Para el Lote 6, 4.17, donde dice: Modos de funcionamiento: Modo de monitorización, Modo de privacidad, Modo noche y Modo en espera. Solicitamos amablemente a la convocante considerar Modos de funcionamiento: Modo de monitorización y Modo en espera, ya que estos modos cubren adecuadamente las necesidades clínicas y operativas del servicio. Desde el punto de vista médico, el modo de monitorización asegura la vigilancia continua del paciente, y el modo en espera permite una gestión segura del equipo cuando no está en uso, sin comprometer la atención.
Para el Lote 6, 4.17, donde dice: Modos de funcionamiento: Modo de monitorización, Modo de privacidad, Modo noche y Modo en espera. Solicitamos amablemente a la convocante considerar Modos de funcionamiento: Modo de monitorización y Modo en espera, ya que estos modos cubren adecuadamente las necesidades clínicas y operativas del servicio. Desde el punto de vista médico, el modo de monitorización asegura la vigilancia continua del paciente, y el modo en espera permite una gestión segura del equipo cuando no está en uso, sin comprometer la atención.
Para el Lote 6, 4.18, donde dice: Selección de tipos de pantalla: Normal, Números grandes, Minitendencias, OxyCRG, Objetivo de destino y Vista remota. Solicitamos amablemente a la convocante considerar lo siguiente: Selección de tipos de pantalla: Normal, Números grandes, minitendencias, Vista remota cama a cama, dado que estas visualizaciones permiten una interpretación clara y rápida de los parámetros vitales. Desde el punto de vista médico, estas vistas son las más utilizadas en la práctica clínica diaria, garantizando una correcta toma de decisiones sin afectar la funcionalidad esencial del equipo
Para el Lote 6, 4.18, donde dice: Selección de tipos de pantalla: Normal, Números grandes, Minitendencias, OxyCRG, Objetivo de destino y Vista remota. Solicitamos amablemente a la convocante considerar lo siguiente: Selección de tipos de pantalla: Normal, Números grandes, minitendencias, Vista remota cama a cama, dado que estas visualizaciones permiten una interpretación clara y rápida de los parámetros vitales. Desde el punto de vista médico, estas vistas son las más utilizadas en la práctica clínica diaria, garantizando una correcta toma de decisiones sin afectar la funcionalidad esencial del equipo
Para el Lote 6, 4.21. donde dice: Herramienta o Función de detección o reconocimiento del deterioro de los pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Opcional, considerando que la evaluación del deterioro clínico del paciente es un proceso multifactorial que depende principalmente del criterio médico y de la correlación clínica de los signos vitales, más allá de herramientas automatizadas que pueden variar entre fabricantes.
Para el Lote 6, 4.21. donde dice: Herramienta o Función de detección o reconocimiento del deterioro de los pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante considerar este ítem como Opcional, considerando que la evaluación del deterioro clínico del paciente es un proceso multifactorial que depende principalmente del criterio médico y de la correlación clínica de los signos vitales, más allá de herramientas automatizadas que pueden variar entre fabricantes.
Para el Lote 6, 5.1.7, donde dice: Sensibilidad de la pantalla 1,25 mm/mV (×0,125), 2,5 mm/mV (×0,25), 5 mm/mV (×0,5), 10 mm/mV (×1), 20 mm/mV (×2), 40mm/mV (×4), Autom. Solicitamos amablemente a la convocante considerar un rango de valores de Sensibilidad de la pantalla 2,5 mm/mV(×0,25), 5 mm/mV (×0,5), 10 mm/mV (×1), 20 mm/mV (×2), 40 mm/mV (×4), Autom, ya que estos rangos son suficientes para una adecuada visualización y análisis de las señales fisiológicas, cumpliendo con los requerimientos clínicos habituales sin afectar la precisión diagnóstica.
Para el Lote 6, 5.1.7, donde dice: Sensibilidad de la pantalla 1,25 mm/mV (×0,125), 2,5 mm/mV (×0,25), 5 mm/mV (×0,5), 10 mm/mV (×1), 20 mm/mV (×2), 40mm/mV (×4), Autom. Solicitamos amablemente a la convocante considerar un rango de valores de Sensibilidad de la pantalla 2,5 mm/mV(×0,25), 5 mm/mV (×0,5), 10 mm/mV (×1), 20 mm/mV (×2), 40 mm/mV (×4), Autom, ya que estos rangos son suficientes para una adecuada visualización y análisis de las señales fisiológicas, cumpliendo con los requerimientos clínicos habituales sin afectar la precisión diagnóstica.
Para el Lote 6, 5.1.8, donde dice: Ancho de banda:
Modo Diagnóstico: De 0,05 Hz o menor a 75Hz o mayor
Modo de monitor: De 0,1Hz o menor a 40 Hz o mayor
Modo Quirúrgico: De 0,4 Hz o menor a 20 Hz o mayor
Modo ST: De 0,05 Hz o menor a 40 Hz o mayor. Solicitamos amablemente a la convocante considerar lo siguiente: Ancho de banda:
Modo Diagnóstico: De 0,05 Hz o menor a 75Hz o mayor
Modo de monitor: De 0,1Hz o menor a 40 Hz o mayor
Modo Quirúrgico: De 0,4 Hz o menor a 20 Hz o mayor
Esta consideración se fundamenta en que los modos Diagnóstico, Monitor y Quirúrgico cubren adecuadamente los rangos de frecuencia necesarios para la correcta adquisición, visualización e interpretación de la señal ECG en la práctica clínica habitual. Desde el punto de vista médico, la evaluación del segmento ST se realiza de forma confiable dentro de los rangos de ancho de banda ya definidos para los modos mencionados, sin que la obligatoriedad de un modo ST independiente aporte un beneficio clínico adicional significativo ni impacte en la seguridad del paciente.
Para el Lote 6, 5.1.8, donde dice: Ancho de banda:
Modo Diagnóstico: De 0,05 Hz o menor a 75Hz o mayor
Modo de monitor: De 0,1Hz o menor a 40 Hz o mayor
Modo Quirúrgico: De 0,4 Hz o menor a 20 Hz o mayor
Modo ST: De 0,05 Hz o menor a 40 Hz o mayor. Solicitamos amablemente a la convocante considerar lo siguiente: Ancho de banda:
Modo Diagnóstico: De 0,05 Hz o menor a 75Hz o mayor
Modo de monitor: De 0,1Hz o menor a 40 Hz o mayor
Modo Quirúrgico: De 0,4 Hz o menor a 20 Hz o mayor
Esta consideración se fundamenta en que los modos Diagnóstico, Monitor y Quirúrgico cubren adecuadamente los rangos de frecuencia necesarios para la correcta adquisición, visualización e interpretación de la señal ECG en la práctica clínica habitual. Desde el punto de vista médico, la evaluación del segmento ST se realiza de forma confiable dentro de los rangos de ancho de banda ya definidos para los modos mencionados, sin que la obligatoriedad de un modo ST independiente aporte un beneficio clínico adicional significativo ni impacte en la seguridad del paciente.
Para el Lote 6, 5.2.6, donde dice: Precisión:
Masimo SET Nellcor Oximax
± 2% (70-100%); ± 2% (70-100%);
± 3% (50 - 69%); ± 3% (40-69%)
Solicitamos amablemente a la convocante considerar los siguientes valores: Precisión:
Masimo SET Nellcor Oximax
± 2% (70-100%); ± 2% (70-100%);
± 3% (70 - 100%); ± 3% (40-69%)
ya que se encuentran dentro de rangos clínicamente aceptados y utilizados en la práctica médica.
Para el Lote 6, 5.2.6, donde dice: Precisión:
Masimo SET Nellcor Oximax
± 2% (70-100%); ± 2% (70-100%);
± 3% (50 - 69%); ± 3% (40-69%)
Solicitamos amablemente a la convocante considerar los siguientes valores: Precisión:
Masimo SET Nellcor Oximax
± 2% (70-100%); ± 2% (70-100%);
± 3% (70 - 100%); ± 3% (40-69%)
ya que se encuentran dentro de rangos clínicamente aceptados y utilizados en la práctica médica.
En el punto 4.3, donde se menciona "Pantalla táctil, con capacidad de mostrar al menos 6 (seis) gráficos en simultaneo y selección personalizable de hasta al menos 6 (seis) tipos distintos de curvas" Solicitamos a la convocante considerar como "Pantalla táctil, con capacidad de mostrar al menos 4 (cuatro) gráficos en simultaneo y selección personalizable de hasta al menos 4 (cuatro) tipos distintos de curvas" Con el fin de no limitar a los participantes
En el punto 4.3, donde se menciona "Pantalla táctil, con capacidad de mostrar al menos 6 (seis) gráficos en simultaneo y selección personalizable de hasta al menos 6 (seis) tipos distintos de curvas" Solicitamos a la convocante considerar como "Pantalla táctil, con capacidad de mostrar al menos 4 (cuatro) gráficos en simultaneo y selección personalizable de hasta al menos 4 (cuatro) tipos distintos de curvas" Con el fin de no limitar a los participantes
"En el punto 4.5, donde dice: "Porcentaje de volumen por minuto VM% o MV% de 28% o menor a 340% o mayor"
Solicito la modificación de la especificación técnica que establece el parámetro , proponiendo en su lugar el uso de “Volumen por minuto (VM) de 0 a 90 l/min o mayor”, ya que la medición en porcentaje depende del criterio de cada fabricante y no representa un estándar clínico universal. En cambio, el volumen por minuto expresado en litros por minuto (l/min) es una unidad fisiológica directa y ampliamente utilizada en ventilación mecánica, permitiendo una comparación objetiva entre equipos y alineándose con prácticas clínicas basadas en evidencia."
"En el punto 4.5, donde dice: "Porcentaje de volumen por minuto VM% o MV% de 28% o menor a 340% o mayor"
Solicito la modificación de la especificación técnica que establece el parámetro , proponiendo en su lugar el uso de “Volumen por minuto (VM) de 0 a 90 l/min o mayor”, ya que la medición en porcentaje depende del criterio de cada fabricante y no representa un estándar clínico universal. En cambio, el volumen por minuto expresado en litros por minuto (l/min) es una unidad fisiológica directa y ampliamente utilizada en ventilación mecánica, permitiendo una comparación objetiva entre equipos y alineándose con prácticas clínicas basadas en evidencia."
"En el punto 4.7 Solicitamos a la convocante la modificación de la especificación técnica que establece la “Presión Inspiratoria de 1 cm H₂O o menor a 90 cm H₂O o mayor”, proponiendo ajustarla al rango de 2 o menor a 80 cm H₂O o mayor, ya que este intervalo se encuentra dentro de los límites fisiológicos y técnicos utilizados en ventilación mecánica. "
"En el punto 4.7 Solicitamos a la convocante la modificación de la especificación técnica que establece la “Presión Inspiratoria de 1 cm H₂O o menor a 90 cm H₂O o mayor”, proponiendo ajustarla al rango de 2 o menor a 80 cm H₂O o mayor, ya que este intervalo se encuentra dentro de los límites fisiológicos y técnicos utilizados en ventilación mecánica. "
En el punto 4.10 " en donde se menciona "Presión Control (PCV) (cm H20). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 95 o mayor (sobre PEEP)" Solicitamos a la convocante considerar este punto como "Presión Control (PCV) O PEEP (cm H20). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 50 o mayor" Con el fin de no limitar a ningun participante
En el punto 4.10 " en donde se menciona "Presión Control (PCV) (cm H20). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 95 o mayor (sobre PEEP)" Solicitamos a la convocante considerar este punto como "Presión Control (PCV) O PEEP (cm H20). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 50 o mayor" Con el fin de no limitar a ningun participante