En la sección de experiencia especifica, donde se solicita ¨El licitante deberá demostrar que ha completado satisfactoriamente al menos (2) contratos en los sgtes 5 años (2020,2021-2022-2023-2024) cada uno con un valor de 17.136.000.000 gs¨. Se solicita al convocante a modificar este punto para permitir un mayor número de oferentes, la modificación propuesta es ¨El licitante deberá demostrar que ha completado satisfactoriamente al menos (2) contratos en los siguientes 5 años (2020,2021-2022-2023-2024) cada uno con un valor de 5.355.000.000 o el 25% del monto total ofertado¨.
Cada contrato debe haber sido completado satisfactoria y sustancialmente (lo cual será demostrado por el licitante con la presentación del contrato acompañado del certificado y/o acta de recepción final), dichos contratos deberán ser de los mismos bienes a ser adquiridos en esta licitación o similares en naturaleza y complejidad a los Bienes relacionados bajo el Contrato (entiéndase por similares la provisión de equipos médicos).
La modificación permitirá un mayor numero de oferentes, teniendo en cuenta que el volumen de venta solicitado es limitante a varias oferentes con capacidad de prestar el servicio solicitado, recudir a un 25% total de monto ofertado permite y abre la posibilidad a nuevas empresas que se están desarrollando en la provisión de equipos médicos.
En la sección de experiencia especifica, donde se solicita ¨El licitante deberá demostrar que ha completado satisfactoriamente al menos (2) contratos en los sgtes 5 años (2020,2021-2022-2023-2024) cada uno con un valor de 17.136.000.000 gs¨. Se solicita al convocante a modificar este punto para permitir un mayor número de oferentes, la modificación propuesta es ¨El licitante deberá demostrar que ha completado satisfactoriamente al menos (2) contratos en los siguientes 5 años (2020,2021-2022-2023-2024) cada uno con un valor de 5.355.000.000 o el 25% del monto total ofertado¨.
Cada contrato debe haber sido completado satisfactoria y sustancialmente (lo cual será demostrado por el licitante con la presentación del contrato acompañado del certificado y/o acta de recepción final), dichos contratos deberán ser de los mismos bienes a ser adquiridos en esta licitación o similares en naturaleza y complejidad a los Bienes relacionados bajo el Contrato (entiéndase por similares la provisión de equipos médicos).
La modificación permitirá un mayor numero de oferentes, teniendo en cuenta que el volumen de venta solicitado es limitante a varias oferentes con capacidad de prestar el servicio solicitado, recudir a un 25% total de monto ofertado permite y abre la posibilidad a nuevas empresas que se están desarrollando en la provisión de equipos médicos.
En la sección de características solicitas del equipo, en el punto donde dice ¨ Normas de calidad especifica: FDA; CE, al menos alguna de ellas¨ Se solicita amablemente al convocante a modificar este punto por ¨ Normas de calidad específica: FDA; CE y MDR, al menos una de ellas¨ La inclusión de la certificación MDR asegura que la licitación se ajuste a las normativas regulatorias actuales, fortalece las garantías de seguridad y calidad de los equipos ofertados y mantiene la competitividad del llamado, permitiendo la participación de fabricantes que cumplen con los estándares más recientes para dispositivos médicos críticos.
En la sección de características solicitas del equipo, en el punto donde dice ¨ Normas de calidad especifica: FDA; CE, al menos alguna de ellas¨ Se solicita amablemente al convocante a modificar este punto por ¨ Normas de calidad específica: FDA; CE y MDR, al menos una de ellas¨ La inclusión de la certificación MDR asegura que la licitación se ajuste a las normativas regulatorias actuales, fortalece las garantías de seguridad y calidad de los equipos ofertados y mantiene la competitividad del llamado, permitiendo la participación de fabricantes que cumplen con los estándares más recientes para dispositivos médicos críticos.
En la sección de características solicitas del equipo, en el punto donde dice ¨Volumen corriente (ml). Límite inferior de 2 o menor. Límite superior 3000 o mayor ¨ Se solicita al convocante modificar el punto por ¨Volumen corriente (ml). Límite inferior de 2 o menor. Límite superior 2000 o mayor ¨. Reducir el requisito a 2000 ml permite una mayor diversidad de propuestas tecnológicas sin afectar las capacidades del equipo, El volumen corriente recomendado para pacientes en ventilación mecánica incluyendo adultos se encuentra dentro de rangos muy inferiores al límite de 2000 ml. Las guías y prácticas de ventilación mecánica protectora recomiendan volúmenes corrientes basados en peso corporal predicho, entre 4–8 ml/kg, lo que se traduce en valores operativos muy por debajo del límite de 2000 ml. Por tanto, el cambio solicitado no limita ni compromete el tratamiento del paciente, incluyendo escenarios de terapia intensiva.
La modificación propuesta permite la participación de más marcas y proveedores, fomentando la competitividad del proceso, ampliando el abanico de opciones tecnológicas
En la sección de características solicitas del equipo, en el punto donde dice ¨Volumen corriente (ml). Límite inferior de 2 o menor. Límite superior 3000 o mayor ¨ Se solicita al convocante modificar el punto por ¨Volumen corriente (ml). Límite inferior de 2 o menor. Límite superior 2000 o mayor ¨. Reducir el requisito a 2000 ml permite una mayor diversidad de propuestas tecnológicas sin afectar las capacidades del equipo, El volumen corriente recomendado para pacientes en ventilación mecánica incluyendo adultos se encuentra dentro de rangos muy inferiores al límite de 2000 ml. Las guías y prácticas de ventilación mecánica protectora recomiendan volúmenes corrientes basados en peso corporal predicho, entre 4–8 ml/kg, lo que se traduce en valores operativos muy por debajo del límite de 2000 ml. Por tanto, el cambio solicitado no limita ni compromete el tratamiento del paciente, incluyendo escenarios de terapia intensiva.
La modificación propuesta permite la participación de más marcas y proveedores, fomentando la competitividad del proceso, ampliando el abanico de opciones tecnológicas
En la sección de características solicitas del equipo, en el punto donde dice ¨PEEP (cmH2O) Adulto: 0 a ≥ 50 cmH2O (o superior) pediátrico: 0 a ≥ 40 cmH2O (o superior) Neonatal: 0 a ≥30 cmH2O (o superior) ¨. Se solicita amablemente al convocante a modificar este punto ¨PEEP ajustable según paciente Adulto/pediátrico/neonato con rango 0 a ≥ 50 cmH2O¨. La PEEP es un punto crítico dentro de la ventilación protectora y la misma depende del modo ventilatorio para el tratamiento, por lo cual limitar a un rango especifico según el tipo de paciente limita la participación de un número mayor de oferentes según la tecnología de la marca oferta. La modificación de rango propuesto continúa asegurando plena capacidad operativa para el manejo de las tres poblaciones (adulto, pediátrica y neonatal), sin reducir la funcionalidad del equipo solicitado. Unificar el requisito a un rango único 0 a ≥ 50 cmH₂O fomenta la libre competencia.
En la sección de características solicitas del equipo, en el punto donde dice ¨PEEP (cmH2O) Adulto: 0 a ≥ 50 cmH2O (o superior) pediátrico: 0 a ≥ 40 cmH2O (o superior) Neonatal: 0 a ≥30 cmH2O (o superior) ¨. Se solicita amablemente al convocante a modificar este punto ¨PEEP ajustable según paciente Adulto/pediátrico/neonato con rango 0 a ≥ 50 cmH2O¨. La PEEP es un punto crítico dentro de la ventilación protectora y la misma depende del modo ventilatorio para el tratamiento, por lo cual limitar a un rango especifico según el tipo de paciente limita la participación de un número mayor de oferentes según la tecnología de la marca oferta. La modificación de rango propuesto continúa asegurando plena capacidad operativa para el manejo de las tres poblaciones (adulto, pediátrica y neonatal), sin reducir la funcionalidad del equipo solicitado. Unificar el requisito a un rango único 0 a ≥ 50 cmH₂O fomenta la libre competencia.
En la sección de parámetros monitorizados mostrados en pantalla del equipo, en el punto donde dice ¨PEEP intrinseca iPEEP de 0 a 99 cmH2O o mejor ¨ Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ PEEP intrinseca iPEEP de 0 a 80 cmH2O o mejor ¨. En la práctica clínica, los valores de iPEEP relevantes rara vez superan los 15–25 cmH₂O, incluso en condiciones graves como EPOC, por lo cual solicitar un rango tan elevando no tiene justificación clínica. La modificación solicitada mantiene plenamente la capacidad del equipo para monitorear iPEEP de forma segura y efectiva, se ajusta a la realidad clínica del uso de ventiladores en terapia intensiva, evita la imposición de un parámetro técnicamente innecesario y promueve una participación más amplia de oferentes sin disminuir los estándares de calidad exigidos.
En la sección de parámetros monitorizados mostrados en pantalla del equipo, en el punto donde dice ¨PEEP intrinseca iPEEP de 0 a 99 cmH2O o mejor ¨ Se solicita al convocante a modificar este punto por ¨ PEEP intrinseca iPEEP de 0 a 80 cmH2O o mejor ¨. En la práctica clínica, los valores de iPEEP relevantes rara vez superan los 15–25 cmH₂O, incluso en condiciones graves como EPOC, por lo cual solicitar un rango tan elevando no tiene justificación clínica. La modificación solicitada mantiene plenamente la capacidad del equipo para monitorear iPEEP de forma segura y efectiva, se ajusta a la realidad clínica del uso de ventiladores en terapia intensiva, evita la imposición de un parámetro técnicamente innecesario y promueve una participación más amplia de oferentes sin disminuir los estándares de calidad exigidos.