Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 470001 - Adquisición de Insumos Odontológicos para la DISERSANFA

Secciones

Versión 1

Versión 2

Diferencias entre las versiones 1 y 2

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM	CODIGO	DESCRIPCION	CONCENTRACION/ESPECIFICACION	PRESENTACION FARMACEUTICA	PRESENTACION	UNIDAD DE MEDIDA
INSUMOS
1	42152428-003	Acido gel fosforico	Al 37% en gel, 2, 5ml como mínimo en cada jeringa pre llenada	SOBRE	Sobre de 3 jeringas de 2,5ml c/min	Unidad

2	42152428-001	Adhesivo dentinario fotopolimerizable	Adhesivo autoacondicionante de uso odontologico :Adhesivo fotopolimerizable autograbante para esmalte y dentina, de un solo componente, indicado para restauraciones dentales adhesivas; directas e indirectas -, Composicion: con material foropolimerizable, con MDP, y libre de BPA , Solucion acuosa de monomeros funcionales acidos, Variacion de PH entre ≤ 1 Fuerte y ≥ 2 . Presentacion : 4 ml como minimo.-	FRASCO	Fco de 5 ml c/ min	Unidad


3	42152508-002	Aguja para Jeringa Carpule	Para carpule, 30G x 1" (25mm)	CAJA	Cajas de 100 unid. c/min	Unidad

4	42312201-006	Aguja para sutura con hilo de poliamida	Nº 3-0 . con aguja atraumática de acero inoxidable. Multifilamento. Aguja 1/2 circulo. 17 mm +-1 mm.	CAJA	Caja x 36unid	Unidad

5	42312201-007	Aguja para sutura con hilo de seda	Hilo de sutura de seda Hilo de sutura de seda no absorbible 4-0 de circulo 1,7cm. Cortante de 45cm	CAJA	Caja x 24unid	Unidad

6	42152424-003	Cemento ionomero de vidrio para cementacion Tipo I	Cemento definitivo y para base de ionómero de vidrio radiopaco autocurable, color amarillo, Tipo I para cementación de todo tipo de restauraciones metalicas, inlays de resina, onlays, bandas ortodonticas.Cementación de alto grado de resistencia toda clase de coronas de cerámica y puentes.Y Bases restauratorias Kit: (P: 15 gramos L:8ml).	FRASCO	Fco Polvo: 15gr Liquido: 8ml c/ min.	Unidad


7	42152424-006	Cemento ionomero de vidrio para obturacion Tipo II	Ionómero de vidrio fotopolimerizable para restauración, reforzado con resina, de triple curado, para restauraciones en espacial de Clase II, III y V, erosiones cervicales, abrasiones y restauraciones de la superficie de la raíz, ideal para geriatría y odontopediatria	FRASCO	Fco Polvo: 5 gr Liquido: 2,6ml c/ min.	Unidad


8	42294510-002	Esponja hemostatica odontologica	Formadas por colagenos hidrolozados octocolageno en una esponja de gelatina liofilizada esteril	CAJA	Caja x 12 unid	Unidad


9	42152702-004	Eugenol liquido	Escencia de clavo de olor poco soluble en agua y alcohol	FRASCO	Fco x 20ml	Unidad

10	42151635-001	Eyector de saliva	Uso odontologico descartable	PAQUETE	Paquete x 50unid	Unidad

11	42291706-002	Fresas diamantada de alta velocidad	Puntas redondas N° 1012	CAJA	Caja x 10 cajas x 10 unid	Unidad

12	42291706-002	Fresas diamantada de alta velocidad	Puntas redondas N° 1014	CAJA	Caja x 10 cajas x 10 unid	Unidad


13	42291706-002	Fresas diamantada de alta velocidad	Puntas redondas N° 1016	CAJA	Caja x 10 cajas x 10 unid	Unidad

14	42291706-002	Fresas diamantada de alta velocidad	Troncoconicas N° 2200	CAJA	Caja x 10 cajas x 10 unid	Unidad

15	42291706-002	Fresas diamantada de alta velocidad	Troncoconicas extremo redondeado N° 4138	CAJA	Caja x 10 cajas x 10 unid	Unidad

16	42291706-002	Fresas diamantada de alta velocidad	Troncoconicas extremo redondeado N° 2135	CAJA	Caja x 10 cajas x 10 unid	Unidad

17	41122407-003	Hoja de bisturi de acero inoxidable	Nº 12 Acero inoxidable	CAJA	Caja x 100 unid	Unidad


18	41122407-002	Hoja de bisturi de acero inoxidable	Nº 15 Acero inoxidable	UNIDAD	Caja x 100 unid	Unidad

19	42203706-002	Liquido revelador para placas radiograficas dentales	Liquido revelador concentreado p/ placas radiograficas	FRASCO	Fco x 500 ml	Unidad

20	42203708-003	Liquido fijador para placas radiogreafias dentales	Liquido fijador concentrado p/ placas radiograficas	FRASCO	Fco x 500 ml	Unidad


21	42152433-001	Placa Radiografica Dental Intraoral	Radiografica para adulto	CAJA	Caja por 150 unid	Unidad

22	51102719-003	Iodoformo polvo	Iodoformo en oilvo	FRASCO	Fco x 10gr	Unidad

23	42152443-001	Oxido de zinc polvo	Polvo utilizado para obturacion de cavidade a base de ZnO	FRASCO	Fco de 50 gr, c/min	Unidad

24	42151813-001	Pasta para obturacion de cavidades provisorio	Pasta para obturación de cavidades provisorio	FRASCO	Frasco de 25 gramos c/ min.	Unidad

25	42152425-008	Resina fotopolimerizable A1	Resina fotopolimerizable: resina nanohibrida de alta estética fotopolimerizable. Para tratamiento restaurador para dientes anteriores o posteriores. ESMALTE color A1, con fluorescencia y opalescencia. Matriz de monómero compuesta de dimetacrilatos. Relleno vidrio de bario, oxido mixto, dióxido de silicio y copolimero. Tamaño de partícula pro medio de 550 μm.(0,5 μm.)	UNIDAD	Jeringa precargada de 4 gr., c/ min.	Unidad


26	42152425-008	Resina fotopolimerizable A2	Resina fotopolimerizable: resina nanohibrida de alta estética fotopolimerizable. Para tratamiento restaurador para dientes anteriores o posteriores. ESMALTE color A2, con fluorescencia y opalescencia. Matriz de monómero compuesta de dimetacrilatos. Relleno vidrio de bario, oxido mixto, dióxido de silicio y copolimero. Tamaño de partícula pro medio de 550 μm.(0,5 μm.)	UNIDAD	Jeringa precargada de 24gr., c/ min.	Unidad


27	42152425-008	Resina fotopolimerizable A3	Resina fotopolimerizable: resina nanohibrida de alta estética fotopolimerizable. Para tratamiento restaurador para dientes anteriores o posteriores. ESMALTE color A3, con fluorescencia y opalescencia. Matriz de monómero compuesta de dimetacrilatos. Relleno vidrio de bario, oxido mixto, dióxido de silicio y copolimero. Tamaño de partícula pro medio de 550 μm.(0,5 μm.)	UNIDAD	Jeringa precargada de 4 gr., c/ min.	Unidad


28	42151651-001	Separador acrilico	Utilizado en el copiado y modelado de protesis dentales, liquido trasparente	FRASCO	Liquido vicoso fco x 250ml	Unidad

29	42151806-002	Tira para pulir	Tira / lija para pulir de papel	PAQUETE	Sobre x 150 unid	Unidad

30	42151806-003	Tira para pulir	Tira metalica para pulir ( 4mm y/o 6mm)	PAQUETE	Sobre x 12 unid	Unidad

31	42151806-001	Tiras de celuloide	Tira de celuloide	PAQUETE	Sobre x 50	Unidad

REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PRODUCTO:

a) Según el DECRETO N.º 5213 POR EL CUAL SE ACTUALIZA LA LISTA DE LAS SUSTANCIAS ESTUPEFACIENTES Y DROGAS PELIGROSAS. Del Informe Estadístico Anual, en su Artículo 66 Los medicamentos psicotrópicos, sean de fabricación nacional o importados, psicotrópico, sean de fabricación nacional o importados , deberán llevar impresos , en forma clara y visible en distintivo, la condición de venta que corresponde a los psicotrópicos en el rotulo del envase primario, en el texto del envase secundario y en el prospecto, exceptuándose en el caso de las ampollas, que llevaran impresos todo lo expuesto anteriormente, solo en el envase secundario y en prospecto.

Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo de la DISERSANFA, fecha de vencimiento e ítems visibles, con tinta de difícil remoción; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL.

b) El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener código de barras.

c) Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:

c.1) Nombre del Proveedor

c.2) Nombre genérico del artículo

c.3) Forma farmacéutica del artículo

c.4) Concentración del producto

c.5) Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete

c.6) Licitación a la cual corresponde dicha entrega

Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.

c.7) Por cada blíster deberán ir impresos los datos exigidos por las Normas de Fabricación según disposiciones del Ministerio de Salud Pública.

c.8) En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias.

c.9) El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.

d) Vencimiento de las formulas lacteas y nutricionales sera de 12 meses como minimo

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

• Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.) Sachet, Jeringa pre llenadas.

• Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables; las cajas de embalaje de 50 a 100 unidades, deberán ser de cartón y/o material termo contraíble. En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte. Los frascos ampolla y sachet para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo.

PLAZO DE VENCIMIENTO DEL SUMINISTRO:

MEDICAMENTOS:

El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses, si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. El proveedor deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje.

Para productos con vencimiento inferior a 18 meses o menos se deberá presentar además Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Ítem-Producto; la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. El Parque Sanitario, a través de la DISERSANFA deberá comunicar al proveedor el vencimiento de dicho Ítem-Producto con 60 días de antelación.

INSUMOS

Todos deben de contar con un vencimiento mínimo de 2 (dos) años de vencimiento al momento de la entrega, si tuviesen vencimiento.

Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. (Nota de Autorización).

En ambos casos, el proveedor deberá presentar Carta de Compromiso de Canje.

Para la entrega de artículos al Parque Sanitario de la DISERSANFA se deberá presentar:

1. Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias

2. Factura Crédito Original con Timbrado y Fecha Vigente + 3 fotocopias

3. Orden de Compra Original + 1 Fotocopia

4. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado

5. Copia del Registro Sanitario de los medicamentos en general, firmado por el Regente de la Empresa o Apoderado o en su defecto constancia actualizada de que se encuentra en trámite.

En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, ítems, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos.

Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.