Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - 4.2 - Rango de velocidad 0-20 km/h
Consulta 1: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.2 Velocidad: Rango de 1.2 a 18 km/h.
Se sugiere revisar este parámetro, ya que establecer un rango fijo entre 1,2 y 18 km/h podría limitar la participación de equipos clínicos de mayor capacidad, que ofrecen rangos superiores y resultan más adecuados para pruebas de esfuerzo progresivo y rehabilitación supervisada en instituciones de alta complejidad como el IPS.
En rehabilitación cardio-respiratoria y neurológica, es clínicamente recomendable contar con un rango amplio de velocidad, con inicio suave desde 1,2 km/h o menos para pacientes con movilidad reducida y posibilidad de alcanzar velocidades superiores a 18 km/h para protocolos de esfuerzo gradual tipo Bruce, Balke modificado o 6MWT clínico, siempre con incrementos de 0,1 km/h o menores, que garantizan ajuste progresivo y seguro (Referencia: Directrices clínicas de entrenamiento incremental supervisado – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34734089/
).
Consulta 1: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con control electrónico de velocidad con rango mínimo desde 1,2 km/h o inferior y hasta al menos 18 km/h o superior, permitiendo incrementos progresivos de 0,1 km/h o menores para adaptación controlada en protocolos de rehabilitación y prueba de esfuerzo clínica.”
Esta reformulación permite la concurrencia de equipos clínicos avanzados, evita una restricción por rango cerrado y asegura un funcionamiento adecuado para programas terapéuticos de alta precisión como los que se desarrollan en el IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - 4.2 - Rango de velocidad 0-20 km/h
Consulta 1: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.2 Velocidad: Rango de 1.2 a 18 km/h.
Se sugiere revisar este parámetro, ya que establecer un rango fijo entre 1,2 y 18 km/h podría limitar la participación de equipos clínicos de mayor capacidad, que ofrecen rangos superiores y resultan más adecuados para pruebas de esfuerzo progresivo y rehabilitación supervisada en instituciones de alta complejidad como el IPS.
En rehabilitación cardio-respiratoria y neurológica, es clínicamente recomendable contar con un rango amplio de velocidad, con inicio suave desde 1,2 km/h o menos para pacientes con movilidad reducida y posibilidad de alcanzar velocidades superiores a 18 km/h para protocolos de esfuerzo gradual tipo Bruce, Balke modificado o 6MWT clínico, siempre con incrementos de 0,1 km/h o menores, que garantizan ajuste progresivo y seguro (Referencia: Directrices clínicas de entrenamiento incremental supervisado – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34734089/
).
Consulta 1: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con control electrónico de velocidad con rango mínimo desde 1,2 km/h o inferior y hasta al menos 18 km/h o superior, permitiendo incrementos progresivos de 0,1 km/h o menores para adaptación controlada en protocolos de rehabilitación y prueba de esfuerzo clínica.”
Esta reformulación permite la concurrencia de equipos clínicos avanzados, evita una restricción por rango cerrado y asegura un funcionamiento adecuado para programas terapéuticos de alta precisión como los que se desarrollan en el IPS.
Cabe enfatizar que estas especificaciones no implican un sobrecosto, ya que equipos con estas características se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Especificaciones Técnicas - Ítem 54- 4.2 - Velocidad 1.2 a 18 km/h.
Consulta 2: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.2 Velocidad: Rango de 1.2 a 18 km/h.
Se sugiere ajustar este punto para no restringir la participación de equipos clínicos que ofrecen rangos ampliados de velocidad, manteniendo la funcionalidad requerida pero permitiendo valores iguales o superiores sin excluir otras tecnologías compatibles.
Consulta 2: Redacción técnica recomendada
“El equipo deberá contar con velocidad electrónica regulable desde 1,2 km/h o menor y hasta 18 km/h o superior.”
Este ajuste simple permite la participación de equipos con capacidades ampliadas sin modificar la finalidad terapéutica del pliego.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 54- 4.2 - Velocidad 1.2 a 18 km/h.
Consulta 2: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.2 Velocidad: Rango de 1.2 a 18 km/h.
Se sugiere ajustar este punto para no restringir la participación de equipos clínicos que ofrecen rangos ampliados de velocidad, manteniendo la funcionalidad requerida pero permitiendo valores iguales o superiores sin excluir otras tecnologías compatibles.
Consulta 2: Redacción técnica recomendada
“El equipo deberá contar con velocidad electrónica regulable desde 1,2 km/h o menor y hasta 18 km/h o superior.”
Este ajuste simple permite la participación de equipos con capacidades ampliadas sin modificar la finalidad terapéutica del pliego.
Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - 4.3 - Estructura: chasis de acero con pintura electrostática.
Consulta 1
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.3 Estructura: Chasis de acero con pintura electrostática.
Se sugiere complementar este punto, ya que la redacción actual se limita únicamente al material sin considerar las exigencias de resistencia estructural y durabilidad necesarias para un equipo de uso hospitalario intensivo en rehabilitación.
Las cintas destinadas a gimnasios o uso recreativo pueden estar construidas en estructuras metálicas simples con pintura cosmética, no diseñadas para ciclos continuos de uso clínico, limpieza hospitalaria frecuente o cargas dinámicas de pacientes en proceso de rehabilitación neurológica o post-traumática, donde existen patrones de apoyo inestables y cargas asimétricas.
Consulta 1: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con estructura metálica reforzada con recubrimiento resistente para uso hospitalario intensivo (pintura electrostática o tratamiento equivalente), diseñada para soportar ciclos continuos de rehabilitación clínica y limpieza frecuente sin deformación ni corrosión.”
Esta reformulación garantiza que la estructura no se limite a un uso recreativo, sino que esté preparada para exigencias hospitalarias reales, asegurando estabilidad, resistencia y durabilidad en el contexto operativo del IPS.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - 4.3 - Estructura: chasis de acero con pintura electrostática.
Consulta 1
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.3 Estructura: Chasis de acero con pintura electrostática.
Se sugiere complementar este punto, ya que la redacción actual se limita únicamente al material sin considerar las exigencias de resistencia estructural y durabilidad necesarias para un equipo de uso hospitalario intensivo en rehabilitación.
Las cintas destinadas a gimnasios o uso recreativo pueden estar construidas en estructuras metálicas simples con pintura cosmética, no diseñadas para ciclos continuos de uso clínico, limpieza hospitalaria frecuente o cargas dinámicas de pacientes en proceso de rehabilitación neurológica o post-traumática, donde existen patrones de apoyo inestables y cargas asimétricas.
Consulta 1: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con estructura metálica reforzada con recubrimiento resistente para uso hospitalario intensivo (pintura electrostática o tratamiento equivalente), diseñada para soportar ciclos continuos de rehabilitación clínica y limpieza frecuente sin deformación ni corrosión.”
Esta reformulación garantiza que la estructura no se limite a un uso recreativo, sino que esté preparada para exigencias hospitalarias reales, asegurando estabilidad, resistencia y durabilidad en el contexto operativo del IPS.
Consulta 2: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.3 Estructura: Chasis de acero con pintura electrostática.
Se sugiere ajustar la redacción para no limitar la participación únicamente a equipos que declaren pintura electrostática de forma literal, ya que existen equipos clínicos de alta gama —como los diseñados para uso hospitalario— que utilizan recubrimientos técnicos equivalentes de alta resistencia, aunque bajo diferentes denominaciones comerciales.
Consulta 2: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con estructura metálica reforzada con recubrimiento resistente para uso hospitalario intensivo (pintura electrostática o tratamiento equivalente).”
Consulta 2: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.3 Estructura: Chasis de acero con pintura electrostática.
Se sugiere ajustar la redacción para no limitar la participación únicamente a equipos que declaren pintura electrostática de forma literal, ya que existen equipos clínicos de alta gama —como los diseñados para uso hospitalario— que utilizan recubrimientos técnicos equivalentes de alta resistencia, aunque bajo diferentes denominaciones comerciales.
Consulta 2: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con estructura metálica reforzada con recubrimiento resistente para uso hospitalario intensivo (pintura electrostática o tratamiento equivalente).”
Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - 4.5 - Motor 3.0 HPM Trifásico de 220 ±10 AC a 50 Hz.
Consulta 1: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.5 Motor: 3.0 HPM Trifásico de 220 V AC ±10%, 50 Hz.
Se sugiere ajustar este punto, ya que la especificación literal “3.0 HPM trifásico” podría limitar la participación de equipos clínicos diseñados específicamente para rehabilitación hospitalaria, los cuales utilizan motores de potencia nominal continua (2 HP o más) optimizados para uso prolongado supervisado, con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, dentro del rango técnico previsto por el pliego.
En rehabilitación clínica, más relevante que la potencia comercial declarada (HP de pico, habitual en cintas deportivas) es que el motor esté diseñado para trabajo continuo y estable durante sesiones prolongadas de marcha terapéutica, con consumo regulado y tolerancia a cargas variables neurológicas.
Consulta 1: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con motor de uso clínico continuo de al menos 2 HP nominales o superior, diseñado para funcionamiento prolongado en sesiones de rehabilitación supervisada, compatible con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, con tolerancia ±10%.”
Esta redacción permite la participación de equipos clínicos avanzados como los utilizados en rehabilitación hospitalaria, sin favorecer motores de pico de uso deportivo que no están diseñados para carga terapéutica continua.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - 4.5 - Motor 3.0 HPM Trifásico de 220 ±10 AC a 50 Hz.
Consulta 1: Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.5 Motor: 3.0 HPM Trifásico de 220 V AC ±10%, 50 Hz.
Se sugiere ajustar este punto, ya que la especificación literal “3.0 HPM trifásico” podría limitar la participación de equipos clínicos diseñados específicamente para rehabilitación hospitalaria, los cuales utilizan motores de potencia nominal continua (2 HP o más) optimizados para uso prolongado supervisado, con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, dentro del rango técnico previsto por el pliego.
En rehabilitación clínica, más relevante que la potencia comercial declarada (HP de pico, habitual en cintas deportivas) es que el motor esté diseñado para trabajo continuo y estable durante sesiones prolongadas de marcha terapéutica, con consumo regulado y tolerancia a cargas variables neurológicas.
Consulta 1: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con motor de uso clínico continuo de al menos 2 HP nominales o superior, diseñado para funcionamiento prolongado en sesiones de rehabilitación supervisada, compatible con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, con tolerancia ±10%.”
Esta redacción permite la participación de equipos clínicos avanzados como los utilizados en rehabilitación hospitalaria, sin favorecer motores de pico de uso deportivo que no están diseñados para carga terapéutica continua.
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.5 Motor: 3.0 HPM Trifásico de 220 V AC ±10%, 50 Hz.
Se sugiere ajustar este punto, ya que requerir exclusivamente “trifásico 220 V” limita innecesariamente la concurrencia: muchos equipos clínicos de rehabilitación operan en 230 V CA, 50–60 Hz, en configuración monofásica, ofreciendo 3 HP nominales de trabajo continuo con igual o mejor estabilidad que configuraciones trifásicas. Además, la infraestructura hospitalaria estándar suele proveer tomacorriente monofásico 220–230 V, por lo que mantener “trifásico” como único formato no aporta un beneficio clínico directo y sí reduce potenciales oferentes.
Consulta 2: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con motor de 3 HP nominal de trabajo continuo, compatible con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, con tolerancia ±10%, en configuración monofásica o trifásica.”
Esta reformulación preserva la potencia y la estabilidad requeridas para uso clínico continuo, a la vez que habilita configuraciones monofásicas 230 V ampliamente utilizadas en entornos hospitalarios, sin restringir a una sola tipología eléctrica.
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.5 Motor: 3.0 HPM Trifásico de 220 V AC ±10%, 50 Hz.
Se sugiere ajustar este punto, ya que requerir exclusivamente “trifásico 220 V” limita innecesariamente la concurrencia: muchos equipos clínicos de rehabilitación operan en 230 V CA, 50–60 Hz, en configuración monofásica, ofreciendo 3 HP nominales de trabajo continuo con igual o mejor estabilidad que configuraciones trifásicas. Además, la infraestructura hospitalaria estándar suele proveer tomacorriente monofásico 220–230 V, por lo que mantener “trifásico” como único formato no aporta un beneficio clínico directo y sí reduce potenciales oferentes.
Consulta 2: Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con motor de 3 HP nominal de trabajo continuo, compatible con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, con tolerancia ±10%, en configuración monofásica o trifásica.”
Esta reformulación preserva la potencia y la estabilidad requeridas para uso clínico continuo, a la vez que habilita configuraciones monofásicas 230 V ampliamente utilizadas en entornos hospitalarios, sin restringir a una sola tipología eléctrica.
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.6 Capacidad de uso: 130 kg o mayor
Se sugiere adendar este punto, ya que una capacidad mínima de 130 kg corresponde a cintas de uso recreativo, mientras que en rehabilitación hospitalaria se trabaja con pacientes con sobrepeso, obesidad, secuelas neurológicas o postquirúrgicas, que requieren plataformas estructuralmente reforzadas para cargas dinámicas y apoyos inestables.
La literatura en marcha terapéutica indica que el peso dinámico aplicado sobre la estructura durante la fase de impulso y oscilación puede generar cargas superiores al peso corporal real (Referencia: “Biomechanical loading during treadmill gait in overweight patients”—Journal of Biomechanics, DOI: 10.1016/j.jbiomech.2019.06.012 – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31280965/
), por lo que los equipos de uso clínico deben estar preparados para soportar hasta 200 kg en uso dinámico seguro.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con una capacidad de usuario no inferior a 180 kg o superior, diseñada para soportar cargas dinámicas durante la marcha en rehabilitación clínica supervisada.”
Esta reformulación garantiza que la cinta esté preparada para pacientes reales con perfiles clínicos frecuentes en el IPS, especialmente en patologías asociadas a sobrepeso, marcha neurológica inestable o secuelas ortopédicas.
Cabe enfatizar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que equipos con estas prestaciones se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.6 Capacidad de uso: 130 kg o mayor
Se sugiere adendar este punto, ya que una capacidad mínima de 130 kg corresponde a cintas de uso recreativo, mientras que en rehabilitación hospitalaria se trabaja con pacientes con sobrepeso, obesidad, secuelas neurológicas o postquirúrgicas, que requieren plataformas estructuralmente reforzadas para cargas dinámicas y apoyos inestables.
La literatura en marcha terapéutica indica que el peso dinámico aplicado sobre la estructura durante la fase de impulso y oscilación puede generar cargas superiores al peso corporal real (Referencia: “Biomechanical loading during treadmill gait in overweight patients”—Journal of Biomechanics, DOI: 10.1016/j.jbiomech.2019.06.012 – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31280965/
), por lo que los equipos de uso clínico deben estar preparados para soportar hasta 200 kg en uso dinámico seguro.
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con una capacidad de usuario no inferior a 180 kg o superior, diseñada para soportar cargas dinámicas durante la marcha en rehabilitación clínica supervisada.”
Esta reformulación garantiza que la cinta esté preparada para pacientes reales con perfiles clínicos frecuentes en el IPS, especialmente en patologías asociadas a sobrepeso, marcha neurológica inestable o secuelas ortopédicas.
Cabe enfatizar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que equipos con estas prestaciones se encuentran disponibles en el mercado dentro del rango económico contemplado en el pliego.
Ítem 54 - 4.5 Motor: 3.0 HPM Trifásico de 220 V AC ±10%, 50 Hz.
Se sugiere ajustar este punto, ya que exigir “3.0 HP trifásico 220 V” restringe innecesariamente la concurrencia y puede excluir equipos clínicos optimizados para uso hospitalario continuo que operan en 230 V monofásico con 2 HP nominales de trabajo continuo. En rehabilitación supervisada, la condición crítica no es la tipología eléctrica ni el HP de “pico”, sino la potencia nominal en trabajo continuo, la estabilidad térmica y la capacidad de operación prolongada.
Se sugiere:
“El equipo deberá contar con motor de uso clínico continuo de al menos 2 HP nominales o superior, compatible con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, con tolerancia ±10%, en configuración monofásica o trifásica.”
Esta reformulación preserva el desempeño clínico requerido para sesiones prolongadas y abre la participación a configuraciones 230 V monofásico ampliamente disponibles en entornos hospitalarios, sin sacrificar estabilidad ni seguridad.
Ítem 54 - 4.5 Motor: 3.0 HPM Trifásico de 220 V AC ±10%, 50 Hz.
Se sugiere ajustar este punto, ya que exigir “3.0 HP trifásico 220 V” restringe innecesariamente la concurrencia y puede excluir equipos clínicos optimizados para uso hospitalario continuo que operan en 230 V monofásico con 2 HP nominales de trabajo continuo. En rehabilitación supervisada, la condición crítica no es la tipología eléctrica ni el HP de “pico”, sino la potencia nominal en trabajo continuo, la estabilidad térmica y la capacidad de operación prolongada.
Se sugiere:
“El equipo deberá contar con motor de uso clínico continuo de al menos 2 HP nominales o superior, compatible con alimentación 220–230 V CA, 50–60 Hz, con tolerancia ±10%, en configuración monofásica o trifásica.”
Esta reformulación preserva el desempeño clínico requerido para sesiones prolongadas y abre la participación a configuraciones 230 V monofásico ampliamente disponibles en entornos hospitalarios, sin sacrificar estabilidad ni seguridad.
Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - Inclinación regulable eléctrica de máxima hasta 10 a 15º
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.7 Inclinación: Regulable eléctricamente, con un máximo entre 10% y 15%.
Se sugiere revisar este punto, ya que un límite de inclinación de 10–15% corresponde a cintas ergométricas de uso recreativo, mientras que en rehabilitación clínica se requieren plataformas con mayor rango de inclinación para permitir protocolos médicos escalonados, tanto en pacientes cardiovasculares, como en rehabilitación neurológica y readaptación funcional de la marcha.
Evidencia científica que respalda inclinación clínica ≥20%:
Protocolos clínicos tipo Bruce modificado utilizados en rehabilitación cardiometabólica alcanzan inclinaciones progresivas hasta 20–26% (Foster et al., 2010 — Modified Bruce Test for clinical use):
👉 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20962909/
En rehabilitación neurológica, la inclinación superior al 15% aumenta la activación muscular y mejora el patrón de marcha, efecto no observado con inclinaciones básicas recreativas (Lee et al., Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation, 2014):
👉 https://jneuroengrehab.biomedcentral.com/articles/10.1186/1743-0003-11-48
En rehabilitación cardiopulmonar, la inclinación progresiva es considerada variable terapéutica, recomendándose rango de trabajo hasta 25% para progresión segura y controlada de esfuerzo clínico (Park et al., 2018 – cardiopulmonary rehab):
👉 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30032142/
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con inclinación regulable eléctricamente con un rango mínimo desde 0% hasta al menos 25% o superior, con incrementos de ajuste de 0,5% o menores para progresión clínica controlada.”
Esta reformulación garantiza que la cinta no se limite a inclinación recreativa, sino que permita la ejecución de protocolos clínicos progresivos utilizados en rehabilitación neurológica y cardiometabólica en centros de alta complejidad como el IPS.
Cabe enfatizar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que existen en el mercado equipos con estas prestaciones dentro del rango económico establecido en el pliego.
13-10-2025
Especificaciones Técnicas - Ítem 54 - Inclinación regulable eléctrica de máxima hasta 10 a 15º
Especificaciones Técnicas – Ítem 54 - 4.7 Inclinación: Regulable eléctricamente, con un máximo entre 10% y 15%.
Se sugiere revisar este punto, ya que un límite de inclinación de 10–15% corresponde a cintas ergométricas de uso recreativo, mientras que en rehabilitación clínica se requieren plataformas con mayor rango de inclinación para permitir protocolos médicos escalonados, tanto en pacientes cardiovasculares, como en rehabilitación neurológica y readaptación funcional de la marcha.
Evidencia científica que respalda inclinación clínica ≥20%:
Protocolos clínicos tipo Bruce modificado utilizados en rehabilitación cardiometabólica alcanzan inclinaciones progresivas hasta 20–26% (Foster et al., 2010 — Modified Bruce Test for clinical use):
👉 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20962909/
En rehabilitación neurológica, la inclinación superior al 15% aumenta la activación muscular y mejora el patrón de marcha, efecto no observado con inclinaciones básicas recreativas (Lee et al., Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation, 2014):
👉 https://jneuroengrehab.biomedcentral.com/articles/10.1186/1743-0003-11-48
En rehabilitación cardiopulmonar, la inclinación progresiva es considerada variable terapéutica, recomendándose rango de trabajo hasta 25% para progresión segura y controlada de esfuerzo clínico (Park et al., 2018 – cardiopulmonary rehab):
👉 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30032142/
Redacción técnica recomendada:
“El equipo deberá contar con inclinación regulable eléctricamente con un rango mínimo desde 0% hasta al menos 25% o superior, con incrementos de ajuste de 0,5% o menores para progresión clínica controlada.”
Esta reformulación garantiza que la cinta no se limite a inclinación recreativa, sino que permita la ejecución de protocolos clínicos progresivos utilizados en rehabilitación neurológica y cardiometabólica en centros de alta complejidad como el IPS.
Cabe enfatizar que esta adecuación no implica un sobrecosto, ya que existen en el mercado equipos con estas prestaciones dentro del rango económico establecido en el pliego.