En donde se menciona "Grabadora de bajo peso de 250 gr o menor." Solicitamos a la convocante considerar este punto como "Grabadora de bajo peso de 300 gr o menor." Esto con el fin de permitir mayor participación
En donde se menciona "Grabadora de bajo peso de 250 gr o menor." Solicitamos a la convocante considerar este punto como "Grabadora de bajo peso de 300 gr o menor." Esto con el fin de permitir mayor participación
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. Se requiere que la grabadora sea de bajo peso para mayor comodidad del paciente.
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ITEM 3 - Sistema de Monitorizacion Holter
En donde se menciona "Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Telemedicina" Favor considerar este punto como OPCIONAL, con el fin de facilitar más la participación
En donde se menciona "Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Telemedicina" Favor considerar este punto como OPCIONAL, con el fin de facilitar más la participación
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. Se requiere que la grabadora pueda utilizarse para la evaluación e informe a través de la plataforma de Telemedicina que actualmente esta funcionando
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ITEM 3 - Sistema de Monitorizacion Holter
En donde se menciona "Intervalo de medición 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120 min." Solicitamos a la convocante considerar como "Intervalo de medición 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120 min O MEJOR" con el fin de aceptan mayor intervalo de medición
En donde se menciona "Intervalo de medición 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120 min." Solicitamos a la convocante considerar como "Intervalo de medición 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120 min O MEJOR" con el fin de aceptan mayor intervalo de medición
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. Se aclara que lo solicitado son mínimos. La especificación actual garantiza la adecuada resolución temporal, compatibilidad con los protocolos clínicos y estandarización del análisis diagnóstico
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Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Velocidad de trazado 12.5, 25, 50, 100 mm/seg.
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos que, además de las velocidades solicitadas, ofrecen velocidades adicionales de trazado, las cuales constituyen una ventaja técnica y amplían la versatilidad del equipo en distintos contextos clínicos y de investigación.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá disponer de velocidades de trazado de 12.5, 25 y 50 mm/seg. Podrá incluir otras velocidades adicionales de trazado que contribuyan a una mayor flexibilidad y precisión en la realización de los estudios.”
Esta redacción permite la participación de equipos de mayores prestaciones disponibles en el mercado, garantizando una evaluación más amplia y equitativa de las ofertas sin afectar el cumplimiento de los requerimientos técnicos esenciales.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Velocidad de trazado 12.5, 25, 50, 100 mm/seg.
La redacción actual del ítem limita la participación de equipos que, además de las velocidades solicitadas, ofrecen velocidades adicionales de trazado, las cuales constituyen una ventaja técnica y amplían la versatilidad del equipo en distintos contextos clínicos y de investigación.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá disponer de velocidades de trazado de 12.5, 25 y 50 mm/seg. Podrá incluir otras velocidades adicionales de trazado que contribuyan a una mayor flexibilidad y precisión en la realización de los estudios.”
Esta redacción permite la participación de equipos de mayores prestaciones disponibles en el mercado, garantizando una evaluación más amplia y equitativa de las ofertas sin afectar el cumplimiento de los requerimientos técnicos esenciales.
Ajustarse a las Especificaciones técnicas. La posibilidad de modificar la visualización de la velocidad de trazado es fundamental para el operador durante el estudio en caso de alguna arritmia
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Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Frecuencia de muestreo hasta 600 m/seg.
La redacción actual del ítem restringe la participación de equipos que cuentan con frecuencias de muestreo superiores, lo cual representa una ventaja técnica para la calidad y resolución del registro electrocardiográfico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con una frecuencia de muestreo mínima de 600 muestras por segundo (SPS) o superior.”
Esta redacción permite la participación de equipos de mayores prestaciones disponibles en el mercado, garantizando una evaluación más amplia y equitativa de las ofertas sin afectar el requerimiento técnico esencial.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Frecuencia de muestreo hasta 600 m/seg.
La redacción actual del ítem restringe la participación de equipos que cuentan con frecuencias de muestreo superiores, lo cual representa una ventaja técnica para la calidad y resolución del registro electrocardiográfico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con una frecuencia de muestreo mínima de 600 muestras por segundo (SPS) o superior.”
Esta redacción permite la participación de equipos de mayores prestaciones disponibles en el mercado, garantizando una evaluación más amplia y equitativa de las ofertas sin afectar el requerimiento técnico esencial.
Ajustarse a las especificaciones técnicas solicitadas. Se aclara que lo solicitado son mínimos.La frecuencia de muestreo especificada en el pliego cumple plenamente con los estándares internacionales, garantiza la calidad diagnóstica del registro ECG y asegura una evaluación técnica equitativa entre oferentes.
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Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Alimentación mediante puerto USB
La redacción actual del ítem presupone que el equipo será alimentado exclusivamente vía puerto USB, lo cual limita la participación de sistemas de ergometría de 12 derivaciones de nivel profesional, que normalmente requieren fuentes de alimentación independientes o alimentación de red con estándares médicos.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo podrá alimentarse mediante puerto USB o mediante fuente de alimentación corriente alterna o adaptador médico”
Esta redacción posibilita la participación de equipos con mayores prestaciones disponibles en el mercado, sin afectar los requerimientos técnicos esenciales de seguridad y funcionalidad para pruebas de esfuerzo y de esta manera se garantiza continuidad operacional y seguridad en la realización de la prueba de esfuerzo.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Alimentación mediante puerto USB
La redacción actual del ítem presupone que el equipo será alimentado exclusivamente vía puerto USB, lo cual limita la participación de sistemas de ergometría de 12 derivaciones de nivel profesional, que normalmente requieren fuentes de alimentación independientes o alimentación de red con estándares médicos.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo podrá alimentarse mediante puerto USB o mediante fuente de alimentación corriente alterna o adaptador médico”
Esta redacción posibilita la participación de equipos con mayores prestaciones disponibles en el mercado, sin afectar los requerimientos técnicos esenciales de seguridad y funcionalidad para pruebas de esfuerzo y de esta manera se garantiza continuidad operacional y seguridad en la realización de la prueba de esfuerzo.
Ajustarse a las Especificaciones técnicas. Se solicita que la alimentación sea a través de puerto USB para evitar el uso de pilas o baterías recargables
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Especificaciones Técnicas – Ítem 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Filtro notch seleccionable por el usuario 50/60 Hz
La redacción actual del ítem restringe la participación de equipos que cuentan con sistemas de filtrado adaptables de forma automática a la frecuencia de red (50/60 Hz), los cuales garantizan la misma función de supresión de interferencias sin requerir selección manual por parte del usuario.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con sistema de filtrado de interferencias de red de 50/60 Hz, ya sea seleccionable por el usuario o adaptable de forma automática.”
Esta redacción permite la participación de equipos de mayores prestaciones disponibles en el mercado, asegurando la eliminación de interferencias eléctricas y manteniendo la calidad del registro electrocardiográfico sin limitar la forma de implementación del sistema.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Filtro notch seleccionable por el usuario 50/60 Hz
La redacción actual del ítem restringe la participación de equipos que cuentan con sistemas de filtrado adaptables de forma automática a la frecuencia de red (50/60 Hz), los cuales garantizan la misma función de supresión de interferencias sin requerir selección manual por parte del usuario.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con sistema de filtrado de interferencias de red de 50/60 Hz, ya sea seleccionable por el usuario o adaptable de forma automática.”
Esta redacción permite la participación de equipos de mayores prestaciones disponibles en el mercado, asegurando la eliminación de interferencias eléctricas y manteniendo la calidad del registro electrocardiográfico sin limitar la forma de implementación del sistema.
Ajustarse a las Especificaciones técnicas. Se aclara que lo solicitado son parámetros mínimos.
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Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA Opción de habilitar calculo porcentual de probabilidad de realizar el estudio
La redacción actual del ítem no corresponde a un parámetro clínico estándar en ergometría, y podría interpretarse como una función de estratificación de riesgo o predicción diagnóstica posterior al estudio. Existen sistemas que incorporan herramientas de puntuación y riesgo cardiovascular para apoyo clínico del diagnóstico, lo cual cumple la misma intención de análisis pronóstico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con herramientas de análisis pronóstico que permitan apoyar el diagnóstico clínico del paciente (por ejemplo, herramientas de puntuación de riesgo cardiovascular).”
Esta redacción permite la participación de equipos que incorporan herramientas equivalentes y reconocidas de apoyo clínico, evitando la utilización de terminología no estandarizada y asegurando la correcta orientación diagnóstica de la función solicitada.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Tecnicas - Item 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA Opción de habilitar calculo porcentual de probabilidad de realizar el estudio
La redacción actual del ítem no corresponde a un parámetro clínico estándar en ergometría, y podría interpretarse como una función de estratificación de riesgo o predicción diagnóstica posterior al estudio. Existen sistemas que incorporan herramientas de puntuación y riesgo cardiovascular para apoyo clínico del diagnóstico, lo cual cumple la misma intención de análisis pronóstico.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá contar con herramientas de análisis pronóstico que permitan apoyar el diagnóstico clínico del paciente (por ejemplo, herramientas de puntuación de riesgo cardiovascular).”
Esta redacción permite la participación de equipos que incorporan herramientas equivalentes y reconocidas de apoyo clínico, evitando la utilización de terminología no estandarizada y asegurando la correcta orientación diagnóstica de la función solicitada.
Ajustarse a las Especificaciones técnicas. El cálculo de la probabilidad en una ergometría se basa en la probabilidad pretest, estimada antes de la prueba, y se utiliza en pacientes con probabilidad intermedia para predecir el riesgo de cardiopatía isquémica
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Especificaciones Técnicas – Ítem 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Consumo de O2 y doble producto
La redacción actual del ítem utiliza el término “Consumo de O₂” como indicador de análisis, cuando en la práctica clínica el parámetro relacionado utilizado en ergometría es el doble producto (índice indirecto del consumo de oxígeno miocárdico), función que sí se encuentra disponible en diversos sistemas del mercado.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir la visualización del doble producto (índice indirecto del consumo de oxígeno miocárdico) durante la prueba de esfuerzo.”
Esta redacción permite una referencia técnica correcta al parámetro utilizado en la práctica clínica para valorar el consumo de oxígeno cardíaco en ergometría, sin restringir la participación de equipos que presenten esta función bajo la nomenclatura estándar.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Consumo de O2 y doble producto
La redacción actual del ítem utiliza el término “Consumo de O₂” como indicador de análisis, cuando en la práctica clínica el parámetro relacionado utilizado en ergometría es el doble producto (índice indirecto del consumo de oxígeno miocárdico), función que sí se encuentra disponible en diversos sistemas del mercado.
Se recomienda reformular el ítem de la siguiente manera:
“El equipo deberá permitir la visualización del doble producto (índice indirecto del consumo de oxígeno miocárdico) durante la prueba de esfuerzo.”
Esta redacción permite una referencia técnica correcta al parámetro utilizado en la práctica clínica para valorar el consumo de oxígeno cardíaco en ergometría, sin restringir la participación de equipos que presenten esta función bajo la nomenclatura estándar.
Ajustarse a las Especificaciones técnicas. Se solicita el consumo de oxígeno 02 que en ergometría está directamente relacionado con la velocidad intensidad del ejercicio y el peso corporal del paciente. A mayor velocidad, mayor consumo de oxígeno; y un menor peso corporal generalmente resulta en un mayor rendimiento por kilogramo de peso, se mide en mL/kg/min y es un indicador clave de la capacidad cardiovascular.
200
Especificaciones Técnicas – Ítem 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Distancia recorrida
El parámetro “distancia recorrida” corresponde habitualmente a equipos orientados a actividad física general y fitness, no siendo un indicador clínico estandarizado en sistemas médicos de ECG para prueba de esfuerzo. La exigencia de este parámetro dentro de las especificaciones del ECG limita la participación de equipos profesionales orientados a diagnóstico cardiológico.
Se recomienda suprimir este ítem.
Esta modificación evita requerir un parámetro ajeno a los estándares clínicos de ergometría médica y permite una evaluación más ajustada al propósito diagnóstico del equipo ECG.
03-11-2025
05-11-2025
Especificaciones Técnicas – Ítem 1: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRIA - Distancia recorrida
El parámetro “distancia recorrida” corresponde habitualmente a equipos orientados a actividad física general y fitness, no siendo un indicador clínico estandarizado en sistemas médicos de ECG para prueba de esfuerzo. La exigencia de este parámetro dentro de las especificaciones del ECG limita la participación de equipos profesionales orientados a diagnóstico cardiológico.
Se recomienda suprimir este ítem.
Esta modificación evita requerir un parámetro ajeno a los estándares clínicos de ergometría médica y permite una evaluación más ajustada al propósito diagnóstico del equipo ECG.
Ajustarse a las especificaciones técnicas. La distancia recorrida es el resultado de la combinación de la intensidad (METs) y el tiempo de ejercicio, sirve para evaluar la capacidad funcional del corazón y la condición física general del paciente cardiaco en el ejercicio