Se aclara al potencial oferente que se puede ofertar placa de petri 90x14mm (±1).
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Lote 41
Con relación al requerimiento técnico para la prueba de detección de Rotavirus, específicamente en cuanto a los valores mínimos exigidos de sensibilidad y especificidad (98% en ambos casos), solicitamos amablemente a la convocante admitir métodos diagnósticos que presenten una sensibilidad relativa del 97% (IC 95%: 94.5% – 98.9%) y una especificidad relativa del 97% (IC 95%: 94.2% – 98.8%).
La inclusión de estos rangos, respaldados por intervalos de confianza que se superponen con los valores exigidos, permitiría una mayor competitividad en la licitación sin comprometer significativamente la validez diagnóstica ni la confiabilidad clínica del ensayo
Con relación al requerimiento técnico para la prueba de detección de Rotavirus, específicamente en cuanto a los valores mínimos exigidos de sensibilidad y especificidad (98% en ambos casos), solicitamos amablemente a la convocante admitir métodos diagnósticos que presenten una sensibilidad relativa del 97% (IC 95%: 94.5% – 98.9%) y una especificidad relativa del 97% (IC 95%: 94.2% – 98.8%).
La inclusión de estos rangos, respaldados por intervalos de confianza que se superponen con los valores exigidos, permitiría una mayor competitividad en la licitación sin comprometer significativamente la validez diagnóstica ni la confiabilidad clínica del ensayo
Test rapido inmunocromatografico en un solo paso. Para deteccion cualitativa in vitro de antigenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 98% de sensibilidad y de 98% de especifidad, consideramos de suma importancia la sensibilidad 98% del reactivo solicitado, para la deteccion de enfermedades, precision diagnostica y seguridad del paciente y la especificidad 98%, que nos indica la proporcion de resultados negativos verdaderos en relacion con el total de resultados negativos reales, tanto la especifidady la sensibilidad del reactivo garantiza la calidad de resultados de los pacientes. Se solicita al potencial oferente ajustarse a lo solicitado en el PBC, los
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Lote 44
En el Pliego de Bases y Condiciones (PBC), para el Lote 44, se establece como requerimiento: “Módulo lector de tiras: diferenciación de eritrocitos intactos y lisados”. Al respecto, solicitamos amablemente a la convocante la aceptación de sistemas que realizan dicha diferenciación mediante el análisis del sedimento urinario, complementado con verificación por imágenes capturadas por el equipo.
Este enfoque permite una discriminación más precisa y objetiva entre eritrocitos intactos y lisados, proporcionando evidencia visual que puede ser auditada por el usuario, lo cual incrementa la trazabilidad y la confiabilidad diagnóstica del análisis
En el Pliego de Bases y Condiciones (PBC), para el Lote 44, se establece como requerimiento: “Módulo lector de tiras: diferenciación de eritrocitos intactos y lisados”. Al respecto, solicitamos amablemente a la convocante la aceptación de sistemas que realizan dicha diferenciación mediante el análisis del sedimento urinario, complementado con verificación por imágenes capturadas por el equipo.
Este enfoque permite una discriminación más precisa y objetiva entre eritrocitos intactos y lisados, proporcionando evidencia visual que puede ser auditada por el usuario, lo cual incrementa la trazabilidad y la confiabilidad diagnóstica del análisis
La diferenciación solicitada debe realizarse específicamente en la etapa de lectura de la tira reactiva, de forma automatizada e integrada al sistema, sin recurrir a procedimientos adicionales como el análisis del sedimento urinario o a verificación mediante imágenes capturadas.
Este criterio técnico responde a la necesidad de contar con un análisis inmediato, estandarizado y reproducible, independientemente de la variabilidad que puede introducirse en etapas posteriores o en la interpretación de imágenes.
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Lote 66
En relación con el Lote 66, se establece como requerimiento una placa de Petri con dimensiones de 90 x 14 mm. Solicitamos amablemente a la convocante admitir una tolerancia dimensional de ±1 mm en ambas medidas (diámetro y altura), es decir, placas con dimensiones comprendidas entre 89–91 mm de diámetro y 13–15 mm de altura.
Esta variación se encuentra dentro de los rangos estándar de fabricación para este tipo de insumos y no afecta su funcionalidad ni compatibilidad con los equipos comúnmente utilizados en laboratorios clínicos.
En relación con el Lote 66, se establece como requerimiento una placa de Petri con dimensiones de 90 x 14 mm. Solicitamos amablemente a la convocante admitir una tolerancia dimensional de ±1 mm en ambas medidas (diámetro y altura), es decir, placas con dimensiones comprendidas entre 89–91 mm de diámetro y 13–15 mm de altura.
Esta variación se encuentra dentro de los rangos estándar de fabricación para este tipo de insumos y no afecta su funcionalidad ni compatibilidad con los equipos comúnmente utilizados en laboratorios clínicos.
Se aclara al potencial oferente que se puede ofertar con capacidad de realizar 20 determinaciones como minimo.
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LOTE 9
Podrian aclarar por favor la interpretación correcta de este lote?
Item 1: Test rápido de Influeza A ( solo)
Item 2: Test rápido de influenza B ( solo)
Si es asi, se tendria que ofertar 2 TEST por separado..?
o se debe ofertar el Test que detecta influenza A&B (en un solo test)
Gracias
Podrian aclarar por favor la interpretación correcta de este lote?
Item 1: Test rápido de Influeza A ( solo)
Item 2: Test rápido de influenza B ( solo)
Si es asi, se tendria que ofertar 2 TEST por separado..?
o se debe ofertar el Test que detecta influenza A&B (en un solo test)
Gracias
Se aclara al potencial oferente que se puede ofertar el test que detecta influenza A y B en un solo test, cumpliendo los requerimientos del PBC en cuanto a especificidad y sensibilidad.
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LOTE 1
ITEMS 1: En referencia al equipo de eritrosedimentación automática con capacidad de 60 posiciones y un rendimiento de 150 muestras por hora. Solicitamos la aceptación de una alternativa técnica equivalente o superior, con capacidad de trabajo simultáneo de 20 muestras sin necesidad de rack, lo cual simplifica la carga y descarga de muestras, alta velocidad de procesamiento: hasta 180 muestras por hora, superando el rendimiento especificado en los términos de referencia. El sistema ofrecido, si bien cuenta con una menor cantidad de posiciones simultáneas, compensa ampliamente esta diferencia mediante una mayor velocidad de procesamiento, manteniendo la precisión, la trazabilidad y el cumplimiento de estándares internacionales para análisis de eritrosedimentación. Por lo tanto, solicitamos se evalúe la aceptación del equipo propuesto como alternativa técnica válida, ya que cumple con los objetivos funcionales establecidos en la licitación, incluso superando el rendimiento exigido. Además, la aceptación de esta alternativa permitiría ampliar la participación de oferentes, fomentando la competencia leal y asegurando una mejor relación costo-beneficio para la institución licitante, en línea con los principios de igualdad, transparencia y eficiencia de los procesos de contratación pública.
ITEMS 1: En referencia al equipo de eritrosedimentación automática con capacidad de 60 posiciones y un rendimiento de 150 muestras por hora. Solicitamos la aceptación de una alternativa técnica equivalente o superior, con capacidad de trabajo simultáneo de 20 muestras sin necesidad de rack, lo cual simplifica la carga y descarga de muestras, alta velocidad de procesamiento: hasta 180 muestras por hora, superando el rendimiento especificado en los términos de referencia. El sistema ofrecido, si bien cuenta con una menor cantidad de posiciones simultáneas, compensa ampliamente esta diferencia mediante una mayor velocidad de procesamiento, manteniendo la precisión, la trazabilidad y el cumplimiento de estándares internacionales para análisis de eritrosedimentación. Por lo tanto, solicitamos se evalúe la aceptación del equipo propuesto como alternativa técnica válida, ya que cumple con los objetivos funcionales establecidos en la licitación, incluso superando el rendimiento exigido. Además, la aceptación de esta alternativa permitiría ampliar la participación de oferentes, fomentando la competencia leal y asegurando una mejor relación costo-beneficio para la institución licitante, en línea con los principios de igualdad, transparencia y eficiencia de los procesos de contratación pública.
Se aclara al potencial oferente que el equipo de eritrosedimentación automática debe utilizar necesariamente muestras con EDTA, con un volumen no mayor a 175 microlitros, con capacidad de carga mínima para 60 muestras, que permita la carga directa mediante el racks (facilita la parte operativa del usuario), con un rendimiento mínimo de 150 muestras por hora, con lector de código de barras y que esté conectado al software de gestión del laboratorio y del hospital, conforme a los requerimientos técnicos establecidos en el PBC. Por lo expuesto, se solicita al potencial oferente ajustarse a lo establecido en el PBC.
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LOTE 1
ITEMS 1: solicitamos respetuosamente la separación del equipo de hemograma del lote 1 actualmente combinado con los equipos de química e inmunología. Consideramos que agrupar tecnologías de distinta naturaleza funcional, operativa y técnica en un único lote puede restringir la participación de más oferentes, limitando la competencia y reduciendo la posibilidad de obtener mejores condiciones comerciales y técnicas para la institución convocante. El equipamiento de hemograma posee características y requerimientos específicos distintos a los de los analizadores de química clínica e inmunología, tales como: Diferencias en la metodología analítica, mantenimiento operativo, distinta frecuencia de uso y reposición de reactivos.
ITEMS 1: solicitamos respetuosamente la separación del equipo de hemograma del lote 1 actualmente combinado con los equipos de química e inmunología. Consideramos que agrupar tecnologías de distinta naturaleza funcional, operativa y técnica en un único lote puede restringir la participación de más oferentes, limitando la competencia y reduciendo la posibilidad de obtener mejores condiciones comerciales y técnicas para la institución convocante. El equipamiento de hemograma posee características y requerimientos específicos distintos a los de los analizadores de química clínica e inmunología, tales como: Diferencias en la metodología analítica, mantenimiento operativo, distinta frecuencia de uso y reposición de reactivos.
Se aclara al potencial Oferente que las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas en función de las necesidades del laboratorio y la disponibilidad del personal de blanco. La modificación solicitada no resulta aplicable, debido a la naturaleza del servicio a ser contratado. Al tratarse de una adquisición de reactivos con equipos en comodato, no sería practico ni funcional para la convocante tener un equipo activo por proveedor, por grupo de Determinaciones, en razón de que representaría una mayor necesidad de logística, de tiempo y de espacio físico, que demandarían cambios considerables y costos para la convocante, no resultando conveniente a los intereses de la Institución su aplicación.
Otros puntos a tener en cuenta son: La unificación del sistema informático de Laboratorio, los reactivos e insumos para la realización de los análisis laboratoriales, son vitales para lograr una estandarización de los procesos técnicos que son la esencia del laboratorio clínico y que aseguran la calidad del servicio. La convocante se mantiene en los términos inicialmente establecidos en el PBC.
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LOTE 1
ITEMS 81, 94 al 98: Solicitamos a la convocante que se contemple la posibilidad de presentar un equipo de soporte complementario para cubrir aquellas determinaciones que no se encuentren disponibles en el equipo principal ofrecido. Esta modalidad permitiría dar cumplimiento al alcance total de la licitación, asegurando la calidad analítica, sin restringir innecesariamente la participación de otros proveedores. promoviendo una mayor competencia, igualdad de condiciones y una mejor optimización de recursos para la institución licitante.
ITEMS 81, 94 al 98: Solicitamos a la convocante que se contemple la posibilidad de presentar un equipo de soporte complementario para cubrir aquellas determinaciones que no se encuentren disponibles en el equipo principal ofrecido. Esta modalidad permitiría dar cumplimiento al alcance total de la licitación, asegurando la calidad analítica, sin restringir innecesariamente la participación de otros proveedores. promoviendo una mayor competencia, igualdad de condiciones y una mejor optimización de recursos para la institución licitante.
Se aclara al potencial Oferente que las especificaciones técnicas establecidas fueron evaluadas y verificadas de acuerdo a las condiciones físicas del laboratorio, es decir, el laboratorio del hospital no cuenta con espacio físico para otro equipo. Por lo expuesto, se solicita al potencial oferente ajustarse a lo establecido en el PBC.
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LOTE 1
Items 1 al 100: En cuanto a los equipos de backup solicitados, tras un análisis detallado de las especificaciones técnicas solicitadas para los equipo de inmunología y química, hemos observado que las mismas se corresponden de manera muy precisa con un modelo específico (cobas c311 y cobas e 411) de equipo comercializado exclusivamente por una única empresa del mercado, lo cual podría restringir injustificadamente la participación de otros oferentes que cuentan con soluciones técnicamente equivalentes y de calidad comprobada. Consideramos que esta situación limita los principios de libre competencia e igualdad de oportunidades. En virtud de lo expuesto, solicitamos respetuosamente que se revise y adecue el Pliego de Bases y Condiciones, permitiendo la participación de equipos técnicamente equivalentes que cumplan con el propósito funcional requerido, sin limitar el llamado a una única marca o proveedor.
Items 1 al 100: En cuanto a los equipos de backup solicitados, tras un análisis detallado de las especificaciones técnicas solicitadas para los equipo de inmunología y química, hemos observado que las mismas se corresponden de manera muy precisa con un modelo específico (cobas c311 y cobas e 411) de equipo comercializado exclusivamente por una única empresa del mercado, lo cual podría restringir injustificadamente la participación de otros oferentes que cuentan con soluciones técnicamente equivalentes y de calidad comprobada. Consideramos que esta situación limita los principios de libre competencia e igualdad de oportunidades. En virtud de lo expuesto, solicitamos respetuosamente que se revise y adecue el Pliego de Bases y Condiciones, permitiendo la participación de equipos técnicamente equivalentes que cumplan con el propósito funcional requerido, sin limitar el llamado a una única marca o proveedor.
Se aclara al potencial oferente que se aceptan los equipos de backup con las siguientes características técnicas mínimas:
Química: mínimo 300 pruebas/horas (fotométricas) y mínimo 450 pruebas/hora (solo ISE). Las especificaciones técnicas fueron evaluadas y verificadas de acuerdo a las necesidades del laboratorio y disponibilidad del personal.