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Diferencias entre las versiones 2 y 3

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

 

Item Codigo del catalogo  Descripción del bien Según Catalogo Unidad de Medida  Presentacion Cantidad Total
1 42181716-002 Ecocardiografo UNIDAD  UNIDAD  1
2 42201718-001 Ecografo UNIDAD  UNIDAD  1
3 41111808-002 Equipo de Rayos X portatil UNIDAD  UNIDAD  1
4 42172101-003 Cardiodesfibrilador UNIDAD  UNIDAD  1
5 42181904-002 Monitor multiparametrico UNIDAD  UNIDAD  10

 

Ítem 1 Ecocardiografo portátil    
Ítem Orden Descripción  
1 1 Datos generales  
1 1.1 Ecocardiografo Digital portátil
1 2 Datos proveídos por el oferente  
1 2,1 Marca:  
1 2,2 Modelo:  
1 2,3 Origen:  
1 3 Criterios de evaluación  
1 3,1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS (presentar como mínimo una de ellas)  
1 3,2 Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente  
1 4 Características Cumple Parámetros Folio
1 4.1 Monitor ≥ 15" con resolución de 1920x1080      
1 4.2 Equipo tipo laptop con teclado alfanumérico      
1 4.3 Trackpad multifunción (posición, ganancia, profundidad)      
1 4.4 Almacenamiento SSD interno ≥ 480 Gb      
1 4.5 Memoria cine: ≥256 MB      
1 4.6 Zoom de escritura      
1 4.7 Rango dinámico configurable (33 ±3 a 93  ±3 dB)      
1 4.8 Al menos 4 puertos USB (no se aceptan expansores externos)      
1 4.9 Peso del equipo: ≤ 8 kg (con batería)      
1 4.10 Duración de batería: ≥ 45 min      
1 4.11 Modos de imagen: B, M, M anatómico, Doppler color, Pulsado, Continuo, Power Doppler      
1 4.12 Modos combinados: B+B, B+PW/M, Triplex en tiempo real      
1 4.13 Software en español      
1 4.14 Software de cardiología: Auto EF, Auto IMT, TVI/TVD, Stress Echo, Strain Elastography, Quantitative Flow Analysis      
1 4.15 Tecnologías de optimización: CHI, CrossXBeam, Speckle Reduction Imaging (SRI-HD)      
1 4.16 Tecnología Virtual Apex (sectorial) y Virtual Convex (lineal)      
1 4.17 Auto optimización de imágenes: ATO, ACO, ASO      
1 4.18 Profundidad máxima de imagen: 31 cm ±2 cm      
1 4.19 Frecuencia máxima de cuadro: ≥1598 Hz      
1 4.20 Procesamiento de datos sin pérdida (raw data)      
1 4.21 Mediciones: distancia, área, volumen, ángulo, % estenosis, IMT, PI, RI, cálculos cardíacos      
1 4.22 DICOM con licencias: Verify, Print, Store, MWL, MPPS, Query/Retrieve, Storage Commitment      
1 4.23 Conectividad: HDMI, LAN, USB 3.0, USB 2.0       
1 4.24 Profundidad máxima de imagen ≥ 33 cm      
1 4.25 256 sombras de grises      
1 4.26 Software en español      
1 4.27 Capacidad para revisión de imágenes estáticas      
1 4.28 Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo.      
1 4.29 Zoom de imágenes      
1 4.30 Software para las siguientes aplicaciones.      
1 4.30.1 Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas      
1 4.30.2 Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales      
1 4.30.3 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) vasculares      
1 4.30.4 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) Partes Blandas      
1 4.30.5 Tecnología de reducción de ruidos      
1 4.30.6 Imágenes compuestas espaciales y de frecuencia      
1 4.30.7 Convexo virtual      
1 4.30.8 Imagen panorámico      
1 4.30.9 Auto optimización de imágenes      
1 4.30.10 CHI      
1 4.32 El equipo debe tener la posibilidad de agregar o habilitar las siguientes funciones:      
1 4.32.1 TVI      
1 4.32.2 Auto bladder (Optimización dinámica de  imágenes, medición automática, y anotación automática)      
1 4.32.3 Eco Stress       
1 4.32.4 Auto fracción de eyección      
1 4.32.5 Sonobiometria (BPD,HC,AC,HL,FL)      
1 4.32.6 Auto IMT      
1 4.32.7 Productividad de mama      
1 4.32.8 Productividad de tiroides      
1 4.32.9 Elastografia      
1 4.32.10 3D/4D      
1 4.32.11 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico pediátrico      
1 4.32.12 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico neonatal      
1 4.32.13 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico adulto      
1 4.32.14 Posibilidad de adicionar Software de reconocimiento de aguja       
1 5 Transductores      
1 5.1 Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha      
1 5.2 Transductor lineal con ancho de banda  de ≤ 5Mhz  a ≥10 Mhz. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)      
1 5.3 Transductor lineal tipo palo de hockey con ancho de banda  de ≤8Mhz  a ≥ 16 Mhz. Cantidad mínima: 01      
1 5.4 Transductor convexo con ancho de banda  de ≤ 2 Mhz o menor a ≥ 5 Mhz . Cantidad mínima: 01      
1 5.5 Transductor intracavitario con ancho de banda  de  ≤ 5 Mhz a ≥10 Mhz con ángulo de apertura de al menos ≥128 º Cantidad mínima: 01      
1 6 Conectividad      
1 6.1 DICOM  con siguientes licencias listas para usarse: Verify, Print, Store, Modality Worklist, Storage commitment, MPPS, Query/Retrieve       
1 7 Accesorios      
1 7.1 Carro de transporte original de altura fija/regulable  con sistema de anclaje y conexión de transductores      
1 7.2 Un Lector/Grabador de CD/DVD       
1 7.3 Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.      
1 7.4 Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía ≥ 20 minutos con base rodante. Cantidad: 01 (una) unidad.      
1 7.5 Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml Cantidad: 5 (cinco) unidades.      
1 7.6 Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.       
1 8 Otras características      
1 8.1 Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).      
1 8.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
1 8.3 Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
1 8.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
1 8.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
1 8.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
1 8.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Item 2 Ecógrafo portátil      
Ítem Orden Descripción  
2 1 Datos generales  
2 1.1 Ecógrafo Digital portátil
2 2 Datos proveídos por el oferente  
2 2,1 Marca:  
2 2,2 Modelo:  
2 2,3 Origen:  
2 3 Criterios de evaluación  
2 3,1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS (presentar como mínimo una de ellas)  
2 3,2 Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente  
2 4 Características Cumple Parámetros Folio
2 4.1 Monitor ≥ 15"  con resolución de 1920x1080      
2 4.2 Equipo tipo laptop con panel de control con teclado alfanumérico      
2 4.3 Track Ball o otro dispositivo para movimiento del puntero      
2 4.4 Capacidad de almacenamiento de ≥ 256 Gb de almacenamiento      
2 4.5 Memoria cine ≥ 384 MB o ≥ 1000 cuadros      
2 4.6 Ajuste de ganancia por profundidad de al menos 8 controles deslizables (TGC)      
2 4.7 Zoom de escritura      
2 4.8 Rango dinámico de al menos 260 db      
2 4.9 1 puerto activo para conexión con modulo de expansión a 3(tres) puertos activos, para conexión de transductores.      
2 4.10 Al menos 4 puertos USB formando parte original del equipo (no se aceptan expansores externos)      
2 4.11 Peso del equipo: ≤ 8 kg (con batería)      
2 4.12 La duración de la batería ≥ 45 minutos de autonomía      
2 4.13 Modos de imagen       
2 4.13.1 Modo B       
2 4.13.2 Modo M      
2 4.13.3 Modo M anatómico con capacidad de modificar la angulación del cursor M en 2D      
2 4.13.4 Doppler color      
2 4.13.5 Doppler pulsado      
2 4.13.6 Doppler continuo      
2 4.13.7 Doppler de alta ganancia(power doppler)      
2 4.14 Modos de visualización      
2 4.14.1 Modos B+B      
2 4.14.2 Modo B+PW/M      
2 4.14.3 Modo Triplex en tiempo real B+CFM/PDI+PW      
2 4.15 Software      
2 4.15.1 Trazo automático de espectro Doppler con cálculos de índice de pulsatilidad,
resistividad como mínimo
     
2 4.15.2 Reversión de imagen: derecha, izquierda.       
2 4.15.3 Rotación de imagen 0º, 90º,180º,270º.      
2 4.15.4 ≥ 1.000.000 canales de procesamiento      
2 4.15.5 Velocidad ≥ 1000 fps      
2 4.15.6 Profundidad máxima de imagen ≥ 33 cm      
2 4.15.7 256 sombras de grises      
2 4.15.8 Software en español      
2 4.15.9 Capacidad para revisión de imágenes estáticas      
2 4.15.10 Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo.      
2 4.15.11 Zoom de imágenes      
2 4.16 Software para las siguientes aplicaciones.      
2 4.16.1 Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas      
2 4.16.2 Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales      
2 4.16.3 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) vasculares      
2 4.16.4 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) Partes Blandas      
2 4.16.5 Tecnología de reducción de ruidos      
2 4.16.6 Imágenes compuestas espaciales y de frecuencia      
2 4.16.7 Convexo virtual      
2 4.16.8 Imagen panorámico      
2 4.16.9 Auto optimización de imágenes      
2 4.16.10 CHI ó THI      
2 4.17 El equipo debe tener la posibilidad de agregar o habilitar las siguientes funciones:      
2 4.17.1 TVI      
2 4.17.2 Eco Stress       
2 4.17.3 Auto fracción de eyección      
2 4.17.4 Sonobiometria (BPD,HC,AC,HL,FL)      
2 4.17.5 Auto IMT      
2 4.17.6 Productividad de mama      
2 4.17.7 Productividad de tiroides      
2 4.17.8 Elastografia      
2 4.17.9 3D/4D      
2 4.17.10 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico pediátrico      
2 4.17.11 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico adulto      
2 4.17.12 Posibilidad de adicionar Software de reconocimiento de aguja       
2 5 Transductores      
2 5.1 Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha      
2 5.2 Transductor lineal con ancho de banda  de ≤ 5Mhz  a ≥ 10 Mhz. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)      
2 5.3 Transductor lineal tipo palo de hockey con ancho de banda  ≤ 8Mhz  a ≥ 16 Mhz o mayor. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)      
2 5.4 Transductor convexo con ancho de banda  de ≤2 Mhz a ≥ 5 Mhz . Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)      
2 5.5 Transductor intracavitario con ancho de banda  de  ≤ 5 Mhz a ≥ 10 Mhz, con ángulo de apertura de ≥ 128 º . Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)      
2 6 Conectividad      
2 6.1 DICOM  con siguientes licencias listas para usarse: Verify, Print, Store, Modality Worklist, Storage commitment, MPPS, Query/Retrieve       
2 7 Accesorios      
2 7.1 Carro de transporte original de altura fija/regulable  con sistema de anclaje y conexión de transductores      
2 7.2 Un Lector/Grabador de CD/DVD       
2 7.3 Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.      
2 7.4 Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía ≥ 20 minutos con base rodante. Cantidad: 01 (una) unidad.      
2 7.5 Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml Cantidad: 5 (cinco) unidades.      
2 7.6 Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.       
2 8 Otras caracteristicas      
2 8.1 Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).      
2 8.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
2 8.3 Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
2 8.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
2 8.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo segun protocolos del fabricante; asi como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricacion, como parte integral de la garantia.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
2 8.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
2 8.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Ítem 3 Equipo de Rayos X portátil    
Ítem Orden Descripción  
3 1 Datos generales  
3 1.1 Descripción: Equipo de rayos x  portátil  
3 1.2 Montado en estructura sobre ruedas, de operación manual y sistema de digitalización tipo DR con PC de captura agregada al equipo.      
3 2 Datos proveídos por el oferente  
3 2.1 Marca:  
3 2.2 Modelo:  
3 2.3 Dirección web del fabricante:  
3 2.4 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)  
3 2.5 Normas de calidad generales: ISO 13485.      
3 3 Descripción Cumple Parámetros Folio
3 3.1 Estructura mecánica montada sobre carro con ruedas, de fácil transporte.      
3 3.2 Ancho total ≤ 710 mm      
3 3.3 Longitud total ≤ 1800 mm      
3 3.4 Altura de la columna durante el transporte ≤ 2000 mm      
3 3.5 Peso ≤ 286kg      
3 3.6 Altura del foco con respecto al piso:
mínimo ≤ 650 mm
máximo ≥ 1890 mm
     
3 3.7 Longitud del brazo portatubo
mínimo 650 ± 10
máximo 1000 mm ± 20
     
3 3.8 Rotación de la columna portatubo ±180 grados ± 5°      
3 3.9 Rotación transversal del tubo ±90 grados ± 2°      
3 3.10 Rotación del tubo alrededor de su eje ≥ + 90 grados., ≥- 20 grados      
3 4 Generador de alta tensión      
3 4.1 Potencia eléctrica nominal ≥ 12kW      
3 4.2 Rango de mAs de
mínimo ≤ 0.5mAs
máximo ≥ 200mAs
     
3 4.3 Tiempo mínimo de disparo de ≤ 5 mseg      
3 4.4 Rango de Kilovoltios de 45 kV  a 125 kV en pasos de ≤  5 kV      
3 4.5 Tipo de display digital de Kv, mAs y errores código de errores eventuales.      
3 5 Tubo de rayos x      
3 5.1 Uno o dos focos con tamaño del punto focal ≤ 0,8mm  en al menos en uno de ellos      
3 5.2 Angulo del blanco de ≥15 grados      
3 5.3 Tensión máxima del tubo de ≥ 125kV       
3 5.4 Corriente máxima del tubo de ≥ 150mA      
3 5.5 Capacidad calórica del ánodo ≥ 100KHU      
3 5.6 Colimador con luz LED con apertura de 43x43 cm a una distancia de 1m.      
3 6 Sistema de captura digital      
3 6.1 Tamaño del panel detector inalámbrico: ≥ 35x43cm      
3 6.2 Matriz de detectores ≥ 2500 x 3000 pixeles      
3 6.3 Tamaño del pixel ≤ 150x150 micras      
3 6.4 Tecnología a-Si TFT  con centellador  CsI (Ioduro de Cesio) o mejor.      
3 6.5 Resolución espacial de ≥ 3,3 PL/mm      
3 6.6 Profundidad de escala de grises ≥  14 bits      
3 6.7 Tiempo para visualización de la imagen de seis segundos o menor.      
3 6.8 Sistema de detección automática de disparo      
3 6.9 ≥ 02 baterías para el panel inalámbrico por equipo      
3 6.10 Cargador externo para detector plano.      
3 6.11 Resistencia al polvo y agua IP67       
3 6.11 Carga de 300Kg. distribuida y ≥ 100 kg de carga localizada      
3 6.12 Capacidad de ≥ 1.000 imágenes con las baterías cargadas.      
3 6.13 Monitor de 1280x800 o superior, tipo pantalla táctil.      
3 6.14 Software en español, con capacidad de edición de imágenes capturadas.      
3 6.15 Herramientas de medición de distancia, ángulos      
3 7 Otros requerimientos      
3 7.1 Licencias DICOM Storage, Media Storage, Print , MWM incluidas      
3 7.2 Menú de operaciones en español con su correspondiente pictografía.      
3 7.3 Un Chaleco plomado con un espesor equivalente a 0,5 mm de Pb con su respectivo protector de tiroides.      
3 8 OTRAS CARACTERISTICAS      
3 8.1 Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)      
3 8.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo.       
3 8.3 Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
3 8.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.       
3 8.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
3 8.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.      
3 8.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Ítem 4 Cardiodesfibrilador    
Ítem Orden Descripción   
4 1 Datos Generales      
4 1.1 Descripción general: Cardiodesfibrilador      
4 2 Datos proveídos por el oferente      
4 2.1 Marca:  
4 2.2 Modelo:  
4 2.3 Origen:  
4 2.4 Dirección Web del fabricante:  
4 3 Normativas Cumple Parámetros Folio
4 3.1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)      
4 3.2 Normas de calidad generales: ISO 13485.      
4 4 Características      
4 4.1 Modos de funcionamiento:
- Desfibrilación manual.
- Modo semiautomático (modo DEA).
- Cardioversión sincronizada.
- Marcapasos transcutáneo.
- Monitoreo continuo.
     
4 4.2 Pantalla LCD a colores de ≥ 6 pulgadas      
4 4.3 Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.      
4 4.4 Memoria para almacenar sucesos.      
4 5 Desfibrilador       
4 5.1 Forma de onda bifásica para la terapia de
desfibrilación.
     
4 5.2 Energía seleccionable por pasos, modo bifásico.
Limite inferior: ≤ 2 Joules.
Límite superior: ≥ 270 Joules
     
4 5.3 Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.      
4 5.4 Con sistema para probar energía de descarga.      
4 5.5 Capacidad de cargar en ≤ 10 segundos a 200 Joules.      
4 6 Palas      
4 6.1 Para pacientes adultos.      
4 6.2 Para descarga externa.      
4 6.3 Que detecten actividad electrocardiográfica.      
4 6.4 Carga desde las palas y desde el panel de control.      
4 6.5 Descarga desde las palas y desde el panel de control.      
4 6.6 Indicador de calidad (impedancia) de contacto.      
4 6.7 Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.      
4 7 Marcapaso transcutáneo      
4 7.1 Inter construido usando electrodos autoadheribles.      
4 7.2 Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 8 mA ± 3 mA a 150 mA  ± 50 mA.      
4 7.3 Duración de pulso de ≤ 40 milisegundos      
4 7.4 Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de: mínimo ≤ 40 pulsos por minuto
máximo ≥ 170 pulsos por minuto
     
4 7.5 Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).      
4 8 ECG      
4 8.1 Monitorización de ECG mediante palas de
desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.
     
4 8.2 Alarma para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras.      
4 8.3 Despliegue en pantalla:
- Frecuencia cardiaca.
- Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y Palas.
     
4 8.4 Cable de paciente de 3 vías.      
4 9 SpO2      
4 9.1 Despliegue en pantalla:
- Porcentaje numérico de SpO2.
- Frecuencia de pulso.
     
4 9.2 Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.      
4 10 Sistema de Registro      
4 10.1 Impresora integrada      
4 10.2 Para papel de 50 a 58mm      
4 10.3 Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.      
4 11 Batería      
4 11.1 Recargable.      
4 11.2 Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.      
4 11.3 Que permita ≥ 50 desfibrilaciones a carga máxima ó ≥ 90 minutos de monitoreo continuo.      
4 12 Accesorios      
4 12.1 Palas externas para adultos / pediátrico (par).
Cantidad: 01 (uno)
     
4 12.2 2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).      
4 12.3 Parches descartables para DEA:      
4 12.3.1 Cada equipo deberá ser entregado con 02 (dos) pares de parches descartables compatibles      
4 12.3.2 Todos los parches deberán contar con una fecha de vencimiento igual o posterior a 12 (doce) meses desde la fecha de recepción de los equipos.      
4 12.3.3 En el caso que posean cables de conexión reutilizables, deberá ser entregado 1 (un) cable de conexión.      
4 12.4 01 (un) sensor para monitorización de SpO2  adulto      
4 12.5 01 (un) sensor para monitorización de SpO2  pediátrico      
4 12.6 Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso:      
4 12.6.1 Cada equipo deberá ser entregado con 04 (cuatro) pares de electrodos autoadheribles descartables      
4 12.6.2 Cada par de electrodos deberá cumplir una de las siguientes condiciones mínimas al momento de la entrega:      
4 12.6.2.1 Tener una fecha de vencimiento igual o posterior a 12 (doce) meses desde la fecha de recepción, o bien      
4 12.6.3 En el caso de que el modelo de marcapasos externo utilice cables de conexión reutilizables, deberá ser entregado 1 (un) cable de conexión por cada equipo.      
4 12.7 Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: ≥ 5 (cinco).      
4 12.8 Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.      
4 13 Otras características      
4 13.1 Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo      
4 13.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
4 13.3 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
4 13.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
4 13.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
4 13.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada.      
4 13.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Ítem 5 Monitor multiparamétrico    
Ítem Orden Descripción  
5 1 Datos Generales  
5 1.1 Monitor Multiparamétrico   
5 2 Datos Proveídos por el Oferente  
5 2.1 Marca:  
5 2.2 Modelo:  
5 2.3 Origen:  
5 2.4 Dirección Web del Fabricante:  
5 3 Normativas Cumple  Parámetros  Folio 
5 3.1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)      
5 3.2 Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar la marca del equipo ofertado.      
5 4 Características      
5 4.1 Monitor modular de alta complejidad       
5 4.2 Pantalla de ≥ 15 pulgadas      
5 4.3 Pantalla a colores mediante tecnología LCD con sistema Touch Screen, capacitivo o superior.      
5 4.5 Conectividad a la red de monitoreo. (conexión sin cables).      
5 4.6 Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.      
5 4.7 Despliegue de al menos 7 curvas fisiológicas simultáneamente.      
5 4.8 Tendencias gráficas y numéricas de ≥ 90 horas de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.      
5 4.9 Capacidad de almacenamiento de eventos.      
5 4.10 Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.      
5 4.11 Interfaz, menú y mensajes en español.      
5 4.12 Soporte para fijación de monitor a pared, original del fabricante      
5 4.13 Función o perfil de cálculos hemodinámicos.      
5 4.14 Capacidad de contar a futuro con Gasto Cardiaco por Software o módulo para medición de Gasto Cardiaco por método de Termodilución.      
5 4.15 Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica.      
5 4.16 Capacidad de interfase con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7.      
5 4.17 Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo con la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.      
5 4.18 Los monitores deben contar con sistema de conectores inteligentes para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.      
5 5 Parámetros      
5 5.1 ECG:      
5 5.1.1 Despliegue simultáneo de ≥ 7 curvas.      
5 5.1.2 Posibilidad de despliegue simultáneo de ≥ 7 derivaciones.      
5 5.1.3 Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones  monitorizadas.      
5 5.1.4 Detección de arritmias: ≥ 13 arritmias.      
5 5.1.5 Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.      
5 5.1.6 Protección contra descarga de desfibrilador.      
5 5.1.7 Detección de marcapasos.      
5 5.2 SPO2      
5 5.2.1 Curva de pletismografía.      
5 5.2.2 Despliegue numérico de saturación de oxígeno.      
5 5.2.3 Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.      
5 5.3 Respiración:      
5 5.3.1 Curva de respiración.      
5 5.3.2 Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.      
5 5.3 Temperatura      
5 5.3.1 Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.      
5 5.3.2 Medición de la diferencia de temperatura.      
5 5.4 Presión no Invasiva      
5 5.4.1 Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica diastólica y media).      
5 5.4.2 Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.      
5 5.5 Presión Invasiva      
5 5.5.1 Al menos dos canales.      
5 5.5.2 Etiquetado del sitio de medición, como mínimo 6 de las siguientes etiquetas (o su nomenclatura equivalente): P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3.      
5 6 Alarmas      
5 6.1 Alarmas audibles y visibles, priorizaran al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:      
5 6.2 Saturación de oxígeno.      
5 6.3 Frecuencia cardiaca.      
5 6.4 Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).      
5 6.5 Temperatura.      
5 6.6 Frecuencia respiratoria.      
5 6.8 Presión invasiva.      
5 6.9 Alarma de apnea.      
5 6.10 Alarma de arritmia.      
5 6.11 Alarmas del sistema que indiquen el estado de funcionamiento del monitor.      
5 6.12 Con silenciador de alarmas temporizado.      
5 8 Accesorios por cada Equipo      
5 8.1 02 (dos) cables troncales, dos sensores tipo dedal neonatal/pediátrico reusables
02 (dos) sensores tipo pinza pediátrico/adulto reusables, para oximetría de pulso.
     
5 8.2 02 (dos) sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.      
5 8.3 06 (seis) Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva, tres adulto y tres pediátrico, y dos mangueras con conector para los brazaletes.      
5 8.4 01 (un) cable troncal, tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas.      
5 8.6 Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 2 (dos) cables troncales uno por cada canal, 05 (cinco) kit de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio necesario para la utilización.      
5 9.1 Otras especificaciones      
5 9.1 Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo con la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).      
5 9.2 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
5 9.3 El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.      
5 9.4 El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico que incluya errores y fallas más comunes      
5 9.5 Manual técnico en español, inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.      
5 9.6 Manual de usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.      

 

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

 

Item Codigo del catalogo  Descripción del bien Según Catalogo Unidad de Medida  Presentacion Cantidad Total
1 42181716-002 Ecocardiografo UNIDAD  UNIDAD  1
2 42201718-001 Ecografo UNIDAD  UNIDAD  1
3 41111808-002 Equipo de Rayos X portatil UNIDAD  UNIDAD  1
4 42172101-003 Cardiodesfibrilador UNIDAD  UNIDAD  1
5 42181904-002 Monitor multiparametrico UNIDAD  UNIDAD  10

 

Ítem 1 Ecocardiografo portátil    
Ítem Orden Descripción  
1 1 Datos generales  
1 1.1 Ecocardiografo Digital portátil
1 2 Datos proveídos por el oferente  
1 2,1 Marca:  
1 2,2 Modelo:  
1 2,3 Origen:  
1 3 Criterios de evaluación  
1 3,1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS (presentar como mínimo una de ellas)  
1 3,2 Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente  
1 4 Características Cumple Parámetros Folio
1 4.1 Monitor ≥ 15" con resolución de 1920x1080      
1 4.2 Equipo tipo laptop con teclado alfanumérico      
1 4.3 Dispositivo para movimiento de punto (tipo Trackball) multifunción (posición, ganancia, profundidad)      
1 4.4 Almacenamiento SSD interno ≥ 480 Gb      
1 4.5 Memoria cine: ≥256 MB; ≥ 2000 cuadros (uno de ellos)      
1 4.6 Zoom de escritura      
1 4.7 Rango dinámico configurable ≥ 95      
1 4.8 Al menos 4 puertos USB (no se aceptan expansores externos)      
1 4.9 Peso del equipo: ≤ 9 kg (con batería)      
1 4.10 Duración de batería: ≥ 45 min      
1 4.11 Modos de imagen: B, M, M anatómico, Doppler color, Pulsado, Continuo, Power Doppler      
1 4.12 Modos combinados: B+B, B+PW/M, Triplex en tiempo real      
1 4.13 Software en español      
1 4.14 Software de cardiología: Auto EF, Auto IMT, TVI/TVD, Stress Echo, Strain Elastography, Quantitative Flow Analysis      
1 4.15 Tecnologías de optimización: CHI, CrossXBeam, Speckle Reduction Imaging (SRI-HD)      
1 4.16 Tecnología Virtual Apex (sectorial) y Virtual Convex (lineal)      
1 4.17 Auto optimización de imágenes: ATO, ACO, ASO      
1 4.18 Profundidad máxima de imagen: ≥ 30 cm      
1 4.19 Frecuencia máxima de cuadro: ≥1598 Hz      
1 4.20 Procesamiento de datos sin pérdida (raw data)      
1 4.21 Mediciones: distancia, área, volumen, ángulo, % estenosis, IMT, PI, RI, cálculos cardíacos      
1 4.22 DICOM con licencias: Verify, Print, Store, MWL, MPPS, Query/Retrieve, Storage Commitment      
1 4.23 Conectividad: VGA, HDMI, LAN, USB 3.0, USB 2.0 (como minimo tres de estas opciones)      
1 4.24 Profundidad máxima de imagen ≥ 33 cm      
1 4.25 256 sombras de grises      
1 4.26 Software en español      
1 4.27 Capacidad para revisión de imágenes estáticas      
1 4.28 Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo.      
1 4.29 Zoom de imágenes      
1 4.30 Software para las siguientes aplicaciones.      
1 4.30.1 Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas      
1 4.30.2 Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales      
1 4.30.3 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) vasculares      
1 4.30.4 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) Partes Blandas      
1 4.30.5 Tecnología de reducción de ruidos      
1 4.30.6 Imágenes compuestas espaciales y de frecuencia      
1 4.30.7 Convexo virtual      
1 4.30.8 Imagen panorámico      
1 4.30.9 Auto optimización de imágenes      
1 4.30.10 CHI      
1 4.32 El equipo debe tener la posibilidad de agregar o habilitar las siguientes funciones:      
1 4.32.1 TVI      
1 4.32.2 Auto bladder (Optimización dinámica de  imágenes, medición automática, y anotación automática)      
1 4.32.3 Eco Stress       
1 4.32.4 Auto fracción de eyección      
1 4.32.5 Sonobiometria (BPD,HC,AC,HL,FL)      
1 4.32.6 Auto IMT      
1 4.32.7 Productividad de mama      
1 4.32.8 Productividad de tiroides      
1 4.32.9 Elastografia      
1 4.32.10 3D/4D      
1 4.32.11 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico pediátrico      
1 4.32.12 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico neonatal      
1 4.32.13 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico adulto      
1 4.32.14 Posibilidad de adicionar Software de reconocimiento de aguja       
1 5 Transductores      
1 5.1 Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha      
1 5.2 Transductor lineal con ancho de banda  de ≤ 5Mhz  a ≥10 Mhz. Cantidad: 01      
1 5.3 Transductor lineal tipo palo de hockey con ancho de banda  de ≤8Mhz  a ≥ 16 Mhz. Cantidad: 01      
1 5.4 Transductor convexo con ancho de banda  de ≤ 2 Mhz o menor a ≥ 5 Mhz . Cantidad: 01      
1 5.5 Transductor intracavitario con ancho de banda  de  ≤ 5 Mhz a ≥10 Mhz con ángulo de apertura de al menos ≥128 º Cantidad mínima: 01      
1 6 Conectividad      
1 6.1 DICOM  con siguientes licencias listas para usarse: Verify, Print, Store, Modality Worklist, Storage commitment, MPPS, Query/Retrieve       
1 7 Accesorios      
1 7.1 Carro de transporte original de altura fija/regulable  con sistema de anclaje y conexión de transductores      
1 7.2 Un Lector/Grabador de CD/DVD       
1 7.3 Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.      
1 7.4 Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía ≥ 20 minutos con base rodante. Cantidad: 01 (una) unidad.      
1 7.5 Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml Cantidad: 5 (cinco) unidades.      
1 7.6 Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.       
1 8 Otras características      
1 8.1 Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).      
1 8.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
1 8.3 Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
1 8.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
1 8.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
1 8.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
1 8.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Item 2 Ecógrafo portátil      
Ítem Orden Descripción  
2 1 Datos generales  
2 1.1 Ecógrafo Digital portátil
2 2 Datos proveídos por el oferente  
2 2,1 Marca:  
2 2,2 Modelo:  
2 2,3 Origen:  
2 3 Criterios de evaluación  
2 3,1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS (presentar como mínimo una de ellas)  
2 3,2 Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente  
2 4 Características Cumple Parámetros Folio
2 4.1 Monitor ≥ 15"  con resolución de 1920x1080      
2 4.2 Equipo tipo laptop con panel de control con teclado alfanumérico      
2 4.3 Track Ball o otro dispositivo para movimiento del puntero      
2 4.4 Capacidad de almacenamiento de ≥ 256 Gb de almacenamiento      
2 4.5 Memoria cine ≥ 256 MB ; ≥ 1000 cuadros (uno de ellos)      
2 4.6 Ajuste de ganancia por profundidad de al menos 8 controles deslizables (TGC)      
2 4.7 Zoom de escritura      
2 4.8 Rango dinámico hasta ≥ 200 db      
2 4.9 1 puerto activo para conexión con modulo de expansión a 3(tres) puertos activos, para conexión de transductores.      
2 4.10 Al menos 4 puertos USB formando parte original del equipo (no se aceptan expansores externos)      
2 4.11 Peso del equipo: ≤ 8 kg (con batería)      
2 4.12 La duración de la batería ≥ 45 minutos de autonomía      
2 4.13 Modos de imagen       
2 4.13.1 Modo B       
2 4.13.2 Modo M      
2 4.13.3 Modo M anatómico con capacidad de modificar la angulación del cursor M en 2D      
2 4.13.4 Doppler color      
2 4.13.5 Doppler pulsado      
2 4.13.6 Doppler continuo      
2 4.13.7 Doppler de alta ganancia(power doppler)      
2 4.14 Modos de visualización      
2 4.14.1 Modos B+B      
2 4.14.2 Modo B+PW/M      
2 4.14.3 Modo Triplex en tiempo real B+CFM/PDI+PW      
2 4.15 Software      
2 4.15.1 Trazo automático de espectro Doppler con cálculos de índice de pulsatilidad,
resistividad como mínimo
     
2 4.15.2 Reversión de imagen: derecha, izquierda.       
2 4.15.3 Rotación de imagen 0º, 90º,180º,270º.      
2 4.15.4 ≥ 1.000.000 canales de procesamiento      
2 4.15.5 Velocidad ≥ 1000 fps      
2 4.15.6 Profundidad máxima de imagen ≥ 30 cm      
2 4.15.7 256 sombras de grises      
2 4.15.8 Software en español      
2 4.15.9 Capacidad para revisión de imágenes estáticas      
2 4.15.10 Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo.      
2 4.15.11 Zoom de imágenes      
2 4.16 Software para las siguientes aplicaciones.      
2 4.16.1 Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas      
2 4.16.2 Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales      
2 4.16.3 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) vasculares      
2 4.16.4 Aplicaciones (cálculos y  mediciones) Partes Blandas      
2 4.16.5 Tecnología de reducción de ruidos      
2 4.16.6 Imágenes compuestas espaciales y de frecuencia      
2 4.16.7 Convexo virtual      
2 4.16.8 Imagen panorámico      
2 4.16.9 Auto optimización de imágenes      
2 4.16.10 CHI ó THI      
2 4.17 El equipo debe tener la posibilidad de agregar o habilitar las siguientes funciones:      
2 4.17.1 TVI      
2 4.17.2 Eco Stress       
2 4.17.3 Auto fracción de eyección      
2 4.17.4 Sonobiometria (BPD,HC,AC,HL,FL)      
2 4.17.5 Auto IMT      
2 4.17.6 Productividad de mama      
2 4.17.7 Productividad de tiroides      
2 4.17.8 Elastografia      
2 4.17.9 3D/4D      
2 4.17.10 Posibilidad de adicionar Software de reconocimiento de aguja       
2 5 Transductores      
2 5.1 Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha      
2 5.2 Transductor lineal con ancho de banda  de ≤ 5Mhz  a ≥ 10 Mhz. Cantidad: 01      
2 5.3 Transductor lineal tipo palo de hockey con ancho de banda  ≤ 8Mhz  a ≥ 16 Mhz. Cantidad: 01      
2 5.4 Transductor convexo con ancho de banda  de ≤2 Mhz a ≥ 5 Mhz . Cantidad: 01      
2 5.5 Transductor intracavitario con ancho de banda  de  ≤ 5 Mhz a ≥ 10 Mhz, con ángulo de apertura de ≥ 128 º . Cantidad: 01      
2 6 Conectividad      
2 6.1 DICOM  con siguientes licencias listas para usarse: Verify, Print, Store, Modality Worklist, Storage commitment, MPPS, Query/Retrieve       
2 7 Accesorios      
2 7.1 Carro de transporte original de altura fija/regulable  con sistema de anclaje y conexión de transductores      
2 7.2 Un Lector/Grabador de CD/DVD       
2 7.3 Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.      
2 7.4 Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía ≥ 20 minutos con base rodante. Cantidad: 01 (una) unidad.      
2 7.5 Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml Cantidad: 5 (cinco) unidades.      
2 7.6 Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.       
2 8 Otras caracteristicas      
2 8.1 Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).      
2 8.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
2 8.3 Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
2 8.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
2 8.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo segun protocolos del fabricante; asi como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricacion, como parte integral de la garantia.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
2 8.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
2 8.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Ítem 3 Equipo de Rayos X portátil    
Ítem Orden Descripción  
3 1 Datos generales  
3 1.1 Descripción: Equipo de rayos x  portátil  
3 1.2 Montado en estructura sobre ruedas, de operación manual y sistema de digitalización tipo DR con PC de captura agregada al equipo.      
3 2 Datos proveídos por el oferente  
3 2.1 Marca:  
3 2.2 Modelo:  
3 2.3 Dirección web del fabricante:  
3 2.4 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)  
3 2.5 Normas de calidad generales: ISO 13485.      
3 3 Descripción Cumple Parámetros Folio
3 3.1 Estructura mecánica montada sobre carro con ruedas, de fácil transporte.      
3 3.2 Ancho total ≤ 710 mm      
3 3.3 Longitud total ≤ 1800 mm      
3 3.4 Altura de la columna durante el transporte ≤ 2000 mm      
3 3.5 Peso ≤ 286kg      
3 3.6 Altura del foco con respecto al piso:
mínimo ≤ 650 mm
máximo ≥ 1890 mm
     
3 3.7 Longitud del brazo portatubo
mínimo 650 ± 10
máximo 1000 mm ± 20
     
3 3.8 Rotación de la columna portatubo ±180 grados ± 5°      
3 3.9 Rotación transversal del tubo ±90 grados ± 2°      
3 3.10 Rotación del tubo alrededor de su eje ≥ + 90 grados., ≥- 20 grados      
3 4 Generador de alta tensión      
3 4.1 Potencia eléctrica nominal ≥ 12kW      
3 4.2 Rango de mAs de
mínimo ≤ 0.5mAs
máximo ≥ 200mAs
     
3 4.3 Tiempo mínimo de disparo de ≤ 5 mseg      
3 4.4 Rango de Kilovoltios de 45 kV  a 125 kV en pasos de ≤  5 kV      
3 4.5 Tipo de display digital de Kv, mAs y errores código de errores eventuales.      
3 5 Tubo de rayos x      
3 5.1 Uno o dos focos con tamaño del punto focal ≤ 0,8mm  en al menos en uno de ellos      
3 5.2 Angulo del blanco de ≥15 grados      
3 5.3 Tensión máxima del tubo de ≥ 125kV       
3 5.4 Corriente máxima del tubo de ≥ 150mA      
3 5.5 Capacidad calórica del ánodo ≥ 100KHU      
3 5.6 Colimador con luz LED con apertura de 43x43 cm a una distancia de 1m.      
3 6 Sistema de captura digital      
3 6.1 Tamaño del panel detector inalámbrico: ≥ 35x43cm      
3 6.2 Matriz de detectores ≥ 2500 x 3000 pixeles      
3 6.3 Tamaño del pixel ≤ 150x150 micras      
3 6.4 Tecnología a-Si TFT  con centellador  CsI (Ioduro de Cesio) o mejor.      
3 6.5 Resolución espacial de ≥ 3,3 PL/mm      
3 6.6 Profundidad de escala de grises ≥  14 bits      
3 6.7 Tiempo para visualización de la imagen de seis segundos o menor.      
3 6.8 Sistema de detección automática de disparo      
3 6.9 ≥ 02 baterías para el panel inalámbrico por equipo      
3 6.10 Cargador externo para detector plano.      
3 6.11 Resistencia al polvo y agua IP67       
3 6.11 Carga de 300Kg. distribuida y ≥ 100 kg de carga localizada      
3 6.12 Capacidad de ≥ 1.000 imágenes con las baterías cargadas.      
3 6.13 Monitor de 1280x800 o superior, tipo pantalla táctil.      
3 6.14 Software en español, con capacidad de edición de imágenes capturadas.      
3 6.15 Herramientas de medición de distancia, ángulos      
3 7 Otros requerimientos      
3 7.1 Licencias DICOM Storage, Media Storage, Print , MWM incluidas      
3 7.2 Menú de operaciones en español con su correspondiente pictografía.      
3 7.3 Un Chaleco plomado con un espesor equivalente a 0,5 mm de Pb con su respectivo protector de tiroides.      
3 8 OTRAS CARACTERISTICAS      
3 8.1 Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)      
3 8.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo.       
3 8.3 Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
3 8.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.       
3 8.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
3 8.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.      
3 8.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Ítem 4 Cardiodesfibrilador    
Ítem Orden Descripción   
4 1 Datos Generales      
4 1.1 Descripción general: Cardiodesfibrilador      
4 2 Datos proveídos por el oferente      
4 2.1 Marca:  
4 2.2 Modelo:  
4 2.3 Origen:  
4 2.4 Dirección Web del fabricante:  
4 3 Normativas Cumple Parámetros Folio
4 3.1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)      
4 3.2 Normas de calidad generales: ISO 13485.      
4 4 Características      
4 4.1 Modos de funcionamiento:
- Desfibrilación manual.
- Modo semiautomático (modo DEA).
- Cardioversión sincronizada.
- Marcapasos transcutáneo.
- Monitoreo continuo.
     
4 4.2 Pantalla LCD a colores de ≥ 6 pulgadas      
4 4.3 Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.      
4 4.4 Memoria para almacenar sucesos.      
4 5 Desfibrilador       
4 5.1 Forma de onda bifásica para la terapia de
desfibrilación.
     
4 5.2 Energía seleccionable por pasos, modo bifásico.
Limite inferior: ≤ 2 Joules.
Límite superior: ≥ 270 Joules
     
4 5.3 Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.      
4 5.4 Con sistema para probar energía de descarga.      
4 5.5 Capacidad de cargar en ≤ 10 segundos a 200 Joules.      
4 6 Palas      
4 6.1 Para pacientes adultos.      
4 6.2 Para descarga externa.      
4 6.3 Que detecten actividad electrocardiográfica.      
4 6.4 Carga desde las palas y desde el panel de control.      
4 6.5 Descarga desde las palas y desde el panel de control.      
4 6.6 Indicador de calidad (impedancia) de contacto.      
4 6.7 Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.      
4 7 Marcapaso transcutáneo      
4 7.1 Inter construido usando electrodos autoadheribles.      
4 7.2 Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 8 mA ± 3 mA a 150 mA  ± 50 mA.      
4 7.3 Duración de pulso de ≤ 40 milisegundos      
4 7.4 Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de: mínimo ≤ 40 pulsos por minuto
máximo ≥ 170 pulsos por minuto
     
4 7.5 Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).      
4 8 ECG      
4 8.1 Monitorización de ECG mediante palas de
desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.
     
4 8.2 Alarma para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras.      
4 8.3 Despliegue en pantalla:
- Frecuencia cardiaca.
- Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y Palas.
     
4 8.4 Cable de paciente de 3 vías.      
4 9 SpO2      
4 9.1 Despliegue en pantalla:
- Porcentaje numérico de SpO2.
- Frecuencia de pulso.
     
4 9.2 Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.      
4 10 Sistema de Registro      
4 10.1 Impresora integrada      
4 10.2 Para papel de 50 a 58mm      
4 10.3 Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.      
4 11 Batería      
4 11.1 Recargable.      
4 11.2 Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.      
4 11.3 Que permita ≥ 50 desfibrilaciones a carga máxima ó ≥ 90 minutos de monitoreo continuo.      
4 12 Accesorios      
4 12.1 Palas externas para adultos / pediátrico (par).
Cantidad: 01 (uno)
     
4 12.2 2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).      
4 12.3 Parches descartables para DEA:      
4 12.3.1 Cada equipo deberá ser entregado con 02 (dos) pares de parches descartables compatibles      
4 12.3.2 Todos los parches deberán contar con una fecha de vencimiento igual o posterior a 12 (doce) meses desde la fecha de recepción de los equipos.      
4 12.3.3 En el caso que posean cables de conexión reutilizables, deberá ser entregado 1 (un) cable de conexión.      
4 12.4 01 (un) sensor para monitorización de SpO2  adulto      
4 12.5 01 (un) sensor para monitorización de SpO2  pediátrico      
4 12.6 Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso:      
4 12.6.1 Cada equipo deberá ser entregado con 04 (cuatro) pares de electrodos autoadheribles descartables      
4 12.6.2 Cada par de electrodos deberá cumplir una de las siguientes condiciones mínimas al momento de la entrega:      
4 12.6.2.1 Tener una fecha de vencimiento igual o posterior a 12 (doce) meses desde la fecha de recepción, o bien      
4 12.6.3 En el caso de que el modelo de marcapasos externo utilice cables de conexión reutilizables, deberá ser entregado 1 (un) cable de conexión por cada equipo.      
4 12.7 Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: ≥ 5 (cinco).      
4 12.8 Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.      
4 13 Otras características      
4 13.1 Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo      
4 13.2 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
4 13.3 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
4 13.4 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
4 13.5 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
4 13.6 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada.      
4 13.7 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
Ítem 5 Monitor multiparamétrico    
Ítem Orden Descripción  
5 1 Datos Generales  
5 1.1 Monitor Multiparamétrico   
5 2 Datos Proveídos por el Oferente  
5 2.1 Marca:  
5 2.2 Modelo:  
5 2.3 Origen:  
5 2.4 Dirección Web del Fabricante:  
5 3 Normativas Cumple  Parámetros  Folio 
5 3.1 Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas Europeas, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)      
5 3.2 Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar la marca del equipo ofertado.      
5 4 Características      
5 4.1 Monitor modular de alta complejidad       
5 4.2 Pantalla de ≥ 15 pulgadas      
5 4.3 Pantalla a colores mediante tecnología LCD con sistema Touch Screen, capacitivo o superior.      
5 4.5 Conectividad a la red de monitoreo. (conexión sin cables).      
5 4.6 Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.      
5 4.7 Despliegue de al menos 7 curvas fisiológicas simultáneamente.      
5 4.8 Tendencias gráficas y numéricas de ≥ 90 horas de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.      
5 4.9 Capacidad de almacenamiento de eventos.      
5 4.10 Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.      
5 4.11 Interfaz, menú y mensajes en español.      
5 4.12 Soporte para fijación de monitor a pared, original del fabricante      
5 4.13 Función o perfil de cálculos hemodinámicos.      
5 4.14 Capacidad de contar a futuro con Gasto Cardiaco por Software o módulo para medición de Gasto Cardiaco por método de Termodilución.      
5 4.15 Capacidad de contar a futiro con visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica.      
5 4.16 Capacidad de interfase con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7.      
5 4.17 Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo con la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.      
5 4.18 Los monitores deben contar con sistema de conectores inteligentes para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.      
5 5 Parámetros      
5 5.1 ECG:      
5 5.1.1 Despliegue simultáneo de ≥ 7 curvas.      
5 5.1.2 Posibilidad de despliegue simultáneo de ≥ 7 derivaciones.      
5 5.1.3 Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones  monitorizadas.      
5 5.1.4 Detección de arritmias: ≥ 13 arritmias.      
5 5.1.5 Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.      
5 5.1.6 Protección contra descarga de desfibrilador.      
5 5.1.7 Detección de marcapasos.      
5 5.2 SPO2      
5 5.2.1 Curva de pletismografía.      
5 5.2.2 Despliegue numérico de saturación de oxígeno.      
5 5.2.3 Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.      
5 5.3 Respiración:      
5 5.3.1 Curva de respiración.      
5 5.3.2 Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.      
5 5.3 Temperatura      
5 5.3.1 Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.      
5 5.3.2 Medición de la diferencia de temperatura.      
5 5.4 Presión no Invasiva      
5 5.4.1 Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica diastólica y media).      
5 5.4.2 Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.      
5 5.5 Presión Invasiva      
5 5.5.1 Al menos dos canales.      
5 5.5.2 Etiquetado del sitio de medición, como mínimo 6 de las siguientes etiquetas (o su nomenclatura equivalente): P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3.      
5 6 Alarmas      
5 6.1 Alarmas audibles y visibles, priorizaran al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:      
5 6.2 Saturación de oxígeno.      
5 6.3 Frecuencia cardiaca.      
5 6.4 Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).      
5 6.5 Temperatura.      
5 6.6 Frecuencia respiratoria.      
5 6.8 Presión invasiva.      
5 6.9 Alarma de apnea.      
5 6.10 Alarma de arritmia.      
5 6.11 Alarmas del sistema que indiquen el estado de funcionamiento del monitor.      
5 6.12 Con silenciador de alarmas temporizado.      
5 8 Accesorios por cada Equipo      
5 8.1 02 (dos) cables troncales, dos sensores tipo dedal neonatal/pediátrico reusables
02 (dos) sensores tipo pinza pediátrico/adulto reusables, para oximetría de pulso.
     
5 8.2 02 (dos) sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.      
5 8.3 06 (seis) Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva, tres adulto y tres pediátrico, y dos mangueras con conector para los brazaletes.      
5 8.4 01 (un) cable troncal, tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas.      
5 8.6 Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 2 (dos) cables troncales uno por cada canal, 05 (cinco) kit de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio necesario para la utilización.      
5 9.1 Otras especificaciones      
5 9.1 Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo con la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).      
5 9.2 Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico
     
5 9.3 El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.      
5 9.4 El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico que incluya errores y fallas más comunes      
5 9.5 Manual técnico en español, inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.      
5 9.6 Manual de usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.      

 

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

ItemCodigo del catalogo Descripción del bien Según CatalogoUnidad de Medida PresentacionCantidad Total

1

42181716-002

Ecocardiografo

UNIDAD

UNIDAD

1

2

42201718-001

Ecografo

UNIDAD

UNIDAD

1

3

41111808-002

Equipo de Rayos X portatil

UNIDAD

UNIDAD

1

4

42172101-003

Cardiodesfibrilador

UNIDAD

UNIDAD

1

5

42181904-002

Monitor multiparametrico

UNIDAD

UNIDAD

10

Ítem

1

Ecocardiografo portátil

ÍtemOrdenDescripción
11Datos generales

1

1.1

Ecocardiografo Digital portátil

12Datos proveídos por el oferente

1

2,1

Marca:

1

2,2

Modelo:

1

2,3

Origen:

13Criterios de evaluación

1

3,1

Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS (presentar como mínimo una de ellas)

1

3,2

Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente

14CaracterísticasCumpleParámetrosFolio

1

4.1

Monitor ≥ 15" con resolución de 1920x1080

1

4.2

Equipo tipo laptop con teclado alfanumérico

1

4.3

TrackpadDispositivo para movimiento de punto (tipo Trackball) multifunción (posición, ganancia, profundidad)

1

4.4

Almacenamiento SSD interno ≥ 480 Gb

1

4.5

Memoria cine: ≥256 MB ; ≥ 2000 cuadros (uno de ellos)

1

4.6

Zoom de escritura

1

4.7

Rango dinámico configurable (33 ±3 a 93 ±3 dB) ≥ 95

1

4.8

Al menos 4 puertos USB (no se aceptan expansores externos)

1

4.9

Peso del equipo: ≤ 89 kg (con batería)

1

4.10

Duración de batería: ≥ 45 min

1

4.11

Modos de imagen: B, M, M anatómico, Doppler color, Pulsado, Continuo, Power Doppler

1

4.12

Modos combinados: B+B, B+PW/M, Triplex en tiempo real

1

4.13

Software en español

1

4.14

Software de cardiología: Auto EF, Auto IMT, TVI/TVD, Stress Echo, Strain Elastography, Quantitative Flow Analysis

1

4.15

Tecnologías de optimización: CHI, CrossXBeam, Speckle Reduction Imaging (SRI-HD)

1

4.16

Tecnología Virtual Apex (sectorial) y Virtual Convex (lineal)

1

4.17

Auto optimización de imágenes: ATO, ACO, ASO

1

4.18

Profundidad máxima de imagen: 31≥ 30 cm ±2 cm

1

4.19

Frecuencia máxima de cuadro: ≥1598 Hz

1

4.20

Procesamiento de datos sin pérdida (raw data)

1

4.21

Mediciones: distancia, área, volumen, ángulo, % estenosis, IMT, PI, RI, cálculos cardíacos

1

4.22

DICOM con licencias: Verify, Print, Store, MWL, MPPS, Query/Retrieve, Storage Commitment

1

4.23

Conectividad: VGA, HDMI, LAN, USB 3.0, USB 2.0 (como minimo tres de estas opciones)

1

4.24

Profundidad máxima de imagen ≥ 33 cm

1

4.25

256 sombras de grises

1

4.26

Software en español

1

4.27

Capacidad para revisión de imágenes estáticas

1

4.28

Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo.

1

4.29

Zoom de imágenes

14.30Software para las siguientes aplicaciones.

1

4.30.1

Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas

1

4.30.2

Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales

1

4.30.3

Aplicaciones (cálculos y mediciones) vasculares

1

4.30.4

Aplicaciones (cálculos y mediciones) Partes Blandas

1

4.30.5

Tecnología de reducción de ruidos

1

4.30.6

Imágenes compuestas espaciales y de frecuencia

1

4.30.7

Convexo virtual

1

4.30.8

Imagen panorámico

1

4.30.9

Auto optimización de imágenes

1

4.30.10

CHI

14.32El equipo debe tener la posibilidad de agregar o habilitar las siguientes funciones:

1

4.32.1

TVI

1

4.32.2

Auto bladder (Optimización dinámica de imágenes, medición automática, y anotación automática)

1

4.32.3

Eco Stress

1

4.32.4

Auto fracción de eyección

1

4.32.5

Sonobiometria (BPD,HC,AC,HL,FL)

1

4.32.6

Auto IMT

1

4.32.7

Productividad de mama

1

4.32.8

Productividad de tiroides

1

4.32.9

Elastografia

1

4.32.10

3D/4D

1

4.32.11

Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico pediátrico

1

4.32.12

Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico neonatal

1

4.32.13

Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico adulto

1

4.32.14

Posibilidad de adicionar Software de reconocimiento de aguja

15Transductores

1

5.1

Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha

1

5.2

Transductor lineal con ancho de banda de ≤ 5Mhz a ≥10 Mhz. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)

1

5.3

Transductor lineal tipo palo de hockey con ancho de banda de ≤8Mhz a ≥ 16 Mhz. Cantidad mínima: 01

1

5.4

Transductor convexo con ancho de banda de ≤ 2 Mhz o menor a ≥ 5 Mhz . Cantidad mínima: 01

1

5.5

Transductor intracavitario con ancho de banda de ≤ 5 Mhz a ≥10 Mhz con ángulo de apertura de al menos ≥128 º Cantidad mínima: 01

1

6

Conectividad

1

6.1

DICOM con siguientes licencias listas para usarse: Verify, Print, Store, Modality Worklist, Storage commitment, MPPS, Query/Retrieve

1

7

Accesorios

1

7.1

Carro de transporte original de altura fija/regulable con sistema de anclaje y conexión de transductores

1

7.2

Un Lector/Grabador de CD/DVD

1

7.3

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.

1

7.4

Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía ≥ 20 minutos con base rodante. Cantidad: 01 (una) unidad.

1

7.5

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml Cantidad: 5 (cinco) unidades.

1

7.6

Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.

18Otras características

1

8.1

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

1

8.2

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.

1

8.3

Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

1

8.4

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.

1

8.5

Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico

1

8.6

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada

1

8.7

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Item

2

Ecógrafo portátil

ÍtemOrdenDescripción
21Datos generales

2

1.1

Ecógrafo Digital portátil

22Datos proveídos por el oferente

2

2,1

Marca:

2

2,2

Modelo:

2

2,3

Origen:

23Criterios de evaluación

2

3,1

Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS (presentar como mínimo una de ellas)

2

3,2

Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente

24CaracterísticasCumpleParámetrosFolio

2

4.1

Monitor ≥ 15" con resolución de 1920x1080

2

4.2

Equipo tipo laptop con panel de control con teclado alfanumérico

2

4.3

Track Ball o otro dispositivo para movimiento del puntero

2

4.4

Capacidad de almacenamiento de ≥ 256 Gb de almacenamiento

2

4.5

Memoria cine ≥ 384256 MB o; ≥ 1000 cuadros (uno de ellos)

2

4.6

Ajuste de ganancia por profundidad de al menos 8 controles deslizables (TGC)

2

4.7

Zoom de escritura

2

4.8

Rango dinámico de al menos 260hasta ≥ 200 db

2

4.9

1 puerto activo para conexión con modulo de expansión a 3(tres) puertos activos, para conexión de transductores.

2

4.10

Al menos 4 puertos USB formando parte original del equipo (no se aceptan expansores externos)

2

4.11

Peso del equipo: ≤ 8 kg (con batería)

2

4.12

La duración de la batería ≥ 45 minutos de autonomía

24.13Modos de imagen

2

4.13.1

Modo B

2

4.13.2

Modo M

2

4.13.3

Modo M anatómico con capacidad de modificar la angulación del cursor M en 2D

2

4.13.4

Doppler color

2

4.13.5

Doppler pulsado

2

4.13.6

Doppler continuo

2

4.13.7

Doppler de alta ganancia(power doppler)

24.14Modos de visualización

2

4.14.1

Modos B+B

2

4.14.2

Modo B+PW/M

2

4.14.3

Modo Triplex en tiempo real B+CFM/PDI+PW

24.15Software

2

4.15.1

Trazo automático de espectro Doppler con cálculos de índice de pulsatilidad,
resistividad como mínimo

2

4.15.2

Reversión de imagen: derecha, izquierda.

2

4.15.3

Rotación de imagen 0º, 90º,180º,270º.

2

4.15.4

≥ 1.000.000 canales de procesamiento

2

4.15.5

Velocidad ≥ 1000 fps

2

4.15.6

Profundidad máxima de imagen ≥ 3330 cm

2

4.15.7

256 sombras de grises

2

4.15.8

Software en español

2

4.15.9

Capacidad para revisión de imágenes estáticas

2

4.15.10

Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, ángulo.

2

4.15.11

Zoom de imágenes

24.16Software para las siguientes aplicaciones.

2

4.16.1

Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas

2

4.16.2

Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales

2

4.16.3

Aplicaciones (cálculos y mediciones) vasculares

2

4.16.4

Aplicaciones (cálculos y mediciones) Partes Blandas

2

4.16.5

Tecnología de reducción de ruidos

2

4.16.6

Imágenes compuestas espaciales y de frecuencia

2

4.16.7

Convexo virtual

2

4.16.8

Imagen panorámico

2

4.16.9

Auto optimización de imágenes

2

4.16.10

CHI ó THI

24.17El equipo debe tener la posibilidad de agregar o habilitar las siguientes funciones:

2

4.17.1

TVI

2

4.17.2

Eco Stress

2

4.17.3

Auto fracción de eyección

2

4.17.4

Sonobiometria (BPD,HC,AC,HL,FL)

2

4.17.5

Auto IMT

2

4.17.6

Productividad de mama

2

4.17.7

Productividad de tiroides

2

4.17.8

Elastografia

2

4.17.9

3D/4D

2 4.17.10 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico pediátrico
2 4.17.11 Posibilidad de incorporar Transductor cardiológico adulto

2

4.17.12 10

Posibilidad de adicionar Software de reconocimiento de aguja

25Transductores

2

5.1

Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha

2

5.2

Transductor lineal con ancho de banda de ≤ 5Mhz a ≥ 10 Mhz. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)

2

5.3

Transductor lineal tipo palo de hockey con ancho de banda ≤ 8Mhz a ≥ 16 Mhz o mayor. Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)

2

5.4

Transductor convexo con ancho de banda de ≤2 Mhz a ≥ 5 Mhz . Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)

2

5.5

Transductor intracavitario con ancho de banda de ≤ 5 Mhz a ≥ 10 Mhz, con ángulo de apertura de ≥ 128 º . Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)

2

6

Conectividad

2

6.1

DICOM con siguientes licencias listas para usarse: Verify, Print, Store, Modality Worklist, Storage commitment, MPPS, Query/Retrieve

27Accesorios

2

7.1

Carro de transporte original de altura fija/regulable con sistema de anclaje y conexión de transductores

2

7.2

Un Lector/Grabador de CD/DVD

2

7.3

Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.

2

7.4

Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía ≥ 20 minutos con base rodante. Cantidad: 01 (una) unidad.

2

7.5

Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml Cantidad: 5 (cinco) unidades.

2

7.6

Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.

28Otras caracteristicas

2

8.1

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

2

8.2

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.

2

8.3

Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

2

8.4

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.

2

8.5

Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo segun protocolos del fabricante; asi como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricacion, como parte integral de la garantia.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico

2

8.6

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada

2

8.7

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem

3

Equipo de Rayos X portátil

ÍtemOrdenDescripción
31Datos generales

3

1.1

Descripción: Equipo de rayos x portátil

3

1.2

Montado en estructura sobre ruedas, de operación manual y sistema de digitalización tipo DR con PC de captura agregada al equipo.

32Datos proveídos por el oferente

3

2.1

Marca:

3

2.2

Modelo:

3

2.3

Dirección web del fabricante:

3

2.4

Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)

3

2.5

Normas de calidad generales: ISO 13485.

33DescripciónCumpleParámetrosFolio

3

3.1

Estructura mecánica montada sobre carro con ruedas, de fácil transporte.

3

3.2

Ancho total ≤ 710 mm

3

3.3

Longitud total ≤ 1800 mm

3

3.4

Altura de la columna durante el transporte ≤ 2000 mm

3

3.5

Peso ≤ 286kg

3

3.6

Altura del foco con respecto al piso:
mínimo ≤ 650 mm
máximo ≥ 1890 mm

3

3.7

Longitud del brazo portatubo
mínimo 650 ± 10
máximo 1000 mm ± 20

3

3.8

Rotación de la columna portatubo ±180 grados ± 5°

3

3.9

Rotación transversal del tubo ±90 grados ± 2°

3

3.10

Rotación del tubo alrededor de su eje ≥ + 90 grados., ≥- 20 grados

34Generador de alta tensión

3

4.1

Potencia eléctrica nominal ≥ 12kW

3

4.2

Rango de mAs de
mínimo ≤ 0.5mAs
máximo ≥ 200mAs

3

4.3

Tiempo mínimo de disparo de ≤ 5 mseg

3

4.4

Rango de Kilovoltios de 45 kV a 125 kV en pasos de ≤ 5 kV

3

4.5

Tipo de display digital de Kv, mAs y errores código de errores eventuales.

35Tubo de rayos x

3

5.1

Uno o dos focos con tamaño del punto focal ≤ 0,8mm en al menos en uno de ellos

3

5.2

Angulo del blanco de ≥15 grados

3

5.3

Tensión máxima del tubo de ≥ 125kV

3

5.4

Corriente máxima del tubo de ≥ 150mA

3

5.5

Capacidad calórica del ánodo ≥ 100KHU

3

5.6

Colimador con luz LED con apertura de 43x43 cm a una distancia de 1m.

36Sistema de captura digital

3

6.1

Tamaño del panel detector inalámbrico: ≥ 35x43cm

3

6.2

Matriz de detectores ≥ 2500 x 3000 pixeles

3

6.3

Tamaño del pixel ≤ 150x150 micras

3

6.4

Tecnología a-Si TFT con centellador CsI (Ioduro de Cesio) o mejor.

3

6.5

Resolución espacial de ≥ 3,3 PL/mm

3

6.6

Profundidad de escala de grises ≥ 14 bits

3

6.7

Tiempo para visualización de la imagen de seis segundos o menor.

3

6.8

Sistema de detección automática de disparo

3

6.9

≥ 02 baterías para el panel inalámbrico por equipo

3

6.10

Cargador externo para detector plano.

3

6.11

Resistencia al polvo y agua IP67

3

6.11

Carga de 300Kg. distribuida y ≥ 100 kg de carga localizada

3

6.12

Capacidad de ≥ 1.000 imágenes con las baterías cargadas.

3

6.13

Monitor de 1280x800 o superior, tipo pantalla táctil.

3

6.14

Software en español, con capacidad de edición de imágenes capturadas.

3

6.15

Herramientas de medición de distancia, ángulos

37Otros requerimientos

3

7.1

Licencias DICOM Storage, Media Storage, Print , MWM incluidas

3

7.2

Menú de operaciones en español con su correspondiente pictografía.

3

7.3

Un Chaleco plomado con un espesor equivalente a 0,5 mm de Pb con su respectivo protector de tiroides.

3

8OTRAS CARACTERISTICAS

3

8.1

Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)

3

8.2

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo.

3

8.3

Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o Inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

3

8.4

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.

3

8.5

Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico

3

8.6

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

3

8.7

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem

4

Cardiodesfibrilador

ÍtemOrdenDescripción
41Datos Generales
4

1.1

Descripción general: Cardiodesfibrilador

42Datos proveídos por el oferente
4

2.1

Marca:

4

2.2

Modelo:

4

2.3

Origen:

4

2.4

Dirección Web del fabricante:

43NormativasCumpleParámetrosFolio
4

3.1

Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)

4

3.2

Normas de calidad generales: ISO 13485.

44Características
4

4.1

Modos de funcionamiento:
- Desfibrilación manual.
- Modo semiautomático (modo DEA).
- Cardioversión sincronizada.
- Marcapasos transcutáneo.
- Monitoreo continuo.

4

4.2

Pantalla LCD a colores de ≥ 6 pulgadas

4

4.3

Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.

4

4.4

Memoria para almacenar sucesos.

45Desfibrilador
4

5.1

Forma de onda bifásica para la terapia de
desfibrilación.

4

5.2

Energía seleccionable por pasos, modo bifásico.
Limite inferior: ≤ 2 Joules.
Límite superior: ≥ 270 Joules

4

5.3

Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.

4

5.4

Con sistema para probar energía de descarga.

4

5.5

Capacidad de cargar en ≤ 10 segundos a 200 Joules.

46Palas
4

6.1

Para pacientes adultos.

4

6.2

Para descarga externa.

4

6.3

Que detecten actividad electrocardiográfica.

4

6.4

Carga desde las palas y desde el panel de control.

4

6.5

Descarga desde las palas y desde el panel de control.

4

6.6

Indicador de calidad (impedancia) de contacto.

4

6.7

Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.

47Marcapaso transcutáneo
4

7.1

Inter construido usando electrodos autoadheribles.

4

7.2

Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 8 mA ± 3 mA a 150 mA ± 50 mA.

4

7.3

Duración de pulso de ≤ 40 milisegundos

4

7.4

Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de: mínimo ≤ 40 pulsos por minuto
máximo ≥ 170 pulsos por minuto

4

7.5

Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).

48ECG
4

8.1

Monitorización de ECG mediante palas de
desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.

4

8.2

Alarma para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras.

4

8.3

Despliegue en pantalla:
- Frecuencia cardiaca.
- Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y Palas.

4

8.4

Cable de paciente de 3 vías.

49SpO2
4

9.1

Despliegue en pantalla:
- Porcentaje numérico de SpO2.
- Frecuencia de pulso.

4

9.2

Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.

410Sistema de Registro
4

10.1

Impresora integrada

4

10.2

Para papel de 50 a 58mm

4

10.3

Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.

411Batería
4

11.1

Recargable.

4

11.2

Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.

4

11.3

Que permita ≥ 50 desfibrilaciones a carga máxima ó ≥ 90 minutos de monitoreo continuo.

412Accesorios
4

12.1

Palas externas para adultos / pediátrico (par).
Cantidad: 01 (uno)

4

12.2

2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).

4

12.3

Parches descartables para DEA:

4

12.3.1

Cada equipo deberá ser entregado con 02 (dos) pares de parches descartables compatibles

4

12.3.2

Todos los parches deberán contar con una fecha de vencimiento igual o posterior a 12 (doce) meses desde la fecha de recepción de los equipos.

4

12.3.3

En el caso que posean cables de conexión reutilizables, deberá ser entregado 1 (un) cable de conexión.

4

12.4

01 (un) sensor para monitorización de SpO2 adulto

4

12.5

01 (un) sensor para monitorización de SpO2 pediátrico

4

12.6

Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso:

4

12.6.1

Cada equipo deberá ser entregado con 04 (cuatro) pares de electrodos autoadheribles descartables

4

12.6.2

Cada par de electrodos deberá cumplir una de las siguientes condiciones mínimas al momento de la entrega:

4

12.6.2.1

Tener una fecha de vencimiento igual o posterior a 12 (doce) meses desde la fecha de recepción, o bien

4

12.6.3

En el caso de que el modelo de marcapasos externo utilice cables de conexión reutilizables, deberá ser entregado 1 (un) cable de conexión por cada equipo.

4

12.7

Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: ≥ 5 (cinco).

4

12.8

Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.

413Otras características
4

13.1

Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo

4

13.2

Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.

4

13.3

Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

4

13.4

Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.

4

13.5

Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico

4

13.6

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada.

4

13.7

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem

5

Monitor multiparamétrico

Ítem

Orden

Descripción

51Datos Generales
5

1.1

Monitor Multiparamétrico

52Datos Proveídos por el Oferente
5

2.1

Marca:

5

2.2

Modelo:

5

2.3

Origen:

5

2.4

Dirección Web del Fabricante:

53NormativasCumple Parámetros Folio
5

3.1

Presentar Certificado de Normas de Calidad, vigente: TUV, CE, FDA, JIS, Normas Europeas, Normas del MERCOSUR (presentar como mínimo una de ellas)

5

3.2

Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar la marca del equipo ofertado.

54Características
5

4.1

Monitor modular de alta complejidad

5

4.2

Pantalla de ≥ 15 pulgadas

5

4.3

Pantalla a colores mediante tecnología LCD con sistema Touch Screen, capacitivo o superior.

5

4.5

Conectividad a la red de monitoreo. (conexión sin cables).

5

4.6

Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.

5

4.7

Despliegue de al menos 7 curvas fisiológicas simultáneamente.

5

4.8

Tendencias gráficas y numéricas de ≥ 90 horas de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.

5

4.9

Capacidad de almacenamiento de eventos.

5

4.10

Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.

5

4.11

Interfaz, menú y mensajes en español.

5

4.12

Soporte para fijación de monitor a pared, original del fabricante

5

4.13

Función o perfil de cálculos hemodinámicos.

5

4.14

Capacidad de contar a futuro con Gasto Cardiaco por Software o módulo para medición de Gasto Cardiaco por método de Termodilución.

5

4.15

Capacidad de contar a futiro con visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica.

5

4.16

Capacidad de interfase con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7.

5

4.17

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo con la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.

5

4.18

Los monitores deben contar con sistema de conectores inteligentes para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.

5

5

Parámetros

55.1ECG:
5

5.1.1

Despliegue simultáneo de ≥ 7 curvas.

5

5.1.2

Posibilidad de despliegue simultáneo de ≥ 7 derivaciones.

5

5.1.3

Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.

5

5.1.4

Detección de arritmias: ≥ 13 arritmias.

5

5.1.5

Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.

5

5.1.6

Protección contra descarga de desfibrilador.

5

5.1.7

Detección de marcapasos.

5

5.2

SPO2

5

5.2.1

Curva de pletismografía.

5

5.2.2

Despliegue numérico de saturación de oxígeno.

5

5.2.3

Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.

5

5.3

Respiración:

5

5.3.1

Curva de respiración.

5

5.3.2

Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.

5

5.3

Temperatura

5

5.3.1

Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.

5

5.3.2

Medición de la diferencia de temperatura.

5

5.4

Presión no Invasiva

5

5.4.1

Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica diastólica y media).

5

5.4.2

Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.

5

5.5

Presión Invasiva

5

5.5.1

Al menos dos canales.

5

5.5.2

Etiquetado del sitio de medición, como mínimo 6 de las siguientes etiquetas (o su nomenclatura equivalente): P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3.

56Alarmas
5

6.1

Alarmas audibles y visibles, priorizaran al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:

5

6.2

Saturación de oxígeno.

5

6.3

Frecuencia cardiaca.

5

6.4

Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).

5

6.5

Temperatura.

5

6.6

Frecuencia respiratoria.

5

6.8

Presión invasiva.

5

6.9

Alarma de apnea.

5

6.10

Alarma de arritmia.

5

6.11

Alarmas del sistema que indiquen el estado de funcionamiento del monitor.

5

6.12

Con silenciador de alarmas temporizado.

58Accesorios por cada Equipo
5

8.1

02 (dos) cables troncales, dos sensores tipo dedal neonatal/pediátrico reusables
02 (dos) sensores tipo pinza pediátrico/adulto reusables, para oximetría de pulso.

5

8.2

02 (dos) sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.

5

8.3

06 (seis) Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva, tres adulto y tres pediátrico, y dos mangueras con conector para los brazaletes.

5

8.4

01 (un) cable troncal, tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas.

5

8.6

Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 2 (dos) cables troncales uno por cada canal, 05 (cinco) kit de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio necesario para la utilización.

59.1Otras especificaciones
5

9.1

Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo con la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

5

9.2

Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, y durante dicho periodo se debe realizar 1 (un) mantenimiento preventivo según protocolos del fabricante; así como proveer repuestos en caso de cualquier defecto de fabricación, como parte integral de la garantía.
Presentar declaración Jurada, garantizando así el cumplimiento de los estándares técnicos y de seguridad exigidos para este tipo de equipamiento médico

5

9.3

El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.

5

9.4

El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico que incluya errores y fallas más comunes

5

9.5

Manual técnico en español, inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.

5

9.6

Manual de usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.