Se solicita a la convocante aclarar para que equipo sería el reactivo solicitado, teniendo en cuenta que la respuesta indicada no aclara la consulta realizada.
Se solicita a la convocante aclarar para que equipo sería el reactivo solicitado, teniendo en cuenta que la respuesta indicada no aclara la consulta realizada.
Se solicita amablemente a la convocante especificar el rendimiento mínimo y máximo esperado por cada presentación de los reactivos requeridos
Esta solicitud se fundamenta en que, según las especificaciones técnicas y el equipo mencionado, existen diversas marcas compatibles cuyas presentaciones varían tanto en cantidad como en rendimiento.
A fin de fomentar la libre competencia y evitar direccionamientos hacia una marca específica, solicitamos considerar esta aclaración para garantizar igualdad de condiciones entre los oferentes.
Se solicita amablemente a la convocante especificar el rendimiento mínimo y máximo esperado por cada presentación de los reactivos requeridos
Esta solicitud se fundamenta en que, según las especificaciones técnicas y el equipo mencionado, existen diversas marcas compatibles cuyas presentaciones varían tanto en cantidad como en rendimiento.
A fin de fomentar la libre competencia y evitar direccionamientos hacia una marca específica, solicitamos considerar esta aclaración para garantizar igualdad de condiciones entre los oferentes.
Se aclara que las presentaciones y rendimientos de los reactivos solicitados corresponden a las EEPP de los equipos con los que actualmente cuenta el Hospital Pediátrico Municipal, por lo que deben ser plenamente compatibles con los siguientes analizadores:
- Analizador hematológico Genrui
- Analizador Biosystem BTS-350
- Analizador A15
- Humaclot Junior
Asimismo se requiere que los reactivos ofrezcan el rendimiento máximo posible por presentación a fin de optimizar los recursos y garantizar la eficiencia operativa.
63
ITEM 20
Se solicita a la convocante que aclare si lo solicitado corresponde a test rápido para virus respiratorio o a test para dengue NS1, ya que la descripción del producto y las especificaciones técnicas no coinciden entre sí, es la tercera tanda de consulta en referencia al ítem
Se solicita a la convocante que aclare si lo solicitado corresponde a test rápido para virus respiratorio o a test para dengue NS1, ya que la descripción del producto y las especificaciones técnicas no coinciden entre sí, es la tercera tanda de consulta en referencia al ítem
Favor ceñirse a las EETT del PBC ya que el nombre de los ítems están de acuerdo al código de catálogo estipulado por el técnico verificador de la DNCP.
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ITEM 21
Se solicita a la convocante aclarar si lo solicitado corresponde a test rápido para virus respiratorio o a test para dengue IGG/IGM, ya que la descripción del producto y las especificaciones técnicas no coinciden entre sí, es la tercera tanda de consulta en referencia al ítem
Se solicita a la convocante aclarar si lo solicitado corresponde a test rápido para virus respiratorio o a test para dengue IGG/IGM, ya que la descripción del producto y las especificaciones técnicas no coinciden entre sí, es la tercera tanda de consulta en referencia al ítem
Favor ceñirse a las EETT del PBC ya que el nombre de los ítems están de acuerdo al código de catálogo estipulado por el técnico verificador de la DNCP.
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ITEM 51
¿Se podría admitir la oferta de un combo test que tenga SARS COV 2 + FLU A + FLU B + RSV, en presentación de 20 test como mínimo?
Se solicita a la convocante aclara si las siglas VCR se refiere a RSV?
¿Se podría admitir la oferta de un combo test que tenga SARS COV 2 + FLU A + FLU B + RSV, en presentación de 20 test como mínimo?
Se solicita a la convocante aclara si las siglas VCR se refiere a RSV?
Favor ceñirse a las EETT del PBC ya que la solicitud se basa a las necesidades del H.P.M.
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EETT
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto Lugar de entrega de los bienes, donde menciona: “Hospital Pediátrico Municipal de lunes a viernes en el horario de 07:00 a 13:00 horas. Dentro de un plazo máximo de 10 (DIEZ) días hábiles posteriores a la recepción efectiva por parte del PROVEEDOR de la ORDEN DE COMPRA.” Se solicita amablemente a la convocante la ampliación del plazo de entrega a 30 días hábiles. Esta extensión resulta fundamental debido a los tiempos requeridos para la fabricación de los productos, los procesos logísticos de envío y los trámites aduaneros, los cuales, en muchos casos, pueden superar el mes. Ampliar el plazo de entrega permitirá la participación de un mayor número de oferentes con capacidad de suministro, fomentando una competencia más equitativa. De esta manera, se evitaría restringir la adjudicación únicamente a proveedores con stock disponible inmediata, asegurando condiciones justas y promoviendo la adquisición de productos con los más altos estándares de calidad. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Hospital Pediátrico Municipal de lunes a viernes en el horario de 07:00 a 13:00 horas. Dentro de un plazo máximo de 30 (TREINTA) días hábiles posteriores a la recepción efectiva por parte del PROVEEDOR de la ORDEN DE COMPRA.”
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto Lugar de entrega de los bienes, donde menciona: “Hospital Pediátrico Municipal de lunes a viernes en el horario de 07:00 a 13:00 horas. Dentro de un plazo máximo de 10 (DIEZ) días hábiles posteriores a la recepción efectiva por parte del PROVEEDOR de la ORDEN DE COMPRA.” Se solicita amablemente a la convocante la ampliación del plazo de entrega a 30 días hábiles. Esta extensión resulta fundamental debido a los tiempos requeridos para la fabricación de los productos, los procesos logísticos de envío y los trámites aduaneros, los cuales, en muchos casos, pueden superar el mes. Ampliar el plazo de entrega permitirá la participación de un mayor número de oferentes con capacidad de suministro, fomentando una competencia más equitativa. De esta manera, se evitaría restringir la adjudicación únicamente a proveedores con stock disponible inmediata, asegurando condiciones justas y promoviendo la adquisición de productos con los más altos estándares de calidad. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Hospital Pediátrico Municipal de lunes a viernes en el horario de 07:00 a 13:00 horas. Dentro de un plazo máximo de 30 (TREINTA) días hábiles posteriores a la recepción efectiva por parte del PROVEEDOR de la ORDEN DE COMPRA.”
Se ha identificado una inconsistencia en el ítem 50 del pliego, donde el nombre del producto figura como "Test Rápido Rotavirus Adenovirus", mientras que en la descripción técnica se indica: "Test Rápido Adenovirus Hisopado NASOFARINGEO (método inmunocromatográfico manual) (caja por 20 a 25 unidades como mínimo)". Dado que el rotavirus no se detecta mediante hisopado nasofaríngeo, y que la descripción técnica se refiere exclusivamente a un test para adenovirus en muestra respiratoria, solicitamos respetuosamente que se corrija el nombre del producto en dicho ítem a: "Test Rápido para Adenovirus". Esta modificación permitirá alinear el nombre del producto con su descripción técnica, evitando confusiones entre los oferentes y contribuyendo a una mayor claridad y transparencia en el proceso de licitación.
Se ha identificado una inconsistencia en el ítem 50 del pliego, donde el nombre del producto figura como "Test Rápido Rotavirus Adenovirus", mientras que en la descripción técnica se indica: "Test Rápido Adenovirus Hisopado NASOFARINGEO (método inmunocromatográfico manual) (caja por 20 a 25 unidades como mínimo)". Dado que el rotavirus no se detecta mediante hisopado nasofaríngeo, y que la descripción técnica se refiere exclusivamente a un test para adenovirus en muestra respiratoria, solicitamos respetuosamente que se corrija el nombre del producto en dicho ítem a: "Test Rápido para Adenovirus". Esta modificación permitirá alinear el nombre del producto con su descripción técnica, evitando confusiones entre los oferentes y contribuyendo a una mayor claridad y transparencia en el proceso de licitación.
Favor ceñirse a las EETT del PBC ya que el nombre de los ítems está de acuerdo al código de catálogo estipulado por el técnico verificador de la DNCP.
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EETT
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 30: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test Rotavirus caja x 25 test (como mínimo) (método inmunocromatográfico manual).” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se garantiza el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test Rotavirus caja x 20 test (como mínimo) (método inmunocromatográfico manual).”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el ítem 30: (Test Rápido para Rotavirus), donde dice: “Test Rotavirus caja x 25 test (como mínimo) (método inmunocromatográfico manual).” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 20 determinaciones por caja como mínimo, ya que esto no afecta la finalidad de uso del test ni compromete su efectividad. Además, se garantiza el cumplimiento de los requerimientos sin alterar el objetivo del proceso. Esta modificación también favorecería la participación de un mayor número de oferentes, promoviendo un proceso más justo y transparente para todos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test Rotavirus caja x 20 test (como mínimo) (método inmunocromatográfico manual).”
Se observa una inconsistencia en el ítem 21 del pliego, donde el nombre del producto figura como "Test Rápido - Virus Respiratorio", mientras que la descripción corresponde a un "Test de Dengue Anticuerpos IGG, IGM caja por 20 a 25 unidades (como mínimo)". Cabe señalar que el virus del dengue no es clasificado como un virus respiratorio, sino como un arbovirus transmitido por vectores (principalmente el mosquito Aedes aegypti), por lo que su inclusión bajo esa categoría resulta incorrecta. Por lo tanto, se solicita a la entidad convocante corregir el nombre del producto en dicho ítem para que guarde coherencia con la descripción técnica y las características del producto requerido. Esta modificación contribuirá a evitar confusiones entre los oferentes y garantizará una mayor claridad en el proceso de licitación.
Se observa una inconsistencia en el ítem 21 del pliego, donde el nombre del producto figura como "Test Rápido - Virus Respiratorio", mientras que la descripción corresponde a un "Test de Dengue Anticuerpos IGG, IGM caja por 20 a 25 unidades (como mínimo)". Cabe señalar que el virus del dengue no es clasificado como un virus respiratorio, sino como un arbovirus transmitido por vectores (principalmente el mosquito Aedes aegypti), por lo que su inclusión bajo esa categoría resulta incorrecta. Por lo tanto, se solicita a la entidad convocante corregir el nombre del producto en dicho ítem para que guarde coherencia con la descripción técnica y las características del producto requerido. Esta modificación contribuirá a evitar confusiones entre los oferentes y garantizará una mayor claridad en el proceso de licitación.
Favor ceñirse a las EETT del PBC ya que el nombre de los ítems está de acuerdo al código de catálogo estipulado por el técnico verificador de la DNCP.
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EETT
Se observa una inconsistencia en el ítem 20 del pliego, donde el nombre del producto figura como "Test Rápido - Virus Respiratorio", mientras que la descripción corresponde a un "Test de Dengue Antígeno NS1, caja por 20 a 25 unidades (como mínimo)". Cabe señalar que el virus del dengue no es clasificado como un virus respiratorio, sino como un arbovirus transmitido por vectores (principalmente el mosquito Aedes aegypti), por lo que su inclusión bajo esa categoría resulta incorrecta. Por lo tanto, se solicita a la entidad convocante corregir el nombre del producto en dicho ítem para que guarde coherencia con la descripción técnica y las características del producto requerido. Esta modificación contribuirá a evitar confusiones entre los oferentes y garantizará una mayor claridad en el proceso de licitación.
Se observa una inconsistencia en el ítem 20 del pliego, donde el nombre del producto figura como "Test Rápido - Virus Respiratorio", mientras que la descripción corresponde a un "Test de Dengue Antígeno NS1, caja por 20 a 25 unidades (como mínimo)". Cabe señalar que el virus del dengue no es clasificado como un virus respiratorio, sino como un arbovirus transmitido por vectores (principalmente el mosquito Aedes aegypti), por lo que su inclusión bajo esa categoría resulta incorrecta. Por lo tanto, se solicita a la entidad convocante corregir el nombre del producto en dicho ítem para que guarde coherencia con la descripción técnica y las características del producto requerido. Esta modificación contribuirá a evitar confusiones entre los oferentes y garantizará una mayor claridad en el proceso de licitación.