Requisitos de Calificación y Criterios de Evaluación
Según lo establecido en la Sección “Requisitos de Calificación y Criterios de Evaluación” del PBC de la licitación de referencia, el IPS requiere la acreditación de 5 años de experiencia en la provisión de dispositivos médicos, en los términos siguientes: “Demostrar la experiencia en PROVISIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS con Contratos y/o Facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2019 2020 2021 2022 2023) años”.
04-02-2025
28-04-2025
Requisitos de Calificación y Criterios de Evaluación
Según lo establecido en la Sección “Requisitos de Calificación y Criterios de Evaluación” del PBC de la licitación de referencia, el IPS requiere la acreditación de 5 años de experiencia en la provisión de dispositivos médicos, en los términos siguientes: “Demostrar la experiencia en PROVISIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS con Contratos y/o Facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2019 2020 2021 2022 2023) años”.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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CONSULTA AL PBC
Por su parte, para la acreditación de la experiencia en provisión de medicamentos, el IPS ha establecido: “Demostrar la experiencia en PROVISION DE MEDICAMENTOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, sumatoria de los años: 2021 -2022 – 2023”.
Por su parte, para la acreditación de la experiencia en provisión de medicamentos, el IPS ha establecido: “Demostrar la experiencia en PROVISION DE MEDICAMENTOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, sumatoria de los años: 2021 -2022 – 2023”.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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CONSULTA AL PBC
Por su parte, para la acreditación de la experiencia en provisión de medicamentos, el IPS ha establecido: “Demostrar la experiencia en PROVISION DE MEDICAMENTOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, sumatoria de los años: 2021 -2022 – 2023”.
Por su parte, para la acreditación de la experiencia en provisión de medicamentos, el IPS ha establecido: “Demostrar la experiencia en PROVISION DE MEDICAMENTOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, sumatoria de los años: 2021 -2022 – 2023”.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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EXPERIENCIA REQUERIDA
3. En relación con el método establecido por la convocante para la acreditación de la experiencia, consultamos: ¿Por qué el IPS solicita la acreditación de experiencia específica en provisión de dispositivos médicos? ¿Cuál es el fundamento técnico de solicitar la acreditación específica en la provisión de dispositivos médicos? Entendemos que el objeto de la licitación (medicamentos varios) no requiere de la acreditación específica y diferenciada entre la experiencia adquirida por una empresa en la provisión de medicamentos y la experiencia adquirida en la provisión de dispositivos médicos. Por tal motivo, solicitamos a la Convocante que la acreditación de la experiencia sea unificada conforme a lo siguiente: (i) se elimine la experiencia específica en provisión de dispositivos médicos; y que (ii) sea requerida como criterio de calificación la experiencia en provisión de medicamentos.
3. En relación con el método establecido por la convocante para la acreditación de la experiencia, consultamos: ¿Por qué el IPS solicita la acreditación de experiencia específica en provisión de dispositivos médicos? ¿Cuál es el fundamento técnico de solicitar la acreditación específica en la provisión de dispositivos médicos? Entendemos que el objeto de la licitación (medicamentos varios) no requiere de la acreditación específica y diferenciada entre la experiencia adquirida por una empresa en la provisión de medicamentos y la experiencia adquirida en la provisión de dispositivos médicos. Por tal motivo, solicitamos a la Convocante que la acreditación de la experiencia sea unificada conforme a lo siguiente: (i) se elimine la experiencia específica en provisión de dispositivos médicos; y que (ii) sea requerida como criterio de calificación la experiencia en provisión de medicamentos.
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Capacidad técnica para el item 5- Punto 4
“El PBC cita cuanto sigue: 4-Certificado de Buenas Prácticas: Para los productos Importados: Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento emitido a nombre del OFERENTE expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) además deberá presentar Certificado de Buenas Practicas de Fabricación emitido por la Agencia reguladora del País de Origen, a nombre del fabricante del Producto”
Solicitamos a la convocante excluir el punto expuesto más arriba puesto que para acreditar las normas de calidad para el ITEM 5 es indistinto la presentación de GMP o en su defecto certificado como ISO/CE/UL/FDA/TUVF, cuyo requisito ya es solicitado en el punto 5 del PBC.
Esto teniendo en cuenta la disposición de la Res. DNVS Nº 226/2024 Art. 6 para productos importados Inc. A
“El PBC cita cuanto sigue: 4-Certificado de Buenas Prácticas: Para los productos Importados: Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento emitido a nombre del OFERENTE expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) además deberá presentar Certificado de Buenas Practicas de Fabricación emitido por la Agencia reguladora del País de Origen, a nombre del fabricante del Producto”
Solicitamos a la convocante excluir el punto expuesto más arriba puesto que para acreditar las normas de calidad para el ITEM 5 es indistinto la presentación de GMP o en su defecto certificado como ISO/CE/UL/FDA/TUVF, cuyo requisito ya es solicitado en el punto 5 del PBC.
Esto teniendo en cuenta la disposición de la Res. DNVS Nº 226/2024 Art. 6 para productos importados Inc. A
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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MUESTRAS PARA CONTROL DE CALIDAD
En relación a las muestras requeridas para Control de Calidad de IPS, solicitamos tengas a bien la posibilidad de disminuir las cantidades requeridas para el ítem 5. Hialuronato de Sodio/Acido Hialuronico, considerando el costo del producto y que el mismo corresponde a una jeringa prellenada, para las cuales normalmente se requiere solo la presentación de la DDJJ respectiva junto con el COA del producto.
En relación a las muestras requeridas para Control de Calidad de IPS, solicitamos tengas a bien la posibilidad de disminuir las cantidades requeridas para el ítem 5. Hialuronato de Sodio/Acido Hialuronico, considerando el costo del producto y que el mismo corresponde a una jeringa prellenada, para las cuales normalmente se requiere solo la presentación de la DDJJ respectiva junto con el COA del producto.