Se solicita a la convocante permitir presentar dos kits para cubrir los antígenos febriles con controles en presentaciones de 1 x 5 mL con capacidad de 100 determinaciones c/u.
Se solicita a la convocante permitir presentar dos kits para cubrir los antígenos febriles con controles en presentaciones de 1 x 5 mL con capacidad de 100 determinaciones c/u.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
53
Lote 21 – Chagas test rápido
La solicitud de la convocante indica específicamente un test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para la detección de la enfermedad de Chagas. En este sentido, queremos señalar que la determinación de IgM no constituye un requerimiento técnico respaldado por las principales guías clínicas internacionales para el diagnóstico de esta patología. En particular, la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en su documento técnico “Guía para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Chagas” (Washington, D.C.: OPS; 2019), establece expresamente que: “La detección de anticuerpos IgM no se recomienda como técnica diagnóstica de rutina, incluso en los casos sospechosos de infección aguda, debido a su baja sensibilidad y especificidad, así como por su reactividad cruzada con otras enfermedades infecciosas. Además, los anticuerpos IgM pueden persistir durante meses o años después de la infección, lo que impide diferenciar una infección reciente de una crónica.” Por lo que, solicitamos amablemente la modificación de la solicitud de la siguiente manera “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje”. Esta solicitud ya se ha modificado en otros llamados, como la LPN 155/2024 ID: 455249.
La solicitud de la convocante indica específicamente un test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para la detección de la enfermedad de Chagas. En este sentido, queremos señalar que la determinación de IgM no constituye un requerimiento técnico respaldado por las principales guías clínicas internacionales para el diagnóstico de esta patología. En particular, la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en su documento técnico “Guía para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Chagas” (Washington, D.C.: OPS; 2019), establece expresamente que: “La detección de anticuerpos IgM no se recomienda como técnica diagnóstica de rutina, incluso en los casos sospechosos de infección aguda, debido a su baja sensibilidad y especificidad, así como por su reactividad cruzada con otras enfermedades infecciosas. Además, los anticuerpos IgM pueden persistir durante meses o años después de la infección, lo que impide diferenciar una infección reciente de una crónica.” Por lo que, solicitamos amablemente la modificación de la solicitud de la siguiente manera “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje”. Esta solicitud ya se ha modificado en otros llamados, como la LPN 155/2024 ID: 455249.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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Lote 21 – Chagas test rápido
La solicitud de la convocante indica específicamente un test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para la detección de la enfermedad de Chagas. En este sentido, queremos señalar que la determinación de IgM no constituye un requerimiento técnico respaldado por las principales guías clínicas internacionales para el diagnóstico de esta patología. Por lo que, solicitamos la modificación de la solicitud de la siguiente manera “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje”. Esta solicitud ya se ha modificado en otros llamados, como la LPN 155/2024 ID: 455249.
La solicitud de la convocante indica específicamente un test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para la detección de la enfermedad de Chagas. En este sentido, queremos señalar que la determinación de IgM no constituye un requerimiento técnico respaldado por las principales guías clínicas internacionales para el diagnóstico de esta patología. Por lo que, solicitamos la modificación de la solicitud de la siguiente manera “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje”. Esta solicitud ya se ha modificado en otros llamados, como la LPN 155/2024 ID: 455249.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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LOTE 4 ITEM 1, LOTE 6 ITEM 1, LOTE 9 ITEM 1
LOTE 4 ITEM 1, LOTE 6 ITEM 1, LOTE 9 ITEM 1
Solicita: 3. Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 20 - 50 ul. Consultamos si aceptarían volumen de muestra en un rango de 20-100 ul
Solicita: 3. Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 20 - 50 ul. Consultamos si aceptarían volumen de muestra en un rango de 20-100 ul
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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LOTE 1
En el pliego, en la sección de Equipo Integrado para Química e Inmunología, en comodato en la especificación de equipo en el punto 1.b “Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación”. Se menciona que el equipo ofertado debe contar con la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas. Sin embargo, al revisar el listado de reactivos solicitados, no se observa ningún ítem correspondiente a drogas terapéuticas. Por este motivo, se sugiere la corrección de este punto ya que no corresponde dicha especificación
En la página 51 del pliego, en la sección de Equipo Integrado para Química e Inmunología, en comodato en la especificación de equipo en el punto 1.i: “Se permitirá hasta 1 equipo de apoyo que realice hasta dos determinaciones en caso de que 1 solo instrumento no realice todas las determinaciones solicitadas en el lote tanto para química como para inmunología”
Respecto a la capacidad de reactivos del equipo auxiliar, sugerimos descartar el límite máximo de 2 reactivos actualmente establecido. Esta modificación busca optimizar la operatividad del laboratorio, garantizar la disponibilidad continua de reactivos, mejorar la estabilidad de muestras y reducir interrupciones técnicas, tiempos operativos y costos. Manteniendo el requisito de que el equipo principal tenga una capacidad mínima de 20 reactivos, permitir mayor capacidad en el equipo auxiliar no compromete la funcionalidad, sino que brinda mayor flexibilidad y eficiencia en situaciones de alta demanda.
En la página 53, en la sección de Tiras reactivas para orina con equipo en comodato se indica lo siguiente: “2. Analizador semi automatizado del sedimento de la orina” … Procesamiento de Sedimento+Tiras reactivas: 40 test/hora. Analizador de Sedimento: 50 muestras de orina/hora como mínimo, reporte de por lo menos de 10 paramentos cuantitativos. Lector de tiras reactivas: 60 muestras/hora como mínimo Volumen de muestra: 0.6 ml.”
Solicitamos a la convocante con respecto a este punto la reevaluación de las especificaciones técnicas ya que las mismas están redactadas direccionadas a la marca especifica (Urised Mini) que es el único analizador que cumple con las especificaciones lo cual elimina la libre competencia. Tener en cuenta que dicho laboratorio tiene un flujo alto de paciente, dicho equipo semi automatizo no cumple con las necesidades del laboratorio, por lo que sugerimos la opción de equipos totalmente automatizados que cumplan con las necesidades del laboratorio.
En el pliego, en la sección de Equipo Integrado para Química e Inmunología, en comodato en la especificación de equipo en el punto 1.b “Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación”. Se menciona que el equipo ofertado debe contar con la capacidad de realizar determinaciones de drogas terapéuticas. Sin embargo, al revisar el listado de reactivos solicitados, no se observa ningún ítem correspondiente a drogas terapéuticas. Por este motivo, se sugiere la corrección de este punto ya que no corresponde dicha especificación
En la página 51 del pliego, en la sección de Equipo Integrado para Química e Inmunología, en comodato en la especificación de equipo en el punto 1.i: “Se permitirá hasta 1 equipo de apoyo que realice hasta dos determinaciones en caso de que 1 solo instrumento no realice todas las determinaciones solicitadas en el lote tanto para química como para inmunología”
Respecto a la capacidad de reactivos del equipo auxiliar, sugerimos descartar el límite máximo de 2 reactivos actualmente establecido. Esta modificación busca optimizar la operatividad del laboratorio, garantizar la disponibilidad continua de reactivos, mejorar la estabilidad de muestras y reducir interrupciones técnicas, tiempos operativos y costos. Manteniendo el requisito de que el equipo principal tenga una capacidad mínima de 20 reactivos, permitir mayor capacidad en el equipo auxiliar no compromete la funcionalidad, sino que brinda mayor flexibilidad y eficiencia en situaciones de alta demanda.
En la página 53, en la sección de Tiras reactivas para orina con equipo en comodato se indica lo siguiente: “2. Analizador semi automatizado del sedimento de la orina” … Procesamiento de Sedimento+Tiras reactivas: 40 test/hora. Analizador de Sedimento: 50 muestras de orina/hora como mínimo, reporte de por lo menos de 10 paramentos cuantitativos. Lector de tiras reactivas: 60 muestras/hora como mínimo Volumen de muestra: 0.6 ml.”
Solicitamos a la convocante con respecto a este punto la reevaluación de las especificaciones técnicas ya que las mismas están redactadas direccionadas a la marca especifica (Urised Mini) que es el único analizador que cumple con las especificaciones lo cual elimina la libre competencia. Tener en cuenta que dicho laboratorio tiene un flujo alto de paciente, dicho equipo semi automatizo no cumple con las necesidades del laboratorio, por lo que sugerimos la opción de equipos totalmente automatizados que cumplan con las necesidades del laboratorio.
Solicitamos amablemente a la convocante verificar la concordancia entre el Pliego de Bases y Condiciones y la información publicada en la página de la DNCP, ya que se ha detectado una discrepancia en el Lote 59, ítem 1.
Solicitamos amablemente a la convocante verificar la concordancia entre el Pliego de Bases y Condiciones y la información publicada en la página de la DNCP, ya que se ha detectado una discrepancia en el Lote 59, ítem 1.
Especificaciones técnicas (LOTE 66.1): Se solicita amablemente a la convocante la ampliación de la longitud de la aguja, pasando de 21 G x 1" a 21GX1 1/2. Permitiendo una administración más efectiva del medicamento directamente en el músculo, lo que es clave para asegurar la absorción rápida y precisa, así como para reducir el riesgo de reacciones adversas por administración subcutánea no intencional.
Especificaciones técnicas (LOTE 66.1): Se solicita amablemente a la convocante la ampliación de la longitud de la aguja, pasando de 21 G x 1" a 21GX1 1/2. Permitiendo una administración más efectiva del medicamento directamente en el músculo, lo que es clave para asegurar la absorción rápida y precisa, así como para reducir el riesgo de reacciones adversas por administración subcutánea no intencional.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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Especificaciones técnicas (LOTE 66.1):
Especificaciones técnicas (LOTE 66.1): Se solicita amablemente a la convocante la ampliación de la longitud de la aguja, pasando de 21 G x 1" a 21GX1 1/2. Permitiendo una administración más efectiva del medicamento directamente en el músculo, lo que es clave para asegurar la absorción rápida y precisa, así como para reducir el riesgo de reacciones adversas por administración subcutánea no intencional.
Especificaciones técnicas (LOTE 66.1): Se solicita amablemente a la convocante la ampliación de la longitud de la aguja, pasando de 21 G x 1" a 21GX1 1/2. Permitiendo una administración más efectiva del medicamento directamente en el músculo, lo que es clave para asegurar la absorción rápida y precisa, así como para reducir el riesgo de reacciones adversas por administración subcutánea no intencional.
Ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio.
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Lote 1 ítem 80 Orina automatizada
Lote 1 ítem 80 Orina automatizada
Volumen de muestra: 0.6 ml. Este volumen corresponde en algunos analizadores a modo pediatrico. En consecuencia no es un volumen aplicable a material de adultos. Se solicita a la convocante reformular el requerimiento a : “Volumen de muestra mínimo 0,6ml”
Lote 1 ítem 80 Orina automatizada
Volumen de muestra: 0.6 ml. Este volumen corresponde en algunos analizadores a modo pediatrico. En consecuencia no es un volumen aplicable a material de adultos. Se solicita a la convocante reformular el requerimiento a : “Volumen de muestra mínimo 0,6ml”