-Solicitamos atentamente considerar la posibilidad de extender el horario de entrega y apertura de sobres, al menos hasta las 11:30 a.m. Esta solicitud se corresponde a que es posible que las empresas de mensajería tengas dificultades para realizar entregas a primera hora, lo cual podría limitar la participación de los oferentes. Una extensión del horario favorecería una mayor concurrencia y competitividad en el proceso.
-Solicitamos atentamente considerar la posibilidad de extender el horario de entrega y apertura de sobres, al menos hasta las 11:30 a.m. Esta solicitud se corresponde a que es posible que las empresas de mensajería tengas dificultades para realizar entregas a primera hora, lo cual podría limitar la participación de los oferentes. Una extensión del horario favorecería una mayor concurrencia y competitividad en el proceso.
se encuentra en verificación la adenda por el cual se modifica el horario de entrega de sobres.-
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Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En relación al punto 1. ¿Se podría determinar la solicitud de la siguiente manera?
Copia de contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
De tal modo, no limitar la formas en que demostrar la experiencia y expandir la libre competencia de potenciales oferentes.
01-08-2025
04-08-2025
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En relación al punto 1. ¿Se podría determinar la solicitud de la siguiente manera?
Copia de contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
De tal modo, no limitar la formas en que demostrar la experiencia y expandir la libre competencia de potenciales oferentes.
Favor remitirse al requisito establecido en el PBC
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 36 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “Pipetas pasteur estéril individual 3 ml. Pipeta Pasteur de polietileno transparente, graduada hasta 3 ml, punta gruesa, de 154 mm de largo con vulvo de 3ml.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 7 mililitros, con una escala de graduación que varía de 0,5 a 3 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad, facilitando el trabajo en el laboratorio y permitiendo una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “Pipetas pasteur estéril individual de 3 ml como mínimo. Pipeta Pasteur de polietileno transparente, graduada hasta 3 ml, punta gruesa, de 154 mm de largo con vulvo de 3ml.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 36 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “Pipetas pasteur estéril individual 3 ml. Pipeta Pasteur de polietileno transparente, graduada hasta 3 ml, punta gruesa, de 154 mm de largo con vulvo de 3ml.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 7 mililitros, con una escala de graduación que varía de 0,5 a 3 ml, dado que este rango incluye el volumen requerido y proporciona una mayor flexibilidad, facilitando el trabajo en el laboratorio y permitiendo una adaptabilidad superior en los procedimientos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “Pipetas pasteur estéril individual de 3 ml como mínimo. Pipeta Pasteur de polietileno transparente, graduada hasta 3 ml, punta gruesa, de 154 mm de largo con vulvo de 3ml.”
En relación con la solicitud de modificación de las especificaciones del ítem 36 (Pipeta Pasteur), se informa que las características establecidas en el Pliego fueron definidas por el área técnica requirente conforme a las necesidades específicas para el desarrollo de sus actividades. Por tanto, se considera necesario mantener lo estipulado, ya que responde a criterios técnicos previamente determinados y que garantizan la uniformidad en el uso del material en los procedimientos requeridos.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 40 (Láminas portaobjeto), donde dice: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm ± 1 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 40 (Láminas portaobjeto), donde dice: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.” Se solicita amablemente a la convocante la admisión de un rango en las dimensiones de la lámina, ya que cada marca maneja dimensiones específicas con variaciones mínimas entre ellas. Esto ayudaría a evitar que se favorezca a un solo oferente con una marca que coincida exactamente con las dimensiones mencionadas. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm ± 1 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.”
En relación con la solicitud de modificación del ítem 40 (Láminas portaobjeto), se informa que las especificaciones técnicas fueron definidas por el área requirente con base en criterios funcionales y técnicos que responden a las necesidades particulares de uso en laboratorio. Por lo tanto, se mantendrán las dimensiones estipuladas en el Pliego.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 40 (Láminas portaobjeto), donde dice: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 40 (Láminas portaobjeto), donde dice: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la admisión de láminas lisas, ya que ofrecen una observación clara y sin distorsiones, permitiendo visualizar detalles finos y con alta resolución al no alterar la trayectoria de la luz que atraviesa la muestra. Además, son compatibles con una amplia variedad de técnicas de microscopía, incluidas la microscopía de campo claro y de contraste de fases. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Láminas portaobjeto EN CAJA DE 50 UNID. De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí.”
En relación con la solicitud de modificación del ítem 40 (Láminas portaobjeto), se informa que las especificaciones técnicas fueron definidas por el área requirente con base en criterios funcionales y técnicos que responden a las necesidades particulares de uso en laboratorio. Por lo tanto, se mantendrán las dimensiones estipuladas en el Pliego.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 48 (Placa de Petri descartable), donde dice: “Placa de Petri de 100 mm en paquete de 20 unidades. Placas de petri de poliestireno, estériles, divididas al medio de 90 x 14 mm +- 1mm. En paquetes x 15 unidades como mínimo.” Se solicita respetuosamente a la Convocante considerar la admisión de una presentación alternativa a la indicada en el pliego para las placas de Petri. Esto se debe a que cada fabricante maneja presentaciones específicas que pueden presentar variaciones mínimas en cuanto a la cantidad descrita en su presentación, sin que ello afecte la funcionalidad ni la calidad del producto. La aceptación de estas presentaciones equivalentes permitirá ampliar la competencia entre oferentes, evitando que se favorezca a una sola marca cuya presentación coincida de manera exacta con las cantidades exactas. Asimismo, contribuirá a garantizar la disponibilidad del producto en el mercado y a obtener condiciones más favorables para la contratación, en beneficio de la transparencia y la eficiencia del proceso licitatorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Placa de Petri de 100 mm en paquete de 20 unidades. Placas de petri de poliestireno, estériles, divididas al medio de 90 x 14 mm +- 1mm. En paquetes x 10 unidades como mínimo.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 48 (Placa de Petri descartable), donde dice: “Placa de Petri de 100 mm en paquete de 20 unidades. Placas de petri de poliestireno, estériles, divididas al medio de 90 x 14 mm +- 1mm. En paquetes x 15 unidades como mínimo.” Se solicita respetuosamente a la Convocante considerar la admisión de una presentación alternativa a la indicada en el pliego para las placas de Petri. Esto se debe a que cada fabricante maneja presentaciones específicas que pueden presentar variaciones mínimas en cuanto a la cantidad descrita en su presentación, sin que ello afecte la funcionalidad ni la calidad del producto. La aceptación de estas presentaciones equivalentes permitirá ampliar la competencia entre oferentes, evitando que se favorezca a una sola marca cuya presentación coincida de manera exacta con las cantidades exactas. Asimismo, contribuirá a garantizar la disponibilidad del producto en el mercado y a obtener condiciones más favorables para la contratación, en beneficio de la transparencia y la eficiencia del proceso licitatorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Placa de Petri de 100 mm en paquete de 20 unidades. Placas de petri de poliestireno, estériles, divididas al medio de 90 x 14 mm +- 1mm. En paquetes x 10 unidades como mínimo.”
En relación con la solicitud de modificación del requisito referido a la presentación de las placas de Petri en el ítem 48, se informa que las especificaciones técnicas fueron establecidas por el área requirente conforme a las necesidades específicas para el desarrollo de sus actividades académicas y científicas. Por tanto, se considera necesario mantener lo estipulado en el Pliego, ya que responde a criterios técnicos previamente determinados y debidamente justificados por los responsables del requerimiento.
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Habilitación vigente del Servicio Técnico en dispositivos médicos, expedido por el MSPyBS.
Solicitamos a la Convocante exija la presentación del Certificado de Registro y Habilitación correspondiente a Servicio de Mantenimiento Técnico de Dispositivos Médicos, emitida por DINAVISA., vigente.
El presente llamado es para la adquisición de dispositivos médicos, entre los cuales se encuentran equipos y aparatos que pueden necesitar mantenimientos técnicos, además esto garantizara a la convocante contar con profesionales altamente capacitados para el mantenimiento o reparación de los equipos cotizados.
05-08-2025
05-08-2025
Habilitación vigente del Servicio Técnico en dispositivos médicos, expedido por el MSPyBS.
Solicitamos a la Convocante exija la presentación del Certificado de Registro y Habilitación correspondiente a Servicio de Mantenimiento Técnico de Dispositivos Médicos, emitida por DINAVISA., vigente.
El presente llamado es para la adquisición de dispositivos médicos, entre los cuales se encuentran equipos y aparatos que pueden necesitar mantenimientos técnicos, además esto garantizara a la convocante contar con profesionales altamente capacitados para el mantenimiento o reparación de los equipos cotizados.
Se informa que, conforme a lo establecido en el Pliego, a los equipos ofertados se les exige garantía de funcionamiento, por lo que no resulta necesario requerir habilitación específica para servicios de mantenimiento, ya que la obligación del proveedor se limita a asegurar el correcto desempeño de los dispositivos durante el período de garantía estipulado.
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Autorización del Fabricante
Autorización del Fabricante:
Solicitamos a la Convocante requiera la Autorización del Fabricante debidamente inscripta en el Registro Público para el momento de la presentación de Oferta, la presentación de dicho documento garantiza a la convocante contar con empresas verdaderamente constituidas y serias que cuentan con el respaldo del fabricante de la marca ofertada.
Autorización del Fabricante:
Solicitamos a la Convocante requiera la Autorización del Fabricante debidamente inscripta en el Registro Público para el momento de la presentación de Oferta, la presentación de dicho documento garantiza a la convocante contar con empresas verdaderamente constituidas y serias que cuentan con el respaldo del fabricante de la marca ofertada.
No será necesario exigir la Autorización del Fabricante al momento de la presentación de la oferta, a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes. La inclusión de dicho requisito podría restringir injustificadamente la concurrencia, contrariando el principio de libre competencia.
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Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con relación a este punto: 3) Copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos expedida por la DINAVISA, se podria en caso que el equipo sea de Laboratorio Constancia de Inscripcion por Laboratorio Central.
05-08-2025
05-08-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con relación a este punto: 3) Copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos expedida por la DINAVISA, se podria en caso que el equipo sea de Laboratorio Constancia de Inscripcion por Laboratorio Central.
Favor remitirse a los requisitos establecidos en el PBC.
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Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con ralación a este punto favor ACLARAR : 5) Certificado de registro habilitación del establecimiento (SENACSA), ESTE PUNTO SI CORRESPONDE PARA TODOS LOS ITEMS O ESPECIFICAR PARA CUALES ITEMS EN PARTICULAR SOLICITAN.
05-08-2025
05-08-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Con ralación a este punto favor ACLARAR : 5) Certificado de registro habilitación del establecimiento (SENACSA), ESTE PUNTO SI CORRESPONDE PARA TODOS LOS ITEMS O ESPECIFICAR PARA CUALES ITEMS EN PARTICULAR SOLICITAN.