Consulta:

Respecto al ítem 19 : "Catéter guía cerebral de 6 Fr de diámetro interno de 0.070 inches y diámetro externo de 6 Fr. Punta tipo vertebral. Descartable", solicitamos a la entidad convocante autorizar la posibilidad de ofertar catéteres con punta tipo vertebral y/o multipropósito, manteniendo las demás características técnicas requeridas (6 Fr, 0.070” de diámetro interno, descartable) llevando en cuenta que los catéteres guía multipropósito también son ampliamente utilizados en procedimientos de neurointervencionismo, y su diseño permite una navegación segura y eficaz en anatomías variables. Su funcionalidad es comparable a la de los catéteres con punta tipo vertebral, y su inclusión no afecta los requisitos funcionales del procedimiento, sino que amplía las opciones disponibles para una adecuada selección clínica.

Consulta:

En el lote stent medicado, solicitan en el item 1 , stent medicado que es de uso cardiologico sin embargo en el item 2, solicitan stent no medicado, se puede observar en el detalle de especificaciones
Solicitamos a la convocante separar este lote, en dos lotes diferentes, de tal forma que pueda cotizar ambos productos por mas proveedores y puede beneficiar a la convocante

Consulta:

La convocatoria , indica abastecimiento por lotes
Solicitamos a la convocante que el abastecimiento sea por item y abastecimiento simultaneo
eso permite tener mayor cantidad de oferentes , y economia de mercado que favorece a los usuarios finales , a la convocante y a los proveedores
ya que la convocante puede comprar de varios proveedores y con calidad

Consulta:

Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica punto 4. Registro Sanitario, solicitamos que en caso de que el Registro Sanitario se encuentre vencido y en proceso de renovación, sea aceptada la Constancia emitida por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria donde declara eso mismo, ya que los tiempos para la emisión de la renovación de los registros sanitarios son muy largos actualmente por la demora de dicha Dirección.

Consulta:

Suministros requeridos Lote 3, Item 1 y 3 Anclas, solicitamos la apertura del rango en el material requerido para el ancla donde dice sutura doble de Poliester a Sutura de Polietileno de Alto Peso Molecular (UHMWPE), que es el material que manejan las marcas de alta calidad con Certificaciones FDA o CE, ya que es un material mucho mas resistente ya acorde a la finalidad del mismo. Es necesaria esta apertura del material ya que en uno de los puntos requeridos del pliego solicita Certificacion Internacional FDA, CE, etc.

Consulta:

Suministros Requeridos Lote 3 Item 3 Anclas, solicitamos la apertura en el rango de la medida solicitada en +-0.5mm para dar oportunidad a mas oferentes y no unicamente a la marca en el cual se basaron para la elaboración de las especificaciones técnicas. La apertura de dicho rango no afecta en nada a la calidad y finalidad de dicho implante.

Consulta:

Teniendo en cuenta la ultima versión del pliego de bases y condiciones de fecha 04/07/25, el mismo exige lo siguiente: Demostrar la experiencia en la provisión de insumos y/o dispositivos médicos similares al genero de lo ofertado, con contratos y/o facturaciones de ventas, por un monto equivalente al 30 % como mínimo del monto máximo del/los lote/lotes cotizados que fueran ejecutados dentro de cualquiera de los siguientes años (2021 al 2025). Solicitamos a la Convocante aclarar la frase "SIMILARES" al genero de lo ofertado, que incluye en el mismo, o bien aguardamos la modificación del requerimiento eliminando la frase "Similares al genero de lo ofertado", dejando de esta forma el mismo; Demostrar la experiencia en la provisión de insumos y/o dispositivos médicos, con contratos y/o facturaciones de ventas, por un monto equivalente al 30 % como mínimo del monto máximo del/los lote/lotes cotizados que fueran ejecutados dentro de cualquiera de los siguientes años (2021 al 2025).

Consulta:

Se le solicita respetuosamente a la Convocante retirar el ítem 4 ELECTRODO DE MARCAPASOS TEMPORARIO 7FR del Lote de MARCAPASOS UNICAMERAL.
No tiene razón de ser incluir un insumo de un EQUIPO MÉDICO de EMERGENCIA (Marcapasos Temporario).
En el mismo Lote que un DISPOSITIVO TERAPÉUTICO implantable: MARCAPASOS UNICAMERAL (definitivo) que queda implantado en el paciente.
En el caso de querer adquirir insumos de Equipos Médicos, éstos deberían estar fuera de este lote.

Consulta:

No se comprende la necesidad de la Convocante de definir las características físicas de los componentes del KIT de MARCAPASOS BICAMERAL.
Es completamente irrelevante definir el tamaño, volumen, peso del ítem 1 - Generador de MARCAPASOS BICAMERAL, ya que sus características físicas nada tienen que ver con su funcionalidad y terapia. Simplemente cada fabricante de marcapasos tiene su diseño del generador, y TODOS brindan terapia y pueden ser implantados en los pacientes.
Definir con tal exactitud las características físicas del generador de MARCAPASOS BICAMERAL lo único que logra es segmentar a una sola oferta por una característica física irrelevante en cuanto a la funcionalidad del dispositivo.
Lo mismo acontece con la definición de los ítems 2 y 3. Los largos de los electrodos NO pueden estar fijados en una cifra absoluta, deben expresarse en un rango de largos permitidos, para que todas las marcas SOLVENTES y PROBADAS puedan ofertar sus productos.
Por tanto se le solicita a la Convocante:
a) Eliminar las características físicas (totalmente irrelevantes) de la definición del ítem 1 del generador de MARCAPASOS BICAMERAL.
b) ítem 2: colocar un RANGO de medidas de largo de 50cm a 53cm para ELECTRODO DE MARCAPASO BICAMERAL, FIJACIÓN ACTIVA CON LIBERACIÓN DE ESTEROIDES, y no solamente de 53cm.
c) ítem 3: colocar un RANGO de medidas de largo de 57cm a 60cm para ELECTRODO DE MARCAPASO BICAMERAL, FIJACIÓN PASIVA CON LIBERACIÓN DE ESTEROIDES, y no solamente de 60cm.
Con estos cambios la Convocante permitirá que todas las marcas ofrezcan sus productos.

Consulta:

Solicitamos respetuosamente se evalúe la posibilidad de extender el período de consultas establecido en el Pliego, a fin de contar con mayor tiempo para el análisis detallado de los requerimientos y asegurar una presentación adecuada de la oferta.