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Diferencias entre las versiones 2 y 3

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 

 

 

 

Lote

Ítem Producto Especificaciones técnicas 
HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION  
1 1 KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.
1 2 GLICEMIA REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras
1 3 REACTIVO PARA UREA
1 4 REACTIVO PARA CREATININA
1 5 REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO
1 6 HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)
1 7 REACTIVO PARA COLESTEROL
1 8 REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS
1 9 GOT
1 10 GPT
1 11 FOSFATASA ALCALINA
1 12 BILIRRUBINA (TOTAL)
1 13 BILIRRUBINA (DIRECTA)
1 14 GAMMA GT
1 15 Lipasa reactivo
1 16 ALFA AMILASA
1 17 LDH
1 18 PROTEINAS TOTALES
1 19 ALBÚMINA
1 20 CALCIO
1 21 FÓSFORO
1 22 MAGNESIO
1 23 CK MB
1 24 CK TOTAL
1 25 PROTEINAS (Proteinuria)
1 26 PROTEINAS LCR
1 27 HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c)
1 28 C3
1 29 C4
1 30 Anti Hav-IgM (Hepatitis A)
1 31 Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B.
1 32 Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB
1 33 Hepatitis C
1 34 REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG
1 35 TOXO IgM reactivo
1 36 RUBEOLA IgG
1 37 RUBEOLA IgM
1 38 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG
1 39 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM
1 40 IgA
1 41 TROPONINA (I) cuantitativo
1 42 DIMERO D
1 43 T3 REACTIVO
1 44 KITS - DETERMINACIÓN DE T4
1 45 FT3 REACTIVO
1 46 FT4 REACTIVO
1 47 TSH Reactivo
1 48 VITAMINA B12
1 49 REACTIVO ACIDO FOLICO
1 50 HIERRO SERICO
1 51 TRANSFERRINA
1 52 FERRITINA
1 53 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total
1 54 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre
1 55 CA 125
1 56 CA 15-3
1 57 CA 19-9
1 58 CEA
1 59 ALFA FETO PROTEINA
1 60 AC. ANTI TIROGLOBULINA
1 61 TPO
1 62 REACTIVO PARA B HCG
1 63 CORTISOL
1 64 ESTRADIOL
1 65 FSH hormona folículo estimulante
1 66 LH hormona luteinizante
1 67 PROGESTERONA
1 68 KITS - DETERMINACION  DE PROLACTINA
1 69 TESTOSTERONA REACTIVO
1 70 DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato
1 71 INSULINA
1 72 PROCALCITONINA
1 73 VITAMINA D 
1 74 PCR TURBIDIMETRIA
1 75 Electrolitos (Na, K, Cl)
1 76 KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO

Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.

1 77 REACTIVO TP  
1 78 REACTIVO TTPA REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato
1 79 REACTIVO DE FIBRINÓGENO
2 1 Antigeno Dengue - NS1 POR METODO ELISA, con equipo en comodato
3 1 Test Rápido SARS COV 2 PRUEBA RAPIDA INMUNOCROMATOGRAFICA PARA DETECCION CUALITATIVA DE ANTIGENO ESPECIFICO DEL SARS COV2 PARA HISOPOADO NASOFARINGEO con una sensibilidad y especificidad minima de 90 % 
4 1 KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO REACTIVOS PARA HEMOGRAMA, CON 30 (TREINTA) EQUIPOS CONTADORES HEMATOLÓGICO EN COMODATO. 
4 2 GLICEMIA REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO.
- 6 (seis) Equipos de Química Clínica,
- 6 (seis) Equipos para Inmunolgía
4 3 REACTIVO PARA UREA
4 4 REACTIVO PARA CREATININA
4 5 REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO
4 6 HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)
4 7 REACTIVO PARA COLESTEROL
4 8 REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS
4 9 GOT
4 10 GPT
4 11 FOSFATASA ALCALINA
4 12 BILIRRUBINA (TOTAL)
4 13 BILIRRUBINA (DIRECTA)
4 14 GAMMA GT
4 15 ALFA AMILASA
4 16 LDH
4 17 PROTEINAS TOTALES
4 18 ALBÚMINA
4 19 CALCIO
4 20 FÓSFORO
4 21 MAGNESIO
4 22 CK MB
4 23 CK TOTAL
4 24 PROTEINAS (Proteinuria)
4 25 Electrolitos (Na, K, Cl)
4 26 HEMOGLOBINA GLICOSILADA
4 27 DIMERO D
4 28 FERRITINA
4 29 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total
4 30 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre
4 31 TROPONINA CUANTITATIVA
4 32 Reactivo para Toxoplasmosis IgG
4 33 Toxo IgM reactivo
4 34 Rubeola IgG 
4 35 Rubeola IgM 
4 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgG
4 37 Kits-Detección Citomegalovirus IgM
4 38 Kits - Determinación de T4
4 39 FT3 reactivo
4 40 FT4 reactivo
4 41 TSH Reactivo
4 42 CA 125
4 43 CA 15-3
4 44 CA 19-9
4 45 CEA
4 46 Chagas IgM
4 47 CHAGAS IgG
4 48 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro REACTIVOS PARA GASOMETRÍA, CON PROVISIÓN DE 1 (UN) EQUIPO EN COMODATO.
4 49 REACTIVO TP REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con 5 (cinco) equipos en comodato. 
4 50 REACTIVO TTPA
4 51 REACTIVO DE FIBRINÓGENO
5 1 GLICEMIA Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación  de glucosa de suero o plasma. Con certificados de calidad del país de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
Con provisión de 25 espectofotómetros en comodato.
5 2 REACTIVO PARA UREA Enzimatico colorimetrico punto final. Reactivo para la determinación de urea en sangre o plasma. Con certificados de calidad por el pais de origen. Con estándar  y ureasa incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 500 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación.
5 3 REACTIVO PARA CREATININA Metodo CINETICO para la determinación de creatinina en suero y orina. Con certificados de calidad por el pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 200 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.
5 4 REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 5 HDL COLESTEROL Precipitación. Colorimétrico punto final. Los reactivos ofertados deben incluir todos los reactivos necesarios para obtención del resultado final de la fracción HDL - Colesterol. Con certificado de calidad por el pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 80 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 6 REACTIVO PARA COLESTEROL Mètodo enzimatico colorimétrico punto final para la determinaciòn de Colesterol en suero o plasma. Certificados de calidad del pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación
5 7 REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS Enzimatico colorimétrico punto final. Para la determinacion de Trigliceridos en suero o plasma. Con certificados de calidad del pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
5 8 GOT Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 9 GPT Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 10 FOSFATASA ALCALINA Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 11 BILIRRUBINA KIT. Método Colometrico punto final. Para la determinaciòn de bilirrubina total y directa en suero. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Con calibradores incluidos en la oferta.
5 12 GAMMA GT Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 13 PROTEINAS TOTALES Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 14 ALBÚMINA Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 15 CALCIO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 16 FÓSFORO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 17 MAGNESIO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 18 PROTEINAS (Proteinuria) Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 90 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.
6 1 Hemoglobina glicosilada (A1c) Con provisión de equipos en comodato.
7 1 ANTI A Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7 2 ANTI B Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7 3 ANTI D Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
8 1 SUERO DE COOMBS REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta)
9 1 Test Rapido para HIV

HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%,  Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.

10 1 Sifilis - Test Rapido

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.

11 1 Chagas Test Rapido

Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.

12 1 Test Rápido para Hepatitits A

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98% Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.

13 1 Test Rápido para Hepatitis B

HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.

14 1 REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.

FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.

15 1 REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.

Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL, método RPR.

16 1 ASTO Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16 2 Factor Reumatoide Prueba rápida en lamina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16 3 PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación.
17 1 Reactivo para Diagnostico de Embarazo Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.
18 1 Tiras reactivas para Leishmaniasis Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación. 
19 1 Test Rapido - Virus Respiratorio Test rápido inmunocromatografico para VSR (Virus Sincitial Respitatorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. 
20 1 IgM Dengue Método Elisa y/o ELFA. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Presentación de entrega: Kit completo para 96 determinaciones como mínimo. El reactivo debera ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con equipos lectores de Elisa en comodato con lavadores automáticos incluidos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
20 2 IgG Dengue
21 1 TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS  TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. 
22 1 TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS  TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP o COC, THC, BZO, AMP, OPI). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%. Capacidad de realizar entre un mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.
23 1 KIT ANTIGENOS FEBRILES Con controles. Aglutinación con latex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo.
24 1 TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO (PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación.
25 1 Test Rapido para Rotavirus Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad y de especificidad como mínimo. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.
26 1 TEST PARA SANGRE OCULTA Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.
27 1 Test Inmunocromatografico para Malaria Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por  Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS. 
28 1 TIRAS REACTIVAS DE ORINA Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español.
29 1 ACETONA pro-análisis Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
30 1 ÁCIDO ACÉTICO, p.a. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
31 1 ÁCIDO CLORHÍDRICO pro-análisis Los reactivos deben tener 99,9% de pureza
32 1 ÁCIDO TRICLOROACÉTICO p.a. Para extracción, coloración y capa delgada.
33 1 AZUL BRILLANTE DE CRESIL LISTO PARA USO. Colorante. 
34 1 ALCOHOL DE QUEMAR Al 70%. En frasco de plástico.
35 1 Alcohol metanol METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
36 1 COLORANTE DE WRIGHT Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 25 gramos como mínimo.
37 1 COLORANTE DE WRIGHT LISTO PARA USO. Colorante. 
38 1 COLORANTE GIEMSA LISTO PARA USO. Colorante. 
39 1 COLORANTE MAY GRUNWAL Droga pura. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo.
40 1 CRISTAL VIOLETA Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
41 1 ANTICOAGULANTE  EDTA FRASCO GOTERO Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar.
42 1 CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar.
43 1 ANTICOAGULANTE FLUORURO Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea. 
44 1 DILUYENTE PARA GLOBULOS  BLANCOS Solución tamponada concentrada. 
45 1 GLUCOSA ANHIDRA Polvo quimico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo.
46 1 Reactivo Benedict Precipitación.
47 1 REACTIVO PANDY Para determinación de proteínas en líquidos biológicos. 
48 1 XILOL PURO DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza.
49 1 Glicerina liquida Mínimo 95% de pureza. 
50 1 Tubo con anticoagulante - EDTA Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml.
51 1 Tubo con anticoagulante - EDTA En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml.
52 1 TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máxino 1 ml.
53 1 TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,2% o 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,7 ml.
54 1 TUBO DE PLASTICO -  TUBOS de plástico con separadores de suero para Química. Con acelerante y gel.  En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1,5 a 10 ml.
55 1 Tubo con anticoagulante - Fluoruro TUBO CON FLUORURO. Para GLICEMIA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1,5 ml.
56 1 Tubo con anticoagulante - Heparina TUBO CON HEPARINA DE LITIO . Para GASOMETRÍA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante  Capacidad de muestra MINIMA 1 ml.
57 1 IODOPOVIDONA JABÓN LIQUIDO Antiséptico y germicida. Iodopovidona, espuma (jabón líquido). Concentración 7,5 gr en 100 ml.
58 1 Anticoagulante gotas Heparina de litio. Listo para usar. 
59 1 Rubeola Test Rapido Rubeola IgG o IgG/IgM. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
60 1 Rubeola Test Rapido Rubeola IgM o IgG/IgM. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
61 1 ACEITE DE INMERSIÓN Para microscopía, con medio de inclusión
62 1 Alcohol gel Neutro, mínimo 75%, gel antibacteriano para higiene de manos. Con dispensador
63 1 Agua destilada o deionizada (pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.
64 1 Agua destilada o deionizada (pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.
65 1 PROPIPETA ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Posee alojamiento flexible, las pipetas se ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. Fácil manejo, con una sola mano. Dispone de una rueda dentada que, hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso; pulsando la clavija lateral se produce un vaciado automático. Desmontable, se limpia fácilmente. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad hasta 10 ml.
66 1 GRADILLAS SOPORTE Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas.
67 1 AGUJAS PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE - 23 G x 1 Calibre 23 G x 1, en presentacion individual, estériles
68 1 BANDAS ADHESIVAS REDONDAS. En presentación individual.
69 1 PORTA LAMINA CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo.
70 1 PORTA LAMINA CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo.
71 1 CAMARA DE NEUBAUER Con doble retículo.
71 2 LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo
72 1 Capilares c/heparina para hematocrito Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, CON HEPARINA
73 1 Contenedor / frascos de esputo Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diametro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad
74 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño grande.
75 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño mediano.
76 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño chico.
77 1 Crioviales de polipropileno, tapa rosca  De 2 ml, con tapa rosca externa,de polipropileno, autoclavable y eseteriles , enviar muestra
78 1 CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES

10 a 13 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.

79 1 CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES

5 a 7 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.

80 1 EMBUDO DE VIDRIO MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vastago corto.
81 1 Hisopo con medio de transporte Estéril. Kit para toma y transporte de muestras virales, con hisopo y medio de transporte esteriles. Para el transporte de muestras nasales, nasofaringeas, lesiones oculares, dérmicas o de mucosas. Con experiencia de uso satisfactorio por parte del Laboratorio Central de Salud Pública. Caja por 25 unidades como mínimo
82 1 ERLEMEYER DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad
83 1 ERLEMEYER DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, de 250 ml de capacidad
84 1 ERLEMEYER DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad
85 1 Bolsita colectora de orina para analisis COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plastico, esteriles, en paquetes individuales.
86 1 FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 250 ml.
87 1 FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 500 ml.
88 1 FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 1000 ml.
89 1 GOMA DE LIGAR Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste.
90 1 GRADILLAS DE ESPONJA PARA TUBOS Fabricadas en espuma de poliester resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm.
91 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.
92 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.
93 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.
94 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.
95 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.
96 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.
97 1 Soporte para pipetas de eritrosedimentacion GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen
98 1 GRADILLA PARA TUBOS - para 60 tubos PARA TUBO DE ENSAYO GRANDE, AUTOCLAVABLE . De plastico, para 60 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo
99 1 GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos) PARA TUBO DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plastico, para 90 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo
100 1 GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos) De propileno, autoclavables para 90 tubos de 13 mm de diametro
101 1 FORMOL SOLUCIÓN Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. 
102 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 23 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. 
103 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA De plástico, con aguja desmontable 21 G x 1 1/2, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, graduado cada 0,5 ml, de 5 ml.
104 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 22 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml
105 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml
106 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml
107 1 LAMINAS CUBREOBJETO De vidrio, 22 x 22 mm.Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
108 1 LAMINAS PORTAOBJETO De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
109 1 LAMINAS ESMERILADAS Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.
110 1 LANCETAS DESECHABLE Esteriles, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Presentación en caja.
111 1 Transportador para Muestra de Laboratorio Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos . Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm.
112 1 FILM PARA LABORATORIO En presentación de rollos de 30 a 50 metros.
113 1 PAPEL INDICADOR UNIVERSAL pH Rango de medicion de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. Presentación x 100 tiras como mínimo.
114 1 Soporte para Tincion de Lamina PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas.
115 1 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros)
115 2 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 5 a 50 microlitros.
115 3 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 20 a 200 microlitros

115 4 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 100 a 1.000 microlitros
115 5 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. Volumen fijo de 10 ul.
115 6 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. Volumen fijo de 20 ul.
115 7 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. Volumen fijo de 50 ul.
115 8 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. Volumen fijo de 100 ul.
115 9 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. Volumen fijo de 200 ul.
115 10 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. Volumen fijo de 1000 ul.
115 11 Puntas desechables para pipetas automaticas

Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

115 12 Puntas desechables para pipetas automaticas  Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo
115 13 Puntas desechables para pipetas automaticas - Azules Azules. Descartables, para volúmenes de 50 a 1.000 microlitros. BOLSA X 500 unidades como mínimo
115 14 Puntas desechables para pipetas automaticas - Blancas

Blancas. Descartables, para volúmenes de 500 a 5.000 microlitros, bolsa x 200 unidades como mínimo

115 15 Puntas desechables para pipetas automaticas - Blanco o transparente Blanco o transparente. Descartables, capaz de cumplir el rango de 0,5 a 20 microlitros, bolsa x 1000 unidades como mínimo
115 16 Puntas desechables para pipetas automaticas 

Material de polietileno de baja densidad ajustable a pipetas de 2-200 ul

116 1 PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentacion
117 1 PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO Para método Westergreen. Pipeta tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro eritrosedimentacion
118 1 PIPETA PASTEUR DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN
119 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
120 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 2 ml De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
121 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
122 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 10 ml De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
123 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 20 ml De vidrio, resistente al calor, de 20 ML 1/10. Con certificado de calibración individual.
124 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml Doble aforo
125 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 3 ml Doble aforo
126 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml Doble aforo
127 1 PLACA PARA TIPIFICACION Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo.
128 1 PLACA PARA VDRL De vidrio, con 12 pocillos como mínimo.
129 1 PINZA PARA LABORATORIO Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra.
130 1 PROBETA De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML
131 1 PROBETA De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML
132 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML
133 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML
134 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML
135 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML
136 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML
137 1 PROPIPETA APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA
138 1 Temporizador para Laboratorio Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluída.
139 1 TAPA  BOCA Con filtro, Valvulado, para particulas equivalentes a la clase PFF-2; con proteccion respiratoria, liviana y efectiva contra particulas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostaticamente.
140 1 TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA AUTOCLAVE Cinta indicadora de esterilización para autoclave, calor humedo 121 ºC, autoadhesivas, papel semi crepado, en rollo de 50 metros como mínimo.
141 1 TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA ESTUFA Cinta indicadora de estererilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de estereilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo.
142 1 TERMOMETRO  De alcohol, rango de temeperatura de -20 a + 150 °C.
143 1 TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO De plastico, de 12 mililitros de capacidad como mínimo. Estériles. Con indicador de graduación.
144 1 TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO De plastico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación.
145 1 TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación. Autoclavables
146 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 100 mm
147 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 13 x 100 mm
148 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 14 x 100 mm
149 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 100 mm
150 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 150 mm
151 1 TUBOS DE KHAN De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm
152 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 150 ml
153 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 250 ml.
154 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 500 ml.
155 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 1000 ml.
156 1 Tubo de Microcentrifuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 0,5 mL.
157 1 Tubo de Microcentrifuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 mL.
158 1 Fucsina Pro analisis (FUCSINA BASICA). Debe tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo.
159 1 FENOL CRISTALIZADO 99,9 % de pureza. Los reactivos deben tener una Sensibilidad y Especificidad no menor al 98%
160 1 Palitos de madera PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillables resistentes. 
161 1 Solucion Buffer de PH SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Sobres conteniendo polvo para preparación de 1 litro de buffer.
162 1 PIPETA PASTEUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN

 

 

 

 

 

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 

 

 

 

Lote

Ítem Producto Especificaciones técnicas 
HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION  
1 1 KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.
1 2 GLICEMIA REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras
1 3 REACTIVO PARA UREA
1 4 REACTIVO PARA CREATININA
1 5 REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO
1 6 HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)
1 7 REACTIVO PARA COLESTEROL
1 8 REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS
1 9 GOT
1 10 GPT
1 11 FOSFATASA ALCALINA
1 12 BILIRRUBINA (TOTAL)
1 13 BILIRRUBINA (DIRECTA)
1 14 GAMMA GT
1 15 Lipasa reactivo
1 16 ALFA AMILASA
1 17 LDH
1 18 PROTEINAS TOTALES
1 19 ALBÚMINA
1 20 CALCIO
1 21 FÓSFORO
1 22 MAGNESIO
1 23 CK MB
1 24 CK TOTAL
1 25 PROTEINAS (Proteinuria)
1 26 PROTEINAS LCR
1 27 HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c)
1 28 C3
1 29 C4
1 30 Anti Hav-IgM (Hepatitis A)
1 31 Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B.
1 32 Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB
1 33 Hepatitis C
1 34 REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG
1 35 TOXO IgM reactivo
1 36 RUBEOLA IgG
1 37 RUBEOLA IgM
1 38 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG
1 39 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM
1 40 IgA
1 41 TROPONINA (I) cuantitativo
1 42 DIMERO D
1 43 T3 REACTIVO
1 44 KITS - DETERMINACIÓN DE T4
1 45 FT3 REACTIVO
1 46 FT4 REACTIVO
1 47 TSH Reactivo
1 48 VITAMINA B12
1 49 REACTIVO ACIDO FOLICO
1 50 HIERRO SERICO
1 51 TRANSFERRINA
1 52 FERRITINA
1 53 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total
1 54 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre
1 55 CA 125
1 56 CA 15-3
1 57 CA 19-9
1 58 CEA
1 59 ALFA FETO PROTEINA
1 60 AC. ANTI TIROGLOBULINA
1 61 TPO
1 62 REACTIVO PARA B HCG
1 63 CORTISOL
1 64 ESTRADIOL
1 65 FSH hormona folículo estimulante
1 66 LH hormona luteinizante
1 67 PROGESTERONA
1 68 KITS - DETERMINACION  DE PROLACTINA
1 69 TESTOSTERONA REACTIVO
1 70 DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato
1 71 INSULINA
1 72 PROCALCITONINA
1 73 VITAMINA D 
1 74 PCR TURBIDIMETRIA
1 75 Electrolitos (Na, K, Cl)
1 76 KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO

Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.

1 77 REACTIVO TP  
1 78 REACTIVO TTPA REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato
1 79 REACTIVO DE FIBRINÓGENO
2 1 Antigeno Dengue - NS1 Método Elisa Automatizado, ELFA u otro similar.
3 1 Test Rápido SARS COV 2 PRUEBA RAPIDA INMUNOCROMATOGRAFICA PARA DETECCION CUALITATIVA DE ANTIGENO ESPECIFICO DEL SARS COV2 PARA HISOPOADO NASOFARINGEO con una sensibilidad y especificidad minima de 90 % 
4 1 KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO REACTIVOS PARA HEMOGRAMA, CON 30 (TREINTA) EQUIPOS CONTADORES HEMATOLÓGICO EN COMODATO. 
4 2 GLICEMIA REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO.
- 6 (seis) Equipos de Química Clínica,
- 6 (seis) Equipos para Inmunolgía
4 3 REACTIVO PARA UREA
4 4 REACTIVO PARA CREATININA
4 5 REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO
4 6 HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)
4 7 REACTIVO PARA COLESTEROL
4 8 REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS
4 9 GOT
4 10 GPT
4 11 FOSFATASA ALCALINA
4 12 BILIRRUBINA (TOTAL)
4 13 BILIRRUBINA (DIRECTA)
4 14 GAMMA GT
4 15 ALFA AMILASA
4 16 LDH
4 17 PROTEINAS TOTALES
4 18 ALBÚMINA
4 19 CALCIO
4 20 FÓSFORO
4 21 MAGNESIO
4 22 CK MB
4 23 CK TOTAL
4 24 PROTEINAS (Proteinuria)
4 25 Electrolitos (Na, K, Cl)
4 26 HEMOGLOBINA GLICOSILADA
4 27 DIMERO D
4 28 FERRITINA
4 29 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total
4 30 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre
4 31 TROPONINA CUANTITATIVA
4 32 Reactivo para Toxoplasmosis IgG
4 33 Toxo IgM reactivo
4 34 Rubeola IgG 
4 35 Rubeola IgM 
4 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgG
4 37 Kits-Detección Citomegalovirus IgM
4 38 Kits - Determinación de T4
4 39 FT3 reactivo
4 40 FT4 reactivo
4 41 TSH Reactivo
4 42 CA 125
4 43 CA 15-3
4 44 CA 19-9
4 45 CEA
4 46 Chagas IgM
4 47 CHAGAS IgG
4 48 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro REACTIVOS PARA GASOMETRÍA, CON PROVISIÓN DE 1 (UN) EQUIPO EN COMODATO.
4 49 REACTIVO TP REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con 5 (cinco) equipos en comodato. 
4 50 REACTIVO TTPA
4 51 REACTIVO DE FIBRINÓGENO
5 1 GLICEMIA Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación  de glucosa de suero o plasma. Con certificados de calidad del país de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
Con provisión de 25 espectofotómetros en comodato.
5 2 REACTIVO PARA UREA Enzimatico colorimetrico punto final. Reactivo para la determinación de urea en sangre o plasma. Con certificados de calidad por el pais de origen. Con estándar  y ureasa incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 500 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación.
5 3 REACTIVO PARA CREATININA Metodo CINETICO para la determinación de creatinina en suero y orina. Con certificados de calidad por el pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 200 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.
5 4 REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 5 HDL COLESTEROL Precipitación. Colorimétrico punto final. Los reactivos ofertados deben incluir todos los reactivos necesarios para obtención del resultado final de la fracción HDL - Colesterol. Con certificado de calidad por el pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 80 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 6 REACTIVO PARA COLESTEROL Mètodo enzimatico colorimétrico punto final para la determinaciòn de Colesterol en suero o plasma. Certificados de calidad del pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación
5 7 REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS Enzimatico colorimétrico punto final. Para la determinacion de Trigliceridos en suero o plasma. Con certificados de calidad del pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
5 8 GOT Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 9 GPT Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 10 FOSFATASA ALCALINA Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 11 BILIRRUBINA KIT. Método Colometrico punto final. Para la determinaciòn de bilirrubina total y directa en suero. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Con calibradores incluidos en la oferta.
5 12 GAMMA GT Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 13 PROTEINAS TOTALES Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 14 ALBÚMINA Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
5 15 CALCIO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 16 FÓSFORO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 17 MAGNESIO Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
5 18 PROTEINAS (Proteinuria) Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 90 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.
6 1 Hemoglobina glicosilada (A1c) Con provisión de equipos en comodato.
7 1 ANTI A Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7 2 ANTI B Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7 3 ANTI D Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
8 1 SUERO DE COOMBS REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta)
9 1 Test Rapido para HIV

HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%,  Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.

10 1 Sifilis - Test Rapido

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.

11 1 Chagas Test Rapido

Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.

12 1 Test Rápido para Hepatitits A

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98% Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.

13 1 Test Rápido para Hepatitis B

HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.

14 1 REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.

FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.

15 1 REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.

Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL, método RPR.

16 1 ASTO Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16 2 Factor Reumatoide Prueba rápida en lamina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16 3 PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación.
17 1 Reactivo para Diagnostico de Embarazo Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.
18 1 Tiras reactivas para Leishmaniasis Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación. 
19 1 Test Rapido - Virus Respiratorio Test rápido inmunocromatografico para VSR (Virus Sincitial Respitatorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. 
20 1 IgM Dengue Método Elisa Automatizado, ELFA, u otro similar. Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.
20 2 IgG Dengue
21 1 TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS  TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. 
22 1 TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS  TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP o COC, THC, BZO, AMP, OPI). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%. Capacidad de realizar entre un mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.
23 1 KIT ANTIGENOS FEBRILES Con controles. Aglutinación con latex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo.
24 1 TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO (PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación.
25 1 Test Rapido para Rotavirus Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad y de especificidad como mínimo. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.
26 1 TEST PARA SANGRE OCULTA Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.
27 1 Test Inmunocromatografico para Malaria Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por  Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS. 
28 1 TIRAS REACTIVAS DE ORINA Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español.
29 1 ACETONA pro-análisis Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
30 1 ÁCIDO ACÉTICO, p.a. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
31 1 ÁCIDO CLORHÍDRICO pro-análisis Los reactivos deben tener 99,9% de pureza
32 1 ÁCIDO TRICLOROACÉTICO p.a. Para extracción, coloración y capa delgada.
33 1 AZUL BRILLANTE DE CRESIL LISTO PARA USO. Colorante. 
34 1 ALCOHOL DE QUEMAR Al 70%. En frasco de plástico.
35 1 Alcohol metanol METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
36 1 COLORANTE DE WRIGHT Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 25 gramos como mínimo.
37 1 COLORANTE DE WRIGHT LISTO PARA USO. Colorante. 
38 1 COLORANTE GIEMSA LISTO PARA USO. Colorante. 
39 1 COLORANTE MAY GRUNWAL Droga pura. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo.
40 1 CRISTAL VIOLETA Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
41 1 ANTICOAGULANTE  EDTA FRASCO GOTERO Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar.
42 1 CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar.
43 1 ANTICOAGULANTE FLUORURO Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea. 
44 1 DILUYENTE PARA GLOBULOS  BLANCOS Solución tamponada concentrada. 
45 1 GLUCOSA ANHIDRA Polvo quimico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo.
46 1 Reactivo Benedict Precipitación.
47 1 REACTIVO PANDY Para determinación de proteínas en líquidos biológicos. 
48 1 XILOL PURO DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza.
49 1 Glicerina liquida Mínimo 95% de pureza. 
50 1 Tubo con anticoagulante - EDTA Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml.
51 1 Tubo con anticoagulante - EDTA En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml.
52 1 TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máxino 1 ml.
53 1 TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8% de para un volumen de muestra de 2,5 ml.
54 1 TUBO DE PLASTICO -   Tubos de plástico con separadores de suero para Química. Con acelerante y/o gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Para un volumen de muestra de 5 ml.
55 1 Tubo con anticoagulante - Fluoruro  TUBO CON FLUORURO. Para GLICEMIA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable, para un volumen de muestra de 3 ml.
56 1 Tubo con anticoagulante - Heparina TUBO CON HEPARINA DE LITIO . Para GASOMETRÍA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante  Capacidad de muestra MINIMA 1 ml.
57 1 IODOPOVIDONA JABÓN LIQUIDO Antiséptico y germicida. Iodopovidona, espuma (jabón líquido). Concentración 7,5 gr en 100 ml.
58 1 Anticoagulante gotas Heparina de litio. Listo para usar. 
59 1 Rubeola Test Rapido Rubéola IgG. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
60 1 Rubeola Test Rapido Rubéola IgM. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación
61 1 ACEITE DE INMERSIÓN Para microscopía, con medio de inclusión
62 1 Alcohol gel Neutro, mínimo 75%, gel antibacteriano para higiene de manos. Con dispensador
63 1 Agua destilada o deionizada (pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.
64 1 Agua destilada o deionizada (pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.
65 1 PROPIPETA ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Posee alojamiento flexible, las pipetas se ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. Fácil manejo, con una sola mano. Dispone de una rueda dentada que, hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso; pulsando la clavija lateral se produce un vaciado automático. Desmontable, se limpia fácilmente. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad hasta 10 ml.
66 1 GRADILLAS SOPORTE Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas.
67 1 AGUJAS PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE - 23 G x 1 Calibre 23 G x 1, en presentacion individual, estériles
68 1 BANDAS ADHESIVAS REDONDAS. En presentación individual.
69 1 PORTA LAMINA CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo.
70 1 PORTA LAMINA CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo.
71 1 CAMARA DE NEUBAUER Con doble retículo.
71 2 LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo
72 1 Capilares c/heparina para hematocrito Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, CON HEPARINA
73 1 Contenedor / frascos de esputo Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diametro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad
74 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño grande.
75 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño mediano.
76 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño chico.
77 1 Crioviales de polipropileno, tapa rosca  De 2 ml, con tapa rosca externa,de polipropileno, autoclavable y eseteriles , enviar muestra
78 1 CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES

10 a 13 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.

79 1 CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES

5 a 7 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.

80 1 EMBUDO DE VIDRIO MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vastago corto.
81 1 Hisopo con medio de transporte Estéril. Kit para toma y transporte de muestras virales, con hisopo y medio de transporte esteriles. Para el transporte de muestras nasales, nasofaringeas, lesiones oculares, dérmicas o de mucosas. Con experiencia de uso satisfactorio por parte del Laboratorio Central de Salud Pública. Caja por 25 unidades como mínimo
82 1 ERLEMEYER DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad
83 1 ERLEMEYER DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, de 250 ml de capacidad
84 1 ERLEMEYER DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad
85 1 Bolsita colectora de orina para analisis COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plastico, esteriles, en paquetes individuales.
86 1 FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 250 ml.
87 1 FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 500 ml.
88 1 FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 1000 ml.
89 1 GOMA DE LIGAR Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste.
90 1 GRADILLAS DE ESPONJA PARA TUBOS Fabricadas en espuma de poliester resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm.
91 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.
92 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.
93 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.
94 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.
95 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.
96 1 GRADILLA PARA TUBOS De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.
97 1 Soporte para pipetas de eritrosedimentacion GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen
98 1 GRADILLA PARA TUBOS - para 60 tubos PARA TUBO DE ENSAYO GRANDE, AUTOCLAVABLE . De plastico, para 60 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo
99 1 GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos) PARA TUBO DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plastico, para 90 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo
100 1 GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos) De propileno, autoclavables para 90 tubos de 13 mm de diametro
101 1 FORMOL SOLUCIÓN Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. 
102 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 23 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. 
103 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA De plástico, con aguja desmontable 21 G x 1 1/2, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, graduado cada 0,5 ml, de 5 ml.
104 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 22 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml
105 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml
106 1 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml
107 1 LAMINAS CUBREOBJETO De vidrio, 22 x 22 mm.Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
108 1 LAMINAS PORTAOBJETO De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
109 1 LAMINAS ESMERILADAS Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.
110 1 LANCETAS DESECHABLE Esteriles, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Presentación en caja.
111 1 Transportador para Muestra de Laboratorio Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos . Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm.
112 1 FILM PARA LABORATORIO En presentación de rollos de 30 a 50 metros.
113 1 PAPEL INDICADOR UNIVERSAL pH Rango de medicion de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. Presentación x 100 tiras como mínimo.
114 1 Soporte para Tincion de Lamina PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas.
115 1 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros)
115 2 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 5 a 50 microlitros.
115 3 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 20 a 200 microlitros

115 4 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 100 a 1.000 microlitros
115 5 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. Volumen fijo de 10 ul.
115 6 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. Volumen fijo de 20 ul.
115 7 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. Volumen fijo de 50 ul.
115 8 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. Volumen fijo de 100 ul.
115 9 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. Volumen fijo de 200 ul.
115 10 PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. Volumen fijo de 1000 ul.
115 11 Puntas desechables para pipetas automaticas

Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

115 12 Puntas desechables para pipetas automaticas  Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo
115 13 Puntas desechables para pipetas automaticas - Azules Azules. Descartables, para volúmenes de 50 a 1.000 microlitros. BOLSA X 500 unidades como mínimo
115 14 Puntas desechables para pipetas automaticas - Blancas

Blancas. Descartables, para volúmenes de 500 a 5.000 microlitros, bolsa x 200 unidades como mínimo

115 15 Puntas desechables para pipetas automaticas - Blanco o transparente Blanco o transparente. Descartables, capaz de cumplir el rango de 0,5 a 20 microlitros, bolsa x 1000 unidades como mínimo
115 16 Puntas desechables para pipetas automaticas 

Material de polietileno de baja densidad ajustable a pipetas de 2-200 ul

116 1 PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentacion
117 1 PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO Para método Westergreen. Pipeta tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro eritrosedimentacion
118 1 PIPETA PASTEUR DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN
119 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
120 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 2 ml De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
121 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
122 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 10 ml De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.
123 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 20 ml De vidrio, resistente al calor, de 20 ML 1/10. Con certificado de calibración individual.
124 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml Doble aforo
125 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 3 ml Doble aforo
126 1 PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml Doble aforo
127 1 PLACA PARA TIPIFICACION Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo.
128 1 PLACA PARA VDRL De vidrio, con 12 pocillos como mínimo.
129 1 PINZA PARA LABORATORIO Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra.
130 1 PROBETA De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML
131 1 PROBETA De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML
132 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML
133 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML
134 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML
135 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML
136 1 PROBETA De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML
137 1 PROPIPETA APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA
138 1 Temporizador para Laboratorio Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluída.
139 1 TAPA  BOCA Con filtro, Valvulado, para particulas equivalentes a la clase PFF-2; con proteccion respiratoria, liviana y efectiva contra particulas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostaticamente.
140 1 TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA AUTOCLAVE Cinta indicadora de esterilización para autoclave, calor humedo 121 ºC, autoadhesivas, papel semi crepado, en rollo de 50 metros como mínimo.
141 1 TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA ESTUFA Cinta indicadora de estererilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de estereilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo.
142 1 TERMOMETRO  De alcohol, rango de temeperatura de -20 a + 150 °C.
143 1 TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO De plastico, de 12 mililitros de capacidad como mínimo. Estériles. Con indicador de graduación.
144 1 TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO De plastico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación.
145 1 TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación. Autoclavables
146 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 100 mm
147 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 13 x 100 mm
148 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 14 x 100 mm
149 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 100 mm
150 1 TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 150 mm
151 1 TUBOS DE KHAN De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm
152 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 150 ml
153 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 250 ml.
154 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 500 ml.
155 1 VASO PRECIPITADO De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 1000 ml.
156 1 Tubo de Microcentrifuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 0,5 mL.
157 1 Tubo de Microcentrifuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 mL.
158 1 Fucsina Pro analisis (FUCSINA BASICA). Debe tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo.
159 1 FENOL CRISTALIZADO 99,9 % de pureza. Los reactivos deben tener una Sensibilidad y Especificidad no menor al 98%
160 1 Palitos de madera PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillables resistentes. 
161 1 Solucion Buffer de PH SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Sobres conteniendo polvo para preparación de 1 litro de buffer.
162 1 PIPETA PASTEUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN

 

 

 

 

 

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Lote

ÍtemProductoEspecificaciones técnicas
HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION

1

1

KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO

Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato.

1

2

GLICEMIA

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras

1

3

REACTIVO PARA UREA

1

4

REACTIVO PARA CREATININA

1

5

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

1

6

HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)

1

7

REACTIVO PARA COLESTEROL

1

8

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

1

9

GOT

1

10

GPT

1

11

FOSFATASA ALCALINA

1

12

BILIRRUBINA (TOTAL)

1

13

BILIRRUBINA (DIRECTA)

1

14

GAMMA GT

1

15

Lipasa reactivo

1

16

ALFA AMILASA

1

17

LDH

1

18

PROTEINAS TOTALES

1

19

ALBÚMINA

1

20

CALCIO

1

21

FÓSFORO

1

22

MAGNESIO

1

23

CK MB

1

24

CK TOTAL

1

25

PROTEINAS (Proteinuria)

1

26

PROTEINAS LCR

1

27

HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c)

1

28

C3

1

29

C4

1

30

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

1

31

Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B.

1

32

Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB

1

33

Hepatitis C

1

34

REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG

1

35

TOXO IgM reactivo

1

36

RUBEOLA IgG

1

37

RUBEOLA IgM

1

38

Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG

1

39

Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM

1

40

IgA

1

41

TROPONINA (I) cuantitativo

1

42

DIMERO D

1

43

T3 REACTIVO

1

44

KITS - DETERMINACIÓN DE T4

1

45

FT3 REACTIVO

1

46

FT4 REACTIVO

1

47

TSH Reactivo

1

48

VITAMINA B12

1

49

REACTIVO ACIDO FOLICO

1

50

HIERRO SERICO

1

51

TRANSFERRINA

1

52

FERRITINA

1

53

ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total

1

54

ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre

1

55

CA 125

1

56

CA 15-3

1

57

CA 19-9

1

58

CEA

1

59

ALFA FETO PROTEINA

1

60

AC. ANTI TIROGLOBULINA

1

61

TPO

1

62

REACTIVO PARA B HCG

1

63

CORTISOL

1

64

ESTRADIOL

1

65

FSH hormona folículo estimulante

1

66

LH hormona luteinizante

1

67

PROGESTERONA

1

68

KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA

1

69

TESTOSTERONA REACTIVO

1

70

DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato

1

71

INSULINA

1

72

PROCALCITONINA

1

73VITAMINA D

1

74

PCR TURBIDIMETRIA

1

75

Electrolitos (Na, K, Cl)

1

76

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO

Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.

1

77

REACTIVO TP

1

78

REACTIVO TTPA

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato

1

79

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

2

1

Antigeno Dengue - NS1

POR METODO ELISAMétodo Elisa Automatizado, con equipo en comodato ELFA u otro similar.

3

1

Test Rápido SARS COV 2

PRUEBA RAPIDA INMUNOCROMATOGRAFICA PARA DETECCION CUALITATIVA DE ANTIGENO ESPECIFICO DEL SARS COV2 PARA HISOPOADO NASOFARINGEO con una sensibilidad y especificidad minima de 90 %

4

1

KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA, CON 30 (TREINTA) EQUIPOS CONTADORES HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

4

2

GLICEMIA

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO.
- 6 (seis) Equipos de Química Clínica,
- 6 (seis) Equipos para Inmunolgía

4

3

REACTIVO PARA UREA

4

4

REACTIVO PARA CREATININA

4

5

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4

6

HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación)

4

7

REACTIVO PARA COLESTEROL

4

8

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4

9

GOT

4

10

GPT

4

11

FOSFATASA ALCALINA

4

12

BILIRRUBINA (TOTAL)

4

13

BILIRRUBINA (DIRECTA)

4

14

GAMMA GT

4

15

ALFA AMILASA

4

16

LDH

4

17

PROTEINAS TOTALES

4

18

ALBÚMINA

4

19

CALCIO

4

20

FÓSFORO

4

21

MAGNESIO

4

22

CK MB

4

23

CK TOTAL

4

24

PROTEINAS (Proteinuria)

4

25

Electrolitos (Na, K, Cl)

4

26

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4

27

DIMERO D

4

28

FERRITINA

4

29

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total

4

30

Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre

4

31

TROPONINA CUANTITATIVA

4

32

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

4

33

Toxo IgM reactivo

4

34

Rubeola IgG

4

35

Rubeola IgM

4

36

Kits-Detección Citomegalovirus IgG

4

37

Kits-Detección Citomegalovirus IgM

4

38

Kits - Determinación de T4

4

39

FT3 reactivo

4

40

FT4 reactivo

4

41

TSH Reactivo

4

42

CA 125

4

43

CA 15-3

4

44

CA 19-9

4

45

CEA

4

46

Chagas IgM

4

47

CHAGAS IgG

4

48

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

REACTIVOS PARA GASOMETRÍA, CON PROVISIÓN DE 1 (UN) EQUIPO EN COMODATO.

4

49

REACTIVO TP

REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con 5 (cinco) equipos en comodato.

4

50

REACTIVO TTPA

4

51

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

5

1

GLICEMIA

Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación de glucosa de suero o plasma. Con certificados de calidad del país de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
Con provisión de 25 espectofotómetros en comodato.

5

2

REACTIVO PARA UREA

Enzimatico colorimetrico punto final. Reactivo para la determinación de urea en sangre o plasma. Con certificados de calidad por el pais de origen. Con estándar y ureasa incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 500 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación.

5

3

REACTIVO PARA CREATININA

Metodo CINETICO para la determinación de creatinina en suero y orina. Con certificados de calidad por el pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 200 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.

5

4

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.

5

5

HDL COLESTEROL

Precipitación. Colorimétrico punto final. Los reactivos ofertados deben incluir todos los reactivos necesarios para obtención del resultado final de la fracción HDL - Colesterol. Con certificado de calidad por el pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 80 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.

5

6

REACTIVO PARA COLESTEROL

Mètodo enzimatico colorimétrico punto final para la determinaciòn de Colesterol en suero o plasma. Certificados de calidad del pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación

5

7

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

Enzimatico colorimétrico punto final. Para la determinacion de Trigliceridos en suero o plasma. Con certificados de calidad del pais de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.

5

8

GOT

Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.

5

9

GPT

Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.

5

10

FOSFATASA ALCALINA

Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.

5

11

BILIRRUBINA

KIT. Método Colometrico punto final. Para la determinaciòn de bilirrubina total y directa en suero. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Con calibradores incluidos en la oferta.

5

12

GAMMA GT

Enzimático CINÉTICO. Con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.

5

13

PROTEINAS TOTALES

Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.

5

14

ALBÚMINA

Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.

5

15

CALCIO

Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.

5

16

FÓSFORO

Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.

5

17

MAGNESIO

Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.

5

18

PROTEINAS (Proteinuria)

Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con certificado de calidad por el pais de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 90 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.

6

1

Hemoglobina glicosilada (A1c)

Con provisión de equipos en comodato.

7

1

ANTI A Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7

2

ANTI B Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
7

3

ANTI D Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos.
8

1

SUERO DE COOMBS

REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta)
9

1

Test Rapido para HIV

HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.

10

1

Sifilis - Test Rapido

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.

11

1

Chagas Test Rapido

Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.

12

1

Test Rápido para Hepatitits A

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98% Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación.

13

1

Test Rápido para Hepatitis B

HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.

14

1

REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.

FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.

15

1

REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.

Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL, método RPR.

16

1

ASTO

Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16

2

Factor Reumatoide

Prueba rápida en lamina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
16

3

PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.)

Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación.
17

1

Reactivo para Diagnostico de Embarazo

Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.

18

1

Tiras reactivas para Leishmaniasis

Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.

19

1

Test Rapido - Virus Respiratorio

Test rápido inmunocromatografico para VSR (Virus Sincitial Respitatorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación.

20

1

IgM Dengue Método Elisa y/oAutomatizado, ELFA. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Presentación de entrega: Kit completo para 96 determinaciones como mínimo. El reactivo debera ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con equipos lectores de Elisa en comodato con lavadores automáticos incluidos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación.u otro similar . Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.

20

2

IgG Dengue

21

1

TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS

TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del pais de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.
22

1

TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS

TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP o COC, THC, BZO, AMP, OPI). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%. Capacidad de realizar entre un mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación.

23

1

KIT ANTIGENOS FEBRILES

Con controles. Aglutinación con latex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo.
24

1

TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO

(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación.

25

1

Test Rapido para Rotavirus

Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad y de especificidad como mínimo. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación.
26

1

TEST PARA SANGRE OCULTA

Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación.

27

1

Test Inmunocromatografico para Malaria

Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno pLDH) . Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%. Producto preclasificado por la OPS/OMS.
28

1

TIRAS REACTIVAS DE ORINA

Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español.
29

1

ACETONA pro-análisis

Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
30

1

ÁCIDO ACÉTICO, p.a.

Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.

31

1

ÁCIDO CLORHÍDRICO pro-análisis

Los reactivos deben tener 99,9% de pureza

32

1

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO p.a.

Para extracción, coloración y capa delgada.
33

1

AZUL BRILLANTE DE CRESIL

LISTO PARA USO. Colorante.
34

1

ALCOHOL DE QUEMAR

Al 70%. En frasco de plástico.
35

1

Alcohol metanol

METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.
36

1

COLORANTE DE WRIGHT

Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 25 gramos como mínimo.
37

1

COLORANTE DE WRIGHT

LISTO PARA USO. Colorante.
38

1

COLORANTE GIEMSA

LISTO PARA USO. Colorante.
39

1

COLORANTE MAY GRUNWAL

Droga pura. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo.
40

1

CRISTAL VIOLETA

Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza.

41

1

ANTICOAGULANTE EDTA FRASCO GOTERO

Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar.

42

1

CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA

Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar.

43

1

ANTICOAGULANTE FLUORURO

Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea.

44

1

DILUYENTE PARA GLOBULOS BLANCOS

Solución tamponada concentrada.

45

1

GLUCOSA ANHIDRA

Polvo quimico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo.

46

1

Reactivo Benedict

Precipitación.

47

1

REACTIVO PANDY

Para determinación de proteínas en líquidos biológicos.

48

1

XILOL PURO

DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza.

49

1

Glicerina liquida

Mínimo 95% de pureza.

50

1

Tubo con anticoagulante - EDTA

Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml.

51

1

Tubo con anticoagulante - EDTA

En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml.

52

1

TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN

Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máxino 1 ml.

53

1

TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN

En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,2% o 3,8%. Volumen de para un volumen de muestra máximo de 2,75 ml. .

54

1

TUBO DE PLASTICO -

TUBOS de plástico con separadores de suero para Química. Con acelerante y gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1,5 a 10 ml. Tubos de plástico con separadores de suero para Química. Con acelerante y/o gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Para un volumen de muestra de 5 ml.

55

1

Tubo con anticoagulante - Fluoruro

TUBO CON FLUORURO. Para GLICEMIA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad, para un volumen de muestra MINIMA 1,5de 3 ml.

56

1

Tubo con anticoagulante - Heparina

TUBO CON HEPARINA DE LITIO . Para GASOMETRÍA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante Capacidad de muestra MINIMA 1 ml.

57

1

IODOPOVIDONA JABÓN LIQUIDO

Antiséptico y germicida. Iodopovidona, espuma (jabón líquido). Concentración 7,5 gr en 100 ml.

58

1

Anticoagulante gotas

Heparina de litio. Listo para usar.

59

1

Rubeola Test Rapido

Rubeola IgG o IgG/IgM.Rubéola IgG. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.

60

1

Rubeola Test Rapido

Rubeola IgM o IgG/IgM Rubéola IgM. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.

61

1

ACEITE DE INMERSIÓN

Para microscopía, con medio de inclusión

62

1

Alcohol gel

Neutro, mínimo 75%, gel antibacteriano para higiene de manos. Con dispensador

63

1

Agua destilada o deionizada

(pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.

64

1

Agua destilada o deionizada

(pH 7,0) Lista para usar en frasco de plástico.

65

1

PROPIPETA

ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Posee alojamiento flexible, las pipetas se ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. Fácil manejo, con una sola mano. Dispone de una rueda dentada que, hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso; pulsando la clavija lateral se produce un vaciado automático. Desmontable, se limpia fácilmente. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad hasta 10 ml.

66

1

GRADILLAS SOPORTE

Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas.

67

1

AGUJAS PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE - 23 G x 1

Calibre 23 G x 1, en presentacion individual, estériles

68

1

BANDAS ADHESIVAS

REDONDAS. En presentación individual.

69

1

PORTA LAMINA

CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo.

70

1

PORTA LAMINA

CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo.

71

1

CAMARA DE NEUBAUER

Con doble retículo.

71

2

LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER

De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo

72

1

Capilares c/heparina para hematocrito

Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, CON HEPARINA

73

1

Contenedor / frascos de esputo

Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diametro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad

74

1

Cepillo para tubo de ensayo

Tamaño grande.

75

1

Cepillo para tubo de ensayo

Tamaño mediano.

76

1

Cepillo para tubo de ensayo

Tamaño chico.

77

1

Crioviales de polipropileno, tapa rosca

De 2 ml, con tapa rosca externa,de polipropileno, autoclavable y eseteriles , enviar muestra

78

1

CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES

10 a 13 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.

79

1

CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES

5 a 7 Litros - Descartable. Contenedor de cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo biológico en ambas caras.

80

1

EMBUDO DE VIDRIO

MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vastago corto.

81

1

Hisopo con medio de transporte

Estéril. Kit para toma y transporte de muestras virales, con hisopo y medio de transporte esteriles. Para el transporte de muestras nasales, nasofaringeas, lesiones oculares, dérmicas o de mucosas. Con experiencia de uso satisfactorio por parte del Laboratorio Central de Salud Pública. Caja por 25 unidades como mínimo

82

1

ERLEMEYER DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad

83

1

ERLEMEYER DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, de 250 ml de capacidad

84

1

ERLEMEYER DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad

85

1

Bolsita colectora de orina para analisis

COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plastico, esteriles, en paquetes individuales.

86

1

FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA

FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 250 ml.

87

1

FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA

FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 500 ml.

88

1

FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA

FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA . Con capacidad de 1000 ml.

89

1

GOMA DE LIGAR

Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste.

90

1

GRADILLAS DE ESPONJA PARA TUBOS

Fabricadas en espuma de poliester resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm.

91

1

GRADILLA PARA TUBOS

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.

92

1

GRADILLA PARA TUBOS

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro.

93

1

GRADILLA PARA TUBOS

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.

94

1

GRADILLA PARA TUBOS

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro.

95

1

GRADILLA PARA TUBOS

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.

96

1

GRADILLA PARA TUBOS

De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro.

97

1

Soporte para pipetas de eritrosedimentacion

GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen

98

1

GRADILLA PARA TUBOS - para 60 tubos

PARA TUBO DE ENSAYO GRANDE, AUTOCLAVABLE . De plastico, para 60 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo

99

1

GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos)

PARA TUBO DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plastico, para 90 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo

100

1

GRADILLA PARA TUBOS (para 90 tubos)

De propileno, autoclavables para 90 tubos de 13 mm de diametro

101

1

FORMOL SOLUCIÓN

Al 40%. Conservación de parásitos intestinales.

102

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

Con aguja 23 G x 1" , Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml.

103

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

De plástico, con aguja desmontable 21 G x 1 1/2 , libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, graduado cada 0,5 ml, de 5 ml.

104

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

Con aguja 22 G x 1" , Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml

105

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

Con aguja 21 G x 1" , Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml

106

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

Con aguja 21 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml

107

1

LAMINAS CUBREOBJETO

De vidrio, 22 x 22 mm.Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.

108

1

LAMINAS PORTAOBJETO

De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.

109

1

LAMINAS ESMERILADAS

Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.

110

1

LANCETAS DESECHABLE

Esteriles, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Presentación en caja.

111

1

Transportador para Muestra de Laboratorio

Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos . Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm.

112

1

FILM PARA LABORATORIO

En presentación de rollos de 30 a 50 metros.

113

1

PAPEL INDICADOR UNIVERSAL pH

Rango de medicion de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. Presentación x 100 tiras como mínimo.

114

1

Soporte para Tincion de Lamina

PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas.

115

1

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros)

115

2

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 5 a 50 microlitros.

115

3

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 20 a 200 microlitros

115

4

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE

GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 100 a 1.000 microlitros

115

5

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul.

Volumen fijo de 10 ul.

115

6

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul.

Volumen fijo de 20 ul.

115

7

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul.

Volumen fijo de 50 ul .

115

8

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul.

Volumen fijo de 100 ul.

115

9

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul.

Volumen fijo de 200 ul.

115

10

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul.

Volumen fijo de 1000 ul.

115

11

Puntas desechables para pipetas automaticas

Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

115

12

Puntas desechables para pipetas automaticas

Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

115

13

Puntas desechables para pipetas automaticas - Azules

Azules. Descartables, para volúmenes de 50 a 1.000 microlitros. BOLSA X 500 unidades como mínimo

115

14

Puntas desechables para pipetas automaticas - Blancas

Blancas. Descartables, para volúmenes de 500 a 5.000 microlitros, bolsa x 200 unidades como mínimo

115

15

Puntas desechables para pipetas automaticas - Blanco o transparente

Blanco o transparente. Descartables, capaz de cumplir el rango de 0,5 a 20 microlitros, bolsa x 1000 unidades como mínimo

115

16

Puntas desechables para pipetas automaticas

Material de polietileno de baja densidad ajustable a pipetas de 2-200 ul

116

1

PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO

Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentacion

117

1

PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO

Para método Westergreen. Pipeta tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro eritrosedimentacion

118

1

PIPETA PASTEUR

DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN

119

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml

De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

120

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 2 ml

De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

121

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml

De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

122

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 10 ml

De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual.

123

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 20 ml

De vidrio, resistente al calor, de 20 ML 1/10. Con certificado de calibración individual.

124

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml

Doble aforo

125

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 3 ml

Doble aforo

126

1

PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml

Doble aforo

127

1

PLACA PARA TIPIFICACION

Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo.

128

1

PLACA PARA VDRL

De vidrio, con 12 pocillos como mínimo.

129

1

PINZA PARA LABORATORIO

Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra.

130

1

PROBETA

De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML

131

1

PROBETA

De plastico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML

132

1

PROBETA

De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML

133

1

PROBETA

De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML

134

1

PROBETA

De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML

135

1

PROBETA

De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML

136

1

PROBETA

De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML

137

1

PROPIPETA

APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA

138

1

Temporizador para Laboratorio

Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluída.

139

1

TAPA BOCA

Con filtro, Valvulado, para particulas equivalentes a la clase PFF-2; con proteccion respiratoria, liviana y efectiva contra particulas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostaticamente.

140

1

TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA AUTOCLAVE

Cinta indicadora de esterilización para autoclave, calor humedo 121 ºC, autoadhesivas, papel semi crepado, en rollo de 50 metros como mínimo.

141

1

TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA ESTUFA

Cinta indicadora de estererilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de estereilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo.

142

1

TERMOMETRO

De alcohol, rango de temeperatura de -20 a + 150 °C.

143

1

TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO

De plastico, de 12 mililitros de capacidad como mínimo. Estériles. Con indicador de graduación.

144

1

TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO

De plastico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación.

145

1

TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO

CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación. Autoclavables

146

1

TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 100 mm

147

1

TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 13 x 100 mm

148

1

TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 14 x 100 mm

149

1

TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 100 mm

150

1

TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO

De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 150 mm

151

1

TUBOS DE KHAN

De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm

152

1

VASO PRECIPITADO

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 150 ml

153

1

VASO PRECIPITADO

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 250 ml.

154

1

VASO PRECIPITADO

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 500 ml.

155

1

VASO PRECIPITADO

De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 1000 ml.

156

1

Tubo de Microcentrifuga

Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 0,5 mL.

157

1

Tubo de Microcentrifuga

Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 mL.

158

1

Fucsina Pro analisis

(FUCSINA BASICA). Debe tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo.

159

1

FENOL CRISTALIZADO

99,9 % de pureza. Los reactivos deben tener una Sensibilidad y Especificidad no menor al 98%

160

1

Palitos de madera

PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillables resistentes.

161

1

Solucion Buffer de PH

SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Sobres conteniendo polvo para preparación de 1 litro de buffer.

162

1

PIPETA PASTEUR

DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Cuestiones Generales

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Software de Gestión

  • Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
  • Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
  • Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados

Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)

  1. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
  2. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

  • Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
  • El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
  • Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
  • Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
  • Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
  • Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
  • En caso de desperfecto o falla del equipo:
    • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
    • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
    • CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
    • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
  • Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  • La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

  • Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
  • La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
  • Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y  calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
  • Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
  • Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
  • Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
  • Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
  • La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
  • Los equipos en comodato y los equipos informáticos deben contar con UPS.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

  • El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
  • Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
  • Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
  • La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a  igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
  • Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
  • Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
  • Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
  • La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
    1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
    2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

  • La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
    • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
    • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
    • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
    • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
    • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
    • Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
    • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

  • Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
  • Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento. 
Especificaciones técnicas adicionales

HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACIÓN

Contador Hematológico

Reactivos con 2 (DOS) equipos en comodato.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.

2. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

3. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos.

4. Los equipos deben procesar un mínimo de 50 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

5. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

9- Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio.

17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático

18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctricas, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidades del equipo.19- La empresa adjudicada deberá proveer  servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y  para la monitorización y seguimiento de  un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

REACTIVOS METODO ELISA, O ELFA, CON PROVISION DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO

  1. El proveedor deberá ofertar reactivos, Controles internos, Calibradores, Diluyentes e Insumos (agua, productos para el mantenimiento) y 1 (un) equipo totalmente automatizado con Metodología ELISA O ELFA en comodato, para cada servicio solicitante. Acceso random con parámetros individuales, que procese, en un tiempo máximo de tres horas, además de una computadora con impresora láser y una mesa para computadora con una silla para uso del operador.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 det./hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo
 deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y
seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión) El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 36 tubos o más.

Reactivos para Hemostasia

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato, método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio ,con personal calificado de la empresa. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

HOSPITALES DISTRITALES

5 (cinco) Contadores Hematológicos

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad  proporcionar como mínimo 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul. 

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas. 

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. 

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. 

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato como mínimo, 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. 

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. 

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa. 

17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células por cada servicio. A ser instalados en:  Hospital Distrital de Coronel Bogado, Hospital distrital de Fram, Hospital Distrital de Natalio. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, Hospital Distrital de María Auxiliadora.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.  LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS,DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica

  1. REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. 5 (cinco) Equipos Auto analizadores químicos de última generación, no mayor a 5 (CINCO) años de fabricación.
  2. Con capacidad de procesar 200 determinaciones hora como mínimo.
  3. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 40 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras.
  4. Con 40 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo.
  5. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
  6. Protección de colisión vertical y horizontal con sistema de auto-lavado. Rotor de reacción con temperatura controlada por peltier a 37ºc.
  7. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
  8. Debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
  9. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
  10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  13. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (5 impresoras como mínimo en comodato, 1 para cada servicio, además de tinta y/o tóner, hojas) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
  14. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
  15. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  16. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  17. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  18. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa.
  19. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
  20. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
  21. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más para cada servicio. A ser instalados en: 
  1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
  2. Hospital distrital de Fram,
  3. Hospital Distrital de Natalio,
  4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y
  5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

Crasis Sanguínea

REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA.

5 (cinco) equipos en comodato. A ser instalados en:

  1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
  2. Hospital distrital de Fram,
  3. Hospital Distrital de Natalio,
  4. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, y
  5. Hospital Distrital de María Auxiliadora
  1. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo.
  2. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo.
  3. Capacidad de incubación como mínimo de 8 o más muestras. 
  4. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas.
  5. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
  6. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
  7. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
  8. El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. A ser instalados en:

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

El equipo deberá ser instalado en el HD de FRAM

  1. Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos.
  2. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + 0,2ºC.
  3. Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero.
  4. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos).
  5. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles.
  6. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS.
  7. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.
  8. PROVEER DE JERINGAS CON HEPARINA IGUAL CANTIDAD DE TEST SOLICITADOS.

Inmunología

1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

2. Con capacidad de realizar 100 determinaciones/hora como mínimo.

3. Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.

4. Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.

5. Rotor o rack de posiciones, capacidad de carga mínima de 15 muestras.

6. Sistema de pipeteo y lavados automatizados.

7. Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.

8. Todos estos equipos deben estar conectados al Sistema de Gestión del Laboratorio disponible, quedando dicha conexión a cargo del proveedor adjudicado.

  • Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  • Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

9. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

10. Un sistema de provisión de agua: provisión de agua destilada o con sistema de filtro, incluido mantenimiento

preventivo y cambio de filtro periódico, en caso que precise.

Serán instalados en:

1. Hospital Distrital de Coronel Bogado.

2. Hospital distrital de Fram.

3. Hospital Distrital de Natalio.

4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y

5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

CENTROS DE SALUD Y USF

Contador Hematológico

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

25 (veinticinco) equipos automatizados de 3 partes para hemograma con gradillas en rack, a ser instalados en los siguientes servicios de Laboratorio:

  1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
  2. Centro de Salud General Delgado,
  3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
  4. Centro de Salud Artigas,
  5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
  6. Centro de Salud Arroyo Pora,
  7. Centro de Salud Capitán Miranda,
  8. PMI Hohenau,
  9. Centro de Salud Obligado,
  10. Centro de Salud Bella Vista,
  11. Centro de Salud Pirapo,
  12. Centro de Salud Edelira 28,
  13. Centro de Salud Capitán Meza,
  14. Centro de Salud Yatytay,
  15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
  16. Centro de Salud Mayor Otaño,
  17. Centro de Salud Alto Vera,
  18. USF La Paz,
  19. USF Jesús,
  20. USF Trinidad ,
  21. USF Federico Chávez,
  22. USF San Rafael del Paraná,
  23. USF Itapuá Poty,
  24. USF Nueva Alborada, y
  25. USF Cambyreta Centro.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad como mínimo de proporcionar como mínimo de 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato, como mínimo 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa.

17. El proveedor deberá entregar en comodato, como parte del bien solicitado:  1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células para cada servicio.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo. LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS, DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

Reactivos todos listos para usar o reactivos de la misma marca con provisión de equipo en comodato:

Provisión de 25 (veinticinco) equipos espectrofotómetros en comodato para Química clínica, a ser instalado en:

  1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
  2. Centro de Salud General Delgado,
  3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
  4. Centro de Salud Artigas,
  5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
  6. Centro de Salud Arroyo Pora,
  7. Centro de Salud Capitán Miranda,
  8. PMI Hohenau,
  9. Centro de Salud Obligado,
  10. Centro de Salud Bella Vista,
  11. Centro de Salud Pirapo,
  12. Centro de Salud Edelira 28,
  13. Centro de Salud Capitán Meza,
  14. Centro de Salud Yatytay,
  15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
  16. Centro de Salud Mayor Otaño,
  17. Centro de Salud Alto Vera,
  18. USF La Paz,
  19. USF Jesús,
  20. USF Trinidad ,
  21. USF Federico Chávez,
  22. USF San Rafael del Paraná,
  23. USF Itapuá Poty,
  24. USF Nueva Alborada, y
  25. USF Cambyreta Centro.

Crasis Sanguínea

Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 5 (cinco) equipo en comodato semiautomatizado; de 4- 6 canales. A ser instalados en los siguientes servicios: Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, Centro de Salud Capitán Miranda, PMI Hohenau y Centro de Salud Edelira.

Hemoglobina glicosilada (A1c):

Reactivo in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, en sangre humana capilar o en sangre entera venosa.

  1. Con provisión de 20 (veinte) equipos en comodato, a ser instalados en:  Centro de Salud  de Carmen del Paraná, Centro de Salud General Delgado, Centro de Salud Artigas, Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, PMI Hohenau, Centro de Salud Obligado, Centro de Salud Bella Vista, Centro de Salud Pirapo, Centro de Salud Capitán Meza, Centro de Salud Yatytay, Centro de Salud Mayor Otaño, Centro de Salud Alto Vera, USF Jesús, USF Trinidad, USF Federico Chávez, USF San Rafael del Paraná, USF Itapúa Poty, USF Nueva Alborada, USF Cambyreta Centro.
  2. Con las siguientes características:

Equipo totalmente automatizado de hemoglobina glicosilada por metodología HPL                                                                                                                                                                                               

3. Capacidad de procesamiento de 20 muestras por hora como mínimo.

4. Procesamiento directamente del tubo primario, no debe necesitar pre tratamiento de muestra.

5. Lector de códigos de barras incluido

6. Cada muestra procesada debe arrojar su cromatograma

7. Capacidad de trabajar con micromuestra

8. Con provisión de controles y calibradores respectivos, además de los consumibles necesarios para el funcionamiento.

9. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)

10. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11. Los equipos deberán conectarse al software de gestión del laboratorio y estará a cargo del oferente dicha conexión.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Cuestiones Generales

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Software de Gestión

  • Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
  • Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
  • Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados

Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)

  1. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
  2. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

  • Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
  • El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
  • Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
  • Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
  • Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
  • Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
  • En caso de desperfecto o falla del equipo:
    • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
    • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
    • CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
    • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
  • Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  • La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

  • Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
  • La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
  • Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y  calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
  • Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
  • Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
  • Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
  • Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
  • La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
  • Los equipos en comodato y los equipos informáticos deben contar con UPS.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

  • El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
  • Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
  • Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
  • La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a  igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
  • Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
  • Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
  • Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
  • La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
    1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
    2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

  • La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
    • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
    • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
    • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
    • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
    • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
    • Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
    • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

  • Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
  • Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento. 
Especificaciones técnicas adicionales

HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACIÓN

Contador Hematológico

Reactivos con 2 (DOS) equipos en comodato.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.

2. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

3. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos.

4. Los equipos deben procesar un mínimo de 50 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

5. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

9- Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio.

17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático

18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctricas, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidades del equipo.19- La empresa adjudicada deberá proveer  servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y  para la monitorización y seguimiento de  un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

REACTIVOS MÉTODOS Elisa Automatizado, ELFA u otro similar.

Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 det./hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo
 deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y
seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión) El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 36 tubos o más.

Reactivos para Hemostasia

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato, método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio ,con personal calificado de la empresa. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

HOSPITALES DISTRITALES

5 (cinco) Contadores Hematológicos

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad  proporcionar como mínimo 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul. 

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas. 

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. 

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. 

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato como mínimo, 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. 

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. 

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa. 

17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células por cada servicio. A ser instalados en:  Hospital Distrital de Coronel Bogado, Hospital distrital de Fram, Hospital Distrital de Natalio. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, Hospital Distrital de María Auxiliadora.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.  LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS,DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica

  1. REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. 5 (cinco) Equipos Auto analizadores químicos de última generación, no mayor a 5 (CINCO) años de fabricación.
  2. Con capacidad de procesar 200 determinaciones hora como mínimo.
  3. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 40 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras.
  4. Con 40 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo.
  5. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
  6. Protección de colisión vertical y horizontal con sistema de auto-lavado. Rotor de reacción con temperatura controlada por peltier a 37ºc.
  7. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
  8. Debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
  9. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
  10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  13. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (5 impresoras como mínimo en comodato, 1 para cada servicio, además de tinta y/o tóner, hojas) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
  14. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
  15. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  16. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  17. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  18. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa.
  19. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
  20. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
  21. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más para cada servicio. A ser instalados en: 
  1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
  2. Hospital distrital de Fram,
  3. Hospital Distrital de Natalio,
  4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y
  5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

Crasis Sanguínea

REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA.

5 (cinco) equipos en comodato. A ser instalados en:

  1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
  2. Hospital distrital de Fram,
  3. Hospital Distrital de Natalio,
  4. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, y
  5. Hospital Distrital de María Auxiliadora
  1. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo.
  2. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo.
  3. Capacidad de incubación como mínimo de 8 o más muestras. 
  4. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas.
  5. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
  6. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
  7. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
  8. El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. A ser instalados en:

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

El equipo deberá ser instalado en el HD de FRAM

  1. Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos.
  2. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + 0,2ºC.
  3. Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero.
  4. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos).
  5. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles.
  6. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS.
  7. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.
  8. PROVEER DE JERINGAS CON HEPARINA IGUAL CANTIDAD DE TEST SOLICITADOS.

Inmunología

1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

2. Con capacidad de realizar 100 determinaciones/hora como mínimo.

3. Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.

4. Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.

5. Rotor o rack de posiciones, capacidad de carga mínima de 15 muestras.

6. Sistema de pipeteo y lavados automatizados.

7. Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.

8. Todos estos equipos deben estar conectados al Sistema de Gestión del Laboratorio disponible, quedando dicha conexión a cargo del proveedor adjudicado.

  • Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  • Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

9. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

10. Un sistema de provisión de agua: provisión de agua destilada o con sistema de filtro, incluido mantenimiento

preventivo y cambio de filtro periódico, en caso que precise.

Serán instalados en:

1. Hospital Distrital de Coronel Bogado.

2. Hospital distrital de Fram.

3. Hospital Distrital de Natalio.

4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y

5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

CENTROS DE SALUD Y USF

Contador Hematológico

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

25 (veinticinco) equipos automatizados de 3 partes para hemograma con gradillas en rack, a ser instalados en los siguientes servicios de Laboratorio:

  1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
  2. Centro de Salud General Delgado,
  3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
  4. Centro de Salud Artigas,
  5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
  6. Centro de Salud Arroyo Pora,
  7. Centro de Salud Capitán Miranda,
  8. PMI Hohenau,
  9. Centro de Salud Obligado,
  10. Centro de Salud Bella Vista,
  11. Centro de Salud Pirapo,
  12. Centro de Salud Edelira 28,
  13. Centro de Salud Capitán Meza,
  14. Centro de Salud Yatytay,
  15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
  16. Centro de Salud Mayor Otaño,
  17. Centro de Salud Alto Vera,
  18. USF La Paz,
  19. USF Jesús,
  20. USF Trinidad ,
  21. USF Federico Chávez,
  22. USF San Rafael del Paraná,
  23. USF Itapuá Poty,
  24. USF Nueva Alborada, y
  25. USF Cambyreta Centro.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad como mínimo de proporcionar como mínimo de 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato, como mínimo 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio,  con personal calificado de la empresa.

17. El proveedor deberá entregar en comodato, como parte del bien solicitado:  1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células para cada servicio.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo. LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS, DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

Reactivos todos listos para usar o reactivos de la misma marca con provisión de equipo en comodato:

Provisión de 25 (veinticinco) equipos espectrofotómetros en comodato para Química clínica, a ser instalado en:

  1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
  2. Centro de Salud General Delgado,
  3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
  4. Centro de Salud Artigas,
  5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
  6. Centro de Salud Arroyo Pora,
  7. Centro de Salud Capitán Miranda,
  8. PMI Hohenau,
  9. Centro de Salud Obligado,
  10. Centro de Salud Bella Vista,
  11. Centro de Salud Pirapo,
  12. Centro de Salud Edelira 28,
  13. Centro de Salud Capitán Meza,
  14. Centro de Salud Yatytay,
  15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
  16. Centro de Salud Mayor Otaño,
  17. Centro de Salud Alto Vera,
  18. USF La Paz,
  19. USF Jesús,
  20. USF Trinidad ,
  21. USF Federico Chávez,
  22. USF San Rafael del Paraná,
  23. USF Itapuá Poty,
  24. USF Nueva Alborada, y
  25. USF Cambyreta Centro.

Crasis Sanguínea

Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 5 (cinco) equipo en comodato semiautomatizado; de 4- 6 canales. A ser instalados en los siguientes servicios: Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, Centro de Salud Capitán Miranda, PMI Hohenau y Centro de Salud Edelira.

Hemoglobina glicosilada (A1c):

Reactivo in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, en sangre humana capilar o en sangre entera venosa.

  1. Con provisión de 20 (veinte) equipos en comodato, a ser instalados en:  Centro de Salud  de Carmen del Paraná, Centro de Salud General Delgado, Centro de Salud Artigas, Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, PMI Hohenau, Centro de Salud Obligado, Centro de Salud Bella Vista, Centro de Salud Pirapo, Centro de Salud Capitán Meza, Centro de Salud Yatytay, Centro de Salud Mayor Otaño, Centro de Salud Alto Vera, USF Jesús, USF Trinidad, USF Federico Chávez, USF San Rafael del Paraná, USF Itapúa Poty, USF Nueva Alborada, USF Cambyreta Centro.
  2. Con las siguientes características:

Equipo totalmente automatizado de hemoglobina glicosilada por metodología HPLC                                                                                                                                                                                         

3. Capacidad de procesamiento de 20 muestras por hora como mínimo.

4. Procesamiento directamente del tubo primario, no debe necesitar pre tratamiento de muestra.

5. Lector de códigos de barras incluido

6. Cada muestra procesada debe arrojar su cromatograma

7. Capacidad de trabajar con micromuestra

8. Con provisión de controles y calibradores respectivos, además de los consumibles necesarios para el funcionamiento.

9. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)

10. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11. Los equipos deberán conectarse al software de gestión del laboratorio y estará a cargo del oferente dicha conexión.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Cuestiones Generales

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Software de Gestión

  • Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
  • Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
  • Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados.

Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)

  1. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
  2. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

  • Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
  • El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
  • Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
  • Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
  • Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
  • Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
  • En caso de desperfecto o falla del equipo:
    • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
    • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
    • CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
    • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
  • Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  • La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

  • Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
  • La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
  • Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
  • Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
  • Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
  • Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
  • Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
  • La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
  • Los equipos en comodato y los equipos informáticos deben contar con UPS.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

  • El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
  • Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
  • Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
  • La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
  • Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
  • Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
  • Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
  • La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
    1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
    2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

  • La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
    • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
    • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
    • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
    • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
    • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
    • Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
    • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

  • Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
  • Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento.
Especificaciones técnicas adicionales

HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACIÓN

Contador Hematológico

Reactivos con 2 (DOS) equipos en comodato.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.

2. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

3. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos.

4. Los equipos deben procesar un mínimo de 50 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

5. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

9- Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio.

17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático

18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctricas, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidades del equipo.19- La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

REACTIVOS METODO ELISAMÉTODOS Elisa Automatizado, O ELFA, CON PROVISION DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO u otro similar.

  1. El proveedor deberá ofertar reactivos, Controles internos, Calibradores, Diluyentes e Insumos (agua, productos para el mantenimiento) y 1 (un) equipo totalmente automatizado con Metodología ELISA O ELFA en comodato, para cada servicio solicitante. Acceso random con parámetros individuales, que procese, en un tiempo máximo de tres horas, además de una computadora con impresora láser y una mesa para computadora con una silla para uso del operador.

Con provisión de equipamiento automatizado en comodato con lavador. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema del laboratorio.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 det./hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo
deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y
seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión) El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 36 tubos o más.

Reactivos para Hemostasia

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato, método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio ,con personal calificado de la empresa. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)

HOSPITALES DISTRITALES

5 (cinco) Contadores Hematológicos

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad proporcionar como mínimo 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato como mínimo, 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células por cada servicio. A ser instalados en: Hospital Distrital de Coronel Bogado, Hospital distrital de Fram, Hospital Distrital de Natalio. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, Hospital Distrital de María Auxiliadora.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo. LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS,DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica

  1. REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. 5 (cinco) Equipos Auto analizadores químicos de última generación, no mayor a 5 (CINCO) años de fabricación.
  2. Con capacidad de procesar 200 determinaciones hora como mínimo.
  3. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 40 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras.
  4. Con 40 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo.
  5. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
  6. Protección de colisión vertical y horizontal con sistema de auto-lavado. Rotor de reacción con temperatura controlada por peltier a 37ºc.
  7. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
  8. Debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
  9. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
  10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  13. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (5 impresoras como mínimo en comodato, 1 para cada servicio, además de tinta y/o tóner, hojas) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
  14. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
  15. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  16. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  17. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  18. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
  19. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
  20. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
  21. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más para cada servicio. A ser instalados en:
  1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
  2. Hospital distrital de Fram,
  3. Hospital Distrital de Natalio,
  4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y
  5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

Crasis Sanguínea

REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA.

5 (cinco) equipos en comodato. A ser instalados en:

  1. Hospital Distrital de Coronel Bogado,
  2. Hospital distrital de Fram,
  3. Hospital Distrital de Natalio,
  4. Hospital Distrital de San Pedro del Paraná, y
  5. Hospital Distrital de María Auxiliadora
  1. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo.
  2. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo.
  3. Capacidad de incubación como mínimo de 8 o más muestras.
  4. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas.
  5. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
  6. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
  7. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
  8. El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. A ser instalados en:

Kit para equipo de electrolitos y gasómetro

El equipo deberá ser instalado en el HD de FRAM

  1. Con equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos.
  2. Mínimas características: electrodos libres de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + 0,2ºC.
  3. Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero.
  4. Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos).
  5. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles.
  6. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS.
  7. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso.
  8. PROVEER DE JERINGAS CON HEPARINA IGUAL CANTIDAD DE TEST SOLICITADOS.

Inmunología

1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

2. Con capacidad de realizar 100 determinaciones/hora como mínimo.

3. Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.

4. Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.

5. Rotor o rack de posiciones, capacidad de carga mínima de 15 muestras.

6. Sistema de pipeteo y lavados automatizados.

7. Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.

8. Todos estos equipos deben estar conectados al Sistema de Gestión del Laboratorio disponible, quedando dicha conexión a cargo del proveedor adjudicado.

  • Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  • Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

9. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

10. Un sistema de provisión de agua: provisión de agua destilada o con sistema de filtro, incluido mantenimiento

preventivo y cambio de filtro periódico, en caso que precise.

Serán instalados en:

1. Hospital Distrital de Coronel Bogado.

2. Hospital distrital de Fram.

3. Hospital Distrital de Natalio.

4. Hospital Distrital de San pedro del Paraná, y

5. Hospital Distrital de María Auxiliadora.

CENTROS DE SALUD Y USF

Contador Hematológico

REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.

25 (veinticinco) equipos automatizados de 3 partes para hemograma con gradillas en rack, a ser instalados en los siguientes servicios de Laboratorio:

  1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
  2. Centro de Salud General Delgado,
  3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
  4. Centro de Salud Artigas,
  5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
  6. Centro de Salud Arroyo Pora,
  7. Centro de Salud Capitán Miranda,
  8. PMI Hohenau,
  9. Centro de Salud Obligado,
  10. Centro de Salud Bella Vista,
  11. Centro de Salud Pirapo,
  12. Centro de Salud Edelira 28,
  13. Centro de Salud Capitán Meza,
  14. Centro de Salud Yatytay,
  15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
  16. Centro de Salud Mayor Otaño,
  17. Centro de Salud Alto Vera,
  18. USF La Paz,
  19. USF Jesús,
  20. USF Trinidad ,
  21. USF Federico Chávez,
  22. USF San Rafael del Paraná,
  23. USF Itapuá Poty,
  24. USF Nueva Alborada, y
  25. USF Cambyreta Centro.

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad como mínimo de proporcionar como mínimo de 18 parámetros hematológicos.

3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (8 impresoras en comodato, como mínimo 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

17. El proveedor deberá entregar en comodato, como parte del bien solicitado: 1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células para cada servicio.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo. LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS, DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.

Reactivos para Química Clínica e Inmunología

Reactivos todos listos para usar o reactivos de la misma marca con provisión de equipo en comodato:

Provisión de 25 (veinticinco) equipos espectrofotómetros en comodato para Química clínica, a ser instalado en:

  1. Centro de Salud de Carmen del Paraná,
  2. Centro de Salud General Delgado,
  3. Centro de Salud San Cosme y Damián,
  4. Centro de Salud Artigas,
  5. Centro de Salud San Juan del Paraná,
  6. Centro de Salud Arroyo Pora,
  7. Centro de Salud Capitán Miranda,
  8. PMI Hohenau,
  9. Centro de Salud Obligado,
  10. Centro de Salud Bella Vista,
  11. Centro de Salud Pirapo,
  12. Centro de Salud Edelira 28,
  13. Centro de Salud Capitán Meza,
  14. Centro de Salud Yatytay,
  15. Centro de Salud Carlos Antonio López,
  16. Centro de Salud Mayor Otaño,
  17. Centro de Salud Alto Vera,
  18. USF La Paz,
  19. USF Jesús,
  20. USF Trinidad ,
  21. USF Federico Chávez,
  22. USF San Rafael del Paraná,
  23. USF Itapuá Poty,
  24. USF Nueva Alborada, y
  25. USF Cambyreta Centro.

Crasis Sanguínea

Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 5 (cinco) equipo en comodato semiautomatizado; de 4- 6 canales. A ser instalados en los siguientes servicios: Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, Centro de Salud Capitán Miranda, PMI Hohenau y Centro de Salud Edelira.

Hemoglobina glicosilada (A1c):

Reactivo in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, en sangre humana capilar o en sangre entera venosa.

  1. Con provisión de 20 (veinte) equipos en comodato, a ser instalados en: Centro de Salud de Carmen del Paraná, Centro de Salud General Delgado, Centro de Salud Artigas, Centro de Salud San Juan del Paraná, Centro de Salud Arroyo Pora, PMI Hohenau, Centro de Salud Obligado, Centro de Salud Bella Vista, Centro de Salud Pirapo, Centro de Salud Capitán Meza, Centro de Salud Yatytay, Centro de Salud Mayor Otaño, Centro de Salud Alto Vera, USF Jesús, USF Trinidad, USF Federico Chávez, USF San Rafael del Paraná, USF Itapúa Poty, USF Nueva Alborada, USF Cambyreta Centro.
  2. Con las siguientes características:

Equipo totalmente automatizado de hemoglobina glicosilada por metodología HPL HPLC

3. Capacidad de procesamiento de 20 muestras por hora como mínimo.

4. Procesamiento directamente del tubo primario, no debe necesitar pre tratamiento de muestra.

5. Lector de códigos de barras incluido

6. Cada muestra procesada debe arrojar su cromatograma

7. Capacidad de trabajar con micromuestra

8. Con provisión de controles y calibradores respectivos, además de los consumibles necesarios para el funcionamiento.

9. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)

10. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.

11. Los equipos deberán conectarse al software de gestión del laboratorio y estará a cargo del oferente dicha conexión.