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Diferencias entre las versiones 1 y 2

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Item Producto Completo Concentración Forma Farmacéutica Presentación de entrega
1 CODEINA FOSFATO+ PARACETAMOL  30 MG + 500 MG COMPRIMIDO BLISTER 
2 DINITRATO DE ISOSORBIDE COMPRIMIDO 5 MG COMPRIMIDO BLISTER
3 GEMFIBROZILO COMPRIMIDO 600 MG COMPRIMIDO  BLISTER 
4 IBUPROFENO CAPSULA 400 MG CAPSULA BLISTER 
5 KETOCONAZOL CREMA 2%. CREMA POMO X 20GR MINIMO
6 LORATADINA JARABE 5MG/5ML LÍQUIDO ORAL FRASCO X 100 ML COMO MÍNIMO
7 NISTATINA SUSPENSION 500.000 UI/ 5 ML.  LIQUIDO ORAL FRASCO DE 60 ML
8 ONDASETRON INYECTAVLE 4 mg (2mg/ml) INYECTABLE AMPOLLA X 3 ML
9 RACECADOTRIL CAPSULA 100 mg CAPSULA BLISTER 
10 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1% CREMA POTE  X 350 GRAMOS COMO MÍNIMO
11 ACIDO FUSIDICO CREMA 2% CREMA POMO X 15GR MINIMO
12 HIDROCORTISONA  CREMA 1% CREMA  POMO X 15 GRAMOS COMO MÍNIMO
13 SULFATO FERROSO GOTAS 20 MG/ML SOLUCIÓN GOTAS ORALES FRASCO GOTERO POR 15 ML 
14 LEVODOPA + CARBIDOPA - COMPRIMIDO 250 mg+ 25 mg COMPRIMIDO BLISTER 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Item Producto Completo Concentración Forma Farmacéutica Presentación de entrega
1 CODEINA FOSFATO+ PARACETAMOL  30 MG + 500 MG COMPRIMIDO BLISTER 
2 DINITRATO DE ISOSORBIDE COMPRIMIDO 5 MG COMPRIMIDO BLISTER
3 GEMFIBROZILO COMPRIMIDO 600 MG COMPRIMIDO  BLISTER 
4 IBUPROFENO CAPSULA 400 MG CAPSULA BLISTER 
5 KETOCONAZOL CREMA 2%. CREMA POMO X 20GR MINIMO
6 LORATADINA JARABE 5MG/5ML LÍQUIDO ORAL FRASCO X 100 ML COMO MÍNIMO
7 NISTATINA SUSPENSION 500.000 UI/ 5 ML.  LIQUIDO ORAL FRASCO DE 60 ML
8 ONDASETRON INYECTAVLE 4 mg (2mg/ml) INYECTABLE AMPOLLA X 2 ML
9 RACECADOTRIL CAPSULA 100 mg CAPSULA BLISTER 
10 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1% CREMA POTE  X 350 GRAMOS COMO MÍNIMO
11 ACIDO FUSIDICO CREMA 2% CREMA POMO X 15GR MINIMO
12 HIDROCORTISONA  CREMA 1% CREMA  POMO X 15 GRAMOS COMO MÍNIMO
13 SULFATO FERROSO GOTAS 20 MG/ML SOLUCIÓN GOTAS ORALES FRASCO GOTERO POR 15 ML 
14 LEVODOPA + CARBIDOPA - COMPRIMIDO 250 mg+ 25 mg COMPRIMIDO BLISTER 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ItemProducto CompletoConcentraciónForma FarmacéuticaPresentación de entrega

1

CODEINA FOSFATO+ PARACETAMOL

30 MG + 500 MG

COMPRIMIDO

BLISTER

2

DINITRATO DE ISOSORBIDE COMPRIMIDO

5 MG

COMPRIMIDO

BLISTER

3

GEMFIBROZILO COMPRIMIDO

600 MG

COMPRIMIDO

BLISTER

4

IBUPROFENO CAPSULA

400 MG

CAPSULA

BLISTER

5

KETOCONAZOL CREMA

2%.

CREMA

POMO X 20GR MINIMO

6

LORATADINA JARABE

5MG/5ML

LÍQUIDO ORAL

FRASCO X 100 ML COMO MÍNIMO

7

NISTATINA SUSPENSION

500.000 UI/ 5 ML.

LIQUIDO ORAL

FRASCO DE 60 ML

8

ONDASETRON INYECTAVLE

4 mg (2mg/ml)

INYECTABLE

AMPOLLA X 32 ML

9

RACECADOTRIL CAPSULA

100 mg

CAPSULA

BLISTER

10

SULFADIAZINA DE PLATA CREMA

1%

CREMA

POTE X 350 GRAMOS COMO MÍNIMO

11

ACIDO FUSIDICO CREMA

2%

CREMA

POMO X 15GR MINIMO

12

HIDROCORTISONA CREMA

1%

CREMA

POMO X 15 GRAMOS COMO MÍNIMO

13

SULFATO FERROSO GOTAS

20 MG/ML

SOLUCIÓN GOTAS ORALES

FRASCO GOTERO POR 15 ML

14

LEVODOPA + CARBIDOPA - COMPRIMIDO

250 mg+ 25 mg

COMPRIMIDO

BLISTER

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Item Producto Completo Concentración Forma Farmacéutica Presentación de entrega
1 CODEINA FOSFATO+ PARACETAMOL  30 MG + 500 MG COMPRIMIDO BLISTER 
2 DINITRATO DE ISOSORBIDE COMPRIMIDO 5 MG COMPRIMIDO BLISTER
3 GEMFIBROZILO COMPRIMIDO 600 MG COMPRIMIDO  BLISTER 
4 IBUPROFENO CAPSULA 400 MG CAPSULA BLISTER 
5 KETOCONAZOL CREMA 2%. CREMA POMO X 20GR MINIMO
6 LORATADINA JARABE 5MG/5ML LÍQUIDO ORAL FRASCO X 100 ML COMO MÍNIMO
7 NISTATINA SUSPENSION 500.000 UI/ 5 ML.  LIQUIDO ORAL FRASCO DE 60 ML
8 ONDASETRON INYECTAVLE 4 mg (2mg/ml) INYECTABLE AMPOLLA X 3 ML
9 RACECADOTRIL CAPSULA 100 mg CAPSULA BLISTER 
10 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1% CREMA POTE  X 350 GRAMOS COMO MÍNIMO
11 ACIDO FUSIDICO CREMA 2% CREMA POMO X 15GR MINIMO
12 HIDROCORTISONA  CREMA 1% CREMA  POMO X 15 GRAMOS COMO MÍNIMO
13 SULFATO FERROSO GOTAS 20 MG/ML SOLUCIÓN GOTAS ORALES FRASCO GOTERO POR 15 ML 
14 LEVODOPA + CARBIDOPA - COMPRIMIDO 250 mg+ 25 mg COMPRIMIDO BLISTER 

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Item Producto Completo Concentración Forma Farmacéutica Presentación de entrega
1 CODEINA FOSFATO+ PARACETAMOL  30 MG + 500 MG COMPRIMIDO BLISTER 
2 DINITRATO DE ISOSORBIDE COMPRIMIDO 5 MG COMPRIMIDO BLISTER
3 GEMFIBROZILO COMPRIMIDO 600 MG COMPRIMIDO  BLISTER 
4 IBUPROFENO CAPSULA 400 MG CAPSULA BLISTER 
5 KETOCONAZOL CREMA 2%. CREMA POMO X 20GR MINIMO
6 LORATADINA JARABE 5MG/5ML LÍQUIDO ORAL FRASCO X 100 ML COMO MÍNIMO
7 NISTATINA SUSPENSION 500.000 UI/ 5 ML.  LIQUIDO ORAL FRASCO DE 60 ML
8 ONDASETRON INYECTAVLE 4 mg (2mg/ml) INYECTABLE AMPOLLA X 2 ML
9 RACECADOTRIL CAPSULA 100 mg CAPSULA BLISTER 
10 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1% CREMA POTE  X 350 GRAMOS COMO MÍNIMO
11 ACIDO FUSIDICO CREMA 2% CREMA POMO X 15GR MINIMO
12 HIDROCORTISONA  CREMA 1% CREMA  POMO X 15 GRAMOS COMO MÍNIMO
13 SULFATO FERROSO GOTAS 20 MG/ML SOLUCIÓN GOTAS ORALES FRASCO GOTERO POR 15 ML 
14 LEVODOPA + CARBIDOPA - COMPRIMIDO 250 mg+ 25 mg COMPRIMIDO BLISTER 

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

ItemProducto CompletoConcentraciónForma FarmacéuticaPresentación de entrega

1

CODEINA FOSFATO+ PARACETAMOL

30 MG + 500 MG

COMPRIMIDO

BLISTER

2

DINITRATO DE ISOSORBIDE COMPRIMIDO

5 MG

COMPRIMIDO

BLISTER

3

GEMFIBROZILO COMPRIMIDO

600 MG

COMPRIMIDO

BLISTER

4

IBUPROFENO CAPSULA

400 MG

CAPSULA

BLISTER

5

KETOCONAZOL CREMA

2%.

CREMA

POMO X 20GR MINIMO

6

LORATADINA JARABE

5MG/5ML

LÍQUIDO ORAL

FRASCO X 100 ML COMO MÍNIMO

7

NISTATINA SUSPENSION

500.000 UI/ 5 ML.

LIQUIDO ORAL

FRASCO DE 60 ML

8

ONDASETRON INYECTAVLE

4 mg (2mg/ml)

INYECTABLE

AMPOLLA X 32 ML

9

RACECADOTRIL CAPSULA

100 mg

CAPSULA

BLISTER

10

SULFADIAZINA DE PLATA CREMA

1%

CREMA

POTE X 350 GRAMOS COMO MÍNIMO

11

ACIDO FUSIDICO CREMA

2%

CREMA

POMO X 15GR MINIMO

12

HIDROCORTISONA CREMA

1%

CREMA

POMO X 15 GRAMOS COMO MÍNIMO

13

SULFATO FERROSO GOTAS

20 MG/ML

SOLUCIÓN GOTAS ORALES

FRASCO GOTERO POR 15 ML

14

LEVODOPA + CARBIDOPA - COMPRIMIDO

250 mg+ 25 mg

COMPRIMIDO

BLISTER