Lote 1 , ítems 96, 97, 99, 100 Con el propósito de dar mayor participación a oferentes solicitamos a la convocante permita un equipo de soporte automatizado de mesa, que realice las determinaciones citadas, por la misma metodologia requerida por el equipo principal
Lote 1 , ítems 96, 97, 99, 100 Con el propósito de dar mayor participación a oferentes solicitamos a la convocante permita un equipo de soporte automatizado de mesa, que realice las determinaciones citadas, por la misma metodologia requerida por el equipo principal
Las especificaciones técnicas fueron evaluadas y verificadas de acuerdo a las condiciones físicas del laboratorio. Adecuarse al pliego de bases y condiciones.
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lote 1
Requiere: 2 (dos) equipos de backup por separado (en comodato), de la misma marca, tecnología y reactivos compatibles con el equipo integrado, 1 (uno) para la química y 1(uno) para inmunología. Se Consulta si se podría ofertar el equipo de backup integrado química inmunologia
Requiere: 2 (dos) equipos de backup por separado (en comodato), de la misma marca, tecnología y reactivos compatibles con el equipo integrado, 1 (uno) para la química y 1(uno) para inmunología. Se Consulta si se podría ofertar el equipo de backup integrado química inmunologia
Las especificaciones técnicas fueron evaluadas y verificadas de acuerdo a la necesidad de usuarios del hospital de Coronel Oviedo, por lo que no se requiere una integrado. Adecuarse al pliego de bases y condiciones.
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lote 44
Requiere: "Inicia automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes". La convocante se refiere a que el equipo debe estar provisto con un sensor que detecta los tipos de carga automaticamente? o que una vez realizada la carga y que el operador accione la tecla de inicio, inicie automáticamente sin ningún proceso previo
Requiere: "Inicia automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes". La convocante se refiere a que el equipo debe estar provisto con un sensor que detecta los tipos de carga automaticamente? o que una vez realizada la carga y que el operador accione la tecla de inicio, inicie automáticamente sin ningún proceso previo
Se refiere a que el equipo inicie la operación de forma automática ya sea para muestras de rutinas, prioritarias o urgentes, sin necesidad de que el operador realice otra acción.
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Lote 44 - Item 1
Referente al equipo automatizado de orina, en relación con la especificación que indica que el equipo debe ser capaz de realizar la diferenciación entre eritrocitos intactos y lisados mediante tiras reactivas, solicitamos tenga a bien considerar que dicha distinción también puede realizarse mediante el módulo de sedimento urinario automatizado, el cual ofrece observación directa y clasificación precisa de las células presentes en la muestra. Esta alternativa diagnóstica permite una evaluación más específica de los elementos formes presentes en la orina, incluyendo la visualización y cuantificación de eritrocitos intactos, lo que complementa y en muchos casos supera la limitación semicuantitativa de las tiras en cuanto a la diferenciación entre hemoglobina libre y eritrocitos intactos. Por lo tanto, limitar la evaluación exclusivamente a la química de tiras restringe injustificadamente la participación de tecnologías equivalentes, como aquellas que incorporan módulos de análisis de sedimento automatizado. Aceptar esta alternativa garantiza una mayor concurrencia de oferentes sin comprometer la calidad diagnóstica, en concordancia con los principios de igualdad, libre competencia y razonabilidad establecidos en la normativa vigente de contrataciones públicas.
Referente al equipo automatizado de orina, en relación con la especificación que indica que el equipo debe ser capaz de realizar la diferenciación entre eritrocitos intactos y lisados mediante tiras reactivas, solicitamos tenga a bien considerar que dicha distinción también puede realizarse mediante el módulo de sedimento urinario automatizado, el cual ofrece observación directa y clasificación precisa de las células presentes en la muestra. Esta alternativa diagnóstica permite una evaluación más específica de los elementos formes presentes en la orina, incluyendo la visualización y cuantificación de eritrocitos intactos, lo que complementa y en muchos casos supera la limitación semicuantitativa de las tiras en cuanto a la diferenciación entre hemoglobina libre y eritrocitos intactos. Por lo tanto, limitar la evaluación exclusivamente a la química de tiras restringe injustificadamente la participación de tecnologías equivalentes, como aquellas que incorporan módulos de análisis de sedimento automatizado. Aceptar esta alternativa garantiza una mayor concurrencia de oferentes sin comprometer la calidad diagnóstica, en concordancia con los principios de igualdad, libre competencia y razonabilidad establecidos en la normativa vigente de contrataciones públicas.
La diferenciación solicitada debe realizarse específicamente en la etapa de lectura de la tira reactiva, de forma automatizada e integrada al sistema, sin recurrir a procedimientos adicionales como el análisis del sedimento urinario o a verificación mediante imágenes capturadas.
Este criterio técnico responde a la necesidad de contar con un análisis inmediato, estandarizado y reproducible, independientemente de la variabilidad que puede introducirse en etapas posteriores o en la interpretación de imágenes.
Adecuarse al pliego de bases y condiciones.
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lote 38, lote 39
Permitira la convocante ofertar en presentacion de: lote 38 caja 4x250ml; lote 39 caja 3x250ml?
Se puede ofertar con las caracteristicas tecnicas planteadas.
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Capacidad técnica – Para PDIV
Teniendo en cuenta de que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, y que muchos productos se registran por primera vez, no existe Constancia de Renovación de Trámite y tampoco Certificado de trámite, por lo que se solicita extraordinariamente aceptar la Mesa de Entrada de la Solicitud de Registro Sanitario, ya que es el único documento disponible a la fecha que permite corroborar que el producto se encuentra en trámite de registro. Esta medida ya ha sido adoptada en otros llamados de la convocante, como lo fueron la LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.
Teniendo en cuenta de que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, y que muchos productos se registran por primera vez, no existe Constancia de Renovación de Trámite y tampoco Certificado de trámite, por lo que se solicita extraordinariamente aceptar la Mesa de Entrada de la Solicitud de Registro Sanitario, ya que es el único documento disponible a la fecha que permite corroborar que el producto se encuentra en trámite de registro. Esta medida ya ha sido adoptada en otros llamados de la convocante, como lo fueron la LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.
Ajustarse a lo establecido en el PBC, los criterios tecnicos establecidos fueron elaboradas en virtud a las normativas que regulan dichas documentaciones.
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Capacidad técnica - Para PDIV
La convocante solicita: "Constancia de inscripción vigente de productos para diagnóstico uso in vitro otorgado por la Dirección de Registro, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública del MSPBS y/o Registro Sanitario y Habilitación del titular/oferente emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria -DINAVISA, según corresponda." Se solicita amablemente tener en cuenta que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, por lo que muchos productos aún se encuentran en trámite de Registro Sanitario. Se solicita admitir de forma extraordinaria, la Solicitud de Trámite de Registro Sanitario, de la misma manera solicitada en los llamados LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.: "Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario de DINAVISA según corresponda. En caso de que los documentos se encuentren vencidos deberá acompañar la Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA", de tal forma a poder fomentar una mayor participación de oferentes.
La convocante solicita: "Constancia de inscripción vigente de productos para diagnóstico uso in vitro otorgado por la Dirección de Registro, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública del MSPBS y/o Registro Sanitario y Habilitación del titular/oferente emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria -DINAVISA, según corresponda." Se solicita amablemente tener en cuenta que la transición de LCSP a DINAVISA es reciente, por lo que muchos productos aún se encuentran en trámite de Registro Sanitario. Se solicita admitir de forma extraordinaria, la Solicitud de Trámite de Registro Sanitario, de la misma manera solicitada en los llamados LPN 130/2024 ID: 453781, LPN 155/2024 ID: 455249.: "Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario de DINAVISA según corresponda. En caso de que los documentos se encuentren vencidos deberá acompañar la Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA", de tal forma a poder fomentar una mayor participación de oferentes.
Ajustarse a lo establecido en el PBC, los criterios tecnicos establecidos fueron elaboradas en virtud a las normativas que regulan dichas documentaciones.
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Consulta sobre el Lote 1, Ítem 59 – Troponina (Tiempo de procesamiento 10 minutos)
Con relación al Lote 1, Ítem 59: Troponina (Tiempo de procesamiento 10 minutos), solicitamos a la convocante tenga a bien aclarar si dicho tiempo de procesamiento (10 minutos) es un requisito estricto, o si se podrían aceptar propuestas que ofrezcan tiempos de procesamiento menores o mayores, siempre que cumplan con los demás requisitos técnicos y de calidad solicitados.
16-04-2025
28-04-2025
Consulta sobre el Lote 1, Ítem 59 – Troponina (Tiempo de procesamiento 10 minutos)
Con relación al Lote 1, Ítem 59: Troponina (Tiempo de procesamiento 10 minutos), solicitamos a la convocante tenga a bien aclarar si dicho tiempo de procesamiento (10 minutos) es un requisito estricto, o si se podrían aceptar propuestas que ofrezcan tiempos de procesamiento menores o mayores, siempre que cumplan con los demás requisitos técnicos y de calidad solicitados.
Se aclara al potencial oferente que el tiempo de procesamiento indicado (10 minutos) responde a las necesidades operativas y asistenciales del laboratorio, por lo cual se considera como el tiempo máximo sugerido para esta determinación. En ese sentido, se aceptarán propuestas que igualen o mejoren dicho tiempo de procesamiento, siempre que cumplan con el resto de los requisitos técnicos y de calidad establecidos en las bases del proceso.
40
LOTE 44 - TIRAS REACTIVAS DE ORINA(PLAN DE ENTREGAS-EETT)
Se consulta amablemente a la convocante si realmente será necesario solo 1 equipo de urianálisis, ya que en la sección de Plan de entrega de los bienes se solicita la instalación y puesta en marcha tanto en el Hospital de Policía Rigoberto Caballero así como también en el Hospital Regional Sta Rosa de Lima de la ciudad de Coronel Oviedo, no obstante, en el desglose de las especificaciones técnicas se solicita solo uno (sección: ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS A SER ENTREGADOS EN CALIDAD DE COMODATO).
16-04-2025
28-04-2025
LOTE 44 - TIRAS REACTIVAS DE ORINA(PLAN DE ENTREGAS-EETT)
Se consulta amablemente a la convocante si realmente será necesario solo 1 equipo de urianálisis, ya que en la sección de Plan de entrega de los bienes se solicita la instalación y puesta en marcha tanto en el Hospital de Policía Rigoberto Caballero así como también en el Hospital Regional Sta Rosa de Lima de la ciudad de Coronel Oviedo, no obstante, en el desglose de las especificaciones técnicas se solicita solo uno (sección: ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS A SER ENTREGADOS EN CALIDAD DE COMODATO).
Se aclara al potencial oferente que solo será necesario un (1) equipo, el cual será instalado y puesto en marcha exclusivamente en el Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.