ítems diferentes.
El rango para las medidas solicitadas actualmente para el ítem 48 son: 20GA x 3/4" ± 1 mm, y estas coinciden (son equivalentes) con el rango requerido para las medidas del ítem 49: 20GA x 1" ± 5 mm.
Los oferentes pueden ofertar el mismo producto para ambos ítems cumpliendo con las EETT establecidas.
Por tal motivo, solicitamos a la convocante modificar las medidas requeridas para el ítem 49 y recomendamos modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 1 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
11-08-2025
12-08-2025
EETT - ITEM 49 - Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 49 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante revisar las medidas requeridas ya que actualmente en el PBC las descripciones del ítem 48 y 49 son equivalentes, es decir se solicita el mismo producto en dos ítems diferentes.
El rango para las medidas solicitadas actualmente para el ítem 48 son: 20GA x 3/4" ± 1 mm, y estas coinciden (son equivalentes) con el rango requerido para las medidas del ítem 49: 20GA x 1" ± 5 mm.
Los oferentes pueden ofertar el mismo producto para ambos ítems cumpliendo con las EETT establecidas.
Por tal motivo, solicitamos a la convocante modificar las medidas requeridas para el ítem 49 y recomendamos modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 1 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Especificaciones Técnicas del ítem 49 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 49 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante revisar las medidas requeridas ya que actualmente en el PBC las descripciones del ítem 48 y 49 son equivalentes, es decir se solicita el mismo producto en dos ítems diferentes.
El rango para las medidas solicitadas actualmente para el ítem 48 son: 20GA x 3/4" ± 1 mm, y estas coinciden (son equivalentes) con el rango requerido para las medidas del ítem 49: 20GA x 1" ± 5 mm.
Los oferentes pueden ofertar el mismo producto para ambos ítems cumpliendo con las EETT establecidas.
Por tal motivo, solicitamos a la convocante modificar las medidas requeridas para el ítem 49 y recomendamos modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 1 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
12-08-2025
13-08-2025
Especificaciones Técnicas del ítem 49 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 49 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante revisar las medidas requeridas ya que actualmente en el PBC las descripciones del ítem 48 y 49 son equivalentes, es decir se solicita el mismo producto en dos ítems diferentes.
El rango para las medidas solicitadas actualmente para el ítem 48 son: 20GA x 3/4" ± 1 mm, y estas coinciden (son equivalentes) con el rango requerido para las medidas del ítem 49: 20GA x 1" ± 5 mm.
Los oferentes pueden ofertar el mismo producto para ambos ítems cumpliendo con las EETT establecidas.
Por tal motivo, solicitamos a la convocante modificar las medidas requeridas para el ítem 49 y recomendamos modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 1 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante favor donde dice CAPSULAS DE 100 MG. CAJA DE 10 COMPRIMIDOS COMO MINIMO. Favor aceptar cotizar y/o modificar a CAPSULAS DE 100 MG COMO MINIMO. CAJA DE 4 CAPSULAS COMO MINIMO. De manera a dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante favor donde dice CAPSULAS DE 100 MG. CAJA DE 10 COMPRIMIDOS COMO MINIMO. Favor aceptar cotizar y/o modificar a CAPSULAS DE 100 MG COMO MINIMO. CAJA DE 4 CAPSULAS COMO MINIMO. De manera a dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante amablemente para el ítem 24 donde dice: COMPRIMIDO DE 80 DE TRIMETOPRIM / 400 MGR DE METOXACOL. Favor de aceptar cotizar y/o modificar a: COMPRIMIDO DE 80 MG COMO MINIMO DE TRIMETROPRIM / 400 MG DE SULFAMETOXAZOL COMO MINMIMO. De esta manera para que se pueda contar con mayor cantidad de oferentes.
Solicitamos a la convocante amablemente para el ítem 24 donde dice: COMPRIMIDO DE 80 DE TRIMETOPRIM / 400 MGR DE METOXACOL. Favor de aceptar cotizar y/o modificar a: COMPRIMIDO DE 80 MG COMO MINIMO DE TRIMETROPRIM / 400 MG DE SULFAMETOXAZOL COMO MINMIMO. De esta manera para que se pueda contar con mayor cantidad de oferentes.
Solicitamos a la convocante para el ítem 23 donde dice SUSPENSIÓN ORAL DE 40/200 MGR. FRASCO DE 40 MG DE TRIMETOPRIM Y 200 MG DE METOXAZOL. Favor aceptar modificar y/o cotizar a: SUSPENSIÓN ORAL DE 40/200 MG COMO MINIMO. FRASCO DE 40 MG COMO MINIMO DE TRIMETOPRIM Y 200 MG COMO MINIMO DE SULFAMETOXAZOL. De manera a dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante para el ítem 23 donde dice SUSPENSIÓN ORAL DE 40/200 MGR. FRASCO DE 40 MG DE TRIMETOPRIM Y 200 MG DE METOXAZOL. Favor aceptar modificar y/o cotizar a: SUSPENSIÓN ORAL DE 40/200 MG COMO MINIMO. FRASCO DE 40 MG COMO MINIMO DE TRIMETOPRIM Y 200 MG COMO MINIMO DE SULFAMETOXAZOL. De manera a dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos muy respetuosamente a la convocante la modificación de la especificación técnica/forma farmacéutica especificada, a fin de incluir "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable" como una forma farmacéutica válida para el producto Metotrexato Inyectable 500mg. Dicha solicitud se fundamenta en que esta presentación cumple plenamente con los requerimientos terapéuticos y técnicos exigidos, garantiza estabilidad del principio activo, y se encuentra comúnmente disponible en el mercado bajo esta forma. Su aceptación permitiría una mayor competencia entre oferentes sin menoscabo de la calidad ni de la eficacia del producto requerido.
Solicitamos muy respetuosamente a la convocante la modificación de la especificación técnica/forma farmacéutica especificada, a fin de incluir "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable" como una forma farmacéutica válida para el producto Metotrexato Inyectable 500mg. Dicha solicitud se fundamenta en que esta presentación cumple plenamente con los requerimientos terapéuticos y técnicos exigidos, garantiza estabilidad del principio activo, y se encuentra comúnmente disponible en el mercado bajo esta forma. Su aceptación permitiría una mayor competencia entre oferentes sin menoscabo de la calidad ni de la eficacia del producto requerido.
Solicitamos muy respetuosamente la modificación de la especificación técnica/forma farmacéutica especificada, a fin de incluir "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable" como una forma farmacéutica válida para el producto Leucovorina calcica inyectable. Dicha solicitud se fundamenta en que esta presentación cumple plenamente con los requerimientos terapéuticos y técnicos exigidos, garantiza estabilidad del principio activo, y se encuentra comúnmente disponible en el mercado bajo esta forma. Su aceptación permitiría una mayor competencia entre oferentes sin menoscabo de la calidad ni de la eficacia del producto requerido.
Solicitamos muy respetuosamente la modificación de la especificación técnica/forma farmacéutica especificada, a fin de incluir "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable" como una forma farmacéutica válida para el producto Leucovorina calcica inyectable. Dicha solicitud se fundamenta en que esta presentación cumple plenamente con los requerimientos terapéuticos y técnicos exigidos, garantiza estabilidad del principio activo, y se encuentra comúnmente disponible en el mercado bajo esta forma. Su aceptación permitiría una mayor competencia entre oferentes sin menoscabo de la calidad ni de la eficacia del producto requerido.
Con relación al ítem 7 Mesna inyectable, solicitamos respetuosamente modoficar la presentación de vial a ampolla. Esta presentación es habitual y permite una manipulación segura y práctica en entornos clínicos, asegurando la estabilidad y precisión en la dosificación. En cuanto a la presentación de entrega: Solicitamos también que se modifique el punto correspondiente a la forma de entrega, especificando ampolla de 4 mL. Estas adecuaciones permitirían una mayor apertura a la participación de oferentes y aseguran la disponibilidad de un producto con características técnicas seguras, eficaces y conforme a prácticas comunes del mercado.
Con relación al ítem 7 Mesna inyectable, solicitamos respetuosamente modoficar la presentación de vial a ampolla. Esta presentación es habitual y permite una manipulación segura y práctica en entornos clínicos, asegurando la estabilidad y precisión en la dosificación. En cuanto a la presentación de entrega: Solicitamos también que se modifique el punto correspondiente a la forma de entrega, especificando ampolla de 4 mL. Estas adecuaciones permitirían una mayor apertura a la participación de oferentes y aseguran la disponibilidad de un producto con características técnicas seguras, eficaces y conforme a prácticas comunes del mercado.
Solicitamos a la convocante modificar la Descripción del bien del producto requerido. En la EETT se describe el producto como Daunorrubicina inyectable, sin detallar si la denominación incluye o no la forma salina del principio activo (clorhidrato). Dado que la presentación comercial habitual es “Daunorrubicina clorhidrato polvo liofilizado para solución inyectable”, considerando que esta forma es la habitualmente utilizada para formulaciones inyectables, reiteramos nuestra solicitud de modificación a es “Daunorrubicina clorhidrato polvo liofilizado para solución inyectable”.
Solicitamos a la convocante modificar la Descripción del bien del producto requerido. En la EETT se describe el producto como Daunorrubicina inyectable, sin detallar si la denominación incluye o no la forma salina del principio activo (clorhidrato). Dado que la presentación comercial habitual es “Daunorrubicina clorhidrato polvo liofilizado para solución inyectable”, considerando que esta forma es la habitualmente utilizada para formulaciones inyectables, reiteramos nuestra solicitud de modificación a es “Daunorrubicina clorhidrato polvo liofilizado para solución inyectable”.