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Versión 1
Versión 2
Diferencias entre las versiones 1 y 2
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Lote | Ítem | Producto | Especificaciones técnicas |
| 1 | 1 | KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO | Reactivos con 2 (dos) equipos automatizados en comodato. |
| 1 | 2 | KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO | Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 2 (dos) equipos en comodato. |
| 1 | 3 | REACTIVO PARA CONTEO DE RETICULOCITOS | |
| 1 | 4 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA ANÁLISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Además, el proveedor adjudicado deberá entregar 1 (un) equipo automatizado o semi automatizado para crasis sanguínea en comodato para soporte. |
| 1 | 5 | REACTIVO TTPA | |
| 1 | 6 | REACTIVO DE FIBRINÓGENO | |
| 1 | 7 | HEMOGLOBINA GLICOSILADA | REACTIVOS TODOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 2 (dos) equipos automatizados en comodato, Equipo de Química Clínica unido a un módulo de inmunoensayo, integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
| 1 | 8 | GLICEMIA | |
| 1 | 9 | REACTIVO PARA UREA | |
| 1 | 10 | REACTIVO PARA CREATININA | |
| 1 | 11 | REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO | |
| 1 | 12 | HDL COLESTEROL(directo, sin precipitar) | |
| 1 | 13 | REACTIVO PARA COLESTEROL | |
| 1 | 14 | REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS | |
| 1 | 15 | GOT | |
| 1 | 16 | GPT | |
| 1 | 17 | FOSFATASA ALCALINA | |
| 1 | 18 | BILIRRUBINA TOTAL | |
| 1 | 19 | BILIRRUBINA DIRECTA | |
| 1 | 20 | GAMMA GT | |
| 1 | 21 | ALFA AMILASA | |
| 1 | 22 | Lipasa reactivo | |
| 1 | 23 | CK MB | |
| 1 | 24 | CK TOTAL | |
| 1 | 25 | LDH | |
| 1 | 26 | DIMERO D | |
| 1 | 27 | NT pro BNP | |
| 1 | 28 | TROPONINA (I)cuantitativo | |
| 1 | 29 | CALCIO | |
| 1 | 30 | FOSFORO | |
| 1 | 31 | MAGNESIO | |
| 1 | 32 | HIERRO SERICO | |
| 1 | 33 | ELECTROLITOS (Na, K,CI) | |
| 1 | 34 | AMONIO | |
| 1 | 35 | LACTATO | |
| 1 | 36 | REACTIVO LITIO | |
| 1 | 37 | CARBAMAZEPINA | |
| 1 | 38 | ACIDO VALPROICO | |
| 1 | 39 | VANCOMICINA | |
| 1 | 40 | FENOBARBITAL | |
| 1 | 41 | FENITOINA | |
| 1 | 42 | PROTEINAS TOTALES | |
| 1 | 43 | ALBÚMINA | |
| 1 | 44 | PROTEINAS(Proteinuria) | |
| 1 | 45 | PROTEINAS LCR | |
| 1 | 46 | IgE Reactivo | |
| 1 | 47 | IgA (Inmunoglobulina A) | |
| 1 | 48 | IgG (Inmunoglobulina G) | |
| 1 | 49 | IgM (Inmunoglobulina M) | |
| 1 | 50 | PRE ALBUMINA | |
| 1 | 51 | KAPPA | |
| 1 | 52 | LAMBDA | |
| 1 | 53 | FERRITINA | |
| 1 | 54 | TRANSFERRINA | |
| 1 | 55 | REACTIVO ACIDO FOLICO | |
| 1 | 56 | VITAMINA B12 | |
| 1 | 57 | Vitamina D Reactivo | |
| 1 | 58 | C3 | |
| 1 | 59 | C4 | |
| 1 | 60 | PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) | |
| 1 | 61 | PROCALCITONINA | |
| 1 | 62 | REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG | |
| 1 | 63 | TOXO IgM reactivo | |
| 1 | 64 | RUBEOLA IgG | |
| 1 | 65 | RUBEOLA IgM | |
| 1 | 66 | Kits - Detección Citomegalovirus IgG | |
| 1 | 67 | Kits - Detección Citomegalovirus IgM | |
| 1 | 68 | Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez | |
| 1 | 69 | Anti Hav-IgM (Hepatitis A) | |
| 1 | 70 | Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B | |
| 1 | 71 | Anti HBs cuantitativo | |
| 1 | 72 | HCV-ac Met | |
| 1 | 73 | REACTIVO PARA HIV | |
| 1 | 74 | Parathormona | |
| 1 | 75 | T3 REACTIVO | |
| 1 | 76 | FT3 reactivo | |
| 1 | 77 | KITS - DETERMINACION DE T4 | |
| 1 | 78 | FT4 reactivo | |
| 1 | 79 | TSH Reactivo | |
| 1 | 80 | AC. ANTI TIROGLOBULINA | |
| 1 | 81 | TPO (anticuerpos) | |
| 1 | 82 | INSULINA | |
| 1 | 83 | CORTISOL | |
| 1 | 84 | ESTRADIOL | |
| 1 | 85 | FSH hormona folículo estimulante | |
| 1 | 86 | LH hormona luteinizante | |
| 1 | 87 | PROGESTERONA | |
| 1 | 88 | KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA | |
| 1 | 89 | TESTOSTERONA REACTIVO | |
| 1 | 90 | DHEA-SO4dehidroepiandrosterona sulfato | |
| 1 | 91 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) -Total | |
| 1 | 92 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) -Libre | |
| 1 | 93 | CA 125 | |
| 1 | 94 | CA 15-3 | |
| 1 | 95 | CA 19-9 | |
| 1 | 96 | CEA | |
| 1 | 97 | ALFA FETO PROTEINA | |
| 1 | 98 | REACTIVO PARA B HCG | |
| 1 | 99 | BETA 2 MICROGLOBULINA | |
| 1 | 100 | Chagas | |
| 1 | 101 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | Tiras reactivas para la determinación automatizada de orina, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. |
| 2 | 1 | REACTIVO INSUMO PARA ELECTROFORESIS | Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. EL EQUIPO DEBERA REALIZAR LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS CON TODOS LOS PASOS EN FORMA COMPLETAMENTEAUTOMATIZADA. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote) e impresión de curvas de reacción para adjuntar al resultado. Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado. |
| 3 | 1 | Cartucho para Analizador de Sangre | Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina y glucosa. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de 2 (dos) equipos lectores portátiles de mano con un peso |
| no superior a los 800 gramos, incluyendo la batería en comodato. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. | |||
| 4 | 1 | Reactivo para determinación de dengue (NS1) | Método Elisa. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato. |
| 4 | 2 | Reactivo para Herpes 1 IGG | |
| 4 | 3 | Reactivo para Herpes 2 IGG | |
| 4 | 4 | Reactivo para Herpes 1 IGM | |
| 4 | 5 | Reactivo para Herpes 2 IGM | |
| 5 | 1 | Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) | Método por Inmunofluorescencia AUTOMATIZADO. IFI Con provisión de un equipo totalmente automatizado en comodato. |
| 5 | 2 | Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) | |
| 5 | 3 | Anticuerpo Antimitocondrial | |
| 5 | 4 | Anticuerpo Antimusculo Liso | |
| 5 | 5 | Reactivo para Determinación de Antiendomisio | |
| 5 | 6 | Anticuerpo LKM | |
| 6 | 1 | Anti Transglutaminasa tisular IgA | Método CLIA y/o ELISA totalmente Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos, mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado. |
| 6 | 2 | Anti Transglutaminasa tisular IgG | |
| 6 | 3 | Anti gliadina -IgA | |
| 6 | 4 | Anti gliadina - IgG | |
| 6 | 5 | Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG | |
| 6 | 6 | Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM | |
| 6 | 7 | CCP | |
| 6 | 8 | ANTI Jo | |
| 6 | 9 | Anti SCL-70 | |
| 6 | 10 | C ANCA | |
| 6 | 11 | P ANCA | |
| 6 | 12 | Anticuerpo Anti Histona | |
| 6 | 13 | Anti Centromero | |
| 6 | 14 | Anticuerpo Anti Rib/P | |
| 6 | 15 | Anticuerpo Anti RNP/Sm | |
| 6 | 16 | Anticuerpo Anti RNP-70 | |
| 6 | 17 | Ac. Anti Sm | |
| 6 | 18 | Anti SS-a (Ro) | |
| 6 | 19 | Anti SS-B (La) | |
| 6 | 20 | Interleuquina | |
| 7 | 1 | KIT ANTIGENOS FEBRILES | Con controles. Aglutinación con látex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. |
| 8 | 1 | ANTI A Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 8 | 2 | ANTI B Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 8 | 3 | ANTI D Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 9 | 1 | ASTO | Prueba de Aglutinación directa en látex. Para la determinación cuali y semicuantitativa de Antiestreptolisina O en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos.Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
| 9 | 2 | Factor Reumatoide | Prueba de Aglutinación directa en látex para la determinación cuali y semicuantitativa del Factor Reumatoideo en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos.Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
| 9 | 3 | PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Prueba de Aglutinación directa en látex para la determinación cuali y semicuantitativa de Proteína C reactiva en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: 50 y 150 determinaciones por presentación. Con provisión de 1 (un) equipo agitador de placas en comodato (equipo de apoyo). El oferente deberá garantizar el funcionamiento del equipo en comodato, en caso de falla, deberá reemplazarlo. |
| 10 | 1 | Test-HCG | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 20 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma.Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. |
| 11 | 1 | Test Helicobacter Pylori | TEST RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE INFECCION POR HELICOBACTERPYLORI. Detección de ANTIGENO EN MATERIA FECAL. Test rápido inmunocromatográfico. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas en buffer para dilución o depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. |
| 12 | 1 | Test Inmunocromatográfico para Malaria | Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnóstico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS. |
| 13 | 1 | TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS | TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD,MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.Presentación de entrega: mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. |
| 14 | 1 | Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - | PRUEBA DE AGLUTINACION EN PLACA, con neutralización según Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
| 15 | 1 | TEST PARA SANGRE OCULTA | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
| 16 | 1 | Test Rápido - Virus Respiratorio | Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de VSR (Virus Sincitial Respiratorio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. |
| 17 | 1 | Test Rápido para HIV | Prueba rápida VIH 1/2 , con sensibilidad superior a 98% Método: Inmunocromatografía, cualitativo de Cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe estar en la última lista precalificada de la OMS o en su defecto contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses) |
| 18 | 1 | Sífilis - Test Rápido | Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. |
| 19 | 1 | Test Rápido para Hepatitis B | HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. |
| 20 | 1 | Chagas Test Rápido | Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG . Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. |
| 21 | 1 | Test Rápido para Rotavirus | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
| 22 | 1 | Tiras reactivas para Leishmaniasis | Tiras para diagnóstico inmunocromatográfico de Leishmaniasis visceral, DETECCION DE ANTIGENO RK39 en sangre total, suero o plasma humano. Sensibilidad y Especificidad no menor a 95%. |
| 23 | 1 | Alcohol metanol | METANOL. Los reactivos deben tener más de 90 % de pureza. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 24 | 1 | COLORANTE DE WRIGHT | LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 25 | 1 | COLORANTE GIEMSA | LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 26 | 1 | GLUCOSA ANHIDRA | Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
| 27 | 1 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. |
| 28 | 1 | REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. | FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR).Presentación de entrega: mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación. |
| 29 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml. |
| 30 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
| 31 | 1 | TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN | Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 1 ml. |
| 32 | 1 | TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
| 33 | 1 | SEPARADOR DE SUERO | Tubos de plástico con separadores de suero Para QUÍMICA. Con acelerante y/o gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Presentación de entrega: Volumen de muestra: 3 o 5 ml. |
| 34 | 1 | ACEITE DE INMERSIÓN | Para microscopía, con medio de inclusión. Frasco de 100 ml a 1000 mL como mínimo |
| 35 | 1 | ACETONA pro análisis | Los reactivos deben tener mínimo 95 % de pureza. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 36 | 1 | Agujas para extracción de sangre | 21 G x 1, en presentación individual, estéril |
| 37 | 1 | Agujas para extracción de sangre | 23 G x 1, en presentación individual, estéril |
| 38 | 1 | BAJA LENGUAS | De madera. Paquete de 100 unidades como mínimo. |
| 39 | 1 | BANDAS ADHESIVAS | REDONDAS. En presentación individual. |
| 40 | 1 | Bolsita colectora de orina para análisis | COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
| 41 | 1 | CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES | Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras. Capacidad mínima: 10 litros - Capacidad máxima:13 litros. |
| 42 | 1 | CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES | Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras. Capacidad mínima: 5 litros - Capacidad máxima: 7 litros. |
| 43 | 1 | Contenedor / frascos de esputo | Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad. |
| 44 | 1 | Temporizador para Laboratorio | Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
| 45 | 1 | DETERGENTE NO IONICO | Biodegradable. Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
| 46 | 1 | ESPÉCULO DESCARTABLE GRANDE | Presentación individual. Estériles |
| 46 | 2 | ESPÉCULO DESCARTABLE MEDIANO | Presentación individual. Estériles |
| 46 | 3 | ESPÉCULO DESCARTABLE PEQUEÑO | Presentación individual. Estériles |
| 47 | 1 | FILM PARA LABORATORIO | En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
| 48 | 1 | Formol (formaldehido) Solución | Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. Frasco x 1000 mL como mínimo. |
| 49 | 1 | FRASCO RECOLECTOR | Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. |
| 50 | 1 | GOMA DE LIGAR | Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
| 51 | 1 | Hoja de bisturí de acero inoxidable | N.º 17. |
| 52 | 1 | IODOPOVIDONA JABÓN LIQUIDO | 1 - Concentración: 7,5% |
| 2 - Forma farmacéutica: Solución jabonosa | |||
| 3 - Unidad de medida: ml. | |||
| 4 - Presentación de ofertas: Unidad | |||
| 5 - Forma de cotización: ml | |||
| 6 - Presentación de entrega: Frasco con dispensador x 1000 ml | |||
| 53 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 23 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. |
| 54 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml |
| 55 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml |
| 56 | 1 | CAMARA DE NEUBAUER | Con doble retículo. |
| 56 | 2 | LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER | De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
| 57 | 1 | LAMINAS CUBREOBJETO | De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
| 58 | 1 | LAMINAS PORTAOBJETO | De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm (± 1mm). en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. |
| 59 | 1 | LAMINAS ESMERILADAS | Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, (± 1 mm) banda mate. Con o sin separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad de lámina. |
| 60 | 1 | LANCETA DESECHABLE | Estéril, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Caja x 50 unidades como mínimo |
| 61 | 1 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. | Volumen fijo de 10 ul. |
| 61 | 2 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO -100 ul. | Volumen fijo de 100 ul. |
| 61 | 3 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. | Volumen fijo de 1000 ul. |
| 61 | 4 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. | Volumen fijo de 20 ul. |
| 61 | 5 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO -200 ul. | Volumen fijo de 200 ul. |
| 61 | 6 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. | Volumen fijo de 50 ul. |
| 61 | 7 | Puntas desechables para pipetas automáticas | Blanca, transparentes o amarilla, descartables, para volúmenes de 10 a 100 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
| 61 | 8 | Puntas desechables para pipetas automáticas | Blanca, transparentes o amarilla, descartables, para volúmenes de 20 a 200 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
| 61 | 9 | Puntas desechables para pipetas automáticas | Azules, descartables, para volúmenes de 100 a 1000 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. |
| 62 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO | Pipetas graduadas para Eritrosedimentación para Método WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). |
| 63 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO | Pipetas graduadas para Eritrosedimentación para Método WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). |
| 64 | 1 | PIPETA PASTEUR | DE PLASTICO, DE 5 ml DE VOLUMEN como mínimo. |
| 65 | 1 | PIPETA PASTEUR | DE PLASTICO, DE 3 ml DE VOLUMEN como mínimo. |
| 66 | 1 | PLACA PARA TIPIFICACION | De vidrio, traslúcido, mínimo 9 pocillos |
| 67 | 1 | PLACA PARA VDRL | De vidrio, con 12 pocillos |
| 68 | 1 | PROBETA - Plástico | De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ml. |
| 69 | 1 | PROBETA - Plástico | De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ml. |
| 70 | 1 | PROBETA - Vidrio, 1000 ml. | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 1000 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 71 | 1 | PROBETA - Vidrio, 500 ml. | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 500 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 72 | 1 | PROBETA -Vidrio, 50 ml | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 50 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 73 | 1 | PROPIPETA | ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustar suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
| 74 | 1 | TAPA BOCA | Con filtro, Valvulado, para partículas equivalentes a la clase PFF-2; con protección respiratoria, liviana y efectiva contra partículas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostáticamente. |
| 75 | 1 | TERMÓMETROS | De alcohol, rango de temperatura -10 a 150 °C. |
| 76 | 1 | Tubo de Microcentrífuga | Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
| 77 | 1 | TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO | De plástico, de 12 ml de capacidad como mínimo. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. Con tapa |
| 78 | 1 | VARILLA DE VIDRIO | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), 30 cm de largo. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Lote | Ítem | Producto | Especificaciones técnicas |
| 1 | 1 | KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO | Reactivos con 2 (dos) equipos automatizados en comodato. |
| 1 | 2 | KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO | Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 2 (dos) equipos en comodato. |
| 1 | 3 | REACTIVO PARA CONTEO DE RETICULOCITOS | |
| 1 | 4 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA ANÁLISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Además, el proveedor adjudicado deberá entregar 1 (un) equipo automatizado o semi automatizado para crasis sanguínea en comodato para soporte. |
| 1 | 5 | REACTIVO TTPA | |
| 1 | 6 | REACTIVO DE FIBRINÓGENO | |
| 1 | 7 | HEMOGLOBINA GLICOSILADA | REACTIVOS TODOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 2 (dos) equipos automatizados en comodato, Equipo de Química Clínica unido a un módulo de inmunoensayo, integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
| 1 | 8 | GLICEMIA | |
| 1 | 9 | REACTIVO PARA UREA | |
| 1 | 10 | REACTIVO PARA CREATININA | |
| 1 | 11 | REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO | |
| 1 | 12 | HDL COLESTEROL(directo, sin precipitar) | |
| 1 | 13 | REACTIVO PARA COLESTEROL | |
| 1 | 14 | REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS | |
| 1 | 15 | GOT | |
| 1 | 16 | GPT | |
| 1 | 17 | FOSFATASA ALCALINA | |
| 1 | 18 | BILIRRUBINA TOTAL | |
| 1 | 19 | BILIRRUBINA DIRECTA | |
| 1 | 20 | GAMMA GT | |
| 1 | 21 | ALFA AMILASA | |
| 1 | 22 | Lipasa reactivo | |
| 1 | 23 | CK MB | |
| 1 | 24 | CK TOTAL | |
| 1 | 25 | LDH | |
| 1 | 26 | DIMERO D | |
| 1 | 27 | NT pro BNP | |
| 1 | 28 | TROPONINA (I)cuantitativo | |
| 1 | 29 | CALCIO | |
| 1 | 30 | FOSFORO | |
| 1 | 31 | MAGNESIO | |
| 1 | 32 | HIERRO SERICO | |
| 1 | 33 | ELECTROLITOS (Na, K,CI) | |
| 1 | 34 | AMONIO | |
| 1 | 35 | LACTATO | |
| 1 | 36 | REACTIVO LITIO | |
| 1 | 37 | CARBAMAZEPINA | |
| 1 | 38 | ACIDO VALPROICO | |
| 1 | 39 | VANCOMICINA | |
| 1 | 40 | FENOBARBITAL | |
| 1 | 41 | FENITOINA | |
| 1 | 42 | PROTEINAS TOTALES | |
| 1 | 43 | ALBÚMINA | |
| 1 | 44 | PROTEINAS(Proteinuria) | |
| 1 | 45 | PROTEINAS LCR | |
| 1 | 46 | IgE Reactivo | |
| 1 | 47 | IgA (Inmunoglobulina A) | |
| 1 | 48 | IgG (Inmunoglobulina G) | |
| 1 | 49 | IgM (Inmunoglobulina M) | |
| 1 | 50 | PRE ALBUMINA | |
| 1 | 51 | KAPPA | |
| 1 | 52 | LAMBDA | |
| 1 | 53 | FERRITINA | |
| 1 | 54 | TRANSFERRINA | |
| 1 | 55 | REACTIVO ACIDO FOLICO | |
| 1 | 56 | VITAMINA B12 | |
| 1 | 57 | Vitamina D Reactivo | |
| 1 | 58 | C3 | |
| 1 | 59 | C4 | |
| 1 | 60 | PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) | |
| 1 | 61 | PROCALCITONINA | |
| 1 | 62 | REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG | |
| 1 | 63 | TOXO IgM reactivo | |
| 1 | 64 | RUBEOLA IgG | |
| 1 | 65 | RUBEOLA IgM | |
| 1 | 66 | Kits - Detección Citomegalovirus IgG | |
| 1 | 67 | Kits - Detección Citomegalovirus IgM | |
| 1 | 68 | Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez | |
| 1 | 69 | Anti Hav-IgM (Hepatitis A) | |
| 1 | 70 | Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B | |
| 1 | 71 | Anti HBs cuantitativo | |
| 1 | 72 | HCV-ac Met | |
| 1 | 73 | REACTIVO PARA HIV | |
| 1 | 74 | Parathormona | |
| 1 | 75 | T3 REACTIVO | |
| 1 | 76 | FT3 reactivo | |
| 1 | 77 | KITS - DETERMINACION DE T4 | |
| 1 | 78 | FT4 reactivo | |
| 1 | 79 | TSH Reactivo | |
| 1 | 80 | AC. ANTI TIROGLOBULINA | |
| 1 | 81 | TPO (anticuerpos) | |
| 1 | 82 | INSULINA | |
| 1 | 83 | CORTISOL | |
| 1 | 84 | ESTRADIOL | |
| 1 | 85 | FSH hormona folículo estimulante | |
| 1 | 86 | LH hormona luteinizante | |
| 1 | 87 | PROGESTERONA | |
| 1 | 88 | KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA | |
| 1 | 89 | TESTOSTERONA REACTIVO | |
| 1 | 90 | DHEA-SO4dehidroepiandrosterona sulfato | |
| 1 | 91 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) -Total | |
| 1 | 92 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) -Libre | |
| 1 | 93 | CA 125 | |
| 1 | 94 | CA 15-3 | |
| 1 | 95 | CA 19-9 | |
| 1 | 96 | CEA | |
| 1 | 97 | ALFA FETO PROTEINA | |
| 1 | 98 | REACTIVO PARA B HCG | |
| 1 | 99 | BETA 2 MICROGLOBULINA | |
| 1 | 100 | Chagas | |
| 1 | 101 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | Tiras reactivas para la determinación automatizada de orina, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. |
| 2 | 1 | REACTIVO INSUMO PARA ELECTROFORESIS | Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. EL EQUIPO DEBERA REALIZAR LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS CON TODOS LOS PASOS EN FORMA COMPLETAMENTEAUTOMATIZADA. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote) e impresión de curvas de reacción para adjuntar al resultado. Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado. |
| 3 | 1 | Cartucho para Analizador de Sangre | Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina y glucosa. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de 2 (dos) equipos lectores portátiles de mano con un peso |
| no superior a los 800 gramos, incluyendo la batería en comodato. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. | |||
| 4 | 1 | Reactivo para determinación de dengue (NS1) | Método Elisa. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato. |
| 4 | 2 | Reactivo para Herpes 1 IGG | |
| 4 | 3 | Reactivo para Herpes 2 IGG | |
| 4 | 4 | Reactivo para Herpes 1 IGM | |
| 4 | 5 | Reactivo para Herpes 2 IGM | |
| 5 | 1 | Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) | Método por Inmunofluorescencia AUTOMATIZADO. IFI Con provisión de un equipo totalmente automatizado en comodato. |
| 5 | 2 | Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) | |
| 5 | 3 | Anticuerpo Antimitocondrial | |
| 5 | 4 | Anticuerpo Antimusculo Liso | |
| 5 | 5 | Reactivo para Determinación de Antiendomisio | |
| 5 | 6 | Anticuerpo LKM | |
| 6 | 1 | Anti Transglutaminasa tisular IgA | Método CLIA y/o ELISA totalmente Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos, mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado. |
| 6 | 2 | Anti Transglutaminasa tisular IgG | |
| 6 | 3 | Anti gliadina -IgA | |
| 6 | 4 | Anti gliadina - IgG | |
| 6 | 5 | Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG | |
| 6 | 6 | Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM | |
| 6 | 7 | CCP | |
| 6 | 8 | ANTI Jo | |
| 6 | 9 | Anti SCL-70 | |
| 6 | 10 | C ANCA | |
| 6 | 11 | P ANCA | |
| 6 | 12 | Anticuerpo Anti Histona | |
| 6 | 13 | Anti Centromero | |
| 6 | 14 | Anticuerpo Anti Rib/P | |
| 6 | 15 | Anticuerpo Anti RNP/Sm | |
| 6 | 16 | Anticuerpo Anti RNP-70 | |
| 6 | 17 | Ac. Anti Sm | |
| 6 | 18 | Anti SS-a (Ro) | |
| 6 | 19 | Anti SS-B (La) | |
| 6 | 20 | Interleuquina | |
| 7 | 1 | KIT ANTIGENOS FEBRILES | Con controles. Aglutinación con látex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. |
| 8 | 1 | ANTI A Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 8 | 2 | ANTI B Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 8 | 3 | ANTI D Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 9 | 1 | ASTO | Prueba de Aglutinación directa en látex. Para la determinación cuali y semicuantitativa de Antiestreptolisina O en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos.Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
| 9 | 2 | Factor Reumatoide | Prueba de Aglutinación directa en látex para la determinación cuali y semicuantitativa del Factor Reumatoideo en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos.Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
| 9 | 3 | PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Prueba de Aglutinación directa en látex para la determinación cuali y semicuantitativa de Proteína C reactiva en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: 50 y 150 determinaciones por presentación. Con provisión de 1 (un) equipo agitador de placas en comodato (equipo de apoyo). El oferente deberá garantizar el funcionamiento del equipo en comodato, en caso de falla, deberá reemplazarlo. |
| 10 | 1 | Test-HCG | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 20 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma.Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. |
| 11 | 1 | Test Helicobacter Pylori | TEST RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE INFECCION POR HELICOBACTERPYLORI. Detección de ANTIGENO EN MATERIA FECAL. Test rápido inmunocromatográfico. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas en buffer para dilución o depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. |
| 12 | 1 | Test Inmunocromatográfico para Malaria | Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnóstico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS. |
| 13 | 1 | TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS | TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD,MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.Presentación de entrega: mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. |
| 14 | 1 | Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - | PRUEBA DE AGLUTINACION EN PLACA, con neutralización según Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
| 15 | 1 | TEST PARA SANGRE OCULTA | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
| 16 | 1 | Test Rápido - Virus Respiratorio | Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de VSR (Virus Sincitial Respiratorio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. |
| 17 | 1 | Test Rápido para HIV | Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98% Método: Inmunocromatografía, cualitativo de Cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente, (validez 12 meses). |
| 18 | 1 | Sífilis - Test Rápido | Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. |
| 19 | 1 | Test Rápido para Hepatitis B | HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. |
| 20 | 1 | Chagas Test Rápido | Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG . Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. |
| 21 | 1 | Test Rápido para Rotavirus | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
| 22 | 1 | Tiras reactivas para Leishmaniasis | Tiras para diagnóstico inmunocromatográfico de Leishmaniasis visceral, DETECCION DE ANTIGENO RK39 en sangre total, suero o plasma humano. Sensibilidad y Especificidad no menor a 95%. |
| 23 | 1 | Alcohol metanol | METANOL. Los reactivos deben tener más de 90 % de pureza. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 24 | 1 | COLORANTE DE WRIGHT | LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 25 | 1 | COLORANTE GIEMSA | LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 26 | 1 | GLUCOSA ANHIDRA | Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
| 27 | 1 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. |
| 28 | 1 | REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. | FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR).Presentación de entrega: mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación. |
| 29 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml. |
| 30 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
| 31 | 1 | TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN | Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 1 ml. |
| 32 | 1 | TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
| 33 | 1 | SEPARADOR DE SUERO | Tubos de plástico con separadores de suero Para QUÍMICA. Con acelerante y/o gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Presentación de entrega: Volumen de muestra: 3 o 5 ml. |
| 34 | 1 | ACEITE DE INMERSIÓN | Para microscopía, con medio de inclusión. Frasco de 100 ml a 1000 mL como mínimo |
| 35 | 1 | ACETONA pro análisis | Los reactivos deben tener mínimo 95 % de pureza. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 36 | 1 | Agujas para extracción de sangre | 21 G x 1, en presentación individual, estéril |
| 37 | 1 | Agujas para extracción de sangre | 23 G x 1, en presentación individual, estéril |
| 38 | 1 | BAJA LENGUAS | De madera. Paquete de 100 unidades como mínimo. |
| 39 | 1 | BANDAS ADHESIVAS | REDONDAS. En presentación individual. |
| 40 | 1 | Bolsita colectora de orina para análisis | COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
| 41 | 1 | CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES | Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras. Capacidad mínima: 10 litros - Capacidad máxima:13 litros. |
| 42 | 1 | CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES | Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras. Capacidad mínima: 5 litros - Capacidad máxima: 7 litros. |
| 43 | 1 | Contenedor / frascos de esputo | Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad. |
| 44 | 1 | Temporizador para Laboratorio | Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
| 45 | 1 | DETERGENTE NO IONICO | Biodegradable. Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
| 46 | 1 | ESPÉCULO DESCARTABLE GRANDE | Presentación individual. Estériles |
| 46 | 2 | ESPÉCULO DESCARTABLE MEDIANO | Presentación individual. Estériles |
| 46 | 3 | ESPÉCULO DESCARTABLE PEQUEÑO | Presentación individual. Estériles |
| 47 | 1 | FILM PARA LABORATORIO | En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
| 48 | 1 | Formol (formaldehido) Solución | Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. Frasco x 1000 mL como mínimo. |
| 49 | 1 | FRASCO RECOLECTOR | Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. |
| 50 | 1 | GOMA DE LIGAR | Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
| 51 | 1 | Hoja de bisturí de acero inoxidable | N.º 17. |
| 52 | 1 | IODOPOVIDONA JABÓN LIQUIDO | 1 - Concentración: 7,5% |
| 2 - Forma farmacéutica: Solución jabonosa | |||
| 3 - Unidad de medida: ml. | |||
| 4 - Presentación de ofertas: Unidad | |||
| 5 - Forma de cotización: ml | |||
| 6 - Presentación de entrega: Frasco con dispensador x 1000 ml | |||
| 53 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 23 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. |
| 54 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml |
| 55 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml |
| 56 | 1 | CAMARA DE NEUBAUER | Con doble retículo. |
| 56 | 2 | LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER | De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
| 57 | 1 | LAMINAS CUBREOBJETO | De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
| 58 | 1 | LAMINAS PORTAOBJETO | De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm (± 1mm). en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. |
| 59 | 1 | LAMINAS ESMERILADAS | Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, (± 1 mm) banda mate. Con o sin separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad de lámina. |
| 60 | 1 | LANCETA DESECHABLE | Estéril, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Caja x 50 unidades como mínimo |
| 61 | 1 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. | Volumen fijo de 10 ul. |
| 61 | 2 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO -100 ul. | Volumen fijo de 100 ul. |
| 61 | 3 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. | Volumen fijo de 1000 ul. |
| 61 | 4 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. | Volumen fijo de 20 ul. |
| 61 | 5 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO -200 ul. | Volumen fijo de 200 ul. |
| 61 | 6 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. | Volumen fijo de 50 ul. |
| 61 | 7 | Puntas desechables para pipetas automáticas | Descartables, para volúmenes de 10 a 100 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
| 61 | 8 | Puntas desechables para pipetas automáticas | Descartables, para volúmenes de 20 a 200 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
| 61 | 9 | Puntas desechables para pipetas automáticas | Azules, descartables, para volúmenes de 100 a 1000 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. |
| 62 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO | Pipetas graduadas para Eritrosedimentación para Método WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). |
| 63 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO | Pipetas graduadas para Eritrosedimentación para Método WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). |
| 64 | 1 | PIPETA PASTEUR | DE PLASTICO, DE 5 ml DE VOLUMEN como mínimo. |
| 65 | 1 | PIPETA PASTEUR | DE PLASTICO, DE 3 ml DE VOLUMEN como mínimo. |
| 66 | 1 | PLACA PARA TIPIFICACION | De vidrio, traslúcido, mínimo 9 pocillos |
| 67 | 1 | PLACA PARA VDRL | De vidrio, con 12 pocillos |
| 68 | 1 | PROBETA - Plástico | De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ml. |
| 69 | 1 | PROBETA - Plástico | De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ml. |
| 70 | 1 | PROBETA - Vidrio, 1000 ml. | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 1000 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 71 | 1 | PROBETA - Vidrio, 500 ml. | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 500 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 72 | 1 | PROBETA -Vidrio, 50 ml | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 50 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 73 | 1 | PROPIPETA | ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustar suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
| 74 | 1 | TAPA BOCA | Con filtro, Valvulado, para partículas equivalentes a la clase PFF-2; con protección respiratoria, liviana y efectiva contra partículas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostáticamente. |
| 75 | 1 | TERMÓMETROS | De alcohol, rango de temperatura -10 a 150 °C. |
| 76 | 1 | Tubo de Microcentrífuga | Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
| 77 | 1 | TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO | De plástico, de 12 ml de capacidad como mínimo. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. Con tapa |
| 78 | 1 | VARILLA DE VIDRIO | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), 30 cm de largo. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Lote | Ítem | Producto | Especificaciones técnicas |
| 1 | 1 | KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO | Reactivos con 2 (dos) equipos automatizados en comodato. |
| 1 | 2 | KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO | Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 2 (dos) equipos en comodato. |
| 1 | 3 | REACTIVO PARA CONTEO DE RETICULOCITOS | |
| 1 | 4 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA ANÁLISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Además, el proveedor adjudicado deberá entregar 1 (un) equipo automatizado o semi automatizado para crasis sanguínea en comodato para soporte. |
| 1 | 5 | REACTIVO TTPA | |
| 1 | 6 | REACTIVO DE FIBRINÓGENO | |
| 1 | 7 | HEMOGLOBINA GLICOSILADA | REACTIVOS TODOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 2 (dos) equipos automatizados en comodato, Equipo de Química Clínica unido a un módulo de inmunoensayo, integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
| 1 | 8 | GLICEMIA | |
| 1 | 9 | REACTIVO PARA UREA | |
| 1 | 10 | REACTIVO PARA CREATININA | |
| 1 | 11 | REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO | |
| 1 | 12 | HDL COLESTEROL(directo, sin precipitar) | |
| 1 | 13 | REACTIVO PARA COLESTEROL | |
| 1 | 14 | REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS | |
| 1 | 15 | GOT | |
| 1 | 16 | GPT | |
| 1 | 17 | FOSFATASA ALCALINA | |
| 1 | 18 | BILIRRUBINA TOTAL | |
| 1 | 19 | BILIRRUBINA DIRECTA | |
| 1 | 20 | GAMMA GT | |
| 1 | 21 | ALFA AMILASA | |
| 1 | 22 | Lipasa reactivo | |
| 1 | 23 | CK MB | |
| 1 | 24 | CK TOTAL | |
| 1 | 25 | LDH | |
| 1 | 26 | DIMERO D | |
| 1 | 27 | NT pro BNP | |
| 1 | 28 | TROPONINA (I)cuantitativo | |
| 1 | 29 | CALCIO | |
| 1 | 30 | FOSFORO | |
| 1 | 31 | MAGNESIO | |
| 1 | 32 | HIERRO SERICO | |
| 1 | 33 | ELECTROLITOS (Na, K,CI) | |
| 1 | 34 | AMONIO | |
| 1 | 35 | LACTATO | |
| 1 | 36 | REACTIVO LITIO | |
| 1 | 37 | CARBAMAZEPINA | |
| 1 | 38 | ACIDO VALPROICO | |
| 1 | 39 | VANCOMICINA | |
| 1 | 40 | FENOBARBITAL | |
| 1 | 41 | FENITOINA | |
| 1 | 42 | PROTEINAS TOTALES | |
| 1 | 43 | ALBÚMINA | |
| 1 | 44 | PROTEINAS(Proteinuria) | |
| 1 | 45 | PROTEINAS LCR | |
| 1 | 46 | IgE Reactivo | |
| 1 | 47 | IgA (Inmunoglobulina A) | |
| 1 | 48 | IgG (Inmunoglobulina G) | |
| 1 | 49 | IgM (Inmunoglobulina M) | |
| 1 | 50 | PRE ALBUMINA | |
| 1 | 51 | KAPPA | |
| 1 | 52 | LAMBDA | |
| 1 | 53 | FERRITINA | |
| 1 | 54 | TRANSFERRINA | |
| 1 | 55 | REACTIVO ACIDO FOLICO | |
| 1 | 56 | VITAMINA B12 | |
| 1 | 57 | Vitamina D Reactivo | |
| 1 | 58 | C3 | |
| 1 | 59 | C4 | |
| 1 | 60 | PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) | |
| 1 | 61 | PROCALCITONINA | |
| 1 | 62 | REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG | |
| 1 | 63 | TOXO IgM reactivo | |
| 1 | 64 | RUBEOLA IgG | |
| 1 | 65 | RUBEOLA IgM | |
| 1 | 66 | Kits - Detección Citomegalovirus IgG | |
| 1 | 67 | Kits - Detección Citomegalovirus IgM | |
| 1 | 68 | Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez | |
| 1 | 69 | Anti Hav-IgM (Hepatitis A) | |
| 1 | 70 | Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B | |
| 1 | 71 | Anti HBs cuantitativo | |
| 1 | 72 | HCV-ac Met | |
| 1 | 73 | REACTIVO PARA HIV | |
| 1 | 74 | Parathormona | |
| 1 | 75 | T3 REACTIVO | |
| 1 | 76 | FT3 reactivo | |
| 1 | 77 | KITS - DETERMINACION DE T4 | |
| 1 | 78 | FT4 reactivo | |
| 1 | 79 | TSH Reactivo | |
| 1 | 80 | AC. ANTI TIROGLOBULINA | |
| 1 | 81 | TPO (anticuerpos) | |
| 1 | 82 | INSULINA | |
| 1 | 83 | CORTISOL | |
| 1 | 84 | ESTRADIOL | |
| 1 | 85 | FSH hormona folículo estimulante | |
| 1 | 86 | LH hormona luteinizante | |
| 1 | 87 | PROGESTERONA | |
| 1 | 88 | KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA | |
| 1 | 89 | TESTOSTERONA REACTIVO | |
| 1 | 90 | DHEA-SO4dehidroepiandrosterona sulfato | |
| 1 | 91 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) -Total | |
| 1 | 92 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) -Libre | |
| 1 | 93 | CA 125 | |
| 1 | 94 | CA 15-3 | |
| 1 | 95 | CA 19-9 | |
| 1 | 96 | CEA | |
| 1 | 97 | ALFA FETO PROTEINA | |
| 1 | 98 | REACTIVO PARA B HCG | |
| 1 | 99 | BETA 2 MICROGLOBULINA | |
| 1 | 100 | Chagas | |
| 1 | 101 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | Tiras reactivas para la determinación automatizada de orina, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. |
| 2 | 1 | REACTIVO INSUMO PARA ELECTROFORESIS | Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. EL EQUIPO DEBERA REALIZAR LA ELECTROFORESIS DE PROTEINAS CON TODOS LOS PASOS EN FORMA COMPLETAMENTEAUTOMATIZADA. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote) e impresión de curvas de reacción para adjuntar al resultado. Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado. |
| 3 | 1 | Cartucho para Analizador de Sangre | Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina y glucosa. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de 2 (dos) equipos lectores portátiles de mano con un peso |
| no superior a los 800 gramos, incluyendo la batería en comodato. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. | |||
| 4 | 1 | Reactivo para determinación de dengue (NS1) | Método Elisa. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato. |
| 4 | 2 | Reactivo para Herpes 1 IGG | |
| 4 | 3 | Reactivo para Herpes 2 IGG | |
| 4 | 4 | Reactivo para Herpes 1 IGM | |
| 4 | 5 | Reactivo para Herpes 2 IGM | |
| 5 | 1 | Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) | Método por Inmunofluorescencia AUTOMATIZADO. IFI Con provisión de un equipo totalmente automatizado en comodato. |
| 5 | 2 | Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) | |
| 5 | 3 | Anticuerpo Antimitocondrial | |
| 5 | 4 | Anticuerpo Antimusculo Liso | |
| 5 | 5 | Reactivo para Determinación de Antiendomisio | |
| 5 | 6 | Anticuerpo LKM | |
| 6 | 1 | Anti Transglutaminasa tisular IgA | Método CLIA y/o ELISA totalmente Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo totalmente automatizado en comodato. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos, mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado.
|
| 6 | 2 | Anti Transglutaminasa tisular IgG | |
| 6 | 3 | Anti gliadina -IgA | |
| 6 | 4 | Anti gliadina - IgG | |
| 6 | 5 | Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG | |
| 6 | 6 | Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM | |
| 6 | 7 | CCP | |
| 6 | 8 | ANTI Jo | |
| 6 | 9 | Anti SCL-70 | |
| 6 | 10 | C ANCA | |
| 6 | 11 | P ANCA | |
| 6 | 12 | Anticuerpo Anti Histona | |
| 6 | 13 | Anti Centromero | |
| 6 | 14 | Anticuerpo Anti Rib/P | |
| 6 | 15 | Anticuerpo Anti RNP/Sm | |
| 6 | 16 | Anticuerpo Anti RNP-70 | |
| 6 | 17 | Ac. Anti Sm | |
| 6 | 18 | Anti SS-a (Ro) | |
| 6 | 19 | Anti SS-B (La) | |
| 6 | 20 | Interleuquina | |
| 7 | 1 | KIT ANTIGENOS FEBRILES | Con controles. Aglutinación con látex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. |
| 8 | 1 | ANTI A Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 8 | 2 | ANTI B Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 8 | 3 | ANTI D Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo. |
| 9 | 1 | ASTO | Prueba de Aglutinación directa en látex. Para la determinación cuali y semicuantitativa de Antiestreptolisina O en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos.Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
| 9 | 2 | Factor Reumatoide | Prueba de Aglutinación directa en látex para la determinación cuali y semicuantitativa del Factor Reumatoideo en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos.Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
| 9 | 3 | PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) | Prueba de Aglutinación directa en látex para la determinación cuali y semicuantitativa de Proteína C reactiva en sangre. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: 50 y 150 determinaciones por presentación. Con provisión de 1 (un) equipo agitador de placas en comodato (equipo de apoyo). El oferente deberá garantizar el funcionamiento del equipo en comodato, en caso de falla, deberá reemplazarlo. |
| 10 | 1 | Test-HCG | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 20 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma.Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. |
| 11 | 1 | Test Helicobacter Pylori | TEST RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE INFECCION POR HELICOBACTERPYLORI. Detección de ANTIGENO EN MATERIA FECAL. Test rápido inmunocromatográfico. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas en buffer para dilución o depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. |
| 12 | 1 | Test Inmunocromatográfico para Malaria | Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnóstico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS. |
| 13 | 1 | TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS | TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD,MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.Presentación de entrega: mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. |
| 14 | 1 | Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - | PRUEBA DE AGLUTINACION EN PLACA, con neutralización según Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
| 15 | 1 | TEST PARA SANGRE OCULTA | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
| 16 | 1 | Test Rápido - Virus Respiratorio | Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de VSR (Virus Sincitial Respiratorio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. |
| 17 | 1 | Test Rápido para HIV | Prueba rápida VIH 1/2 |
| 18 | 1 | Sífilis - Test Rápido | Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. |
| 19 | 1 | Test Rápido para Hepatitis B | HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. |
| 20 | 1 | Chagas Test Rápido | Test rápido inmunocromatográfico. Para detección de IgG . Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. |
| 21 | 1 | Test Rápido para Rotavirus | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
| 22 | 1 | Tiras reactivas para Leishmaniasis | Tiras para diagnóstico inmunocromatográfico de Leishmaniasis visceral, DETECCION DE ANTIGENO RK39 en sangre total, suero o plasma humano. Sensibilidad y Especificidad no menor a 95%. |
| 23 | 1 | Alcohol metanol | METANOL. Los reactivos deben tener más de 90 % de pureza. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 24 | 1 | COLORANTE DE WRIGHT | LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 25 | 1 | COLORANTE GIEMSA | LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 26 | 1 | GLUCOSA ANHIDRA | Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
| 27 | 1 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. |
| 28 | 1 | REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. | FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR).Presentación de entrega: mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación. |
| 29 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml. |
| 30 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
| 31 | 1 | TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN | Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 1 ml. |
| 32 | 1 | TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
| 33 | 1 | SEPARADOR DE SUERO | Tubos de plástico con separadores de suero Para QUÍMICA. Con acelerante y/o gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Presentación de entrega: Volumen de muestra: 3 o 5 ml. |
| 34 | 1 | ACEITE DE INMERSIÓN | Para microscopía, con medio de inclusión. Frasco de 100 ml a 1000 mL como mínimo |
| 35 | 1 | ACETONA pro análisis | Los reactivos deben tener mínimo 95 % de pureza. Frasco x 1000 mL como mínimo |
| 36 | 1 | Agujas para extracción de sangre | 21 G x 1, en presentación individual, estéril |
| 37 | 1 | Agujas para extracción de sangre | 23 G x 1, en presentación individual, estéril |
| 38 | 1 | BAJA LENGUAS | De madera. Paquete de 100 unidades como mínimo. |
| 39 | 1 | BANDAS ADHESIVAS | REDONDAS. En presentación individual. |
| 40 | 1 | Bolsita colectora de orina para análisis | COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
| 41 | 1 | CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES | Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras. Capacidad mínima: 10 litros - Capacidad máxima:13 litros. |
| 42 | 1 | CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES | Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras. Capacidad mínima: 5 litros - Capacidad máxima: 7 litros. |
| 43 | 1 | Contenedor / frascos de esputo | Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad. |
| 44 | 1 | Temporizador para Laboratorio | Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
| 45 | 1 | DETERGENTE NO IONICO | Biodegradable. Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
| 46 | 1 | ESPÉCULO DESCARTABLE GRANDE | Presentación individual. Estériles |
| 46 | 2 | ESPÉCULO DESCARTABLE MEDIANO | Presentación individual. Estériles |
| 46 | 3 | ESPÉCULO DESCARTABLE PEQUEÑO | Presentación individual. Estériles |
| 47 | 1 | FILM PARA LABORATORIO | En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
| 48 | 1 | Formol (formaldehido) Solución | Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. Frasco x 1000 mL como mínimo. |
| 49 | 1 | FRASCO RECOLECTOR | Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. |
| 50 | 1 | GOMA DE LIGAR | Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
| 51 | 1 | Hoja de bisturí de acero inoxidable | N.º 17. |
| 52 | 1 | IODOPOVIDONA JABÓN LIQUIDO | 1 - Concentración: 7,5% |
| 2 - Forma farmacéutica: Solución jabonosa | |||
| 3 - Unidad de medida: ml. | |||
| 4 - Presentación de ofertas: Unidad | |||
| 5 - Forma de cotización: ml | |||
| 6 - Presentación de entrega: Frasco con dispensador x 1000 ml | |||
| 53 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 23 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. |
| 54 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml |
| 55 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", Estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml |
| 56 | 1 | CAMARA DE NEUBAUER | Con doble retículo. |
| 56 | 2 | LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER | De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
| 57 | 1 | LAMINAS CUBREOBJETO | De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
| 58 | 1 | LAMINAS PORTAOBJETO | De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm (± 1mm). en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas o lisas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. |
| 59 | 1 | LAMINAS ESMERILADAS | Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, (± 1 mm) banda mate. Con o sin separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad de lámina. |
| 60 | 1 | LANCETA DESECHABLE | Estéril, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Caja x 50 unidades como mínimo |
| 61 | 1 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. | Volumen fijo de 10 ul. |
| 61 | 2 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO -100 ul. | Volumen fijo de 100 ul. |
| 61 | 3 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. | Volumen fijo de 1000 ul. |
| 61 | 4 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. | Volumen fijo de 20 ul. |
| 61 | 5 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO -200 ul. | Volumen fijo de 200 ul. |
| 61 | 6 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. | Volumen fijo de 50 ul. |
| 61 | 7 | Puntas desechables para pipetas automáticas | |
| 61 | 8 | Puntas desechables para pipetas automáticas | |
| 61 | 9 | Puntas desechables para pipetas automáticas | Azules, descartables, para volúmenes de 100 a 1000 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. |
| 62 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO | Pipetas graduadas para Eritrosedimentación para Método WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). |
| 63 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO | Pipetas graduadas para Eritrosedimentación para Método WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). |
| 64 | 1 | PIPETA PASTEUR | DE PLASTICO, DE 5 ml DE VOLUMEN como mínimo. |
| 65 | 1 | PIPETA PASTEUR | DE PLASTICO, DE 3 ml DE VOLUMEN como mínimo. |
| 66 | 1 | PLACA PARA TIPIFICACION | De vidrio, traslúcido, mínimo 9 pocillos |
| 67 | 1 | PLACA PARA VDRL | De vidrio, con 12 pocillos |
| 68 | 1 | PROBETA - Plástico | De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ml. |
| 69 | 1 | PROBETA - Plástico | De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ml. |
| 70 | 1 | PROBETA - Vidrio, 1000 ml. | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 1000 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 71 | 1 | PROBETA - Vidrio, 500 ml. | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 500 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 72 | 1 | PROBETA -Vidrio, 50 ml | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 50 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto. |
| 73 | 1 | PROPIPETA | ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustar suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
| 74 | 1 | TAPA BOCA | Con filtro, Valvulado, para partículas equivalentes a la clase PFF-2; con protección respiratoria, liviana y efectiva contra partículas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostáticamente. |
| 75 | 1 | TERMÓMETROS | De alcohol, rango de temperatura -10 a 150 °C. |
| 76 | 1 | Tubo de Microcentrífuga | Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
| 77 | 1 | TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO | De plástico, de 12 ml de capacidad como mínimo. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. Con tapa |
| 78 | 1 | VARILLA DE VIDRIO | De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), 30 cm de largo. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.