Para el Lote 1, Item 1, donde dice: 1.4.27 Herramienta o Función de detección o reconocimiento del deterioro de los pacientes. Soliciamos amablemente a la convocante considerar este parámetro como OPCIONAL. esta es una función de software avanzada, no disponible en todas las marcas; no es indispensable para la monitorización estándar.
Para el Lote 1, Item 1, donde dice: 1.4.27 Herramienta o Función de detección o reconocimiento del deterioro de los pacientes. Soliciamos amablemente a la convocante considerar este parámetro como OPCIONAL. esta es una función de software avanzada, no disponible en todas las marcas; no es indispensable para la monitorización estándar.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
82
EETT - LOTE N° 2
En el punto 6.28 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Distensibilidad pulmonar y de la pared torácica.
Se solicita que, en lugar de referirse genéricamente a la distensibilidad pulmonar y de la pared torácica, se especifique la medición de distensibilidad estática (Cstat) y distensibilidad dinámica (Cdyn), que son parámetros objetivos, cuantificables y clínicamente relevantes en ventilación mecánica. Estas mediciones permiten evaluar con precisión la mecánica respiratoria del paciente y la respuesta al soporte ventilatorio.
La distensibilidad genérica puede prestarse a interpretaciones subjetivas o inconsistentes entre equipos. En cambio, Cstat y Cdyn se obtienen mediante fórmulas estandarizadas y son reconocidos internacionalmente para el monitoreo de condiciones restrictivas, obstructivas y para la toma de decisiones clínicas.
Recomendación: Distensibilidad estática, Distensibilidad estática por Kg y Distensibilidad dinámica estimada.
En el punto 6.28 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Distensibilidad pulmonar y de la pared torácica.
Se solicita que, en lugar de referirse genéricamente a la distensibilidad pulmonar y de la pared torácica, se especifique la medición de distensibilidad estática (Cstat) y distensibilidad dinámica (Cdyn), que son parámetros objetivos, cuantificables y clínicamente relevantes en ventilación mecánica. Estas mediciones permiten evaluar con precisión la mecánica respiratoria del paciente y la respuesta al soporte ventilatorio.
La distensibilidad genérica puede prestarse a interpretaciones subjetivas o inconsistentes entre equipos. En cambio, Cstat y Cdyn se obtienen mediante fórmulas estandarizadas y son reconocidos internacionalmente para el monitoreo de condiciones restrictivas, obstructivas y para la toma de decisiones clínicas.
Recomendación: Distensibilidad estática, Distensibilidad estática por Kg y Distensibilidad dinámica estimada.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
83
LOTE 1 - ITEM 1: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
Para el Lote 1, Item 1, donde dice: 1.4.28 Herramienta o Función de detección o reconocimiento de los primeros signos y síntomas de la sepsis. Soliciamos amablemente a la convocante considerar este parámetro como OPCIONAL, ya que no todos los proveedores tienen esta funcion. es un módulo de software complementario que limita la oferta si se exige como estándar.
Para el Lote 1, Item 1, donde dice: 1.4.28 Herramienta o Función de detección o reconocimiento de los primeros signos y síntomas de la sepsis. Soliciamos amablemente a la convocante considerar este parámetro como OPCIONAL, ya que no todos los proveedores tienen esta funcion. es un módulo de software complementario que limita la oferta si se exige como estándar.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en el PBC Última versión.
84
EETT - LOTE N° 2
En el punto 6.23 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Flujo espiratorio máximo de 0 a 170 l/min o mayor. Solicitamos considerar este punto como opcional ya que Mindray es el único que cuenta con esta medición e instamos mantener la libre competencia.
En el punto 6.23 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Flujo espiratorio máximo de 0 a 170 l/min o mayor. Solicitamos considerar este punto como opcional ya que Mindray es el único que cuenta con esta medición e instamos mantener la libre competencia.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
85
EETT - LOTE N° 2
En el punto 8.1 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Suministro de Aire Desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor.
Se solicita modificar el rango de suministro de aire actualmente establecido en desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor, por un rango más amplio y clínicamente pertinente desde 180 kPa o mayor, considerando las variaciones reales en la presión de línea de gases en distintas instalaciones.
Este ajuste permite la participación de ventiladores robustos, capaces de operar de forma segura y estable ante fluctuaciones en el suministro sin comprometer la calidad de la ventilación ni la seguridad del paciente. Se recomienda adoptar este rango mínimo para reflejar condiciones operativas reales y asegurar compatibilidad con redes hospitalarias diversas.
Se recomienda: Suministro de Aire Desde 180 kPa o menor a 600 kPa o mayor.
En el punto 8.1 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Suministro de Aire Desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor.
Se solicita modificar el rango de suministro de aire actualmente establecido en desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor, por un rango más amplio y clínicamente pertinente desde 180 kPa o mayor, considerando las variaciones reales en la presión de línea de gases en distintas instalaciones.
Este ajuste permite la participación de ventiladores robustos, capaces de operar de forma segura y estable ante fluctuaciones en el suministro sin comprometer la calidad de la ventilación ni la seguridad del paciente. Se recomienda adoptar este rango mínimo para reflejar condiciones operativas reales y asegurar compatibilidad con redes hospitalarias diversas.
Se recomienda: Suministro de Aire Desde 180 kPa o menor a 600 kPa o mayor.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
86
EETT - LOTE N° 2
En el punto 6.31 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Despliegue de los siguientes bucles:
‒ Presión / Volumen
‒ Flujo / Volumen
‒ Presión / Flujo
‒ Volumen / CO2.
Se solicita eliminar el requerimiento de despliegue del bucle presión / flujo o en todo caso dejar como opcional, dado que no posee sustento científico ni aplicación clínica validada en ventilación mecánica. Este tipo de gráfico no forma parte de los estándares internacionales de monitoreo respiratorio y su inclusión podría inducir a direccionar el llamado hacia modelos específicos sin aportar valor funcional.
Se recomienda mantener únicamente los bucles reconocidos y clínicamente relevantes:
‒ Presión / Volumen
‒ Flujo / Volumen
‒ Presión / Flujo (OPCIONAL)
‒ Volumen / CO₂
En el punto 6.31 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Despliegue de los siguientes bucles:
‒ Presión / Volumen
‒ Flujo / Volumen
‒ Presión / Flujo
‒ Volumen / CO2.
Se solicita eliminar el requerimiento de despliegue del bucle presión / flujo o en todo caso dejar como opcional, dado que no posee sustento científico ni aplicación clínica validada en ventilación mecánica. Este tipo de gráfico no forma parte de los estándares internacionales de monitoreo respiratorio y su inclusión podría inducir a direccionar el llamado hacia modelos específicos sin aportar valor funcional.
Se recomienda mantener únicamente los bucles reconocidos y clínicamente relevantes:
‒ Presión / Volumen
‒ Flujo / Volumen
‒ Presión / Flujo (OPCIONAL)
‒ Volumen / CO₂
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
87
LOTE 1 - ITEM 1: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO
Para el Lote 1, Item 1, donde dice: 1.4.31 Herramienta o Función de detección o reconocimiento de los primeros signos y síntomas de la sepsis. Soliciamos amablemente a la convocante considerar este parámetro como OPCIONAL, ya que no todos los proveedores tienen esta funcion. herramienta avanzada que no es indispensable para la función básica del monitor, y cuya ausencia no afecta la seguridad de uso clínico.
Para el Lote 1, Item 1, donde dice: 1.4.31 Herramienta o Función de detección o reconocimiento de los primeros signos y síntomas de la sepsis. Soliciamos amablemente a la convocante considerar este parámetro como OPCIONAL, ya que no todos los proveedores tienen esta funcion. herramienta avanzada que no es indispensable para la función básica del monitor, y cuya ausencia no afecta la seguridad de uso clínico.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en el PBC Última versión.
88
EETT - LOTE N° 2
En el punto 6.24 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Flujo espiratorio final de 0 a 160 l/min o mayor. Solicitamos considerar este punto como opcional ya que Mindray es el único que cuenta con esta medición e instamos mantener la libre competencia.
En el punto 6.24 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Flujo espiratorio final de 0 a 160 l/min o mayor. Solicitamos considerar este punto como opcional ya que Mindray es el único que cuenta con esta medición e instamos mantener la libre competencia.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
89
EETT - LOTE N° 2
En el punto 9.7 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Pantalla TFT en color de 15" o mayor de brillo ajustable para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.
Se solicita modificar el requerimiento de pantalla TFT en color de 15" o mayor, por una especificación más adecuada de 17" o mayor, con brillo ajustable. Este cambio permite una mejor visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas, especialmente en entornos clínicos donde la distancia de lectura, la iluminación ambiental y la carga visual son factores críticos.
Solicitamos: Pantalla TFT en color de 17" o mayor de brillo ajustable para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.
En el punto 9.7 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Pantalla TFT en color de 15" o mayor de brillo ajustable para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.
Se solicita modificar el requerimiento de pantalla TFT en color de 15" o mayor, por una especificación más adecuada de 17" o mayor, con brillo ajustable. Este cambio permite una mejor visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas, especialmente en entornos clínicos donde la distancia de lectura, la iluminación ambiental y la carga visual son factores críticos.
Solicitamos: Pantalla TFT en color de 17" o mayor de brillo ajustable para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en el PBC Última versión
90
EETT - LOTE N° 2
En el punto 8.2 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Suministro de gas O2 Desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor.
Se solicita modificar el rango de suministro de O2 actualmente establecido en desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor, por un rango más amplio y clínicamente pertinente desde 180 kPa o mayor, considerando las variaciones reales en la presión de línea de gases en distintas instalaciones.
Este ajuste permite la participación de ventiladores robustos, capaces de operar de forma segura y estable ante fluctuaciones en el suministro sin comprometer la calidad de la ventilación ni la seguridad del paciente. Se recomienda adoptar este rango mínimo para reflejar condiciones operativas reales y asegurar compatibilidad con redes hospitalarias diversas.
Se recomienda: Suministro de gas O2 Desde 180 kPa o menor a 600 kPa o mayor.
En el punto 8.2 del Item 1 del Lote 2, donde dice: Suministro de gas O2 Desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor.
Se solicita modificar el rango de suministro de O2 actualmente establecido en desde 300 kPa o menor a 600 kPa o mayor, por un rango más amplio y clínicamente pertinente desde 180 kPa o mayor, considerando las variaciones reales en la presión de línea de gases en distintas instalaciones.
Este ajuste permite la participación de ventiladores robustos, capaces de operar de forma segura y estable ante fluctuaciones en el suministro sin comprometer la calidad de la ventilación ni la seguridad del paciente. Se recomienda adoptar este rango mínimo para reflejar condiciones operativas reales y asegurar compatibilidad con redes hospitalarias diversas.
Se recomienda: Suministro de gas O2 Desde 180 kPa o menor a 600 kPa o mayor.