Consulta:

En varios ítems del PBC (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9) se incluyen descripciones que consideramos, corresponden exclusivamente a una marca, tales como:
“SET PRIMARIO…”
“SET SECUNDARIO…”
“TUBO DE PVC CON SEGMENTO DE SILICONA CON CASETE…”
“SET DE EXTENSIÓN CON CLAVE EN Y INVERTIDA…”
“SET PRIMARIO FOTOSENSIBLE MULTIPUERTO CON 2 CONECTORES…”
“Válvula de flotación que evite el paso de aire…”.
Estas condiciones generan un direccionamiento hacia un único proveedor, limitando la libre concurrencia.
Solicitamos excluir toda referencia a marca, modelo o característica exclusiva, reemplazando por especificaciones técnicas genéricas y estandarizadas disponibles en el mercado, a fin de garantizar la mayor participación de oferentes, mejor calidad de productos, precios competitivos y suministro continuo..

Consulta:

Sets secundarios y funcionalidad:
La denominación y requisitos de los “sets secundarios” no corresponden a la función real de un set independiente, lo que restringe la participación de otras marcas.
Solicitamos gentilmente a la convocante, revisar la definición de los sets y eliminar condiciones que direccionen a un proveedor específico.

Consulta:

Bombas de infusión en comodato:
El PBC no establece con claridad los siguientes puntos:
- La cantidad de bombas requeridas.
- Las características técnicas mínimas esenciales (precisión de flujo, alarmas, modos de infusión, batería, etc.).
- Además, la exigencia de cassette es una condición no estándar.
Solicitamos amablemente a la convocante: definir cantidad de bombas, establecer requisitos técnicos genéricos y ajustar las condiciones de comodato conforme a la verdadera necesidad de la institución, a fin de garantizar la mayor participación de oferentes, mejor calidad de productos y precios competitivos.

Consulta:

El sistema de adjudicación establecido en el PBC genera riesgo de desabastecimiento y afecta la libre competencia.
Solicitamos gentilmente a la convocante modificar el sistema de abastecimiento y permitir el abastecimiento simultáneo, lo cual garantizará el suministro continuo, además de mejores precios para la institución.

Consulta:

Las condiciones actuales del PBC pueden ser interpretadas como violatorias de los principios de igualdad, concurrencia y libre competencia establecidos en la Ley N° 7021/22.
Solicitamos gentilmente a la convocante, ajustar las especificaciones y condiciones contractuales para evitar eventuales protestas y garantizar un proceso transparente y competitivo.

Consulta:

Las observaciones y consultas presentadas buscan mejorar el PBC en beneficio de la institución convocante y de los pacientes, garantizando mayor participación de oferentes, mejor calidad de productos, precios competitivos y suministro continuo.
Por lo expuesto, solicitamos la revisión y modificación de las especificaciones técnicas y condiciones mencionadas.
Podemos sugerir las siguientes especificaciones técnicas, las cuales corresponden a los equipos que se encuentran actualmente instalados en la mayoría de los hospitales del MSPBS:
- Normas de Calidad: FDA, Health Canada, CE, JIS, lSO 13485 o similares
- Material estéril
- Fotosensible
- Pinza anti flujo libre
- Cámara de goteo transparente
- Bayoneta con bisel y protector
- Libre de látex y DEHP
- Longitud entre 2 y 3 metros
- Dispositivo de clampeo auxiliar o pinza roller clamp
- Puerto de inyección libre de aguja o puerto de inyección en (Y)
- Para uso exclusivo con equipos ofertados
- Con bombas de infusión en comodato con certificación FDA, CE, ISO.

Consulta:

Solicitamos a la Convocante al momento de adquirir estos productos, de tener sets con sistemas cerrados y con filtros incluidos a los mismos, desde la fabricación manteniendo un sistema estéril en todo el proceso, sin la necesidad de realizar manipulaciones y/o adaptaciones para cumplir con las exigencias de una correcta terapia intravenosa (acorde a las exigencias de los fabricantes de los fármacos y los organismos internacionales que elaboran los protocolos mas convenientes para el paciente y el personal de enfermería).

Consulta:

Solicitamos a la Convocante tener en cuenta la posibilidad de que el casete pueda retirar el aire de la línea sin desconectar la vía del paciente, el cual ofrece una bioseguridad real para el paciente y el personal de enfermería, con el agregado de acumular las burbujas antes de emitir la alarma, (ganancia de tiempo para el personal de enfermería.)

Consulta:

Solicitamos a la Convocante tener en cuenta de que el producto pueda administrar la dosis exacta de los fármacos citostáticos, teniendo en cuenta que los sistemas de retiro de aire de la línea de todas las tecnologías peristálticas existentes en el mercado, necesitan eliminar parte del fármaco en recipientes proximales al paciente, al personal de enfermería y finalmente desechado en el medio ambiente.

Consulta:

Solicitamos a la Convocante al momento de solicitar el producto tengan en cuenta la importancia de incorporar nuevas tecnologías que cooperen con optimizar recursos económicos y humanos de la salud pública, permitiendo un tratamiento mas seguro, exacto y digno para los pacientes.