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Diferencias entre las versiones 1 y 2

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM

 MATERIAL

 MATERIAL  ANTIGUO

 CODIGO DE CATALOGO 

 DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

 PRINCIPIO ACTIVO -IPS

CONCENTRACIÓN

FORMA FARMACÉUTICA  /EETT

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION DNCP

PRESENTACIÓN EN DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

10000000

9455

51131701-001

 ABCIXIMAB INYECTABLE

 ABCIXIMAB 

2 MG/ ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLA

AMPOLLA X 5 ML

348

696

2

10000607

11332

51111713-9993

 ATEZOLIZUMAB INYECTABLE

 ATEZOLIZUMAB 

1200 MG/VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

KIT

KIT (CONTENIENDO 1 VIAL DE 1200 MG DE POLVO, CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION, CON FILTRO DE 0,20 A 0,22 MICRONES)

353

705

3

10000060

10491

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

 100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

1.900

3.800

4

10000061

9952

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

  400 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

2.000

4.000

5

10000372

11109

51111713-9998

 PERTUZUMAB INYECTABLE

PERTUZUMAB 

420 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

ENVASE DE 1 VIAL

565

1.130

6

10000403

9432

51111716-001

RITUXIMAB INYECTABLE

 RITUXIMAB 

500 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

950

1.900

7

10000404

9433

51111716-001 -

 RITUXIMAB INYECTABLE

 RITUXIMAB 

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

700

1.400

8

10000452

11108

51111717-001

TRASTUZUMAB INYECTABLE

 TRASTUZUMAB 

600 MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

1.300

2.600

9

10000665

11380

51111713-9999

 TOCILIZUMAB INYECTABLE

 TOCILIZUMAB 

162 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRE CARGADA

CAJA CONTENIENDO 4 JERINGAS PRECARGADAS X 0.9ML C/U

3.960

7.920

10

10000344

11319

51201901-9998

OCRELIZUMAB INYECTABLE

OCRELIZUMAB ANTICUERPO MONOCLONALRECOMBINANTE HUMANIZADO ANTI CD20

300 MG/10 ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

1 VIAL X 10ML.

265

530

11

10000360

10640

51201516-9999 -

PALIVIZUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE

PALIVIZUMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

110

220

12

10000606

11321

51111717-9998

TRASTUZUMAB EMTANSINA INYECTABLE

ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA

100 MG./VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

KIT

KIT (CONTENIENDO 1 VIAL DE 100 MG DE POLVO, CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION, CON FILTRO DE 0,20 A 0,22 MICRONES)

490

980

13

10000637

11326

51111713-9997 

INFLIXIMAB INYECTABLE

INFLIXIMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

 VIAL DE POLVO LIOFILIZADO

400

800

14

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

400MG/20ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

490

980

15

10000744

11511

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

100MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

306

612

16

10000805

11329

51111713-9990

EMICIZUMAB INYECTABLE

EMICIZUMAB

60 MG/0,4ML

SOLUCION INYECTABLE /SOLUCION INCOLORA A LIJERAMENTE AMARILLENTA, DE UN SOLO USO. VIAL DE VIDRIO INCOLORO

UNIDAD

VIAL

VIAL

610

1.220

Observación:

El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación, atendiendo el principio de economía y eficiencia

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM

 MATERIAL

 MATERIAL  ANTIGUO

 CODIGO DE CATALOGO 

 DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

 PRINCIPIO ACTIVO -IPS

CONCENTRACIÓN

FORMA FARMACÉUTICA  /EETT

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION DNCP

PRESENTACIÓN EN DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

10000000

9455

51131701-001

 ABCIXIMAB INYECTABLE

 ABCIXIMAB 

2 MG/ ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLA

AMPOLLA X 5 ML

348

696

2

10000607

11332

51111713-9993

 ATEZOLIZUMAB INYECTABLE

 ATEZOLIZUMAB 

1200 MG/VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

KIT

KIT (CONTENIENDO 1 VIAL DE 1200 MG DE POLVO, CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION, CON FILTRO DE 0,20 A 0,22 MICRONES)

353

705

3

10000060

10491

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

 100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

1.900

3.800

4

10000061

9952

51111717-002

 BEVACIZUMAB INYECTABLE

 BEVACIZUMAB 

  400 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

2.000

4.000

5

10000403

9432

51111716-001

RITUXIMAB INYECTABLE

 RITUXIMAB 

500 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

950

1.900

6

10000452

11108

51111717-001

TRASTUZUMAB INYECTABLE

 TRASTUZUMAB 

600 MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

1.300

2.600

7

10000665

11380

51111713-9999

 TOCILIZUMAB INYECTABLE

 TOCILIZUMAB 

162 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRE CARGADA

CAJA CONTENIENDO 4 JERINGAS PRECARGADAS X 0.9ML C/U

3.960

7.920

8

10000344

11319

51201901-9998

OCRELIZUMAB INYECTABLE

OCRELIZUMAB ANTICUERPO MONOCLONALRECOMBINANTE HUMANIZADO ANTI CD20

300 MG/10 ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

1 VIAL X 10ML.

265

530

9

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

400MG/20ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

490

980

10

10000744

11511

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

100MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

306

612

11

10000805

11329

51111713-9990

EMICIZUMAB INYECTABLE

EMICIZUMAB

60 MG/0,4ML

SOLUCION INYECTABLE /SOLUCION INCOLORA A LIJERAMENTE AMARILLENTA, DE UN SOLO USO. VIAL DE VIDRIO INCOLORO

UNIDAD

VIAL

VIAL

610

1.220

Observación:

El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación, atendiendo el principio de economía y eficiencia

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM

MATERIAL

MATERIAL ANTIGUO

CODIGO DE CATALOGO

DESCRIPCION DEL BIEN (DNCP)

PRINCIPIO ACTIVO -IPS

CONCENTRACIÓN

FORMA FARMACÉUTICA /EETT

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION DNCP

PRESENTACIÓN EN DASM

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

1

10000000

9455

51131701-001

ABCIXIMAB INYECTABLE

ABCIXIMAB

2 MG/ ML.

INYECTABLE

UNIDAD

AMPOLLA

AMPOLLA X 5 ML

348

696

2

10000607

11332

51111713-9993

ATEZOLIZUMAB INYECTABLE

ATEZOLIZUMAB

1200 MG/VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

KIT

KIT (CONTENIENDO 1 VIAL DE 1200 MG DE POLVO, CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION, CON FILTRO DE 0,20 A 0,22 MICRONES)

353

705

3

10000060

10491

51111717-002

BEVACIZUMAB INYECTABLE

BEVACIZUMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

1.900

3.800

4

10000061

9952

51111717-002

BEVACIZUMAB INYECTABLE

BEVACIZUMAB

400 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLA

2.000

4.000

5

10000372

11109

51111713-9998

PERTUZUMAB INYECTABLE

PERTUZUMAB

420 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

ENVASE DE 1 VIAL

565

1.130

65

10000403

9432

51111716-001

RITUXIMAB INYECTABLE

RITUXIMAB

500 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

950

1.900

7

10000404

9433

51111716-001 -

RITUXIMAB INYECTABLE

RITUXIMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

700

1.400

86

10000452

11108

51111717-001

TRASTUZUMAB INYECTABLE

TRASTUZUMAB

600 MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

1.300

2.600

97

10000665

11380

51111713-9999

TOCILIZUMAB INYECTABLE

TOCILIZUMAB

162 MG

INYECTABLE

UNIDAD

JERINGA PRE CARGADA

CAJA CONTENIENDO 4 JERINGAS PRECARGADAS X 0.9ML C/U

3.960

7.920

108

10000344

11319

51201901-9998

OCRELIZUMAB INYECTABLE

OCRELIZUMAB ANTICUERPO MONOCLONALRECOMBINANTE HUMANIZADO ANTI CD20

300 MG/10 ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

1 VIAL X 10ML.

265

530

9

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

400MG/20ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

490

980

1110

1000036010000744

1064011511

5120151651111713-9999 -9981

PALIVIZUMAB SOLUCIÓNDARATUMUMAB INYECTABLE

PALIVIZUMABDARATUMUMAB

100 MG100MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

FRASCO AMPOLLAVIAL

110306

220612

12

10000606

11321

51111717-9998

TRASTUZUMAB EMTANSINA INYECTABLE

ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA

100 MG./VIAL

INYECTABLE

UNIDAD

KIT

KIT (CONTENIENDO 1 VIAL DE 100 MG DE POLVO, CON SOLUCION CONCENTRADA PARA INFUSION, CON FILTRO DE 0,20 A 0,22 MICRONES)

490

980

13

10000637

11326

51111713-9997

INFLIXIMAB INYECTABLE

INFLIXIMAB

100 MG

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL DE POLVO LIOFILIZADO

400

800

14

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

400MG/20ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

490

980

15

10000744

11511

51111713-9981

DARATUMUMAB INYECTABLE

DARATUMUMAB

100MG/5ML

INYECTABLE

UNIDAD

VIAL

VIAL

306

612

1611

10000805

11329

51111713-9990

EMICIZUMAB INYECTABLE

EMICIZUMAB

60 MG/0,4ML

SOLUCION INYECTABLE /SOLUCION INCOLORA A LIJERAMENTE AMARILLENTA, DE UN SOLO USO. VIAL DE VIDRIO INCOLORO

UNIDAD

VIAL

VIAL

610

1.220

Observación:

El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación, atendiendo el principio de economía y eficiencia

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

- Envase Primario: Frascos, Frasco Ampolla o Vial, Ampolla (de Vidrio etc.)

- Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o líster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar  con el soporte para colgar en el momento de su goteo.  

Presentación de productos para la entrega en DASM

Ampollas Inyectables: 

Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraible.

Frasco Ampollas:

Bandejas por  25 o 50 unidades,  según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termocontraibles.

Productos refrigerados:

Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz y productos de alto Costo, que deberán ser entregados en envases originales.

 

PLANILLA DE MUESTRA PARA CONTROL DE CALIDAD
Material CODIGO SIH CODIGO DE CATALOGO (DNCP) PRINCIPIO ACTIVO (IPS) Cantidad de muestra 
1 10000000 9455 51131701-001   ABCIXIMAB   DD.JJ 
2 10000607 11332 51111713-9993   ATEZOLIZUMAB   DD.JJ 
3 10000060 10491 51111717-002   BEVACIZUMAB   DD.JJ 
4 10000061 9952 51111717-002   BEVACIZUMAB   DD.JJ 
5 10000372 11109 51111713-9998  PERTUZUMAB   DD.JJ 
6 10000403 9432 51111716-001   RITUXIMAB  DD.JJ 
7 10000404 9433 51111716-001 -  RITUXIMAB   DD.JJ 
8 10000452 11108 51111717-001   TRASTUZUMAB   DD.JJ 
9 10000665 11380 51111713-9999   TOCILIZUMAB   DD.JJ 
10 10000344 11319 51201901-9998  OCRELIZUMAB MAB ANTI CD2 DD.JJ 
11 10000360 10640 51201516-9999 - PALIVIZUMAB  DD.JJ 
12 10000606 11321 51111717-9998  ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA  DD.JJ 
13 10000637 11326 51111713-9997   INFLIXIMAB  DD.JJ 
14 10000743 11510 51111713-9981 DARATUMUMAB 400mg/20ml DD.JJ 
15 10000744 11511 51111713-9981 DARATUMUMAB  DD.JJ 
16 10000805 11329 51111713-9990  EMICIZUMAB  DD.JJ 

Para el presente llamado los ítems deberán ingresar con Declaración Jurada, además de presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes documentos:

  1. Certificado de Análisis Original con las Firmas correspondientes (copia firmada por la Regente local, en caso de importados).
  2. Metodología Analítica (solo en la 1ra. entrega por cada licitación).
  3. Registro Sanitario vigente del Producto.
  4. Planilla de Datos Garantizados.
  5. Orden de Entrega.
  6. Una muestra, para cotejo y verificación de correspondencia con lo declarado en etiqueta y documentalmente, que le será de vuelta a la Firma.

OBSERVACION: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado.

 

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

- Envase Primario: Frascos, Frasco Ampolla o Vial, Ampolla (de Vidrio etc.)

- Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o líster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar  con el soporte para colgar en el momento de su goteo.  

Presentación de productos para la entrega en DASM

Ampollas Inyectables: 

Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraible.

Frasco Ampollas:

Bandejas por  25 o 50 unidades,  según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termocontraibles.

Productos refrigerados:

Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz y productos de alto Costo, que deberán ser entregados en envases originales.

 

PLANILLA DE MUESTRA PARA CONTROL DE CALIDAD
Material CODIGO SIH CODIGO DE CATALOGO (DNCP) PRINCIPIO ACTIVO (IPS) Cantidad de muestra 
1 10000000 9455 51131701-001   ABCIXIMAB   DD.JJ 
2 10000607 11332 51111713-9993   ATEZOLIZUMAB   DD.JJ 
3 10000060 10491 51111717-002   BEVACIZUMAB   DD.JJ 
4 10000061 9952 51111717-002   BEVACIZUMAB   DD.JJ 
5 10000403 9432 51111716-001   RITUXIMAB  DD.JJ 
6 10000452 11108 51111717-001   TRASTUZUMAB   DD.JJ 
7 10000665 11380 51111713-9999   TOCILIZUMAB   DD.JJ 
8 10000344 11319 51201901-9998  OCRELIZUMAB MAB ANTI CD2 DD.JJ 
9 10000743 11510 51111713-9981 DARATUMUMAB 400mg/20ml DD.JJ 
10 10000744 11511 51111713-9981 DARATUMUMAB  DD.JJ 
11 10000805 11329 51111713-9990  EMICIZUMAB  DD.JJ 

Para el presente llamado los ítems deberán ingresar con Declaración Jurada, además de presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes documentos:

  1. Certificado de Análisis Original con las Firmas correspondientes (copia firmada por la Regente local, en caso de importados).
  2. Metodología Analítica (solo en la 1ra. entrega por cada licitación).
  3. Registro Sanitario vigente del Producto.
  4. Planilla de Datos Garantizados.
  5. Orden de Entrega.
  6. Una muestra, para cotejo y verificación de correspondencia con lo declarado en etiqueta y documentalmente, que le será de vuelta a la Firma.

OBSERVACION: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado.

 

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

- Envase Primario: Frascos, Frasco Ampolla o Vial, Ampolla (de Vidrio etc.)

- Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o líster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo.

Presentación de productos para la entrega en DASM

Ampollas Inyectables:

Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraible.

Frasco Ampollas:

Bandejas por 25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termocontraibles.

Productos refrigerados:

Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz y productos de alto Costo, que deberán ser entregados en envases originales.

PLANILLA DE MUESTRA PARA CONTROL DE CALIDAD
MaterialCODIGO SIHCODIGO DE CATALOGO (DNCP)PRINCIPIO ACTIVO (IPS)Cantidad de muestra
1100000009455

51131701-001

ABCIXIMAB DD.JJ

2

1000060711332

51111713-9993

ATEZOLIZUMAB DD.JJ

3

1000006010491

51111717-002

BEVACIZUMAB DD.JJ

4

100000619952

51111717-002

BEVACIZUMAB DD.JJ

5

10000372100004031110994325111171351111716-9998 001 PERTUZUMAB RITUXIMAB DD.JJ

6

10000403100004529432111085111171651111717-001 RITUXIMAB TRASTUZUMAB DD.JJ

7

10000404100006659433113805111171651111713-001 - 9999 RITUXIMAB TOCILIZUMAB DD.JJ
8 10000452 11108 51111717-001 TRASTUZUMAB DD.JJ
9 10000665 11380 51111713-9999 TOCILIZUMAB DD.JJ
10 8

10000344

11319

51201901-9998

OCRELIZUMAB MAB ANTI CD2DD.JJ
11 10000360 10640 51201516-9999 - PALIVIZUMAB DD.JJ
12 10000606 11321 51111717-9998 ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA DD.JJ
1 3 10000637 11326 51111713-9997 INFLIXIMAB DD.JJ
14 9

10000743

11510

51111713-9981

DARATUMUMAB 400mg/20mlDD.JJ
1510

10000744

11511

51111713-9981

DARATUMUMAB DD.JJ
1611

10000805

11329

51111713-9990

EMICIZUMAB DD.JJ

Para el presente llamado los ítems deberán ingresar con Declaración Jurada, además de presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes documentos:

  1. Certificado de Análisis Original con las Firmas correspondientes (copia firmada por la Regente local, en caso de importados).
  2. Metodología Analítica (solo en la 1ra. entrega por cada licitación).
  3. Registro Sanitario vigente del Producto.
  4. Planilla de Datos Garantizados.
  5. Orden de Entrega.
  6. Una muestra, para cotejo y verificación de correspondencia con lo declarado en etiqueta y documentalmente, que le será de vuelta a la Firma.

OBSERVACION: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.