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Diferencias entre las versiones 6 y 7

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM

 MATERIAL

 MATERIAL  ANTIGUO

 CODIGO DE CATALOGO 

 DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

 PRINCIPIO ACTIVO -IPS

CONCENTRACIÓN

FORMA FARMACÉUTICA  /EETT

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION DNCP

PRESENTACIÓN EN DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

10000000

9455

51131701-001

 ABCIXIMAB INYECTABLE

 ABCIXIMAB 

2 MG/ ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLA

AMPOLLA X 5 ML

348

696

2

10000607

11332

51111713-9993

 ATEZOLIZUMAB INYECTABLE

 ATEZOLIZUMAB 

1200 MG/VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION POR 20 ml

353

705

3

10000060

10491

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

 100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

1.900

3.800

4

10000061

9952

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

  400 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

2.000

4.000

5

10000403

9432

51111716-001

RITUXIMAB INYECTABLE

 RITUXIMAB 

500 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

950

1.900

6

10000800

9957

51111717-001

TRASTUZUMAB INYECTABLE

 TRASTUZUMAB 

440 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

1.000

2.000

7

10000665

11380

51111713-9999

 TOCILIZUMAB INYECTABLE

 TOCILIZUMAB 

162 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRECARGADA

CAJA CONTENIENDO 4 JERINGAS PRECARGADAS X 0.9ML C/U

3.960

7.920

8

10000344

11319

51201901-9998

OCRELIZUMAB INYECTABLE

OCRELIZUMAB ANTICUERPO MONOCLONALRECOMBINANTE HUMANIZADO ANTI CD20

300 MG/10 ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

1 VIAL X 10ML.

265

530

9

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

400MG/20ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

490

980

10

10000744

11511

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

100MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

306

612

11

10000805

11329

51111713-9990

EMICIZUMAB INYECTABLE

EMICIZUMAB

60 MG/0,4ML

SOLUCION INYECTABLE /SOLUCION INCOLORA A LIJERAMENTE AMARILLENTA, DE UN SOLO USO. VIAL DE VIDRIO INCOLORO

UNIDAD

VIAL

VIAL

610

1.220

12

10000637

11326

51111713-9997 

INFLIXIMAB INYECTABLE

INFLIXIMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

 VIAL DE POLVO LIOFILIZADO

1.580

3.160

13

10000016

11106

51142145-001

 ADALIMUMAB INYECTABLE

 ADALIMUMAB 

40 MG

INYECTABLE 
/PEN - JERINGA PRELLENADA

UNIDAD

INYECTOR

PEN (40 MG/0,4 ML) 

2.750

5.500

14

10000865

11652

51201806-9998

DENOSUMAB SOLUCION INYECTABLE

DENOSUMAB

60MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRECARGADA

JERINAGA PRECARGADA

1000

2000

15

10000703

11106

51142145-001

 ADALIMUMAB INYECTABLE

 ADALIMUMAB

40 mg

INYECTABLE 
/PEN - JERINGA PRELLENADA

UNIDAD

INYECTOR

PEN/JERINGA PRELLENADA(40 MG/0,8 ML) 

3500

7000

16

10000372

11109

51111713-9998

 PERTUZUMAB INYECTABLE

PERTUZUMAB 

420 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

ENVASE DE 1 VIAL

863

1.725

17

10000606

11321

51111717-9998

TRASTUZUMAB EMTANSINA INYECTABLE

ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA

100 MG./VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL de  100 mg DE POLVO LIOFILIZADO

800

1.600

Observación:

El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación, atendiendo el principio de economía y eficiencia.

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM

 MATERIAL

 MATERIAL  ANTIGUO

 CODIGO DE CATALOGO 

 DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

 PRINCIPIO ACTIVO -IPS

CONCENTRACIÓN

FORMA FARMACÉUTICA  /EETT

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION DNCP

PRESENTACIÓN EN DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

10000000

9455

51131701-001

 ABCIXIMAB INYECTABLE

 ABCIXIMAB 

2 MG/ ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLA

AMPOLLA X 5 ML

348

696

2

10000607

11332

51111713-9993

 ATEZOLIZUMAB INYECTABLE

 ATEZOLIZUMAB 

1200 MG/VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION POR 20 ml

353

705

3

10000060

10491

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

 100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

1.900

3.800

4

10000061

9952

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

  400 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

2.000

4.000

5

10000403

9432

51111716-001

RITUXIMAB INYECTABLE

 RITUXIMAB 

500 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

950

1.900

6

10000800

9957

51111717-001

TRASTUZUMAB INYECTABLE

 TRASTUZUMAB 

420 MG 440 MG, EQUIVALENTES A 21 MG/ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

1.000

2.000

7

10000665

11380

51111713-9999

 TOCILIZUMAB INYECTABLE

 TOCILIZUMAB 

162 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRECARGADA

CAJA CONTENIENDO 4 JERINGAS PRECARGADAS X 0.9ML C/U

3.960

7.920

8

10000344

11319

51201901-9998

OCRELIZUMAB INYECTABLE

OCRELIZUMAB ANTICUERPO MONOCLONALRECOMBINANTE HUMANIZADO ANTI CD20

300 MG/10 ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

1 VIAL X 10ML.

265

530

9

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

400MG/20ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

490

980

10

10000744

11511

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

100MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

306

612

11

10000805

11329

51111713-9990

EMICIZUMAB INYECTABLE

EMICIZUMAB

60 MG/0,4ML

SOLUCION INYECTABLE /SOLUCION INCOLORA A LIJERAMENTE AMARILLENTA, DE UN SOLO USO. VIAL DE VIDRIO INCOLORO

UNIDAD

VIAL

VIAL

610

1.220

12

10000637

11326

51111713-9997 

INFLIXIMAB INYECTABLE

INFLIXIMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

 VIAL DE POLVO LIOFILIZADO

1.580

3.160

13

10000016

11106

51142145-001

 ADALIMUMAB INYECTABLE

 ADALIMUMAB 

40 MG

INYECTABLE 
/PEN - JERINGA PRELLENADA

UNIDAD

INYECTOR

PEN (40 MG/0,4 ML) 

2.750

5.500

14

10000865

11652

51201806-9998

DENOSUMAB SOLUCION INYECTABLE

DENOSUMAB

60MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRECARGADA

JERINAGA PRECARGADA

1000

2000

15

10000703

11106

51142145-001

 ADALIMUMAB INYECTABLE

 ADALIMUMAB

40 mg

INYECTABLE 
/PEN - JERINGA PRELLENADA

UNIDAD

INYECTOR

PEN/JERINGA PRELLENADA(40 MG/0,8 ML) 

3500

7000

16

10000372

11109

51111713-9998

 PERTUZUMAB INYECTABLE

PERTUZUMAB 

420 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

ENVASE DE 1 VIAL

863

1.725

17

10000606

11321

51111717-9998

TRASTUZUMAB EMTANSINA INYECTABLE

ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA

100 MG./VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL de  100 mg DE POLVO LIOFILIZADO

800

1.600

Observación:

El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación, atendiendo el principio de economía y eficiencia.

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM

MATERIAL

MATERIAL ANTIGUO

CODIGO DE CATALOGO

DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

PRINCIPIO ACTIVO -IPS

CONCENTRACIÓN

FORMA FARMACÉUTICA /EETT

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION DNCP

PRESENTACIÓN EN DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

10000000

9455

51131701-001

ABCIXIMAB INYECTABLE

ABCIXIMAB

2 MG/ ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLA

AMPOLLA X 5 ML

348

696

2

10000607

11332

51111713-9993

ATEZOLIZUMAB INYECTABLE

ATEZOLIZUMAB

1200 MG/VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION POR 20 ml

353

705

3

10000060

10491

51111717-002

BEVACIZUMAB INYECTABLE

BEVACIZUMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

1.900

3.800

4

10000061

9952

51111717-002

BEVACIZUMAB INYECTABLE

BEVACIZUMAB

400 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

2.000

4.000

5

10000403

9432

51111716-001

RITUXIMAB INYECTABLE

RITUXIMAB

500 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

950

1.900

6

10000800

9957

51111717-001

TRASTUZUMAB INYECTABLE

TRASTUZUMAB

440 MG420 MG 440 MG, EQUIVALENTES A 21 MG/ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

1.000

2.000

7

10000665

11380

51111713-9999

TOCILIZUMAB INYECTABLE

TOCILIZUMAB

162 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRECARGADA

CAJA CONTENIENDO 4 JERINGAS PRECARGADAS X 0.9ML C/U

3.960

7.920

8

10000344

11319

51201901-9998

OCRELIZUMAB INYECTABLE

OCRELIZUMAB ANTICUERPO MONOCLONALRECOMBINANTE HUMANIZADO ANTI CD20

300 MG/10 ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

1 VIAL X 10ML.

265

530

9

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

400MG/20ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

490

980

10

10000744

11511

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

100MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

306

612

11

10000805

11329

51111713-9990

EMICIZUMAB INYECTABLE

EMICIZUMAB

60 MG/0,4ML

SOLUCION INYECTABLE /SOLUCION INCOLORA A LIJERAMENTE AMARILLENTA, DE UN SOLO USO. VIAL DE VIDRIO INCOLORO

UNIDAD

VIAL

VIAL

610

1.220

12

10000637

11326

51111713-9997

INFLIXIMAB INYECTABLE

INFLIXIMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL DE POLVO LIOFILIZADO

1.580

3.160

13

10000016

11106

51142145-001

ADALIMUMAB INYECTABLE

ADALIMUMAB

40 MG

INYECTABLE
/PEN - JERINGA PRELLENADA

UNIDAD

INYECTOR

PEN (40 MG/0,4 ML)

2.750

5.500

14

10000865

11652

51201806-9998

DENOSUMAB SOLUCION INYECTABLE

DENOSUMAB

60MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRECARGADA

JERINAGA PRECARGADA

1000

2000

15

10000703

11106

51142145-001

ADALIMUMAB INYECTABLE

ADALIMUMAB

40 mg

INYECTABLE
/PEN - JERINGA PRELLENADA

UNIDAD

INYECTOR

PEN/JERINGA PRELLENADA(40 MG/0,8 ML)

3500

7000

16

10000372

11109

51111713-9998

PERTUZUMAB INYECTABLE

PERTUZUMAB

420 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

ENVASE DE 1 VIAL

863

1.725

17

10000606

11321

51111717-9998

TRASTUZUMAB EMTANSINA INYECTABLE

ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA

100 MG./VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL de 100 mg DE POLVO LIOFILIZADO

800

1.600

Observación:

El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación, atendiendo el principio de economía y eficiencia.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.