Solicitamos a la convocante tenga el bien de extender el horario de entrega y apertura de sobres de por lo menos hasta las 11:15, este pedido obedece a que a las empresas de courrier les cuenta llegar temprano, esto dará para mayor participación de posibles oferentes.
Solicitamos a la convocante tenga el bien de extender el horario de entrega y apertura de sobres de por lo menos hasta las 11:15, este pedido obedece a que a las empresas de courrier les cuenta llegar temprano, esto dará para mayor participación de posibles oferentes.
En atención a la solicitud presentada respecto a la extensión del horario de entrega y apertura de sobres, se comunica que, por una cuestión de organización interna y cumplimiento de trabajos planificados previamente, no será posible modificar el horario establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
El cronograma fijado responde a necesidades operativas y administrativas que aseguran el desarrollo ordenado del procedimiento licitatorio, por lo que se mantendrán los horarios originalmente previstos para la recepción y apertura de ofertas.
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Plazo de Entrega
Plan de Entrega: Solicitamos a la convocante extender el plazo de entrega a por lo menos 60 días hábiles como mínimo.
NOTA: Teniendo en cuenta que los equipos e insumo solicitados no se disponen en el país para una pronta entrega y considerando que deben ser importados del exterior.
Plan de Entrega: Solicitamos a la convocante extender el plazo de entrega a por lo menos 60 días hábiles como mínimo.
NOTA: Teniendo en cuenta que los equipos e insumo solicitados no se disponen en el país para una pronta entrega y considerando que deben ser importados del exterior.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
La convocante solicita Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar /Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. (**)
Solicitamos a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
22-07-2025
25-07-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
La convocante solicita Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar /Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. (**)
Solicitamos a la convocante aceptar Resolución de Apertura Vigente para importar y comercializar dispositivos médicos (equipos de uso laboratorial y Descartables), expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria – MSPyBS, y/o DINAVISA, teniendo en cuenta que tanto nuestra empresa como otras tantas, nos encontramos en un proceso de transición entre ambas instituciones.
Se solicita a la convocante aceptar cabina de flujo laminar horizontal con las siguientes dimensiones: Externas: 1100(ancho)*808(profundidad)*1690(altura)mm. Internas: 1000(ancho)*500(profundidad)*600(altura)mm. En cuanto al motor, se podría aceptar AC tradicional? con una consumisión energética de 1200 W
Se solicita a la convocante aceptar cabina de flujo laminar horizontal con las siguientes dimensiones: Externas: 1100(ancho)*808(profundidad)*1690(altura)mm. Internas: 1000(ancho)*500(profundidad)*600(altura)mm. En cuanto al motor, se podría aceptar AC tradicional? con una consumisión energética de 1200 W
La Convocante informa que no resulta procedente aceptar la cabina de flujo laminar propuesta, ya que las dimensiones internas ofrecidas son inferiores a las requeridas, lo que reduce el área útil de trabajo y puede afectar la eficacia del flujo laminar y la seguridad operativa. Asimismo, el uso de un motor AC tradicional con mayor consumo energético (1200 W) no cumple con la especificación establecida de motor de Corriente Directa (DC), seleccionada por su eficiencia, menor ruido y mayor precisión en el control de velocidad. Por estas razones, se mantienen las condiciones técnicas del Pliego como requerimientos mínimos indispensables.
5
Item 36
Se solicita a la convocante aceptar pipeta pasteur de 3 ml con 160 mm de longitud, estéril, graduada hasta 3 ml
La Convocante comunica que no resulta procedente aceptar la pipeta Pasteur con 160 mm de longitud, ya que se ha establecido una especificación técnica precisa de 154 mm de largo para asegurar la compatibilidad con los procedimientos y equipos utilizados en los laboratorios, considerando aspectos ergonómicos y de manipulación segura. Cualquier variación en la longitud puede alterar la funcionalidad esperada del insumo, por lo que se mantiene la especificación establecida en el Pliego como requerimiento mínimo indispensable.
6
Item 41
Se solicita a la convocante aceptar presentación de caja por 100 unidades
La Convocante aclara que, si bien en las Especificaciones Técnicas se indicó como referencia la presentación en caja de 50 unidades, lo que se verificará al momento de la recepción es que se cumpla con la cantidad total requerida de 1250 unidades. Por tanto, se podrá aceptar la presentación en cajas de 100 unidades, siempre que se garantice la entrega de la cantidad total solicitada en el Pliego.
7
Item 64
Se solicita a la convocante aceptar un microscopio binocular con Objetivos: 40×/0.65 – 100×/1.25 (aceite retráctil), con platina mecánica de hasta 156 x 138 mm con desplazamiento X/Y de 79 x 52 mm, Desplazamiento total de aproxiadamente 24 mm como mínimo, distancia interpupilar entre 47 como mínimo y 78 como máximo.
Se solicita a la convocante aceptar un microscopio binocular con Objetivos: 40×/0.65 – 100×/1.25 (aceite retráctil), con platina mecánica de hasta 156 x 138 mm con desplazamiento X/Y de 79 x 52 mm, Desplazamiento total de aproxiadamente 24 mm como mínimo, distancia interpupilar entre 47 como mínimo y 78 como máximo.
La Convocante mantiene las especificaciones técnicas establecidas para el microscopio binocular debido a que las mismas fueron definidas con base en las necesidades técnicas y académicas específicas de los laboratorios de la institución. En ese sentido, los objetivos solicitados (40×/0,40 y 100×/1,60 retráctiles con tratamiento antifungus), así como la platina de 150 x 139 mm con desplazamiento de 75 x 52 mm y el enfoque total de 25 mm con stop de seguridad, garantizan un rendimiento óptico y mecánico necesario para los fines educativos y de investigación. Las características propuestas en la consulta no cumplen completamente con estas exigencias, por lo que no se aceptarán sustituciones que impliquen menor calidad óptica o variaciones relevantes en los parámetros solicitados.
Lo solicitado es ese item no corresponde a transductor, habla de Llave Allen, favor indicar para que equipo solicitan el transductor y sus especificaciones técnicas
Lo solicitado es ese item no corresponde a transductor, habla de Llave Allen, favor indicar para que equipo solicitan el transductor y sus especificaciones técnicas
Las especificaciones corresponden a una guía de aguja para el transductor.
9
Especificación Técnica
En la Especificación Técnica se solicita: “Copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del MSPyBS.” (**)
Se consulta si puede aceptarse, en su lugar, un certificado vigente o constancia de trámite que acredite a la empresa como distribuidora, comercializadora e importadora de productos para diagnóstico de uso in vitro (Clases I a IV) y prestadora de servicio de mantenimiento técnico, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA, según corresponda, a fin de ampliar la participación de oferentes y propiciar mejores condiciones de precio y calidad.
En la Especificación Técnica se solicita: “Copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o de renovación de la firma oferente para Importar / Comercializar / Fabricar Dispositivos Médicos expedida por la DNVS, dependiente del MSPyBS.” (**)
Se consulta si puede aceptarse, en su lugar, un certificado vigente o constancia de trámite que acredite a la empresa como distribuidora, comercializadora e importadora de productos para diagnóstico de uso in vitro (Clases I a IV) y prestadora de servicio de mantenimiento técnico, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA, según corresponda, a fin de ampliar la participación de oferentes y propiciar mejores condiciones de precio y calidad.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En relación al llamado a licitación, consultamos si la habilitación vigente de nuestra empresa como Distribuidora, Comercializadora e Importadora de Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro (Clases I a IV), y Prestadora de Servicio de Mantenimiento Técnico, es suficiente para ofertar productos tales como:
Cabina de flujo laminar
Sensor de humedad
Refractómetro
Microscopio binocular
Tubos de ensayo, pipetas, gradillas y otros insumos de laboratorio
Equipos médicos como esfigmomanómetros, oxímetros, aparatos de ultrasonido, láser, magnetoterapia y electroterapia
Materiales e insumos médicos para diagnóstico
Solicitamos confirmar si esta habilitación es válida o si requieren documentación adicional para participar en la licitación.
25-07-2025
25-07-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En relación al llamado a licitación, consultamos si la habilitación vigente de nuestra empresa como Distribuidora, Comercializadora e Importadora de Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro (Clases I a IV), y Prestadora de Servicio de Mantenimiento Técnico, es suficiente para ofertar productos tales como:
Cabina de flujo laminar
Sensor de humedad
Refractómetro
Microscopio binocular
Tubos de ensayo, pipetas, gradillas y otros insumos de laboratorio
Equipos médicos como esfigmomanómetros, oxímetros, aparatos de ultrasonido, láser, magnetoterapia y electroterapia
Materiales e insumos médicos para diagnóstico
Solicitamos confirmar si esta habilitación es válida o si requieren documentación adicional para participar en la licitación.
En atención a la consulta formulada, se informa que la habilitación vigente como Distribuidora, Comercializadora e Importadora de Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro (Clases I a IV) y como Prestadora de Servicio de Mantenimiento Técnico, expedida por la autoridad sanitaria competente, constituye un requisito esencial para la participación en el presente llamado, pero su validez dependerá del tipo de producto ofertado y de su clasificación sanitaria específica.
Conforme a los criterios de evaluación establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones, serán exigidos adicionalmente los documentos que acrediten la habilitación específica para fabricar, importar o comercializar los distintos tipos de bienes ofertados, tales como:
Copia autenticada de la Resolución de Apertura o Renovación emitida por la DNVS (según el producto).
Certificados de Registro Sanitario vigente emitidos por la DINAVISA, cuando aplique.
Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación y Control o de Almacenamiento y Distribución, en el caso de especialidades farmacéuticas.
Certificado de Registro de las Especialidades Farmacéuticas (DINAVISA).
Para productos de origen animal o material genético: habilitaciones emitidas por SENACSA.
Por tanto, en relación con los productos mencionados en su consulta (como cabina de flujo laminar, microscopio binocular, oxímetros, láser terapéutico, tubos de ensayo, pipetas, entre otros), se recomienda verificar si cada uno de ellos requiere documentación específica conforme a su categoría sanitaria, y adjuntar los certificados correspondientes que avalen su legal comercialización en el país.
En conclusión, la habilitación general mencionada podrá ser suficiente únicamente si se encuentra respaldada por los registros, autorizaciones y certificaciones adicionales exigidos para cada producto ofertado, en cumplimiento con las disposiciones de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) y otras entidades regulatorias.