En el item 1 donde dice “Modo radiografía 65 mA o mayor”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Modo radiografía 14 mA o mayor, esto se ajusta a los estándares de equipos disponibles en el mercado y permitirá la participación de potenciales oferentes.
En el item 1 donde dice “Modo radiografía 65 mA o mayor”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Modo radiografía 14 mA o mayor, esto se ajusta a los estándares de equipos disponibles en el mercado y permitirá la participación de potenciales oferentes.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
32
ITEM 1 ARCO EN C
En el item 1 donde dice “Potencia mínima nominal del generador 15 kW o mayor”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Potencia mínima del generado de 2.5 kW o mayor”. Según las normas IEC 60601-2-43 para equipos de rayos X móviles, los arcos en C no requieren una potencia nominal de 15 kW para cumplir con los estándares clínicos. Un generador de 2.5 kW es suficiente para garantizar la calidad de imagen y la seguridad del paciente en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos estándar.
En el item 1 donde dice “Potencia mínima nominal del generador 15 kW o mayor”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Potencia mínima del generado de 2.5 kW o mayor”. Según las normas IEC 60601-2-43 para equipos de rayos X móviles, los arcos en C no requieren una potencia nominal de 15 kW para cumplir con los estándares clínicos. Un generador de 2.5 kW es suficiente para garantizar la calidad de imagen y la seguridad del paciente en procedimientos quirúrgicos y diagnósticos estándar.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
33
ITEM 1 ARCO EN C
En el item 1 donde dice “Rango de kV para Radiografía: de 40 kV o menos a 120 kV o más”, solicitamos ampliar este rango de 40 Kv o menos a 110Kv o más”. Este rango es adecuado para la mayoría de los procedimientos quirúrgicos y diagnósticos, asegurando calidad de imagen y cumplimiento de estándares clínicos sin afectar el desempeño del equipo, lo que favorecerá una mayor competitividad en la licitación.
En el item 1 donde dice “Rango de kV para Radiografía: de 40 kV o menos a 120 kV o más”, solicitamos ampliar este rango de 40 Kv o menos a 110Kv o más”. Este rango es adecuado para la mayoría de los procedimientos quirúrgicos y diagnósticos, asegurando calidad de imagen y cumplimiento de estándares clínicos sin afectar el desempeño del equipo, lo que favorecerá una mayor competitividad en la licitación.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
34
ITEM 1 ARCO EN C
En el ítem 1 donde se solicita: “Dos monitores LCD de grado médico de al menos 19'', al menos uno de ellos táctil, con ajuste de altura de al menos 10 cm y rotación horizontal de al menos 180°”, solicitamos modificar a: “Dos monitores LCD de grado médico de al menos 19'', con sistema de visualización”. Esto se debe a que dichas características no son indispensables para el uso clínico del arco en C, ya que la operación del equipo no depende de la interacción táctil ni del movimiento físico del monitor.
En el ítem 1 donde se solicita: “Dos monitores LCD de grado médico de al menos 19'', al menos uno de ellos táctil, con ajuste de altura de al menos 10 cm y rotación horizontal de al menos 180°”, solicitamos modificar a: “Dos monitores LCD de grado médico de al menos 19'', con sistema de visualización”. Esto se debe a que dichas características no son indispensables para el uso clínico del arco en C, ya que la operación del equipo no depende de la interacción táctil ni del movimiento físico del monitor.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
35
ITEM 1 ARCO EN C
En el item 1 donde solicitan “Al menos 3 campos de entrada”, solicitamos a la convocante modificar por “al menos 2 campos de entrada”, ya que esto permite igualmente una visualización y una adecuada magnificación para procedimientos intervencionistas, cumpliendo con los fines clínicos del equipo.
En el item 1 donde solicitan “Al menos 3 campos de entrada”, solicitamos a la convocante modificar por “al menos 2 campos de entrada”, ya que esto permite igualmente una visualización y una adecuada magnificación para procedimientos intervencionistas, cumpliendo con los fines clínicos del equipo.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
36
ITEM 1 ARCO EN C
En el ítem 1 donde se solicita una distancia fuente–intensificador (SID) de 106 cm, solicitamos modificar este requerimiento a “SID de 100 cm o más”. Esta distancia es la más utilizada por la mayoría de los fabricantes líderes del mercado y garantiza una óptima calidad de imagen, un campo adecuado de trabajo, y una operación segura durante los procedimientos.
En el ítem 1 donde se solicita una distancia fuente–intensificador (SID) de 106 cm, solicitamos modificar este requerimiento a “SID de 100 cm o más”. Esta distancia es la más utilizada por la mayoría de los fabricantes líderes del mercado y garantiza una óptima calidad de imagen, un campo adecuado de trabajo, y una operación segura durante los procedimientos.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
37
ITEM 1 ARCO EN C
En el item 1 donde dice “Movimiento longitudinal de 22 cm o más”, solicitamos a la convocante modificar este item por “Movimiento longitudinal de 20 cm o más”, se ajusta a los rangos ofrecidos por la mayoría de las marcas del mercado sin beneficiar a una sola
En el item 1 donde dice “Movimiento longitudinal de 22 cm o más”, solicitamos a la convocante modificar este item por “Movimiento longitudinal de 20 cm o más”, se ajusta a los rangos ofrecidos por la mayoría de las marcas del mercado sin beneficiar a una sola
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
38
ITEM 1 ARCO EN C
En el item 1 donde dice “Movimiento vertical motorizado de 45 cm o más”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Movimiento vertical motorizado de 43 cm o más”, esta leve diferencia no afecta la funcionalidad ni la ergonomía del equipo, ya que un recorrido de 43 cm ya permite un ajuste adecuado para distintas alturas de trabajo y pacientes, cumpliendo con el objetivo clínico del requerimiento.
En el item 1 donde dice “Movimiento vertical motorizado de 45 cm o más”, solicitamos a la convocante modificar este requisito por “Movimiento vertical motorizado de 43 cm o más”, esta leve diferencia no afecta la funcionalidad ni la ergonomía del equipo, ya que un recorrido de 43 cm ya permite un ajuste adecuado para distintas alturas de trabajo y pacientes, cumpliendo con el objetivo clínico del requerimiento.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
39
ITEM 1 ARCO EN C
ITEM 1 ARCO EN C: En relación con el requerimiento de “frenos electromagnéticos y bloqueo centralizado mediante un solo activador”, solicitamos a la convocante ampliar esta especificación a “Sistema de frenos electromagnéticos o mecánicos, que permita bloqueo seguro e independiente de cada movimiento”. Esta modificación permitiría ampliar la participación sin comprometer la seguridad ni la funcionalidad del equipo.
ITEM 1 ARCO EN C: En relación con el requerimiento de “frenos electromagnéticos y bloqueo centralizado mediante un solo activador”, solicitamos a la convocante ampliar esta especificación a “Sistema de frenos electromagnéticos o mecánicos, que permita bloqueo seguro e independiente de cada movimiento”. Esta modificación permitiría ampliar la participación sin comprometer la seguridad ni la funcionalidad del equipo.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
40
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante incluir en el PBC la presentación del Registro Sanitario expedido por la DNVS vigente del producto ofertado y a nombre del oferente quien oferta los bienes requeridos en la Convocatoria o la constancia de trámite de renovación.
24-04-2025
02-07-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante incluir en el PBC la presentación del Registro Sanitario expedido por la DNVS vigente del producto ofertado y a nombre del oferente quien oferta los bienes requeridos en la Convocatoria o la constancia de trámite de renovación.