Las especificaciones tecnicas y la concentración solicitada en el pliego de bases y condiciones para el item N° 29, se encuentran dirigidas abiertamente a un solo producto, que en la actualidad se encuentra descontinuado en su provision. Por lo que de mantener dichas especificaciones tecnicas la convocante estaria quedando desabastecida de tan importante producto y al mismo tiempo estaria negándole la participación a nuevos proveedores y productos con mejores resultados que los ya adquiridos anteriormente. En razón a ello solicitamos a la convocante modificar las Especificaciones y la presentacion de entrega del ítem N° 29 Surfactante pulmonar de la siguiente manera: “Descripcion: Surfactante pulmonar inyectable Principio Activo: Surfactante pulmonar Concentracion: 25mg/ml como minimo”
Las especificaciones tecnicas y la concentración solicitada en el pliego de bases y condiciones para el item N° 29, se encuentran dirigidas abiertamente a un solo producto, que en la actualidad se encuentra descontinuado en su provision. Por lo que de mantener dichas especificaciones tecnicas la convocante estaria quedando desabastecida de tan importante producto y al mismo tiempo estaria negándole la participación a nuevos proveedores y productos con mejores resultados que los ya adquiridos anteriormente. En razón a ello solicitamos a la convocante modificar las Especificaciones y la presentacion de entrega del ítem N° 29 Surfactante pulmonar de la siguiente manera: “Descripcion: Surfactante pulmonar inyectable Principio Activo: Surfactante pulmonar Concentracion: 25mg/ml como minimo”
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
42
MUESTRAS
En la página 09 del PBC, apartado Muestras menciona lo siguiente: "Con las muestras se verificarán si el producto ofertado corresponde al producto licitado en cuanto a especificaciones técnicas indicadas en la Sección ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y SUMINISTROS REQUERIDOS. Asimismo, serán verificados la Presentación, Registro Sanitario, Composición, Marca, Origen, Procedencia y Fabricante, los cuales deberán estar impresos en el embalaje primario, que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en (DINAVISA) y en el Formulario de la Planilla de Precios.
" Proponemos que se acepte, además, muestras que se encuentren impresas y/o etiquetadas, ya que esta medida no limitaría la participación de potenciales oferentes y evitaría el direccionamiento hacia determinadas marcas. Asimismo, recordamos que, según el principio de libre competencia consagrado en el artículo 4 de la Ley Nº 7021, se debe garantizar la igualdad de oportunidades para todos los participantes. Cabe destacar, por otro lado, que DINAVISA ya acepta productos que se encuentren impresos o etiquetados, lo que confirma el cumplimiento de los requisitos de seguridad, trazabilidad y normativa vigente. Agradecemos la reconsideración de este requisito para promover una competencia más equitativa y eficiente.
En la página 09 del PBC, apartado Muestras menciona lo siguiente: "Con las muestras se verificarán si el producto ofertado corresponde al producto licitado en cuanto a especificaciones técnicas indicadas en la Sección ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y SUMINISTROS REQUERIDOS. Asimismo, serán verificados la Presentación, Registro Sanitario, Composición, Marca, Origen, Procedencia y Fabricante, los cuales deberán estar impresos en el embalaje primario, que deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en (DINAVISA) y en el Formulario de la Planilla de Precios.
" Proponemos que se acepte, además, muestras que se encuentren impresas y/o etiquetadas, ya que esta medida no limitaría la participación de potenciales oferentes y evitaría el direccionamiento hacia determinadas marcas. Asimismo, recordamos que, según el principio de libre competencia consagrado en el artículo 4 de la Ley Nº 7021, se debe garantizar la igualdad de oportunidades para todos los participantes. Cabe destacar, por otro lado, que DINAVISA ya acepta productos que se encuentren impresos o etiquetados, lo que confirma el cumplimiento de los requisitos de seguridad, trazabilidad y normativa vigente. Agradecemos la reconsideración de este requisito para promover una competencia más equitativa y eficiente.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
43
SISTEMA DE ADJUDICACIÓN
Solicitamos a la convocante que se cambie el sistema de adjudicación de Lote a Ítems para que de esa manera sea más participativa la competencia y equitativa entre los proveedores.
Solicitamos a la convocante que se cambie el sistema de adjudicación de Lote a Ítems para que de esa manera sea más participativa la competencia y equitativa entre los proveedores.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
45
Requisito documentales para la evaluación de la Experiencia
* Donde se solicita:
La copia de Facturaciones y/o recepciones finales serian también el 25% del monto máximo ofertado en la presente licitación , sumatorias de los años 2021 - 2022 -2023.? o como se solicita en Experiencia Requerida.
Solicitamos sea con facturaciones y/o Contratos.
13-03-2025
05-05-2025
Requisito documentales para la evaluación de la Experiencia
* Donde se solicita:
La copia de Facturaciones y/o recepciones finales serian también el 25% del monto máximo ofertado en la presente licitación , sumatorias de los años 2021 - 2022 -2023.? o como se solicita en Experiencia Requerida.
Solicitamos sea con facturaciones y/o Contratos.
Se aclara que el porcentaje requerido sería el mismo para dicho requisito, por lo que el Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
46
SISTEMA DE ADJUDICACION
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE CAMBIAR EL SISTEMA DE ADJUDICACIÓN DE: LOTE A: ÍTEM COMO INICIALMENTE SE PROPUSO, DE MANERA A QUE SEA MÁS PARTICIPATIVA LA COMPETENCIA
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE CAMBIAR EL SISTEMA DE ADJUDICACIÓN DE: LOTE A: ÍTEM COMO INICIALMENTE SE PROPUSO, DE MANERA A QUE SEA MÁS PARTICIPATIVA LA COMPETENCIA
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
47
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUACION DE LA EXPERIENCIA
EL PBC CITA CUANTO SIGUE: “Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida”
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: “Copia de facturaciones o recepciones finales o Contratos que avalen la experiencia requerida” esto debido a que de esta manera la misma asegura mayor participación de potenciales oferentes.
18-03-2025
05-05-2025
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUACION DE LA EXPERIENCIA
EL PBC CITA CUANTO SIGUE: “Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida”
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: “Copia de facturaciones o recepciones finales o Contratos que avalen la experiencia requerida” esto debido a que de esta manera la misma asegura mayor participación de potenciales oferentes.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
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PUNTO 1- AUTORIZACION DEL FABRICANTE / CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: Para representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor. Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor. Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor. Para productos de Origen Nacional cuyo oferente no sea el fabricante ni titular del registro sanitario, Copia de la Carta de autorización otorgada por el fabricante al oferente vigente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación autenticada por escribano Público. Esto a modo de tener mayor participación de potenciales oferentes.
18-03-2025
05-05-2025
PUNTO 1- AUTORIZACION DEL FABRICANTE / CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: Para representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor. Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor. Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá de acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor. Para productos de Origen Nacional cuyo oferente no sea el fabricante ni titular del registro sanitario, Copia de la Carta de autorización otorgada por el fabricante al oferente vigente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación autenticada por escribano Público. Esto a modo de tener mayor participación de potenciales oferentes.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
49
PUNTO 1- AUTORIZACION DEL FABRICANTE / CAPACIDAD TECNICA
La convocante solicita que para la firma del contrato el oferente presente la autorización del fabricante debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio SECCION REPRESENTACIONES. Con respecto a este requisito creemos pertinente mencionar que es la Dirección General de los Registros Públicos quien resuelve y define la SECCION y/o SERIE en la cual será registrado un documento sometido a su consideración, hallándose imposibilitado el profesional habilitado y/o interesado de escoger o elegir, la sección y/o serie en la cual desee que un documento sea registrado, por lo que mal podría la convocante exigir que dicha documentación se halle inscripta en una “sección específica”, cuando que es la misma D.G.RR.PP., bajo las directrices del Reglamento General Técnico Registral de la Dirección General de Registros Públicos, quien define y resuelve la sección y/o serie en el cual será inscripto las documentaciones que son sometidas a su consideración para su inscripción.-
Que en un tiempo anterior al año 2016, las documentaciones como ser Carta de Representaciones emitidas en el exterior del País a favor de empresas locales, eran registradas en el Registro Público de Comercio “Sección Representaciones”, pero que a partir del año 2016, con la entrada en vigencia del Reglamento General Técnico Registral de la Dirección General de Registros Públicos, los mismos, ya no son registrados bajo “REGISTRO ni SECCIONES”, sino que fueron remplazados por “MATRICULA y SERIE” por lo cual la Sección de Representaciones ya no existe, en razón a ello solicitamos a la Convocante excluir que el documento solicitado se encuentre inscripto únicamente en la sección representaciones a fin de evitar confusiones en el Comité de Evaluación al momento de evaluar los criterios exigidos en el PBC, debiendo quedar el requisito de la siguiente manera “Así mismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del contrato la misma deberá estar INSCRIPTA EN EL REGISTRO PUBLICO DE COMERCIO”
18-03-2025
05-05-2025
PUNTO 1- AUTORIZACION DEL FABRICANTE / CAPACIDAD TECNICA
La convocante solicita que para la firma del contrato el oferente presente la autorización del fabricante debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio SECCION REPRESENTACIONES. Con respecto a este requisito creemos pertinente mencionar que es la Dirección General de los Registros Públicos quien resuelve y define la SECCION y/o SERIE en la cual será registrado un documento sometido a su consideración, hallándose imposibilitado el profesional habilitado y/o interesado de escoger o elegir, la sección y/o serie en la cual desee que un documento sea registrado, por lo que mal podría la convocante exigir que dicha documentación se halle inscripta en una “sección específica”, cuando que es la misma D.G.RR.PP., bajo las directrices del Reglamento General Técnico Registral de la Dirección General de Registros Públicos, quien define y resuelve la sección y/o serie en el cual será inscripto las documentaciones que son sometidas a su consideración para su inscripción.-
Que en un tiempo anterior al año 2016, las documentaciones como ser Carta de Representaciones emitidas en el exterior del País a favor de empresas locales, eran registradas en el Registro Público de Comercio “Sección Representaciones”, pero que a partir del año 2016, con la entrada en vigencia del Reglamento General Técnico Registral de la Dirección General de Registros Públicos, los mismos, ya no son registrados bajo “REGISTRO ni SECCIONES”, sino que fueron remplazados por “MATRICULA y SERIE” por lo cual la Sección de Representaciones ya no existe, en razón a ello solicitamos a la Convocante excluir que el documento solicitado se encuentre inscripto únicamente en la sección representaciones a fin de evitar confusiones en el Comité de Evaluación al momento de evaluar los criterios exigidos en el PBC, debiendo quedar el requisito de la siguiente manera “Así mismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del contrato la misma deberá estar INSCRIPTA EN EL REGISTRO PUBLICO DE COMERCIO”
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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EETT ITEM 13
Solicitamos a la convocante para el ítem 13 dexmedetomidina agregar como lote la presentación VIAL / AMPOLLA. Esto en vista que la convocante solicita productos con dos presentaciones distintas en diferentes lotes y permite que mas potenciales oferentes presenten sus ofertas
Solicitamos a la convocante para el ítem 13 dexmedetomidina agregar como lote la presentación VIAL / AMPOLLA. Esto en vista que la convocante solicita productos con dos presentaciones distintas en diferentes lotes y permite que mas potenciales oferentes presenten sus ofertas