Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Rango dinámico hasta 350 mV
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos que cuentan con un rango dinámico superior, lo cual representa una ventaja técnica para garantizar la correcta adquisición de la señal incluso ante potenciales elevados en los electrodos.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con un rango dinámico mínimo de hasta 350 mV o superior.”
Esta redacción permite la participación de equipos con rango dinámico ampliado disponibles en el mercado, sin afectar el requerimiento técnico esencial.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Rango dinámico hasta 350 mV
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos que cuentan con un rango dinámico superior, lo cual representa una ventaja técnica para garantizar la correcta adquisición de la señal incluso ante potenciales elevados en los electrodos.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con un rango dinámico mínimo de hasta 350 mV o superior.”
Esta redacción permite la participación de equipos con rango dinámico ampliado disponibles en el mercado, sin afectar el requerimiento técnico esencial.
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. El rango dinámico de hasta 350 mV cumple plenamente con los estándares internacionales de equipos Holter, garantiza la precisión diagnóstica y la estabilidad del registro, y no limita la participación de equipos técnicamente adecuados.
202
Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Hasta 72 horas de grabación con una pila tamaño AA.
La redacción actual del ítem restringe la participación de equipos que, empleando una configuración distinta de alimentación, permiten tiempos de grabación superiores al solicitado, manteniendo o mejorando la autonomía del sistema.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir una autonomía mínima de 72 horas de grabación, pudiendo utilizar una o más pilas tamaño AA.”
Esta redacción permite la participación de equipos con mayor autonomía efectiva disponible en el mercado, sin limitar la forma de implementación de la alimentación.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Hasta 72 horas de grabación con una pila tamaño AA.
La redacción actual del ítem restringe la participación de equipos que, empleando una configuración distinta de alimentación, permiten tiempos de grabación superiores al solicitado, manteniendo o mejorando la autonomía del sistema.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir una autonomía mínima de 72 horas de grabación, pudiendo utilizar una o más pilas tamaño AA.”
Esta redacción permite la participación de equipos con mayor autonomía efectiva disponible en el mercado, sin limitar la forma de implementación de la alimentación.
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. El texto "hasta 72 horas de grabación con una sola pila AA " establece un mínimo requerido, pero no impide que los equipos superen dicha autonomía. Por tanto, no limita la participación de modelos con mayor duración de registro, siempre que cumplan con la condición de operar con una sola pila AA.
203
Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Luz indicadora de funcionamiento de la grabadora.
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos que no utilizan luz física como indicador, pero que sí cuentan con sistemas de señalización equivalentes (indicador visual en pantalla y/o señal acústica) que cumplen efectivamente la misma función de indicar el estado de funcionamiento del sistema.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con un sistema de indicación del estado de funcionamiento, pudiendo ser mediante luz indicadora, señal visual en pantalla o señal acústica.”
Esta redacción permite la participación de equipos con sistemas de señalización equivalentes, sin restringir la forma específica de implementación del indicador.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Luz indicadora de funcionamiento de la grabadora.
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos que no utilizan luz física como indicador, pero que sí cuentan con sistemas de señalización equivalentes (indicador visual en pantalla y/o señal acústica) que cumplen efectivamente la misma función de indicar el estado de funcionamiento del sistema.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con un sistema de indicación del estado de funcionamiento, pudiendo ser mediante luz indicadora, señal visual en pantalla o señal acústica.”
Esta redacción permite la participación de equipos con sistemas de señalización equivalentes, sin restringir la forma específica de implementación del indicador.
Ajustarse a las especificaciones técnicas. La pantalla indicadora no es tan confiable para verificar el funcionamiento, ya que puede apagarse automáticamente, la luz indicadora visual es más fiable de que el equipo está en modo de grabación. La señal acústica no es un parámetro adecuado en equipos de Holter.
204
Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Utilizar una pila 1.5V AA alcalina para su funcionamiento.
La redacción actual del ítem limita innecesariamente la participación de equipos que, para garantizar mayor autonomía, utilizan más de una pila AA alcalina de 1.5V, manteniendo el mismo estándar eléctrico. Esta flexibilidad es deseable siempre que ello no implique un incremento significativo del peso total del dispositivo, lo cual podría afectar la portabilidad y comodidad del paciente durante el monitoreo.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá utilizar pilas AA alcalinas de 1.5V, siempre manteniendo un peso total adecuado para su uso clínico continuo.”
Esta redacción permite la participación de equipos con mayor autonomía real, manteniendo el estándar de alimentación eléctrica y asegurando que dicha implementación no vaya en detrimento del peso total del equipo.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 2: SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS - Utilizar una pila 1.5V AA alcalina para su funcionamiento.
La redacción actual del ítem limita innecesariamente la participación de equipos que, para garantizar mayor autonomía, utilizan más de una pila AA alcalina de 1.5V, manteniendo el mismo estándar eléctrico. Esta flexibilidad es deseable siempre que ello no implique un incremento significativo del peso total del dispositivo, lo cual podría afectar la portabilidad y comodidad del paciente durante el monitoreo.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá utilizar pilas AA alcalinas de 1.5V, siempre manteniendo un peso total adecuado para su uso clínico continuo.”
Esta redacción permite la participación de equipos con mayor autonomía real, manteniendo el estándar de alimentación eléctrica y asegurando que dicha implementación no vaya en detrimento del peso total del equipo.
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. Version 3 . Se solicita que las pilas sean descartables para evitar que los estudios se repitan por falta de carga de batería interna.
205
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Alimentación con 2 baterías alcalinas de 1.5V tamaño AA.
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos MAPA de última generación, que emplean baterías internas de litio protegidas, diseñadas específicamente para mejorar la autonomía, estabilidad del suministro energético y seguridad eléctrica del dispositivo. Este estándar es ampliamente utilizado hoy a nivel internacional en sistemas ambulatorios de presión arterial de uso clínico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con alimentación segura y estable, pudiendo utilizar baterías alcalinas AA o batería interna de litio protegida.”
Esta redacción permite la participación de equipos modernos con sistemas de alimentación optimizados para uso ambulatorio continuo, sin comprometer la seguridad ni la autonomía del dispositivo.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Alimentación con 2 baterías alcalinas de 1.5V tamaño AA.
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos MAPA de última generación, que emplean baterías internas de litio protegidas, diseñadas específicamente para mejorar la autonomía, estabilidad del suministro energético y seguridad eléctrica del dispositivo. Este estándar es ampliamente utilizado hoy a nivel internacional en sistemas ambulatorios de presión arterial de uso clínico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con alimentación segura y estable, pudiendo utilizar baterías alcalinas AA o batería interna de litio protegida.”
Esta redacción permite la participación de equipos modernos con sistemas de alimentación optimizados para uso ambulatorio continuo, sin comprometer la seguridad ni la autonomía del dispositivo.
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. Version 3 .Se solicita que las pilas sean descartables para evitar que los estudios se repitan por falta de carga de batería interna.
206
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Almacenar 30 estudios o más en memoria interna.
La redacción actual del ítem no responde al flujo de trabajo clínico estándar de los equipos MAPA, en los cuales el almacenamiento histórico y respaldo de estudios se realiza en el software clínico, mientras que el dispositivo portátil tiene por función almacenar de forma segura el estudio en curso para luego ser descargado y procesado. La seguridad de los datos se garantiza mediante la correcta descarga del estudio antes de iniciar un nuevo registro, evitando pérdidas de información y manteniendo la integridad del dato clínico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir almacenar de forma segura el estudio en curso y su posterior descarga al software clínico para análisis, respaldo y protección de los datos.”
Esta redacción se alinea al proceso operativo habitual de los equipos MAPA modernos, garantizando la seguridad de la información sin exigir capacidad de almacenamiento masivo en el dispositivo portátil, la cual no constituye un estándar técnico de este tipo de equipamiento.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Almacenar 30 estudios o más en memoria interna.
La redacción actual del ítem no responde al flujo de trabajo clínico estándar de los equipos MAPA, en los cuales el almacenamiento histórico y respaldo de estudios se realiza en el software clínico, mientras que el dispositivo portátil tiene por función almacenar de forma segura el estudio en curso para luego ser descargado y procesado. La seguridad de los datos se garantiza mediante la correcta descarga del estudio antes de iniciar un nuevo registro, evitando pérdidas de información y manteniendo la integridad del dato clínico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir almacenar de forma segura el estudio en curso y su posterior descarga al software clínico para análisis, respaldo y protección de los datos.”
Esta redacción se alinea al proceso operativo habitual de los equipos MAPA modernos, garantizando la seguridad de la información sin exigir capacidad de almacenamiento masivo en el dispositivo portátil, la cual no constituye un estándar técnico de este tipo de equipamiento.
Ajustarse a las especificaciones técnicas. Se requiere que la grabadora almacene los estudios en memoria interna y que estas puedan descargarse luego.
207
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Rango de FC: 40 300 LPM.
La redacción actual del ítem solicita un rango superior (300 LPM) que no se corresponde con valores fisiológicos ambulatorios reales en monitorización MAPA, ya que en la práctica clínica los rangos válidos y útiles para análisis cardiológico ambulatorio se encuentran dentro del rango de 40 a 200 LPM aproximadamente.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá medir la frecuencia cardíaca dentro de un rango clínicamente adecuado, desde 40 LPM hasta 200 LPM o superior.”
Esta redacción permite la participación de equipos que ofrecen un rango funcional apropiado para uso ambulatorio, sin restringir la posibilidad de rangos máximos mayores cuando estén disponibles.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Rango de FC: 40 300 LPM.
La redacción actual del ítem solicita un rango superior (300 LPM) que no se corresponde con valores fisiológicos ambulatorios reales en monitorización MAPA, ya que en la práctica clínica los rangos válidos y útiles para análisis cardiológico ambulatorio se encuentran dentro del rango de 40 a 200 LPM aproximadamente.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá medir la frecuencia cardíaca dentro de un rango clínicamente adecuado, desde 40 LPM hasta 200 LPM o superior.”
Esta redacción permite la participación de equipos que ofrecen un rango funcional apropiado para uso ambulatorio, sin restringir la posibilidad de rangos máximos mayores cuando estén disponibles.
Ajustarse a las especificaciones técnicas. Version 3 .Se requiere mayor rango de frecuencia cardiaca de 40 a 300 LPM para establecer una medición más precisa.
208
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Generar un estudio desde la grabadora sin conectar a la PC.
La redacción actual del ítem prioriza iniciar el estudio directamente desde la grabadora, cuando en equipos MAPA clínicos modernos la programación desde software especializado también es una práctica estándar que aporta precisión y trazabilidad en el proceso de configuración del monitoreo.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir iniciar el estudio desde la grabadora o desde el software clínico compatible.”
Esta redacción admite ambas modalidades existentes en el mercado y permite la participación de equipos que implementan flujos de trabajo modernos basados en software, sin excluir la posibilidad de inicio directo desde el dispositivo.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Generar un estudio desde la grabadora sin conectar a la PC.
La redacción actual del ítem prioriza iniciar el estudio directamente desde la grabadora, cuando en equipos MAPA clínicos modernos la programación desde software especializado también es una práctica estándar que aporta precisión y trazabilidad en el proceso de configuración del monitoreo.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir iniciar el estudio desde la grabadora o desde el software clínico compatible.”
Esta redacción admite ambas modalidades existentes en el mercado y permite la participación de equipos que implementan flujos de trabajo modernos basados en software, sin excluir la posibilidad de inicio directo desde el dispositivo.
Ajustarse a las especificaciones técnicas. Se solicita el inicio del estudio desde la grabadora para agilizar el trabajo del personal asistencial y la optimización del tiempo por el alto flujo de pacientes.
209
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Eliminar estudios desde la grabadora.
La redacción actual del ítem se orienta a realizar la eliminación de estudios directamente desde la grabadora. No obstante, en sistemas MAPA actuales también es habitual que dicha función pueda realizarse desde el software clínico, manteniendo control y trazabilidad del proceso.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir la eliminación de estudios finalizados, ya sea desde la grabadora o desde el software clínico compatible.”
Esta redacción permite ambas modalidades y no restringe la forma de implementación de la función, asegurando la correcta gestión de los estudios clínicos.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 3: SISTEMA DE MINITORIZACION - PRESION ARTERIAL MAPA - Eliminar estudios desde la grabadora.
La redacción actual del ítem se orienta a realizar la eliminación de estudios directamente desde la grabadora. No obstante, en sistemas MAPA actuales también es habitual que dicha función pueda realizarse desde el software clínico, manteniendo control y trazabilidad del proceso.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir la eliminación de estudios finalizados, ya sea desde la grabadora o desde el software clínico compatible.”
Esta redacción permite ambas modalidades y no restringe la forma de implementación de la función, asegurando la correcta gestión de los estudios clínicos.
Ajustarse a las especificaciones técnicas. Se requiere que la grabadora almacene los estudios en memoria interna y que estas puedan eliminarse luego.
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ITEM 2 - Sistema de Monitorizacion Holter
En el punto en donde se menciona "Un grabador de estado sólido para 3 canales de ECG." Solicitamos este punto que sea OPCIONAL. Para una mayor participación
En el punto en donde se menciona "Un grabador de estado sólido para 3 canales de ECG." Solicitamos este punto que sea OPCIONAL. Para una mayor participación
Ajustarse a las especificaciones técnicas. Se requiere que la grabadora sea de estado sólido, que tenga la capacidad de almacenar estudios en un dispositivo de memoria sólida.