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Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 445931 - ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS

Secciones

Versión 1

Versión 2

Diferencias entre las versiones 1 y 2

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 LOTE 1 DIVISIÓN A

N° CODIGO-CATALOGO DESCRIPCION FORMULA U. M. FORMA FARMACEUTICA PRESENTACION
1 51102301-001 Aciclovir - comprimido ACICLOVIR 400 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 15 COMPRIMIDOS MIN.
2 51102301-002 Aciclovir - suspension ACICLOVIR 200MG/5ml UNIDAD JARABE FRASCO DE 125ML MIN.
3 51142002-001 Acido Acetil Salicilico - Comprimido ACIDO ACETIL SALICILICO 125 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
4 51142101-9996 Alfa amilasa capsula ALFAMILASA 3000 UNIDAD CAPSULAS CAJA DE 20 CAPSULAS MIN.
5 51121743-001 Amlodipina comprimido AMLODIPINA 10 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
6 51101511-003 Amoxicilina + Sulbactam comprimido AMOXICILINA 875MG + SULBACTAN 125MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 14 COMPRIMIDOS MIN.
7 51101511-001 Amoxicilina comprimido AMOXICILINA 500 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
8 51121818-001 Atorvastatina comprimido ATORVASTATINA 20 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
9 51101550-005 Cefalexina capsulas CEFALEXINA 500 MG UNIDAD CÁPSULAS CAJA DE 15 CAPSULAS MIN.
10 51101542-002 Ciprofloxacina comprimido CIPROFLOXACINA 500MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 14 COMPRIMIDOS MIN.
11 51161808-006 Dextrometorfano + Clorfeniramina + Asociado Jarabe DEXTROMETORFANO 10 MG FENILEFRINA HCL 5 MG CLORFENIRAMINA MALEATO 2 MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 120ML MIN.
12 51131617-002 Diosmina comprimido DIOSMINA 600MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
13 51172111-002 Domperidona comprimido DOMPERIDONA 10MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
14 51172111-003 Domperidona gotas DOMPERIDONA 10MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15ML MIN.
15 51121715-001 Enalapril comprimido ENALAPRIL 10 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN.
16 51121715-001 Enalapril comprimido ENALAPRIL 20 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN.
17 51142138-002 Ketorolac comprimido KETOROLAC 20 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
18 51121710-002 Losartan potasico comprimido LOSARTAN POTASICO 50 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
19 51171909-001 Omeprazol Comprimido  OMEPRAZOL 20 MG UNIDAD CAPSULAS CAJA DE 30 CAPSULAS MIN.
20 51142001-002 Paracetamol - comprimido PARACETAMOL 500MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
21 51142001-001 Paracetamol - gotas PARACETAMOL GOTAS 200MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO GOTERO DE 15ML MIN.
22 51142001-013 Paracetamol + Fenilefrina + Clorfeniramina comprimido PARACETAMOL 325MG + FENILEFRINA 10MG + CLORFENIRAMINA 4MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
23 51142001-011 Paracetamol + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe PARACETAMOL 125MG +  PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO 30MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 2MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 120ML MIN.
24 51142001-010 Paracetamol+ pseudoefedrina,+Asociado - Comprimido PARACETAMOL 500MG (+/-12%) + PSEUDOEFEDRINA 60MG + CLORFENIRAMINA 4MG COMPRIMIDO UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 6 COMPRIMIDOS MIN.
25 51171505-001 Simeticona gotas SIMETICONA 100MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15ML MIN.
26 51191905-029 Vitamina C - comprimido VITAMINA C 500 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

 

LOTE 2 DIVISIÓN B

N° CODIGO-CATALOGO DESCRIPCION FORMULA U. M. FORMA FARMACEUTICA PRESENTACION
1 51101701-004 Albendazol - ampolla bebible ALBENDAZOL 400MG/10ML  UNIDAD AMPOLLAS CAJA DE 4 AMPOLLAS BEBIBLES MIN.
2 51101701-001 Albendazol - comprimidos ALBENDAZOL 400 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 5 COMPRIMIDOS MIN.
3 51161812-005 Ambroxol jarabe AMBROXOL HLC 15MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
4 51101511-004 Amoxicilina + Sulbactam suspension AMOXICILINA 1 G / 5 ML SULBACTAM 250 MG / 5 ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 60ML MIN.
5 51101572-001 Azitromicina comprimido AZITROMIZINA 500MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
6 51101572-001 Azitromicina suspension AZITROMIZINA 200MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 50ML MIN.
7 51191905-9994 Carbonato de calcio + Asociado comprimidos CARBONATO DE CALCIO 1250 MG VITAMINA D3 400 U.I. UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
8 51161812-019 Carboximetilcisteina + Oxolamina Suspension CARBOXIMETILCISTEINA 250 MG/5ML + OXOLAMINA CITRATO 63,7MG/5ML UNIDAD SUSPENSION FRASCO DE 100ML MIN.
9 51131509-002 Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe HIERRO 5G + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO 5MG + NIACINAMIDA + CLORURO DE COBALTO UNIDAD JARABE FRASCO DE 200ML MIN.
10 51161630-008 Clorfeniramina Maleato + Paracetamol + Asociado - Comprimido PARACETAMOL 500MG + PSEUDOEFEDRINA HCL 60MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 4 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA O TIRA DE 4 COMPRIMIDOS MIN.
11 51142104-007 Diclofenac sodico + Dexametasona + Asociado Comprimido DICLOFENAC SODICO 50 MG + VITAMINA B12 2.5MG + DEXAMETASONA 0.5MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
12 51121519-001 Fenazona + Clorhidrato de Procaina Gota FENAZONA 50MG/ML + PROCAINA HCL 5MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 10ML MIN.
13 51142106-007 Ibuprofeno + orfenadrina comprimido IBUPROFENO 400 MG ORFENADRINA 40MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
14 51142106-002 Ibuprofeno comprimido IBUPROFENO 400 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
15 51142106-004 Ibuprofeno jarabe IBUPROFENO 200 MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
16 51161606-001 Loratadina comprimido LORATADINA 10 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
17 51161606-002 Loratadina jarabe LORATADINA 5MG/ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
18 51101702-002 Mebendazol suspension MEBENDAZOL 100MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 30ML MIN.
19 51181517-001 Metformina - comprimido METFORMINA 850 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
20 51171806-003 Metoclopramida Gotas METOCLOPRAMIDA 4MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15 ML MINIMO
21 51101603-007 Metronidazol + Nistatina ovulos METRONIDAZOL 500MG + NISTATINA 100,000 U.I. UNIDAD OVULOS CAJA DE 10 OVULOS MIN.
22 51172111-017 N-butilbromuro de hioscina +Dipirona - comprimido DIPIRONA 250MG BORMURO DE N-BUTIL 10MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
23 51101513-006 Neomicina + Polimixina B + Asociado Gotas DEXAMETASONA FOSFATO 50 MG, NEOMICINA SULFATO 500 MG, POLIMIXINA B SULFATO 205 MG UNIDAD GOTAS FRASCO DE 10ML MIN.
24 51142001-011 Paracetamol + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe PARACETAMOL 2,5 G/100 ML PSEUDOEFEDRINA HCL 0,6 G/100 ML CLORFENIRAMINA MALEATO 0,05 G/100 ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
25 51142128-9999 Piroxicam + lidocaina gel PIROXICAM 1G/100G + LIDOCAINA CLORHIDRATO 0,5G/100G UNIDAD GEL POMO DE 20GR MINIMO
26 51181713-003 Prednisona - jarabe PREDNISONA 5 MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
27 51181713-002 Prednisona comprimidos PREDNISONA 5MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 8 COMPRIMIDOS MIN.
28 51191905-002 Vitamina C - gotas VITAMINA C 100MG/10ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15ML MIN.

 

OBSERVACIONES GENERALES.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

El vencimiento de los medicamentos e insumos tendrá una validez como mínimo de 18 (dieciocho) meses. Para casos de que fueran de menor vencimiento por la naturaleza del producto, se presentará una carta de fiel compromiso de canje y póliza de seguro por el producto a entregar con menor vencimiento.

En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables. Las cajas de embalaje de 50 o 100 unidades deberán ser de cartón y/o material termo contraíble; en caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán estar contenidas en cajas resistentes de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

No se aceptarán provisiones de tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla sin su correspondiente caja individual, ni la presentación hospitalaria sin cajas.

Los medicamentos deben cumplir con lo establecido en el Registro Sanitario otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS). Los embalajes, envases primarios y secundarios de los MEDICAMENTOS E INSUMOS deberán llevar la inscripción con la siguiente leyenda:

 

USO EXCLUSIVO DE LA GOBERNACION DE PARAGUARI

PROHIBIDA SU VENTA

 

La leyenda deberá tener un color que contraste con el resto del envase, y en un sitio visible del envase primario y secundario.

La leyenda en las ampollas la dimensión no será menor a 1mm

Los comprimidos deberán contenerse en blíster, que a su vez estarán contenidas en cajas individuales conforme a la presentación solicitada.

Cada ítem deberá presentarse en el envase primario correspondiente: tiras, blíster, frasco, pote, ampolla etc. Las unidades de envase primarios indicadas podrán ser contenidas en un envase secundario consolidado, el que deberá reunir las características de acuerdo al Registro Sanitario. En todos los casos el envase ofrecido debe adecuarse a las especificaciones técnicas solicita das, y las mismas estarán autorizadas por la DNVS.

Las cantidades de unidades de cada medicamento se deberán ajustarse en todo a lo solicitado en las Especificaciones Técnicas de esta licitación

 

Prospectos

Cada envase secundario de un producto deberá entregarse acompañado por el respectivo prospecto ajustado a las condiciones técnicas aprobadas por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, con la inclusión del nombre genérico del producto, la composición del medicamento, concentración su acción terapéutica, indicaciones terapéuticas, de modo de empleo y posología, precauciones y advertencias, acciones colaterales y secundarias, contraindicaciones y forma de presentación, la leyenda.

Los medicamentos que para su conservación requieran temperaturas de refrigeración o congelamiento deberán contener expresamente en las etiquetas y empaques la temperatura en grados centígrados requeridos. Los mismos deberán ser entregados en el lugar indicado sin interrupción en su cadena de frío.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 LOTE 1 DIVISIÓN A

N° CODIGO-CATALOGO DESCRIPCION FORMULA U. M. FORMA FARMACEUTICA PRESENTACION
1 51102301-001 Aciclovir - comprimido ACICLOVIR 400 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 15 COMPRIMIDOS MIN.
2 51102301-002 Aciclovir - suspension ACICLOVIR 200MG/5ml UNIDAD JARABE FRASCO DE 125ML MIN.
3 51142002-001 Acido Acetil Salicilico - Comprimido ACIDO ACETIL SALICILICO 125 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
4 51142101-9996 Alfa amilasa capsula ALFAMILASA 3000 UNIDAD CAPSULAS CAJA DE 20 CAPSULAS MIN.
5 51121743-001 Amlodipina comprimido AMLODIPINA 10 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
6 51101511-003 Amoxicilina + Sulbactam comprimido AMOXICILINA 875MG + SULBACTAN 125MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 14 COMPRIMIDOS MIN.
7 51101511-001 Amoxicilina comprimido AMOXICILINA 500 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
8 51121818-001 Atorvastatina comprimido ATORVASTATINA 20 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
9 51101550-005 Cefalexina capsulas CEFALEXINA 500 MG UNIDAD CÁPSULAS CAJA DE 15 CAPSULAS MIN.
10 51101542-002 Ciprofloxacina comprimido CIPROFLOXACINA 500MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 14 COMPRIMIDOS MIN.
11 51161808-006 Dextrometorfano + Clorfeniramina + Asociado Jarabe DEXTROMETORFANO 10 MG FENILEFRINA HCL 5 MG CLORFENIRAMINA MALEATO 2 MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 120ML MIN.
12 51131617-002 Diosmina comprimido DIOSMINA 600MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
13 51172111-002 Domperidona comprimido DOMPERIDONA 10MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
14 51172111-003 Domperidona gotas DOMPERIDONA 10MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15ML MIN.
15 51121715-001 Enalapril comprimido ENALAPRIL 10 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN.
16 51121715-001 Enalapril comprimido ENALAPRIL 20 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN.
17 51142138-002 Ketorolac comprimido KETOROLAC 20 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
18 51121710-002 Losartan potasico comprimido LOSARTAN POTASICO 50 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
19 51171909-001 Omeprazol Comprimido  OMEPRAZOL 20 MG UNIDAD CAPSULAS CAJA DE 30 CAPSULAS MIN.
20 51161508-9996 Salbutamol+Eter Gliceril Guayacol+Asociado Jarabe GLICERIL GUAYACOL ETER 100 MG + CLORFENIRAMINA 2,1 MG + SALBUTAMOL 2 MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 120 ML MIN.
21 51142001-002 Paracetamol - comprimido PARACETAMOL 500MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
22 51142001-001 Paracetamol - gotas PARACETAMOL GOTAS 200MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO GOTERO DE 15ML MIN.
23 51142001-013 Paracetamol + Fenilefrina + Clorfeniramina comprimido PARACETAMOL 325MG + FENILEFRINA 10MG + CLORFENIRAMINA 4MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
24 51142001-011 Paracetamol + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe PARACETAMOL 125MG +  PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO 30MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 2MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 120ML MIN.
25 51142001-010 Paracetamol+ pseudoefedrina,+Asociado - Comprimido PARACETAMOL 500MG (+/-12%) + PSEUDOEFEDRINA 60MG + CLORFENIRAMINA 4MG COMPRIMIDO UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 6 COMPRIMIDOS MIN.
26 51171505-001 Simeticona gotas SIMETICONA 100MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15ML MIN.
27 51191905-029 Vitamina C - comprimido VITAMINA C 500 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

 

LOTE 2 DIVISIÓN B

N° CODIGO-CATALOGO DESCRIPCION FORMULA U. M. FORMA FARMACEUTICA PRESENTACION
1 51101701-004 Albendazol - ampolla bebible ALBENDAZOL 400MG/10ML  UNIDAD AMPOLLAS CAJA DE 4 AMPOLLAS BEBIBLES MIN.
2 51101701-001 Albendazol - comprimidos ALBENDAZOL 400 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 5 COMPRIMIDOS MIN.
3 51161812-005 Ambroxol jarabe AMBROXOL HLC 15MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
4 51101511-004 Amoxicilina + Sulbactam suspension AMOXICILINA 1 G / 5 ML SULBACTAM 250 MG / 5 ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 60ML MIN.
5 51101572-002 Azitromicina comprimido AZITROMIZINA 500MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
6 51101572-001 Azitromicina suspension AZITROMIZINA 200MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 50ML MIN.
7 51191905-9994 Carbonato de calcio + Asociado comprimidos CARBONATO DE CALCIO 1250 MG VITAMINA D3 400 U.I. UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
8 51161812-019 Carboximetilcisteina + Oxolamina Suspension CARBOXIMETILCISTEINA 250 MG/5ML + OXOLAMINA CITRATO 63,7MG/5ML UNIDAD SUSPENSION FRASCO DE 100ML MIN.
9 51131509-002 Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe HIERRO 5G + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO 5MG + NIACINAMIDA + CLORURO DE COBALTO UNIDAD JARABE FRASCO DE 200ML MIN.
10 51161630-008 Clorfeniramina Maleato + Paracetamol + Asociado - Comprimido PARACETAMOL 500MG + PSEUDOEFEDRINA HCL 60MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 4 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA O TIRA DE 4 COMPRIMIDOS MIN.
11 51142104-007 Diclofenac sodico + Dexametasona + Asociado Comprimido DICLOFENAC SODICO 50 MG + VITAMINA B12 2.5MG + DEXAMETASONA 0.5MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
12 51121519-001 Fenazona + Clorhidrato de Procaina Gota FENAZONA 50MG/ML + PROCAINA HCL 5MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 10ML MIN.
13 51142106-007 Ibuprofeno + orfenadrina comprimido IBUPROFENO 400 MG ORFENADRINA 40MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
14 51142106-002 Ibuprofeno comprimido IBUPROFENO 400 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.
15 51142106-004 Ibuprofeno jarabe IBUPROFENO 200 MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
16 51161606-001 Loratadina comprimido LORATADINA 10 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
17 51161606-002 Loratadina jarabe LORATADINA 5MG/ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
18 51101702-002 Mebendazol suspension MEBENDAZOL 100MG/5ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 30ML MIN.
19 51181517-001 Metformina - comprimido METFORMINA 850 MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.
20 51171806-003 Metoclopramida Gotas METOCLOPRAMIDA 4MG/ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15 ML MINIMO
21 51101603-007 Metronidazol + Nistatina ovulos METRONIDAZOL 500MG + NISTATINA 100,000 U.I. UNIDAD OVULOS CAJA DE 10 OVULOS MIN.
22 51172111-017 N-butilbromuro de hioscina +Dipirona - comprimido DIPIRONA 250MG BORMURO DE N-BUTIL 10MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.
23 51101513-006 Neomicina + Polimixina B + Asociado Gotas DEXAMETASONA FOSFATO 50 MG, NEOMICINA SULFATO 500 MG, POLIMIXINA B SULFATO 205 MG UNIDAD GOTAS FRASCO DE 10ML MIN.
24 51142001-011 Paracetamol + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe PARACETAMOL 2,5 G/100 ML PSEUDOEFEDRINA HCL 0,6 G/100 ML CLORFENIRAMINA MALEATO 0,05 G/100 ML UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
25 51142128-9999 Piroxicam + lidocaina gel PIROXICAM 1G/100G + LIDOCAINA CLORHIDRATO 0,5G/100G UNIDAD GEL POMO DE 20GR MINIMO
26 51181713-003 Prednisona - jarabe PREDNISONA 5 MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 100ML MIN.
27 51181713-002 Prednisona comprimidos PREDNISONA 5MG UNIDAD COMPRIMIDOS CAJA DE 8 COMPRIMIDOS MIN.
28 51191905-002 Vitamina C - gotas VITAMINA C 100MG/10ML UNIDAD GOTAS FRASCO DE 15ML MIN.

 

OBSERVACIONES GENERALES.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

El vencimiento de los medicamentos e insumos tendrá una validez como mínimo de 18 (dieciocho) meses. Para casos de que fueran de menor vencimiento por la naturaleza del producto, se presentará una carta de fiel compromiso de canje y póliza de seguro por el producto a entregar con menor vencimiento.

En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables. Las cajas de embalaje de 50 o 100 unidades deberán ser de cartón y/o material termo contraíble; en caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán estar contenidas en cajas resistentes de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

No se aceptarán provisiones de tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla sin su correspondiente caja individual, ni la presentación hospitalaria sin cajas.

Los medicamentos deben cumplir con lo establecido en el Registro Sanitario otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS). Los embalajes, envases primarios y secundarios de los MEDICAMENTOS E INSUMOS deberán llevar la inscripción con la siguiente leyenda:

 

USO EXCLUSIVO DE LA GOBERNACION DE PARAGUARI

PROHIBIDA SU VENTA

 

La leyenda deberá tener un color que contraste con el resto del envase, y en un sitio visible del envase primario y secundario.

La leyenda en las ampollas la dimensión no será menor a 1mm

Los comprimidos deberán contenerse en blíster, que a su vez estarán contenidas en cajas individuales conforme a la presentación solicitada.

Cada ítem deberá presentarse en el envase primario correspondiente: tiras, blíster, frasco, pote, ampolla etc. Las unidades de envase primarios indicadas podrán ser contenidas en un envase secundario consolidado, el que deberá reunir las características de acuerdo al Registro Sanitario. En todos los casos el envase ofrecido debe adecuarse a las especificaciones técnicas solicita das, y las mismas estarán autorizadas por la DNVS.

Las cantidades de unidades de cada medicamento se deberán ajustarse en todo a lo solicitado en las Especificaciones Técnicas de esta licitación

 

Prospectos

Cada envase secundario de un producto deberá entregarse acompañado por el respectivo prospecto ajustado a las condiciones técnicas aprobadas por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, con la inclusión del nombre genérico del producto, la composición del medicamento, concentración su acción terapéutica, indicaciones terapéuticas, de modo de empleo y posología, precauciones y advertencias, acciones colaterales y secundarias, contraindicaciones y forma de presentación, la leyenda.

Los medicamentos que para su conservación requieran temperaturas de refrigeración o congelamiento deberán contener expresamente en las etiquetas y empaques la temperatura en grados centígrados requeridos. Los mismos deberán ser entregados en el lugar indicado sin interrupción en su cadena de frío.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

LOTE 1 DIVISIÓN A

N°CODIGO-CATALOGODESCRIPCIONFORMULAU. M.FORMA FARMACEUTICAPRESENTACION

1

51102301-001

Aciclovir - comprimido

ACICLOVIR 400 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 15 COMPRIMIDOS MIN.

2

51102301-002

Aciclovir - suspension

ACICLOVIR 200MG/5ml

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 125ML MIN.

3

51142002-001

Acido Acetil Salicilico - Comprimido

ACIDO ACETIL SALICILICO 125 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.

4

51142101-9996

Alfa amilasa capsula

ALFAMILASA 3000

UNIDAD

CAPSULAS

CAJA DE 20 CAPSULAS MIN.

5

51121743-001

Amlodipina comprimido

AMLODIPINA 10 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.

6

51101511-003

Amoxicilina + Sulbactam comprimido

AMOXICILINA 875MG + SULBACTAN 125MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 14 COMPRIMIDOS MIN.

7

51101511-001

Amoxicilina comprimido

AMOXICILINA 500 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

8

51121818-001

Atorvastatina comprimido

ATORVASTATINA 20 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.

9

51101550-005

Cefalexina capsulas

CEFALEXINA 500 MG

UNIDAD

CÁPSULAS

CAJA DE 15 CAPSULAS MIN.

10

51101542-002

Ciprofloxacina comprimido

CIPROFLOXACINA 500MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 14 COMPRIMIDOS MIN.

11

51161808-006

Dextrometorfano + Clorfeniramina + Asociado Jarabe

DEXTROMETORFANO 10 MG FENILEFRINA HCL 5 MG CLORFENIRAMINA MALEATO 2 MG

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 120ML MIN.

12

51131617-002

Diosmina comprimido

DIOSMINA 600MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.

13

51172111-002

Domperidona comprimido

DOMPERIDONA 10MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.

14

51172111-003

Domperidona gotas

DOMPERIDONA 10MG/ML

UNIDAD

GOTAS

FRASCO DE 15ML MIN.

15

51121715-001

Enalapril comprimido

ENALAPRIL 10 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN.

16

51121715-001

Enalapril comprimido

ENALAPRIL 20 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN.

17

51142138-002

Ketorolac comprimido

KETOROLAC 20 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

18

51121710-002

Losartan potasico comprimido

LOSARTAN POTASICO 50 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.

19

51171909-001

Omeprazol Comprimido

OMEPRAZOL 20 MG

UNIDAD

CAPSULAS

CAJA DE 30 CAPSULAS MIN.

20 51161508-9996 Salbutamol+Eter Gliceril Guayacol+Asociado Jarabe GLICERIL GUAYACOL ETER 100 MG + CLORFENIRAMINA 2,1 MG + SALBUTAMOL 2 MG UNIDAD JARABE FRASCO DE 120 ML MIN.
20 21

51142001-002

Paracetamol - comprimido

PARACETAMOL 500MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.

21 22

51142001-001

Paracetamol - gotas

PARACETAMOL GOTAS 200MG/ML

UNIDAD

GOTAS

FRASCO GOTERO DE 15ML MIN.

22 23

51142001-013

Paracetamol + Fenilefrina + Clorfeniramina comprimido

PARACETAMOL 325MG + FENILEFRINA 10MG + CLORFENIRAMINA 4MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.

23 24

51142001-011

Paracetamol + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe

PARACETAMOL 125MG + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO 30MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 2MG

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 120ML MIN.

24 25

51142001-010

Paracetamol+ pseudoefedrina,+Asociado - Comprimido

PARACETAMOL 500MG (+/-12%) + PSEUDOEFEDRINA 60MG + CLORFENIRAMINA 4MG COMPRIMIDO

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 6 COMPRIMIDOS MIN.

25 26

51171505-001

Simeticona gotas

SIMETICONA 100MG/ML

UNIDAD

GOTAS

FRASCO DE 15ML MIN.

26 27

51191905-029

Vitamina C - comprimido

VITAMINA C 500 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

LOTE 2 DIVISIÓN B

N°CODIGO-CATALOGODESCRIPCIONFORMULAU. M.FORMA FARMACEUTICAPRESENTACION

1

51101701-004

Albendazol - ampolla bebible

ALBENDAZOL 400MG/10ML

UNIDAD

AMPOLLAS

CAJA DE 4 AMPOLLAS BEBIBLES MIN.

2

51101701-001

Albendazol - comprimidos

ALBENDAZOL 400 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 5 COMPRIMIDOS MIN.

3

51161812-005

Ambroxol jarabe

AMBROXOL HLC 15MG/5ML

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 100ML MIN.

4

51101511-004

Amoxicilina + Sulbactam suspension

AMOXICILINA 1 G / 5 ML SULBACTAM 250 MG / 5 ML

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 60ML MIN.

5

51101572-001 002

Azitromicina comprimido

AZITROMIZINA 500MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

6

51101572-001

Azitromicina suspension

AZITROMIZINA 200MG/5ML

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 50ML MIN.

7

51191905-9994

Carbonato de calcio + Asociado comprimidos

CARBONATO DE CALCIO 1250 MG VITAMINA D3 400 U.I.

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.

8

51161812-019

Carboximetilcisteina + Oxolamina Suspension

CARBOXIMETILCISTEINA 250 MG/5ML + OXOLAMINA CITRATO 63,7MG/5ML

UNIDAD

SUSPENSION

FRASCO DE 100ML MIN.

9

51131509-002

Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe

HIERRO 5G + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO 5MG + NIACINAMIDA + CLORURO DE COBALTO

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 200ML MIN.

10

51161630-008

Clorfeniramina Maleato + Paracetamol + Asociado - Comprimido

PARACETAMOL 500MG + PSEUDOEFEDRINA HCL 60MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 4 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA O TIRA DE 4 COMPRIMIDOS MIN.

11

51142104-007

Diclofenac sodico + Dexametasona + Asociado Comprimido

DICLOFENAC SODICO 50 MG + VITAMINA B12 2.5MG + DEXAMETASONA 0.5MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.

12

51121519-001

Fenazona + Clorhidrato de Procaina Gota

FENAZONA 50MG/ML + PROCAINA HCL 5MG/ML

UNIDAD

GOTAS

FRASCO DE 10ML MIN.

13

51142106-007

Ibuprofeno + orfenadrina comprimido

IBUPROFENO 400 MG ORFENADRINA 40MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.

14

51142106-002

Ibuprofeno comprimido

IBUPROFENO 400 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN.

15

51142106-004

Ibuprofeno jarabe

IBUPROFENO 200 MG/5ML

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 100ML MIN.

16

51161606-001

Loratadina comprimido

LORATADINA 10 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

17

51161606-002

Loratadina jarabe

LORATADINA 5MG/ML

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 100ML MIN.

18

51101702-002

Mebendazol suspension

MEBENDAZOL 100MG/5ML

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 30ML MIN.

19

51181517-001

Metformina - comprimido

METFORMINA 850 MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN.

20

51171806-003

Metoclopramida Gotas

METOCLOPRAMIDA 4MG/ML

UNIDAD

GOTAS

FRASCO DE 15 ML MINIMO

21

51101603-007

Metronidazol + Nistatina ovulos

METRONIDAZOL 500MG + NISTATINA 100,000 U.I.

UNIDAD

OVULOS

CAJA DE 10 OVULOS MIN.

22

51172111-017

N-butilbromuro de hioscina +Dipirona - comprimido

DIPIRONA 250MG BORMURO DE N-BUTIL 10MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN.

23

51101513-006

Neomicina + Polimixina B + Asociado Gotas

DEXAMETASONA FOSFATO 50 MG, NEOMICINA SULFATO 500 MG, POLIMIXINA B SULFATO 205 MG

UNIDAD

GOTAS

FRASCO DE 10ML MIN.

24

51142001-011

Paracetamol + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe

PARACETAMOL 2,5 G/100 ML PSEUDOEFEDRINA HCL 0,6 G/100 ML CLORFENIRAMINA MALEATO 0,05 G/100 ML

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 100ML MIN.

25

51142128-9999

Piroxicam + lidocaina gel

PIROXICAM 1G/100G + LIDOCAINA CLORHIDRATO 0,5G/100G

UNIDAD

GEL

POMO DE 20GR MINIMO

26

51181713-003

Prednisona - jarabe

PREDNISONA 5 MG

UNIDAD

JARABE

FRASCO DE 100ML MIN.

27

51181713-002

Prednisona comprimidos

PREDNISONA 5MG

UNIDAD

COMPRIMIDOS

CAJA DE 8 COMPRIMIDOS MIN.

28

51191905-002

Vitamina C - gotas

VITAMINA C 100MG/10ML

UNIDAD

GOTAS

FRASCO DE 15ML MIN.

OBSERVACIONES GENERALES.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

El vencimiento de los medicamentos e insumos tendrá una validez como mínimo de 18 (dieciocho) meses. Para casos de que fueran de menor vencimiento por la naturaleza del producto, se presentará una carta de fiel compromiso de canje y póliza de seguro por el producto a entregar con menor vencimiento.

En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables. Las cajas de embalaje de 50 o 100 unidades deberán ser de cartón y/o material termo contraíble; en caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán estar contenidas en cajas resistentes de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

No se aceptarán provisiones de tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla sin su correspondiente caja individual, ni la presentación hospitalaria sin cajas.

Los medicamentos deben cumplir con lo establecido en el Registro Sanitario otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS). Los embalajes, envases primarios y secundarios de los MEDICAMENTOS E INSUMOS deberán llevar la inscripción con la siguiente leyenda:

USO EXCLUSIVO DE LA GOBERNACION DE PARAGUARI

PROHIBIDA SU VENTA

La leyenda deberá tener un color que contraste con el resto del envase, y en un sitio visible del envase primario y secundario.

La leyenda en las ampollas la dimensión no será menor a 1mm

Los comprimidos deberán contenerse en blíster, que a su vez estarán contenidas en cajas individuales conforme a la presentación solicitada.

Cada ítem deberá presentarse en el envase primario correspondiente: tiras, blíster, frasco, pote, ampolla etc. Las unidades de envase primarios indicadas podrán ser contenidas en un envase secundario consolidado, el que deberá reunir las características de acuerdo al Registro Sanitario. En todos los casos el envase ofrecido debe adecuarse a las especificaciones técnicas solicita das, y las mismas estarán autorizadas por la DNVS.

Las cantidades de unidades de cada medicamento se deberán ajustarse en todo a lo solicitado en las Especificaciones Técnicas de esta licitación

Prospectos

Cada envase secundario de un producto deberá entregarse acompañado por el respectivo prospecto ajustado a las condiciones técnicas aprobadas por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, con la inclusión del nombre genérico del producto, la composición del medicamento, concentración su acción terapéutica, indicaciones terapéuticas, de modo de empleo y posología, precauciones y advertencias, acciones colaterales y secundarias, contraindicaciones y forma de presentación, la leyenda.

Los medicamentos que para su conservación requieran temperaturas de refrigeración o congelamiento deberán contener expresamente en las etiquetas y empaques la temperatura en grados centígrados requeridos. Los mismos deberán ser entregados en el lugar indicado sin interrupción en su cadena de frío.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.