Solicitamos la eliminación del requisito establecido en el punto 1.4.44 del Pliego, referente a la compatibilidad del ventilador con los monitores multiparamétricos de la terapia para su conectividad al sistema de monitoreo central. Este requerimiento puede generar una restricción técnica injustificada, ya que la compatibilidad suele estar limitada a marcas específicas, lo que afecta la libre competencia. En todo caso, si se desea asegurar interoperabilidad, debería solicitarse que el ventilador cuente con un protocolo estándar de comunicación entre equipos médicos, como HL7 o similar. Además, desde el punto de vista clínico, esta conexión no resulta práctica ni necesaria, dado que los monitores multiparamétricos cumplen funciones distintas y los parámetros de ventilación ya se visualizan directamente en la pantalla del ventilador, conforme a sus especificaciones técnicas
Solicitamos la eliminación del requisito establecido en el punto 1.4.44 del Pliego, referente a la compatibilidad del ventilador con los monitores multiparamétricos de la terapia para su conectividad al sistema de monitoreo central. Este requerimiento puede generar una restricción técnica injustificada, ya que la compatibilidad suele estar limitada a marcas específicas, lo que afecta la libre competencia. En todo caso, si se desea asegurar interoperabilidad, debería solicitarse que el ventilador cuente con un protocolo estándar de comunicación entre equipos médicos, como HL7 o similar. Además, desde el punto de vista clínico, esta conexión no resulta práctica ni necesaria, dado que los monitores multiparamétricos cumplen funciones distintas y los parámetros de ventilación ya se visualizan directamente en la pantalla del ventilador, conforme a sus especificaciones técnicas
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
271
LOTE 1 Item 1 MONITOR MULTIPARAMETRICO
Consulta 1 5.2 SPO2: Favor especificar si el equipo debe poder medir la Saturación de Oxígeno (SpO2) de alta precisión en condiciones de baja perfusión y movimiento.
Consulta 1 5.2 SPO2: Favor especificar si el equipo debe poder medir la Saturación de Oxígeno (SpO2) de alta precisión en condiciones de baja perfusión y movimiento.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025. Se aclara que debe medir en condiciones de baja perfusión y movimiento
272
LOTE 1 Item 2 MONITOR MULTIPARAMETRICO DE TRANSPORTE
Consulta 2 5.2 SPO2: Considerando que ser trata de un monitor multiparamétrico de transporte, se recomienda que el equipo debe poder medir la Saturación de Oxígeno (SpO2) de alta precisión en condiciones de baja perfusión y movimiento. Favor verificar.
08-10-2025
22-12-2025
LOTE 1 Item 2 MONITOR MULTIPARAMETRICO DE TRANSPORTE
Consulta 2 5.2 SPO2: Considerando que ser trata de un monitor multiparamétrico de transporte, se recomienda que el equipo debe poder medir la Saturación de Oxígeno (SpO2) de alta precisión en condiciones de baja perfusión y movimiento. Favor verificar.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
273
ITEM 1 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD.
Solicitamos que los puntos 1.5.8 (Ventilación con volumen de soporte VS o similar), 1.5.9 (Ventilación por control de volumen regulada por presión PRVC o similar), 1.5.10 (Ventilación mandatoria intermitente sincronizada por PRVC o similar), 1.5.14 (Ventilación de reanimación cardiopulmonar RCPV o similar) y 1.5.15 (Ventilación con presión de soporte espontánea/temporizada o similar) sean considerados como opcionales. Estas modalidades, si bien pueden aportar valor clínico en ciertos escenarios, no son imprescindibles para garantizar una ventilación segura y eficaz en la mayoría de los pacientes. Mantenerlas como obligatorias podría limitar la participación de oferentes con equipos de alta calidad que no incluyen todas estas funciones de forma nativa, afectando la libre competencia y la eficiencia del proceso de contratación.
Solicitamos que los puntos 1.5.8 (Ventilación con volumen de soporte VS o similar), 1.5.9 (Ventilación por control de volumen regulada por presión PRVC o similar), 1.5.10 (Ventilación mandatoria intermitente sincronizada por PRVC o similar), 1.5.14 (Ventilación de reanimación cardiopulmonar RCPV o similar) y 1.5.15 (Ventilación con presión de soporte espontánea/temporizada o similar) sean considerados como opcionales. Estas modalidades, si bien pueden aportar valor clínico en ciertos escenarios, no son imprescindibles para garantizar una ventilación segura y eficaz en la mayoría de los pacientes. Mantenerlas como obligatorias podría limitar la participación de oferentes con equipos de alta calidad que no incluyen todas estas funciones de forma nativa, afectando la libre competencia y la eficiencia del proceso de contratación.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
274
LOTE 1 Item 3 MONITORES MULTIPARAMETRICO AVANZADO
Consulta 3 5.2 SPO2: Considerando que ser trata de un monitor multiparamétrico avanzado, favor especificar si el equipo debe poder medir la Saturación de Oxígeno (SpO2) de alta precisión en condiciones de baja perfusión y movimiento.
Consulta 3 5.2 SPO2: Considerando que ser trata de un monitor multiparamétrico avanzado, favor especificar si el equipo debe poder medir la Saturación de Oxígeno (SpO2) de alta precisión en condiciones de baja perfusión y movimiento.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
275
ITEM 1 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD.
Solicitamos que el rango de PEEP establecido en el punto 1.6.4 del Pliego sea ajustado de 0 a 110 mbar (o hPa o cmH₂O) a un rango de 0 a 100, considerando que valores superiores a 100 mbar exceden los requerimientos clínicos habituales y no aportan beneficios adicionales en la práctica médica. Este ajuste permite mantener la seguridad del paciente, evita configuraciones potencialmente lesivas y se alinea con los rangos operativos de la mayoría de los ventiladores mecánicos de alta calidad disponibles en el mercado. Además, contribuye a una especificación técnica más realista y eficiente dentro del proceso de contratación.
Solicitamos que el rango de PEEP establecido en el punto 1.6.4 del Pliego sea ajustado de 0 a 110 mbar (o hPa o cmH₂O) a un rango de 0 a 100, considerando que valores superiores a 100 mbar exceden los requerimientos clínicos habituales y no aportan beneficios adicionales en la práctica médica. Este ajuste permite mantener la seguridad del paciente, evita configuraciones potencialmente lesivas y se alinea con los rangos operativos de la mayoría de los ventiladores mecánicos de alta calidad disponibles en el mercado. Además, contribuye a una especificación técnica más realista y eficiente dentro del proceso de contratación.
En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 2 en el punto 3.2 solicitan “Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado, debidamente legalizado e indicar el fabricante de lo ofertado”. Teniendo en cuenta que en las Certificaciones de Calidad ISO 13485, independientemente de quien sea el emisor de dicho documento, no se encuentra detallada la marca comercial, únicamente el fabricante quien es certificado. Las modificaciones solicitadas permitirán la correcta presentación de documentos sin prestarse a especulaciones o interpretaciones de las partes, asegurando la calidad de los equipos a ser adquiridos.
En el apartado “Detalle de los bienes y/o servicios” para el Lote 1, Item 2 en el punto 3.2 solicitan “Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.”. Se solicita al convocante a modificar el punto por “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado, debidamente legalizado e indicar el fabricante de lo ofertado”. Teniendo en cuenta que en las Certificaciones de Calidad ISO 13485, independientemente de quien sea el emisor de dicho documento, no se encuentra detallada la marca comercial, únicamente el fabricante quien es certificado. Las modificaciones solicitadas permitirán la correcta presentación de documentos sin prestarse a especulaciones o interpretaciones de las partes, asegurando la calidad de los equipos a ser adquiridos.
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
277
ITEM 1 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD.
Solicitamos que se permita cotizar equipos con pantalla TFT en color de 13 pulgadas en relación al punto 1.9.7 del Pliego, considerando que este tamaño es suficiente para la visualización clara y simultánea de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas. Los ventiladores modernos con pantallas de 13" ofrecen interfaces gráficas optimizadas, alta resolución y diseño funcional que garantizan una lectura precisa y cómoda para el personal clínico. Mantener el requisito de 15" como mínimo podría limitar la participación de equipos técnicamente adecuados, afectando la libre competencia sin aportar beneficios clínicos adicionales.
Solicitamos que se permita cotizar equipos con pantalla TFT en color de 13 pulgadas en relación al punto 1.9.7 del Pliego, considerando que este tamaño es suficiente para la visualización clara y simultánea de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas. Los ventiladores modernos con pantallas de 13" ofrecen interfaces gráficas optimizadas, alta resolución y diseño funcional que garantizan una lectura precisa y cómoda para el personal clínico. Mantener el requisito de 15" como mínimo podría limitar la participación de equipos técnicamente adecuados, afectando la libre competencia sin aportar beneficios clínicos adicionales.
El oferente deberá remitirse al PBC Última versión.
278
ITEM 1 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD.
Solicitamos que el requisito establecido en el punto 1.4.38 del Pliego, referente a la herramienta para determinación de la PEEP óptima, sea considerado como opcional. Si bien esta función puede aportar valor en contextos específicos, no es indispensable para el funcionamiento seguro y eficaz del ventilador mecánico. Mantenerla como obligatoria podría limitar la participación de equipos técnicamente adecuados que no incluyen esta herramienta de forma nativa, afectando la libre competencia sin comprometer la calidad asistencial.
Solicitamos que el requisito establecido en el punto 1.4.38 del Pliego, referente a la herramienta para determinación de la PEEP óptima, sea considerado como opcional. Si bien esta función puede aportar valor en contextos específicos, no es indispensable para el funcionamiento seguro y eficaz del ventilador mecánico. Mantenerla como obligatoria podría limitar la participación de equipos técnicamente adecuados que no incluyen esta herramienta de forma nativa, afectando la libre competencia sin comprometer la calidad asistencial.
El oferente deberá ajustarse a la Versión 1 del Pliego de Bases y Condiciones publicada en fecha 23 de setiembre del 2025.
279
ITEM 1 – VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD.
Solicitamos que el requisito establecido en el punto 1.9.3 del Pliego, referente al sensor de O₂ de tipo paramagnético, sea ampliado para permitir la cotización de equipos que utilicen celda galvánica. Este tipo de sensor es ampliamente utilizado en ventiladores mecánicos modernos, ofrece mediciones precisas de concentración de oxígeno, y cumple con los estándares internacionales de calidad y seguridad. Limitar la especificación exclusivamente al sensor paramagnético podría restringir la participación de equipos técnicamente adecuados, afectando la libre competencia sin aportar beneficios clínicos significativos.
Solicitamos que el requisito establecido en el punto 1.9.3 del Pliego, referente al sensor de O₂ de tipo paramagnético, sea ampliado para permitir la cotización de equipos que utilicen celda galvánica. Este tipo de sensor es ampliamente utilizado en ventiladores mecánicos modernos, ofrece mediciones precisas de concentración de oxígeno, y cumple con los estándares internacionales de calidad y seguridad. Limitar la especificación exclusivamente al sensor paramagnético podría restringir la participación de equipos técnicamente adecuados, afectando la libre competencia sin aportar beneficios clínicos significativos.