El proveedor tendrá hasta 15 días corridos para la entrega, contados a partir de la recepción de la orden de compra, solicitada por el Programa Nacional de Prevención Cardiovascular, ----------Se sugiere amablemente extender la fecha de entrega de los bienes a 90 días, ya que los equipos entran a producción según las configuraciones de las EETT. Es muy poco tiempo 15 días, a no ser que el proveedor ya disponga en su stock los equipos ofertados, también se entenderá de que el llamado es para una empresa especifica y va direccionada, tener en cuenta para la participación de los potenciales oferentes
El proveedor tendrá hasta 15 días corridos para la entrega, contados a partir de la recepción de la orden de compra, solicitada por el Programa Nacional de Prevención Cardiovascular, ----------Se sugiere amablemente extender la fecha de entrega de los bienes a 90 días, ya que los equipos entran a producción según las configuraciones de las EETT. Es muy poco tiempo 15 días, a no ser que el proveedor ya disponga en su stock los equipos ofertados, también se entenderá de que el llamado es para una empresa especifica y va direccionada, tener en cuenta para la participación de los potenciales oferentes
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Certificación emitida por el Fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado.---- Se sugiere amablemente que eso sea con DDJJ ya que el trámite de legalizado lleva su tiempo, gastos administrativos.
08-10-2025
29-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Certificación emitida por el Fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado.---- Se sugiere amablemente que eso sea con DDJJ ya que el trámite de legalizado lleva su tiempo, gastos administrativos.
En las especificaciones del ÍTEM 06 ELECTROCARDIOGRADO, donde dice ¨ Frecuencia de corte baja 0,01 Hz; 0,02 Hz; 0,16 Hz o 0,32 Hz (limites -3 dB)¨ Se solicita al convocante a modificar este punto por Frecuencia de corte baja 0,05 Hz; 0,02 Hz; 0,16 Hz o 0,32 Hz (limites -3 dB) o mejor. La modificación propuesta tiene por objeto adecuar el rango de frecuencias a las configuraciones comúnmente disponibles en los electrocardiógrafos modernos, garantizando un desempeño óptimo en la captura de señales cardíacas sin distorsión por desplazamiento de línea base. El valor de 0,05 Hz se encuentra dentro de los estándares internacionalmente recomendados por organismos como la AAMI (Association for the Advancement of Medical Instrumentation) y la IEC (International Electrotechnical Commission), que establecen este límite como mínimo adecuado para la correcta interpretación de ondas ST-T en el ECG. Esto permitirá un mayor número de oferentes.
En las especificaciones del ÍTEM 06 ELECTROCARDIOGRADO, donde dice ¨ Frecuencia de corte baja 0,01 Hz; 0,02 Hz; 0,16 Hz o 0,32 Hz (limites -3 dB)¨ Se solicita al convocante a modificar este punto por Frecuencia de corte baja 0,05 Hz; 0,02 Hz; 0,16 Hz o 0,32 Hz (limites -3 dB) o mejor. La modificación propuesta tiene por objeto adecuar el rango de frecuencias a las configuraciones comúnmente disponibles en los electrocardiógrafos modernos, garantizando un desempeño óptimo en la captura de señales cardíacas sin distorsión por desplazamiento de línea base. El valor de 0,05 Hz se encuentra dentro de los estándares internacionalmente recomendados por organismos como la AAMI (Association for the Advancement of Medical Instrumentation) y la IEC (International Electrotechnical Commission), que establecen este límite como mínimo adecuado para la correcta interpretación de ondas ST-T en el ECG. Esto permitirá un mayor número de oferentes.
En las especificaciones del ÍTEM 08 DESFIBRILADOR AUTOMATICO, donde dice ¨Transferencia datos Bluetooth 2,0¨Se solicita al convocante a modificar este punto y ampliar la participación de un número mayor de oferentes al no limitar la tecnología de transferencia, por lo cual se solicita modificar el punto por ¨Transferencia por Bluetooth 2,0, USB, infrarrojo o según la tecnología del fabricante; se debe incluir software del equipo para descarga de datos a los sistemas operativos Windows о Maс, о Linux vigente a la fecha¨.
En las especificaciones del ÍTEM 08 DESFIBRILADOR AUTOMATICO, donde dice ¨Transferencia datos Bluetooth 2,0¨Se solicita al convocante a modificar este punto y ampliar la participación de un número mayor de oferentes al no limitar la tecnología de transferencia, por lo cual se solicita modificar el punto por ¨Transferencia por Bluetooth 2,0, USB, infrarrojo o según la tecnología del fabricante; se debe incluir software del equipo para descarga de datos a los sistemas operativos Windows о Maс, о Linux vigente a la fecha¨.
En las especificaciones del ÍTEM 08 DESFIBRILADOR AUTOMATICO, donde dice ¨ Accesorios a incluir: A - Guantes descartables. B - Tijera. C - Rasuradora. D - Toallita antibacterial. E- Mascara de RCP¨. Se solicita modiciar este punto por ¨ Accesorios a incluir: A - Guantes descartables. B - Tijera. C - Rasuradora. D - Toallita antibacterial.¨. La inclusión de la máscara de RCP no es estándar en todos los kits de desfibriladores automáticos externos (DEA). Su disponibilidad varía según el fabricante y el modelo, por lo que exigirla podría restringir la participación de proveedores y limitar la competencia. Con esta modificación se asegura la estandarización de los insumos básicos que sí están contemplados de forma habitual en la mayoría de los kits
En las especificaciones del ÍTEM 08 DESFIBRILADOR AUTOMATICO, donde dice ¨ Accesorios a incluir: A - Guantes descartables. B - Tijera. C - Rasuradora. D - Toallita antibacterial. E- Mascara de RCP¨. Se solicita modiciar este punto por ¨ Accesorios a incluir: A - Guantes descartables. B - Tijera. C - Rasuradora. D - Toallita antibacterial.¨. La inclusión de la máscara de RCP no es estándar en todos los kits de desfibriladores automáticos externos (DEA). Su disponibilidad varía según el fabricante y el modelo, por lo que exigirla podría restringir la participación de proveedores y limitar la competencia. Con esta modificación se asegura la estandarización de los insumos básicos que sí están contemplados de forma habitual en la mayoría de los kits
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Desfibrilador externo semiautomático con selector de adulto/pediátrico.” a “Desfibrilador externo semiautomático con selector de adulto/pediátrico o detección automática del parche adulto o pediátrico.” para incluir equipos con detección automática del tipo de parche, dado que esta función es equivalente y cumple la misma finalidad clínica. Esta modificación permite incluir equipos con tecnología más reciente sin restringir la competencia a un único diseño físico (selector manual).
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Desfibrilador externo semiautomático con selector de adulto/pediátrico.” a “Desfibrilador externo semiautomático con selector de adulto/pediátrico o detección automática del parche adulto o pediátrico.” para incluir equipos con detección automática del tipo de parche, dado que esta función es equivalente y cumple la misma finalidad clínica. Esta modificación permite incluir equipos con tecnología más reciente sin restringir la competencia a un único diseño físico (selector manual).
Ajustarse a las especificaciones técnicas, se solicita que el equipo cuente con un parche único y un selector de paciente adulto o pediátrico de lo contrario se necesitara proveer más de un parche no siendo esto lo requerido como parches universales para todo tipo de pacientes
17
Especificaciones tecnicas
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Carga de energía 8 segundos ECG ANALISIS 8,5 segundos.” a “Carga de energía 10 segundos ECG ANALISIS 12 segundos.” ajustar los tiempos permitidos, ya que los valores actuales no son universalmente aplicables y varían según el diseño del fabricante. Extender los tiempos a 10 y 12 segundos, respectivamente, permite incluir modelos certificados que cumplen con los estándares internacionales de desempeño (IEC 60601-2-4), sin afectar la eficacia del tratamiento.
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Carga de energía 8 segundos ECG ANALISIS 8,5 segundos.” a “Carga de energía 10 segundos ECG ANALISIS 12 segundos.” ajustar los tiempos permitidos, ya que los valores actuales no son universalmente aplicables y varían según el diseño del fabricante. Extender los tiempos a 10 y 12 segundos, respectivamente, permite incluir modelos certificados que cumplen con los estándares internacionales de desempeño (IEC 60601-2-4), sin afectar la eficacia del tratamiento.
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Parches compatibles con cualquier edad y género.” A “Parches compatibles con cualquier edad y género o parches adultos y parches pediátricos diferenciados, según el fabricante.” dado que algunos fabricantes utilizan parches diferenciados por grupo etario (adulto/pediátrico) para optimizar la energía entregada y garantizar la seguridad del paciente. Ambas configuraciones cumplen la función requerida, por lo cual la especificación debe permitir ambas opciones.
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Parches compatibles con cualquier edad y género.” A “Parches compatibles con cualquier edad y género o parches adultos y parches pediátricos diferenciados, según el fabricante.” dado que algunos fabricantes utilizan parches diferenciados por grupo etario (adulto/pediátrico) para optimizar la energía entregada y garantizar la seguridad del paciente. Ambas configuraciones cumplen la función requerida, por lo cual la especificación debe permitir ambas opciones.
Ajustarse a las especificaciones técnicas, se solicita que el equipo cuente con un parche único y un selector de paciente adulto o pediátrico de lo contrario se necesitara proveer más de un parche no siendo esto lo requerido como parches universales para todo tipo de pacientes
19
Especificaciones tecnicas
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Perilla de selección para pacientes adultos o pediátricos.” A “Perilla de selección para pacientes adultos o pediátricos o detección automática del parche adulto o pediátrico.” ampliar el requerimiento para incluir detección automática de tipo de paciente, tecnología disponible en modelos más recientes que evita errores de configuración manual
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Perilla de selección para pacientes adultos o pediátricos.” A “Perilla de selección para pacientes adultos o pediátricos o detección automática del parche adulto o pediátrico.” ampliar el requerimiento para incluir detección automática de tipo de paciente, tecnología disponible en modelos más recientes que evita errores de configuración manual
Ajustarse a las especificaciones técnicas, se solicita que el equipo cuente con un parche único y un selector de paciente adulto o pediátrico de lo contrario se necesitara proveer más de un parche no siendo esto lo requerido como parches universales para todo tipo de pacientes
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Especificaciones tecnicas
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Modo adulto y pediátrico con los mismos electrodos.” A “Modo adulto y pediátrico con los mismos electrodos o modo adulto y pediátrico con el parche especificado para cada paciente.” algunos modelos utilizan parches específicos por edad, sin que esto afecte la funcionalidad del equipo. Esta modificación garantiza la participación de equipos que cumplen con normativas internacionales y protocolos clínicos diferenciados.
Se solicita a la convocante modificar el ÍTEM 8 DEFIBRILADOR AUTOMATICO el punto: “Modo adulto y pediátrico con los mismos electrodos.” A “Modo adulto y pediátrico con los mismos electrodos o modo adulto y pediátrico con el parche especificado para cada paciente.” algunos modelos utilizan parches específicos por edad, sin que esto afecte la funcionalidad del equipo. Esta modificación garantiza la participación de equipos que cumplen con normativas internacionales y protocolos clínicos diferenciados.
Ajustarse a las especificaciones técnicas, se solicita que el equipo cuente con un parche único y un selector de paciente adulto o pediátrico de lo contrario se necesitara proveer más de un parche no siendo esto lo requerido como parches universales para todo tipo de pacientes